良附滴丸的檢測方法 1169     

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本發(fā)明公開了一種良附滴丸的檢測方法，良附滴丸由高良姜、香附兩味中藥制得，所述檢測方法包括良附滴丸中高良姜素、鼠李檸檬素、高良姜素?3?O?甲醚、香附烯酮、諾卡酮和α?香附酮的含量的檢測方法和良附滴丸的指紋圖譜檢測方法，所述高良姜素、鼠李檸檬素、高良姜素?3?O?甲醚、香附烯酮、諾卡酮和α?香附酮的含量可同時檢出。本發(fā)明中的定量分析方法可以同時測定良附滴丸中6中主要成份的含量，本發(fā)明中的定性檢測可以檢出高良姜和香附中具體的化學(xué)成份，本發(fā)明可以有效控制產(chǎn)品質(zhì)量，能夠滿足良附滴丸質(zhì)量控制的穩(wěn)定、可控的要求。

利用近紅外光譜快速檢測白酒中主要成分的方法 894     

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本發(fā)明公開了一種利用近紅外光譜快速檢測白酒中主要成分的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）收集白酒樣品，編號后密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒樣品透射光譜圖；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光譜分析化學(xué)計量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)方法對同一樣品測量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（4）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的白酒樣品，并用第4步建立好的模型進(jìn)行測量，與按照國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法測量的結(jié)果進(jìn)行比較。

檢測納米氧化鋯中微量元素含量的方法 821     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測納米氧化鋯中微量元素含量的方法。納米氧化鋯粉體是Y2O3部分穩(wěn)定ZrO2納米顆粒經(jīng)噴霧造粒燒結(jié)后制得的適合等離子噴涂的粉體材料，晶體結(jié)構(gòu)為：四方相≥95％，單斜相≤5％(X射線檢測不到單斜相)。納米氧化鋯作為新型熱噴涂材料, 與一般熱障涂層相比, 具有更低的導(dǎo)熱率, 在航空發(fā)動機(jī)應(yīng)用越來越廣泛。該粉末成份較為復(fù)雜，且沒有現(xiàn)行的相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗。本發(fā)明為了準(zhǔn)確檢測納米氧化鋯復(fù)合材料的組份，建立準(zhǔn)確檢測納米氧化鋯復(fù)合材料組份中微量元素含量的方法，豐富了行業(yè)理化檢測技術(shù)。

快速鑒定血人參中多種黃酮類化合物的UPLC-Q-TOFMS檢測方法 891     

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本發(fā)明公開了一種快速鑒定血人參中多種黃酮類化合物的UPLC?Q?TOFMS檢測方法。采用超高效液相色譜串聯(lián)色譜四級桿飛行時間質(zhì)譜連用技術(shù)(UPLC?Q?TOF?MS)對血人參藥材乙酸乙酯部位的化學(xué)成分進(jìn)行分析，為其保肝藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)和質(zhì)量控制研究提供科學(xué)依據(jù)。建立包括化合物名稱、分子式和精確相對分子質(zhì)量的血人參乙酸乙酯部位化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫，采用UNIFY軟件將UPLC?Q?TOF/MS掃描的化合物信息與數(shù)據(jù)庫比對，并結(jié)合對照品的質(zhì)譜數(shù)據(jù)及相對保留時間，參考相關(guān)文獻(xiàn)對血人參中化學(xué)成分進(jìn)行鑒定。從血人參95％乙醇提取乙酸乙酯部位共鑒定出22個化合物，包括原花青素類鞣質(zhì)18個、黃酮苷類4個。結(jié)對血人參化學(xué)成分的鑒別與分類，為下一步深入研究該藥材的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和產(chǎn)品質(zhì)量控制提供依據(jù)。

醬香型基酒揮發(fā)性物質(zhì)的檢測及鑒別方法 713     

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本發(fā)明公開了種醬香型基酒揮發(fā)性物質(zhì)的檢測及鑒別方法，包括步驟：確定揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)；醬香型基酒揮發(fā)性物質(zhì)檢測；醬香型基酒鑒別模型的構(gòu)建；醬香型基酒鑒別模型的驗證；醬香型基酒差異物質(zhì)的確定。本發(fā)明提供了氣相色譜法結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析對醬香型稛沙基酒和碎沙基酒進(jìn)行快速鑒別的方法，并篩選出造成差異產(chǎn)生的關(guān)鍵差異物質(zhì)。首次構(gòu)建了醬香型稛沙基酒和碎沙基酒的鑒別模型，且鑒別能力良好，解決了感官品評鑒別的主觀性問題，可以將鑒別模型與感官分析結(jié)合用于不同工藝醬香型白酒的鑒別，以提供一種更加高效、準(zhǔn)確的鑒別方法，提高鑒別結(jié)果的可信度。

