基于化學(xué)成分和評(píng)吸特征的卷煙原料分類方法 784     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)成分和評(píng)吸特征的卷煙原料分類方法及卷煙產(chǎn)品配方方法，對(duì)葉組的化學(xué)成分進(jìn)行分析，再結(jié)合葉組的評(píng)吸特征對(duì)葉組進(jìn)行分類，將卷煙配方葉組分為風(fēng)格主導(dǎo)型葉組、風(fēng)格主體型葉組及風(fēng)格導(dǎo)向型葉組。配方實(shí)踐中，根據(jù)卷煙產(chǎn)品的設(shè)計(jì)目標(biāo)要求，在初始配方的基礎(chǔ)上，通過調(diào)整各葉組的配方比例，可以獲得不同的配方效果，快速達(dá)到目標(biāo)配方要求。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行，使用效果好。

用于發(fā)電廠的化學(xué)加藥裝置 1142     

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一種用于發(fā)電廠的化學(xué)加藥裝置，包括化學(xué)藥計(jì)量箱(1)、計(jì)量泵系統(tǒng)(2)、管道系統(tǒng)(3)、熱力系統(tǒng)(4)和混合泵(5)五個(gè)部件，所述管道系統(tǒng)(3)依次連接計(jì)量箱(1)、計(jì)量泵系統(tǒng)(2)、混合泵(5)和熱力系統(tǒng)(4)；所述化學(xué)藥計(jì)量箱(1)與計(jì)量泵系統(tǒng)(2)之間設(shè)置豎直的第一管道(31)，所述管道(31)上設(shè)置第一閥門(311)；所述計(jì)量泵系統(tǒng)(2)與混合泵(5)之間設(shè)置豎直的第二管道(32)和水平的匯總管道(33)。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本裝置的優(yōu)點(diǎn)有：設(shè)置快檢儀可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熱力系統(tǒng)內(nèi)水的情況，根據(jù)需要進(jìn)行組合單元的調(diào)節(jié)，決定輸送藥物的對(duì)象和種類，根據(jù)需要來進(jìn)行調(diào)節(jié)。

高分散石墨烯/Fe基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 920     

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高分散石墨烯/Fe基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的制備方法，包括以下步驟：A：高分散石墨烯的制備：B：高分散的石墨烯活化Fe?MOF電極材料的制備：C：電化學(xué)傳感器的制備。高分散石墨烯/Fe基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料化學(xué)傳感器的應(yīng)用，方法如下：（1）將高分散石墨烯/Fe基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料電化學(xué)傳感器作為工作電極，Ag/AgCl為參比電極，鉑絲電極作為輔助電極，組成三電極體系；將三電極體系置于磷酸鹽緩沖溶液中；在?0.40V恒電位下，向的磷酸鹽緩沖溶液中依次加入雙氧水溶液。本發(fā)明一種簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、低價(jià)、檢測(cè)快速的電化學(xué)傳感器。

煙包化學(xué)成分異常的自動(dòng)報(bào)警裝置 934     

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本實(shí)用新型公開了一種煙包化學(xué)成分異常的自動(dòng)報(bào)警裝置，屬于煙包檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，其中，包括底座，所述底座的一側(cè)固定連接有第一支撐板，所述第一支撐板的頂部固定連接有第二支撐板，所述第二支撐板的底部固定連接有兩個(gè)連接板，兩個(gè)所述連接板的相對(duì)側(cè)均固定連接有卡接塊，兩個(gè)所述卡接塊的一側(cè)均開設(shè)有卡接槽。通過設(shè)置連接板、卡接塊、卡接槽和擋塊等，方便針對(duì)不同的煙包在檢測(cè)異常時(shí)，對(duì)檢測(cè)組件進(jìn)行更換使用，方便工作人員進(jìn)行使用，通過設(shè)置警報(bào)器和警示燈，方便針對(duì)煙包出現(xiàn)異常時(shí)，對(duì)工作人員進(jìn)行提醒，通過設(shè)置電機(jī)、轉(zhuǎn)軸、傳動(dòng)輥和傳送帶，方便對(duì)煙包檢測(cè)時(shí)，對(duì)煙包進(jìn)行傳送，方便工作人員持續(xù)進(jìn)行使用。