建立仙靈骨葆膠囊的指紋圖譜的方法及其質(zhì)量檢測方法 882     

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本發(fā)明提供了建立仙靈骨葆膠囊的指紋圖譜的方法，該方法采用超高效液相色譜法建立仙靈骨葆膠囊的指紋圖譜，包括以下步驟：1)制備仙靈骨葆膠囊的供試品溶液；2)制備朝藿定C對照品溶液：3)采用超高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分析，記錄色譜圖；4)以朝藿定C的色譜保留時間為1計算得到的各色譜峰的相對保留時間，得到指紋圖譜，并限定了所述超高效液相色譜儀的色譜條件。本發(fā)明還提供了上述技術(shù)UPLC來檢測該產(chǎn)品質(zhì)量的方法，利用了在不同時間段采用不同的檢測波長以更好地實現(xiàn)仙靈骨葆膠囊中化學(xué)成分的檢測；與現(xiàn)有仙靈骨葆膠囊指紋圖譜研究相比，能檢出更多的特征成分；同時，縮減了分析時間，減少了溶劑的消耗。

快速檢測環(huán)境中氟離子的方法 830     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測環(huán)境中氟離子的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。采用有機(jī)溶劑中將待檢測樣品與比色探針混合；測量350nm?600nm紫外吸收光譜和400nm?680nm熒光發(fā)射光譜；根據(jù)所測量的450nm處紫外吸收強(qiáng)度和555nm處熒光發(fā)射強(qiáng)度計算待測樣品中所含的氟離子濃度。本發(fā)明的方法不僅能夠高選擇性的識別氟離子而且能夠用裸眼觀察的方式對氟離子進(jìn)行定量和定性分析。本方法實現(xiàn)了快速對氟離子的有效響應(yīng)，實現(xiàn)了對氟離子的實時檢測。 1

多種類農(nóng)藥殘留量的同時快速檢測方法 857     

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本申請屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種多種類農(nóng)藥殘留量的同時快速檢測方法。包括有機(jī)溶劑提取，分散固相萃取凈化，凈化后用配置有程序升溫進(jìn)樣口的氣相色譜?三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜(GC?MS/MS)測定樣品中的農(nóng)藥殘留量。該方法能有效避免樣品中高含量色素的干擾，具有操作簡便快捷、溶劑用量少、準(zhǔn)確靈敏等特點，并且該方法屬于一種環(huán)境友好的綠色化學(xué)分析方法，對人體、環(huán)境危害小。

蜂蜜品質(zhì)的快速鑒別檢測系統(tǒng)及方法 714     

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本發(fā)明屬于蜂蜜鑒別技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種蜂蜜品質(zhì)的快速鑒別檢測系統(tǒng)及方法，包括：蜂蜜圖像采集模塊、氣味采集模塊、蜂蜜品質(zhì)檢測模塊、主控模塊、特征提取模塊、圖像對比模塊、判定模塊、顯示模塊。本發(fā)明通過蜂蜜品質(zhì)檢測模塊對待測蜂蜜激光圖像的采集時間非常短，直接使用激光器照射待測蜂蜜，然后接收到其形成的激光光斑圖像即可進(jìn)行分析；使用激光漫反射光譜圖像技術(shù)對復(fù)雜物質(zhì)進(jìn)行檢測時，可以通過光對不同組分的衰減程度不同，來區(qū)分含有相同官能團(tuán)的不同化學(xué)組份。相比起使用近紅外光譜技術(shù)，避免了其對復(fù)雜體系分析力度的不足，并且便于實現(xiàn)在線檢測；同時，通過特征提取模塊可以提高對蜂蜜圖像特征提取的準(zhǔn)確性。

水樣中馬波沙星的含量檢測方法 1105     

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本方案公開了水樣中化學(xué)殘留物的檢測技術(shù)領(lǐng)域的水樣中馬波沙星的含量檢測方法。本發(fā)明采用非離子表面活性劑Triton?X?114和陰離子表面活性劑SDS為混合表面活性劑對水樣中殘留的馬波沙星進(jìn)行濁點萃取，避免了傳統(tǒng)液液萃取中有機(jī)溶劑的大量使用，方法安全、綠色、環(huán)保。另外，此檢測方法準(zhǔn)確性高，線性關(guān)系、重復(fù)性、穩(wěn)定性、日間精密度良好，回收率能達(dá)到檢測分析的要求。能夠?qū)崿F(xiàn)對水樣中殘留馬波沙星的快速、準(zhǔn)確、高重現(xiàn)性、高回收率的測定，并且儀器價格相對低廉，操作簡便快捷，對操作人員的技術(shù)素質(zhì)要求較低，方法容易進(jìn)行推廣。適用于實際環(huán)境水樣馬波沙星殘留的分析檢測。

初中化學(xué)實驗廢液收集裝置 955     

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本實用新型涉及廢液收集領(lǐng)域。更具體而言，公開了一種初中化學(xué)實驗廢液收集裝置，包括底座、固定板、固定框、中和反應(yīng)容器、PH指示表、第三閥門、所述固定板固定連接在所述底座的一側(cè)，所述固定板的一側(cè)固定連接有所述固定框，固定框套于中和反應(yīng)容器上并與其固定連接，固定框用于固定中和反應(yīng)容器，PH指示表與中和反應(yīng)容器固定連接，PH指示表插入中和反應(yīng)容器的上部并深入中和反應(yīng)容器內(nèi)，中和反應(yīng)容器下端固定連接有第三閥門。本裝置通過導(dǎo)流棒引流的方法倒入廢液，防止了廢液飛濺；裝置通過測試出廢液的PH值后進(jìn)行選擇試劑的添加，便于操作；本裝置通過酸堿試劑對廢液的酸堿度進(jìn)行調(diào)節(jié)，有效的降低了廢液對環(huán)境的污染。

用于高壓水熱體系的Eh化學(xué)傳感器 732     

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本實用新型公開了一種用于高壓水熱體系的Eh化學(xué)傳感器，其由熱封式工作電極和外置式壓力平衡型參比電極組成，一方面通過在鉑工作電極中采用鎳基合金基座，以及由基座錐孔、耐高溫絕緣錐墊、耐高溫絕緣錐套、圓臺狀耐高溫絕緣陶瓷所形成錐形自緊式密封機(jī)構(gòu)，另一方面通過將參比電極安裝至高溫壓力容器所帶毛細(xì)管的冷區(qū)管路上，以及分別在高溫高壓區(qū)和常溫高壓區(qū)使用兩塊多孔陶瓷，實現(xiàn)參比電極的雙鹽橋連通；本實用新型成功實現(xiàn)了對常溫?700℃、常壓?100?MPa的水熱體系的Eh值原位測量，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)不能在400?700℃、40?100?MPa的水熱環(huán)境中工作的問題。

利用近紅外光譜快速檢測煙草淀粉含量的建模方法 1148     

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本發(fā)明公開一種利用近紅外光譜快速檢測煙草淀粉含量的建模方法，該方法包括以下步驟：將處理后的煙葉粉末樣品放置在近紅外分析儀進(jìn)行透射，采集每個樣品近紅外漫反射光譜，利用主成分分析的馬氏距離法剔除異常樣品；將選擇后的煙葉樣品進(jìn)行淀粉含量的定量分析，得出所選擇煙葉樣品中的淀粉含量，利用化學(xué)計量學(xué)方法從所選擇的煙葉樣品中取出部分煙葉樣品（40%-50%）和對應(yīng)的定量分析結(jié)果作為煙草淀粉近紅外定量分析建模的校正集，建立三種以上的煙草淀粉近紅外定量分析模型，同時，選擇剩余樣品的定量分析結(jié)果作為預(yù)測集，對三種以上的煙草淀粉近紅外定量分析模型進(jìn)行比較分析和模型評價，選出最佳分析模型。本發(fā)明具有建模精度高、速度快、準(zhǔn)確度好的優(yōu)點，適用于煙草淀粉含量的快速檢測。