電化學(xué)傳感器的構(gòu)建及其應(yīng)用 785     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)傳感器的構(gòu)建及其應(yīng)用，是采用分子式為C₄₅H₆₀N₆O₆，結(jié)構(gòu)式如圖1所示的大環(huán)化合物功能化還原石墨烯，制得還原石墨烯復(fù)合材料，用還原石墨烯復(fù)合材料處理玻碳電極，即得電化學(xué)傳感器。其應(yīng)用是在多巴胺檢測(cè)中的應(yīng)用。本發(fā)明的傳感器具有操作簡(jiǎn)便，響應(yīng)快速，成本低廉，準(zhǔn)確度高，靈敏度高，檢出限低，且穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好的特點(diǎn)。

β-環(huán)糊精/磁性納米粒子/Go電化學(xué)傳感器 831     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO電化學(xué)傳感器，將β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO復(fù)合材料粘附于電極片上制成修飾電極，以修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑片電極為輔助電極，構(gòu)成了電化學(xué)傳感器，用于檢測(cè)5?羥色胺含量，本發(fā)明制備的β?環(huán)糊精/磁性納米粒子/GO電化學(xué)傳感器具有比表面積大、電子轉(zhuǎn)移快、催化能力強(qiáng)、分散性佳等特點(diǎn)。

基于七元瓜環(huán)檢測(cè)L-苯丙氨酸的熒光探針及其檢測(cè)方法 1110     

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本發(fā)明公開了一種基于七元瓜環(huán)檢測(cè)L?苯丙氨酸的熒光探針及其檢測(cè)方法，其分子式為C₄₂H₄₂N₂₈O₁₄@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如附圖1所示。其檢測(cè)方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向探針標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入待測(cè)物水溶液，靜置5?20s后以固定激發(fā)波長(zhǎng)350nm進(jìn)行熒光發(fā)射光譜測(cè)定，并繪制激發(fā)出的該激光波長(zhǎng)處的熒光強(qiáng)度的變化曲線；根據(jù)變化曲線計(jì)算熒光探針溶液中加入待測(cè)物水溶液前后分別對(duì)應(yīng)496.96nm下的熒光發(fā)射光譜強(qiáng)度變化，即可對(duì)L?苯丙氨酸進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明是一種新型的熒光探針，具有能檢測(cè)水中的L?苯丙氨酸的特點(diǎn)，且具有靈敏度高、檢測(cè)成本低、樣品處理簡(jiǎn)單、操作方便、測(cè)定快速以及實(shí)時(shí)檢測(cè)的特點(diǎn)。

超聲波增強(qiáng)電化學(xué)磨削裝置 647     

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本發(fā)明公開了一種超聲波增強(qiáng)電化學(xué)磨削裝置，該裝置由導(dǎo)電砂輪主軸、XZ伺服軸、電解液供給系統(tǒng)、磨削力矩檢測(cè)、可調(diào)電解電源、可控超聲波發(fā)生器等構(gòu)成。砂輪主軸由伺服電機(jī)經(jīng)同步帶傳動(dòng)驅(qū)動(dòng)，砂輪主軸由三聯(lián)配的角接觸球陶瓷軸承支撐；XZ軸采用伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng)，使用精密滾珠絲杠副傳動(dòng)，外加光柵尺形成閉環(huán)檢測(cè)系統(tǒng)；電源正極直接與工件頂尖連接，陰極通過電刷與砂輪軸連接；將超聲波換能器與尾座頂尖接觸安裝，換能器發(fā)出的超聲波由尾座頂尖傳給工件，在超聲波空化作用下，實(shí)現(xiàn)砂輪銳化和促使電化學(xué)反應(yīng)膜內(nèi)裂紋萌生與延展，提升磨除效率。通過改變超聲波頻率、電流大小、砂輪轉(zhuǎn)速等參數(shù)，從而探索提高難磨材料磨削效率與質(zhì)量的磨削工藝。

可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學(xué)傳感器 1100     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學(xué)傳感器,通過離子液體對(duì)氧化石墨烯電極的修飾處理，進(jìn)而使得可拋式痕量多菌靈絲網(wǎng)印刷電化學(xué)傳感器電極的敏感性較優(yōu)，進(jìn)而提高對(duì)待檢物質(zhì)的準(zhǔn)確性，尤其是提高了傳感器對(duì)多菌靈的靈敏度，進(jìn)而提高對(duì)多菌靈的檢測(cè)準(zhǔn)確性。

加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置 997     

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本實(shí)用新型公開了一種加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置，包括機(jī)體、加熱瓶、加熱線圈、顯示器、控制按鈕、led燈、電源裝置、過濾蓋和超聲波檢測(cè)裝置，本實(shí)用新型的一種加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置，通過設(shè)置超聲波檢測(cè)裝置在加熱瓶底端，其中超聲波傳感器檢測(cè)內(nèi)部液位燒干3分鐘后發(fā)送電信號(hào)給單片機(jī)，單片機(jī)接收后自動(dòng)關(guān)閉加熱線圈，防止加熱瓶底端內(nèi)側(cè)易“燒干”導(dǎo)致難清洗，解決了加熱瓶易“燒干”并且難清洗灼燒味重的問題，通過設(shè)置過濾蓋在加熱瓶頂端內(nèi)側(cè)，其中加熱瓶?jī)?nèi)部蒸發(fā)氣體通過頂端端蓋內(nèi)側(cè)過濾芯過濾后從濾網(wǎng)排出，實(shí)現(xiàn)空氣過濾有害氣體危害健康的功能，解決了氣味長(zhǎng)期飄散在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)中對(duì)身體健康造成損害的功能。

開喉劍噴霧劑體內(nèi)血漿藥物化學(xué)成分及其確認(rèn)方法 785     

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本發(fā)明涉及開喉劍噴霧劑體內(nèi)血漿藥物化學(xué)成分及其確認(rèn)方法。一方面，本發(fā)明涉及確認(rèn)開喉劍噴霧劑體內(nèi)活性藥物化學(xué)成分的方法，該方法包括如下操作：提供高分辨質(zhì)譜儀和液相色譜儀、色譜條件和質(zhì)譜條件，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物給藥及取血，血漿樣品的處理，血漿樣品分析，從各種血漿中確定吸收入血原型藥物成分和代謝成分，依據(jù)各種血漿中共有的吸收入血原型藥物，確認(rèn)該共有的吸收入血原型藥物為血漿活性藥物化學(xué)成分，所確認(rèn)的血漿活性藥物化學(xué)成分為三葉豆紫檀苷。還包括使用細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法確認(rèn)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的活性藥物化學(xué)成分為三葉豆紫檀苷。所述開喉劍噴霧劑具有清熱解毒、消腫止痛之功效，用于急、慢性咽喉炎，扁桃體炎，咽喉腫痛，口腔炎，牙齦腫痛等。

化學(xué)誘變釀酒酵母基因工程菌提高重組質(zhì)粒穩(wěn)定性的方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)誘變釀酒酵母基因工程菌提高重組質(zhì)粒穩(wěn)定性的方法，包括如下步驟：1）化學(xué)誘變；2）篩選；3）PCR檢測(cè)質(zhì)粒穩(wěn)定性；4）誘導(dǎo)表達(dá)與活性檢測(cè)。本發(fā)明通過化學(xué)誘變劑硫酸二乙酯誘變釀酒酵母基因工程菌株，用含有五氟尿嘧啶的培養(yǎng)基篩選，致死淘汰能利用培養(yǎng)基中尿嘧啶的細(xì)胞，得到不能利用培養(yǎng)基中尿嘧啶的突變體。該突變體只能或基本只能使用質(zhì)粒本身基因合成尿嘧啶，因而在非選擇培養(yǎng)基中仍然維持質(zhì)粒穩(wěn)定性，極大降低了培養(yǎng)基成本，克服了制約利用釀酒酵母基因工程菌大規(guī)模生產(chǎn)抗菌肽的關(guān)鍵難題之一。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)用燃燒匙 921     

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本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用燃燒匙，包括把手，所述把手的底部設(shè)有橫向焊接條，所述把手的左端設(shè)有溫度檢測(cè)器，所述把手上設(shè)有隔熱填充物，所述隔熱填充物分別位于橫向焊接條和溫度檢測(cè)器的一側(cè)，所述隔熱填充物的左側(cè)設(shè)有隔熱限位擋板，所述把手的左端設(shè)有灼燒勺頭，所述灼燒勺頭的左端安裝有灼燒勺體。本實(shí)用新型通過設(shè)置把手、灼燒勺頭和灼燒勺體既有助于手持裝置整體又有助于灼燒不同部位的化學(xué)實(shí)驗(yàn)藥劑，本實(shí)用新型還既有助于裝置整體懸掛及增加把手的剛度又有助于灼燒溫度檢測(cè)及增加裝置整體隔熱效果。