基于MnO2納米功能材料定量和定性檢測L-半胱氨酸的方法 958     

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本發(fā)明提供的基于MnO2納米功能材料定量和定性檢測L?半胱氨酸的方法，涉及分析檢測領(lǐng)域。該方法包括：(1)功能化修飾劑四丁基氯化銨?丙三醇類低共熔溶劑([N4444]Cl?G)的制備；(2)MnO2納米材料的制備；(3)[N4444]Cl?G修飾的MnO2納米功能材料([N4444]Cl?G/MnO2)的制備；(4)[N4444]Cl?G/MnO2?TMB光化學(xué)比色傳感檢測體系的建立；(5)[N4444]Cl?G/MnO2?TMB光化學(xué)比色傳感檢測體系定量檢測L?半胱氨酸，其定量檢測區(qū)間為0.125?2.00μg/mL，最低檢測限為5.96ng/mL；(6)試紙法定性檢測L?半胱氨酸。本發(fā)明所述的基于MnO2納米功能材料定量和定性檢測L?半胱氨酸的方法，其材料合成簡單，定量檢測精準(zhǔn)高效，定性檢測方便快捷，為L?半胱氨酸的定量和定性檢測提供一種新材料和新方法。

用于高壓水熱體系的Eh化學(xué)傳感器及其制備方法 968     

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本發(fā)明公開了一種用于高壓水熱體系的Eh化學(xué)傳感器及其制備方法，其由熱封式工作電極和外置式壓力平衡型Ag/AgCl參比電極組成，一方面通過在鉑工作電極中采用鎳基合金基座，以及由基座錐孔、耐高溫絕緣錐墊、耐高溫絕緣錐套、圓臺狀耐高溫絕緣陶瓷所形成的錐形自緊式密封機(jī)構(gòu)，另一方面通過將Ag/AgCl參比電極安裝至高溫壓力容器所帶毛細(xì)管的冷區(qū)管路上，以及將用作Ag/AgCl參比電極鹽橋的多孔陶瓷移至常溫高壓區(qū)，本發(fā)明成功實現(xiàn)了對常溫-700℃、常壓-100MPa的水熱體系的Eh值原位測量，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)不能在400-700℃、40-100MPa的水熱環(huán)境中工作的問題。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的智能自動駕駛控制方法 1137     

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本發(fā)明屬于自動駕駛控制方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的智能自動駕駛控制方法，通過使用開源的物理引擎PyBullet建立模擬環(huán)境，設(shè)計以圈速為評價標(biāo)準(zhǔn)的自動駕駛賽車任務(wù)，完成一圈賽道的自動駕駛，并且不發(fā)生任何碰撞，建立一個基于URDF模型的剛體汽車模型，并利用汽車模型模擬激光雷達(dá)的輸入；將設(shè)計的任務(wù)轉(zhuǎn)化為一個部分可觀測的馬爾可夫決策過程；基于python語言，利用Tensorflow框架，建立Dreamer算法模型；對輸入的激光雷達(dá)信息進(jìn)行預(yù)處理等處理過程，實現(xiàn)自動駕駛算法的快速訓(xùn)練，不需要設(shè)計復(fù)雜的控制策略和調(diào)試控制參數(shù)，且具有良好的泛化性和遷移性，可以適應(yīng)不同的模擬與現(xiàn)實環(huán)境，有良好的自動駕駛效果。

防治艷山姜葉病害的化學(xué)藥劑篩選方法 845     

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本發(fā)明提供公開了一種防治艷山姜葉病害的化學(xué)藥劑篩選方法，它是將70%甲基托布津或25%咪鮮胺分別配制成含有有效成分1.25?40.00μg/ml質(zhì)量濃度的10ml濃液；然后在培養(yǎng)皿中加入1ml配好的濃液，外加已滅菌并降溫的PDA培養(yǎng)基9ml，混勻，配成共10ml的培養(yǎng)基，待培養(yǎng)皿混勻冷凝后，取直徑0.5cm的菌塊，接種到含有濃液和對照組分的培養(yǎng)皿中央，將接種好的培養(yǎng)皿放在27℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5d后，采用十字交叉發(fā)測量生長菌落直徑，并計算抑制率；結(jié)果表明：甲基托布津和咪鮮胺抑制效果最明顯，其EC50分別為0.1503μg/ml，0.8723μg/ml。室內(nèi)試驗結(jié)果表明甲基托布津、咪鮮胺可作為防治此種艷山姜病害的藥劑。

具有可追溯功能的包內(nèi)化學(xué)指示物裝載工具 786     

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本實用新型公開了一種具有可追溯功能的包內(nèi)化學(xué)指示物裝載工具，它包括底板和壓板，所述底板上方對稱布置有兩塊壓板，壓板和底板的側(cè)邊通過弧形板固定連接，在底板上設(shè)置有連接裝置。通過設(shè)置彈性的裝置，在裝置的背面設(shè)置有磁鐵塊吸附在消毒藍(lán)筐內(nèi)，方便指示卡的固定，該裝置可以刻錄或者粘貼條形碼或者二維碼，操作人員可通過掃碼槍進(jìn)行掃碼，掃碼后才能打印包裝的標(biāo)簽，以達(dá)到再次提醒包裝的工作人員需要放指示物，以及再次核對確定已經(jīng)放入了指示物，此裝載工具因有吸附功能，故可以較好地固定在滅菌包內(nèi)最難滅菌的位置，對滅菌的有效性監(jiān)測也起到了較好的作用。也會降低運(yùn)輸過程中指示卡被隨便移動導(dǎo)致的丟失或隱藏。

適用于對橋梁的耐久性能進(jìn)行檢測的方法 1128     

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本發(fā)明公開了一種適用于對橋梁的耐久性能進(jìn)行檢測的方法，所述方法包括如下步驟：一、采集服役橋梁的電化學(xué)信號及鋼筋樣品，建立分析數(shù)據(jù)庫；二、基于所采集的電化學(xué)信號及鋼筋樣品，采用有限元技術(shù)構(gòu)建電化學(xué)檢測信號?力學(xué)性能之間的關(guān)系模型；三、構(gòu)建符合實橋邊界條件的電化學(xué)信號?變形度?剩余壽命的時變模型；四、基于所構(gòu)建的電化學(xué)信號?變形度?剩余壽命的時變模型，制成銹蝕鋼筋失效色譜標(biāo)本，通過對比即可得出橋梁的耐久性能。該方法能實現(xiàn)服役橋梁無損量化可視化檢測及快速精準(zhǔn)診斷，提高對橋梁內(nèi)部配筋銹蝕狀況的檢測效率及銹蝕等級識別，對促進(jìn)橋梁無損量化檢測技術(shù)及耐久性預(yù)測技術(shù)的發(fā)展具有重要的意義，取得較好的使用效果。

銀丹心腦通軟膠囊中主要效應(yīng)成分的檢測方法 1127     

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本發(fā)明公開了銀丹心腦通軟膠囊中主要效應(yīng)成分的檢測方法,按照重量計算，銀丹心腦通軟膠囊是用銀杏葉500g、丹參500g、燈盞細(xì)辛300g、絞股藍(lán)300g、山楂400g、大蒜400g、三七200g、艾片10g制成1000粒膠囊劑，檢測方法包括黃酮類成分、酚酸類成分等的定量分析，所述定量分析方法為高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法。本發(fā)明中銀丹心腦通軟膠囊中主要成分定量分析的靈敏度更高、精確度好、鑒別能力強(qiáng)，可檢出的成分多，檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度好；銀丹心腦通軟膠囊的定性分析的批間相似度好，可以更好地反映銀丹心腦通軟膠囊的整體化學(xué)輪廓。

基于G-四聯(lián)體DNAzyme信號放大策略的適配體傳感器的黃體酮檢測方法 768     

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本發(fā)明公開了一種基于G?四聯(lián)體DNAzyme信號放大策略的適配體傳感器的黃體酮檢測方法，與傳統(tǒng)的黃體酮檢測方法相比，其避免了貴重儀器的分析方法的建立；使用核酸適配體為識別元件提高了目標(biāo)物檢測的選擇性和穩(wěn)定性。將信號放大策略與電分析方法相結(jié)合，構(gòu)建以黃體酮為檢測對象的電化學(xué)傳感新方法和新技術(shù)，提高分析的靈敏度。本發(fā)明檢測黃體酮的方法更簡便，更靈敏，選擇性且成本效益更高，在痕量生物小分子分析中有著重要的實際意義和發(fā)展前景。

具有危險應(yīng)急功能的化學(xué)實驗臺 835     

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本實用新型屬于實驗臺技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種具有危險應(yīng)急功能的化學(xué)實驗臺，包括殼體，所述殼體的內(nèi)部對稱設(shè)置有第一螺紋桿，所述第一螺紋桿的兩端均通過軸承分別與殼體頂部內(nèi)壁和底部內(nèi)壁轉(zhuǎn)動連接。本實用新型通過設(shè)置第一螺紋桿、第一齒輪、伺服電機(jī)、第二齒輪、鏈條、滑板和支撐桿，可以實現(xiàn)對支撐臺的高度進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而可以適應(yīng)不同身高的學(xué)生，使不同身高的學(xué)生們能夠舒服的做實驗，通過設(shè)置有毒氣體探測報警器，當(dāng)在實驗過程中，發(fā)生有毒氣體泄漏時，可以起到提醒作用，通過設(shè)置照明燈，可以提高亮度，從而可以使學(xué)生更好的觀察實驗時的變化，通過設(shè)置放置盒，且在放置盒內(nèi)放置滅火器，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時，可以盡快的將火勢撲滅。