卷煙葉組化學(xué)成分品質(zhì)評(píng)價(jià)方法及裝置 844     

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本發(fā)明實(shí)施例公開了一種卷煙葉組化學(xué)成分品質(zhì)評(píng)價(jià)方法及裝置，通過對(duì)單個(gè)卷煙葉組的各種煙葉的化學(xué)成分指標(biāo)進(jìn)行因子分析，得到該卷煙葉組的各個(gè)主因子、各個(gè)主因子的貢獻(xiàn)率和得分，根據(jù)各個(gè)主因子的貢獻(xiàn)率和得分進(jìn)行計(jì)算得到該卷煙葉組中各種煙葉的綜合得分，然后將各種煙葉的綜合得分按從低到高的順序排列且生成該卷煙葉組的綜合得分曲線，循環(huán)執(zhí)行以上步驟直至得到將所有卷煙葉組的綜合得分曲線，最后比較這些綜合得分曲線，根據(jù)這些曲線與y軸的距離評(píng)價(jià)各個(gè)卷煙葉組的煙香氣質(zhì)和煙香氣量。本發(fā)明通過該曲線比較能夠判斷葉組配方整體的化學(xué)成分的狀態(tài)和變化，并能關(guān)聯(lián)變化情況與感官質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果，可用于卷煙配方日常維護(hù)和分析判斷。

高分散石墨烯/Zn基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 765     

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高分散石墨烯/Zn基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的制備方法，包括以下步驟：A：高分散石墨烯的制備；B：高分散石墨烯負(fù)載Zn基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的制備；C：電化學(xué)傳感器的制備。高分散石墨烯/Zn基金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器的及應(yīng)用，直接用于電化學(xué)檢測(cè)雙氧水，方法如下：將電化學(xué)傳感器作為工作電極，Ag/AgCl為參比電極、鉑絲電極作為輔助電極，組成三電極體系；將三電極體系置于磷酸鹽緩沖溶液中；在?0.40V恒電位下，記錄電流?時(shí)間曲線，磷酸鹽緩沖溶液中加入雙氧水，根據(jù)電流可得到雙氧水濃度。本電化學(xué)傳感器在簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、低價(jià)、檢測(cè)快速。

帶紅細(xì)胞比容補(bǔ)償?shù)母呔入娀瘜W(xué)血酮體試紙 1128     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種帶紅細(xì)胞比容補(bǔ)償?shù)母呔入娀瘜W(xué)血酮體試紙，由下至上依次由基片層、測(cè)量反應(yīng)腔體、工作電極的電極層、酶層、覆蓋層和用于保護(hù)覆蓋層上端的隔片層貼合組成。按照吸血端的頂端的距離由近至遠(yuǎn)的順序依次是電化學(xué)對(duì)電極和觸發(fā)電極，電化學(xué)工作電極，電化學(xué)對(duì)電極，觸發(fā)電極和接通電極，接通電極設(shè)置在電極層的插入端處，用于啟動(dòng)電化學(xué)測(cè)試儀。常規(guī)測(cè)量區(qū)間因?yàn)槭艿郊t細(xì)胞比容影響，通常只能工作在20％?50％之間才能保證精度，而通過紅細(xì)胞比容補(bǔ)償后，能達(dá)到10％?70％的范圍保證測(cè)量精度，極大的拓展了適用范圍，對(duì)嬰兒、孕產(chǎn)婦女、老人紅細(xì)胞比容偏高偏低人群的檢測(cè)有積極的意義。

用于需要低溫運(yùn)輸?shù)幕瘜W(xué)試劑的運(yùn)輸盒 1016     

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本實(shí)用新型公開了一種用于需要低溫運(yùn)輸?shù)幕瘜W(xué)試劑的運(yùn)輸盒，包括外殼體，所述外殼體的內(nèi)部側(cè)面中部設(shè)有支撐板，支撐板的下表面設(shè)有冷卻裝置，支撐板的上表面擺放有盒體，盒體的上端活動(dòng)卡接有盒蓋，且外殼體的上端活動(dòng)卡接有蓋板，外殼體的側(cè)面上端設(shè)有把手，外殼體的側(cè)面設(shè)有溫度檢測(cè)儀，且溫度檢測(cè)儀的檢測(cè)探頭位于外殼體的內(nèi)側(cè)面上端，外殼體的外側(cè)面下端設(shè)有開關(guān)組，外殼體的下表面設(shè)有三個(gè)均勻分布的墊腳。該用于需要低溫運(yùn)輸?shù)幕瘜W(xué)試劑的運(yùn)輸盒，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，可以對(duì)不同的化學(xué)試劑進(jìn)行分類擺放，外殼體具有冷卻裝置，可以對(duì)盒體進(jìn)行低溫保存，便于化學(xué)試劑不同距離的運(yùn)輸，節(jié)約成本，操作簡(jiǎn)單，使用方便。