基于概率轉(zhuǎn)移深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的無線物聯(lián)網(wǎng)資源分配方法 930     

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本發(fā)明公開了一種基于概率轉(zhuǎn)移深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的無線物聯(lián)網(wǎng)資源分配方法，該方法將決策agent分布式地放在每一個邊緣服務(wù)器中，這樣每個agent僅需要對其所服務(wù)的用戶進(jìn)行決策即可，極大程度地減小了決策變量空間，還降低了決策時延，同時提出一種基于分布式部分可觀測馬爾科夫決策過程的服務(wù)遷移模型，克服了因為每個agent所能觀測的狀態(tài)信息有限，使得決策不能達(dá)到最優(yōu)解的問題。

化學(xué)化工用過濾裝置 1004     

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本實用新型公開了一種化學(xué)化工用過濾裝置，包括進(jìn)料管、過濾筒和出料管，所述過濾筒遠(yuǎn)離所述進(jìn)料管一側(cè)設(shè)置有所述出料管，所述進(jìn)料管靠近所述過濾筒一側(cè)設(shè)置有進(jìn)料閥，所述出料管靠近所述過濾筒一側(cè)設(shè)置有流量閥。有益效果在于：本實用新型通過設(shè)置的流量閥，使得過濾裝置可以對過濾的液體容量進(jìn)行統(tǒng)計，進(jìn)而得到精準(zhǔn)的過濾效率，通過設(shè)置的流量閥和報警燈，在濾網(wǎng)被過濾物堵塞時監(jiān)測到液體流量減小，進(jìn)而通過報警燈提醒監(jiān)測人員及時清理過濾物。

白酒中吡嗪類化合物的高效液相色譜檢測方法 993     

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一種白酒中吡嗪類化合物的高效液相色譜檢測方法，采用高效液相色譜?熒光檢測器(HPLC?FLD)法對白酒中的吡嗪類化合物進(jìn)行定性和定量分析，能夠同時測定白酒中的2?甲基吡嗪、2,3?二甲基吡嗪、2,5?二甲基吡嗪、2,6?二甲基吡嗪、2,3,5?三甲基吡嗪、2?乙基?6?甲基吡嗪、2,3,5,6?四甲基吡嗪、2,3?二甲基?5?乙基吡嗪8種吡嗪類化合物。該方法不需要經(jīng)過化學(xué)衍生，也不需手性柱或添加手性試劑就可分離吡嗪3種同分異構(gòu)體，方法靈敏度高，準(zhǔn)確度和重復(fù)性好，操作簡單，成本低廉。

采用化學(xué)發(fā)泡方式進(jìn)行泡沫料漿填芯的方法 975     

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本發(fā)明采用化學(xué)發(fā)泡方式進(jìn)行泡沫料漿填芯的方法，屬于建筑材料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，其技術(shù)要點是，該方法使用的設(shè)備為一種采用化學(xué)發(fā)泡方式的泡沫料漿填芯機(jī)，該設(shè)備包括螺旋輸送機(jī)、稱料裝置、粉體添加劑計量輸送機(jī)、氣動定時計量閥門、發(fā)泡裝置、料漿攪拌機(jī)、料漿斗、氣動料漿填芯閥門、下料管、傳感裝置、漿位探測頭升降裝置和PLC控制系統(tǒng)，粉料由螺旋輸送機(jī)送入稱料斗，稱料完成后，通過氣動閥門進(jìn)入攪拌機(jī)，水和液體添加劑通過氣動定時計量閥門輸送到攪拌機(jī)，攪拌均勻后的料漿進(jìn)入料漿斗，由漿位傳感裝置控制料漿填芯閥門對空心砌塊或空心板材進(jìn)行注漿。該方法可顯著提高墻體保溫材料的質(zhì)量。