大環(huán)化合物制備的電化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用 964     

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本發(fā)明公開了一種大環(huán)化合物制備的電化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用，本法發(fā)明所述大環(huán)化合物制備的電化學(xué)發(fā)光試劑操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短，其應(yīng)用能檢測(cè)稠環(huán)芳香烴(萘、芘、蒽、菲、苝、9.10?苯并菲三亞苯)，區(qū)別于目前常用的色譜法檢測(cè)稠環(huán)芳烴，并且該大環(huán)化合物具有空腔結(jié)構(gòu)，同時(shí)區(qū)別于常見的電化學(xué)發(fā)光物質(zhì)(如魯米諾、三聯(lián)吡啶釕等)，發(fā)展了一種新的電化學(xué)發(fā)光物質(zhì)，為大環(huán)主客體化學(xué)化合物及電化學(xué)發(fā)光的研究及應(yīng)用提供了新的發(fā)展方向。

帶紅細(xì)胞壓積補(bǔ)償?shù)母呔饶蛩犭娀瘜W(xué)試紙 750     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種帶紅細(xì)胞壓積補(bǔ)償?shù)母呔饶蛩犭娀瘜W(xué)試紙，由下至上依次由基片層、測(cè)量反應(yīng)腔體、工作電極的電極層、酶層、覆蓋層和用于保護(hù)覆蓋層上端的隔片層貼合組成；酶液覆蓋于測(cè)量反應(yīng)腔體內(nèi)表面。電化學(xué)工作電極是電化學(xué)尿酸測(cè)量工作電極，第二對(duì)電極是電化學(xué)尿酸測(cè)量對(duì)電極；在相應(yīng)的測(cè)試儀上利用HCT的測(cè)試值，通過HCT對(duì)血糖濃度的影響曲線來校準(zhǔn)電化學(xué)尿酸測(cè)量值，最終記錄和顯示在測(cè)試儀上。通過紅細(xì)胞比容補(bǔ)償后，能達(dá)到10％?70％的范圍保證測(cè)量精度，極大的拓展了適用范圍，對(duì)嬰兒、孕產(chǎn)婦女、老人紅細(xì)胞比容偏高偏低人群的檢測(cè)有積極的意義。

還原石墨烯復(fù)合材料及其構(gòu)建的電化學(xué)手性傳感器 1051     

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本發(fā)明公開了一種還原石墨烯復(fù)合材料構(gòu)建的電化學(xué)手性傳感器，還原石墨烯復(fù)合材料是以手性大環(huán)化合物功能化還原石墨烯后制得，所述手性大環(huán)化合物的分子式為C₄₉H₆₆N₆O₆。電化學(xué)手性傳感器，是以所述還原石墨烯復(fù)合材料修飾基底電極構(gòu)建而成。該還原石墨烯復(fù)合材料構(gòu)建的電化學(xué)手性傳感器是在酪氨酸對(duì)映體的識(shí)別和檢測(cè)中應(yīng)用。本發(fā)明的還原石墨烯復(fù)合材料能夠用于電化學(xué)手性傳感器基底電極的修飾，實(shí)現(xiàn)對(duì)酪氨酸對(duì)映體的識(shí)別和檢測(cè)，具有操作簡(jiǎn)便、響應(yīng)快速、成本低廉、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、檢出限低的特點(diǎn)。