電子鼻結(jié)合化學(xué)計量學(xué)快速鑒定真假蜂膠 924     

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本發(fā)明公開了一種電子鼻結(jié)合化學(xué)計量學(xué)快速鑒定真假蜂膠，蜂膠取樣置于電子鼻之下，真的蜂膠能夠散發(fā)味道標(biāo)膠濃烈且?guī)в蟹枷悖醪借b定蜂膠真假，接著測量樣品的碘值，配制氯化碘??冰乙酸溶液，精確稱取試樣,于250ml碘量瓶中，精確加入25ml氯化碘???冰乙酸溶液，靜置，加入15％碘化鉀溶液20毫升,和75ml水,用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入1??2ml 0.5％的淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失.同時作一空白，計算碘值：碘值(g/100g)＝(V1?V2).C.0.1269.100/m，假蜂膠的碘值偏低，便可以鑒別蜂膠的真假，更據(jù)說服力，本發(fā)明能夠利用電子鼻初步鑒定蜂膠的真假，在結(jié)合碘值測定，更加科學(xué)的鑒定蜂膠的真假，更據(jù)說服力。

實驗用化學(xué)試劑混合裝置 972     

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本實用新型公開了一種實驗用化學(xué)試劑混合裝置，包括底板，所述底板后端固定焊接有兩組側(cè)支板且側(cè)支板內(nèi)設(shè)置有行走槽，兩組所述側(cè)支板上端通過上支板連接有螺紋桿，所述螺紋桿上下兩端分別設(shè)置有調(diào)節(jié)柄和第一壓板，所述第一壓板一側(cè)設(shè)置有凹口，所述凹口內(nèi)活動設(shè)置有卡板，所述卡板底部膠合有第一橡膠墊，所述卡板上固定設(shè)置有出液管，所述卡板靠近右側(cè)側(cè)支板一側(cè)固定連接有進(jìn)氣管，所述進(jìn)氣管延伸出側(cè)支板的行走槽并通過軟管連接在觀測筒上端，所述觀測筒上設(shè)置有刻度線，所述觀測筒底部通過連通管連接有加壓筒。本實用新型通過加壓筒壓縮空氣流，并通過觀測筒將空氣流引向進(jìn)氣管，進(jìn)而可以將試劑瓶中的試劑通過出液管導(dǎo)出至燒杯內(nèi)混合。

分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的熒光光譜法 1053     

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一種分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的熒光光譜法，屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以雙-(7-羥基-香豆素-8-醛)縮乙二胺為熒光試劑，用熒光光譜法分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-。在DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中測定Mg2+，以350nm為熒光激發(fā)波長，測定430nm處的熒光強(qiáng)度，檢測的濃度線性范圍為兩個數(shù)量級，檢測限低至10-8mol·L-1；在DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中測定Zn2+，以360nm為熒光激發(fā)波長，測定457nm處的熒光強(qiáng)度，檢測的濃度線性范圍為兩個數(shù)量級，檢測限低至10-8mol·L-1；在DMF溶液中測定F-，以360nm為熒光激發(fā)波長，測定460nm處的熒光強(qiáng)度，檢測的濃度線性范圍為兩個數(shù)量級，檢測限低至10-8mol·L-1。該熒光試劑為發(fā)明人研制合成，結(jié)構(gòu)式為：。?

鍋爐用自動化高精度在線重金屬檢測儀及其制造方法 708     

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本發(fā)明公開了一種鍋爐用自動化高精度在線重金屬檢測儀及其制造方法，該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分，分別是化學(xué)顯色反應(yīng)池、液體傳輸處理系統(tǒng)、分光光度法檢測裝置和數(shù)字化控制顯示系統(tǒng)；數(shù)字化控制顯示系統(tǒng)由控制中樞和分別與控制中樞連接的報警裝置、顯示裝置、操作裝置組成；其中操作裝置通過控制控制中樞來控制液體傳輸處理系統(tǒng)的動作，完成化學(xué)顯色反應(yīng)池內(nèi)的液體反應(yīng)動作，然后控制中樞通過依次連接A/D信號轉(zhuǎn)換器和化學(xué)信號采集器采集化學(xué)顯色反應(yīng)池內(nèi)的信息進(jìn)行自動化比對分析，然后控制中樞再通過報警裝置、顯示裝置將比對分析的結(jié)果進(jìn)行數(shù)字化顯示。本發(fā)明對鍋爐系統(tǒng)針對性強(qiáng)、反應(yīng)靈敏、在線監(jiān)測、整合度好。