TC27合金高倍試樣的化學(xué)拋光方法 916     

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本發(fā)明涉及一種TC27合金高倍試樣的化學(xué)拋光方法，特別是涉及了一種鈦合金金相高倍試樣的化學(xué)拋光所用腐蝕劑及其操作方法。本化學(xué)拋光法，可以有效減輕日常工作強(qiáng)度，大幅提高生產(chǎn)效率。并且化學(xué)拋光的方法由于不受試樣形狀、大小的限制，對(duì)于磨面原來的光潔度要求不高，拋光表面不產(chǎn)生變層，拋光完成后對(duì)一般檢測(cè)可以不用再次腐蝕就能直接進(jìn)行高倍檢查。這種化學(xué)拋光方法主要用于航空、航天、武器裝備、工業(yè)機(jī)械等領(lǐng)域的大型鈦合金鍛件的高倍金相檢測(cè)中。

氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的非酶葡萄糖電化學(xué)傳感器的制備方法 975     

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氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的非酶葡萄糖電化學(xué)傳感器的制備方法，包括以下步驟：（1）氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備：將100～300?mg?Cu(OAc)2加入3～5?mL?1?mg/mL的氧化石墨烯水溶液中，混勻；然后逐滴加入5～8?mL?NH3·H2O，溶液轉(zhuǎn)移進(jìn)高溫高壓反應(yīng)釜中，150～200℃反應(yīng)15～24小時(shí)；沉積物用水洗滌、離心分離、60℃干燥，既得氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯納米復(fù)合物；（2）非酶葡萄糖電化學(xué)傳感器的制備：本發(fā)明的顯著特點(diǎn)在于制備方法簡(jiǎn)單，經(jīng)實(shí)際檢驗(yàn)本發(fā)明的傳感器檢測(cè)限達(dá)到了0.01μM，相對(duì)于現(xiàn)有公布的同類傳感器檢測(cè)限提升10倍左右。

氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學(xué)傳感材料及其制備方法 1042     

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本發(fā)明公開了一種氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學(xué)傳感材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法以硝酸鋅、1?甲基咪唑和2?甲基咪唑?yàn)樵?，甲醇為溶劑，首先采用共沉淀法制備出多面體鋅基?沸石咪唑類骨架材料，然后該材料在氮?dú)夥諊陆?jīng)過高溫煅燒，制備出氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學(xué)傳感材料。氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體材料是由納米顆粒組裝而成，其大小約為1.0μm，表面粗糙，比表面積高達(dá)534.1?m2?g?1。該材料應(yīng)用在光電化學(xué)傳感器中檢測(cè)谷胱甘肽分子，展現(xiàn)出較寬的檢測(cè)線性范圍(10?1200μM)、檢出限值(8.0μM)和抗干擾能力。該發(fā)明方法簡(jiǎn)單易操作實(shí)施、成本低、產(chǎn)率高、重現(xiàn)性好。

基于八元瓜環(huán)檢測(cè)L-苯丙氨酸的熒光探針及其檢測(cè)方法 1114     

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本發(fā)明公開了一種基于八元瓜環(huán)檢測(cè)L?苯丙氨酸的熒光探針及其檢測(cè)方法，其分子式為C₄₈H₄₈N₃₂O₁₆@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如附圖1所示。其檢測(cè)方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向探針標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入待測(cè)物水溶液，靜置5?20s后以固定激發(fā)波長(zhǎng)350nm進(jìn)行熒光發(fā)射光譜測(cè)定，并繪制激發(fā)出的該激光波長(zhǎng)處的熒光強(qiáng)度的變化曲線；根據(jù)變化曲線計(jì)算熒光探針溶液中加入待測(cè)物水溶液前后分別對(duì)應(yīng)521.04nm下的熒光發(fā)射光譜強(qiáng)度變化，即可對(duì)L?苯丙氨酸進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明是一種新型的熒光探針，具有能檢測(cè)水中的L?苯丙氨酸的特點(diǎn)，且具有靈敏度高、檢測(cè)成本低、樣品處理簡(jiǎn)單、操作方便、測(cè)定快速以及實(shí)時(shí)檢測(cè)的特點(diǎn)。

基于十元瓜環(huán)檢測(cè)L-色氨酸的熒光探針及其檢測(cè)方法 929     

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本發(fā)明公開了一種基于十元瓜環(huán)檢測(cè)L?色氨酸的熒光探針及其檢測(cè)方法，其分子式為C₆₀H₆₀N₄₀O₂₀@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如附圖1所示。其檢測(cè)方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向探針標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入待測(cè)物水溶液，靜置5?20s后以固定激發(fā)波長(zhǎng)350nm進(jìn)行熒光發(fā)射光譜測(cè)定，并繪制激發(fā)出的該激光波長(zhǎng)處的熒光強(qiáng)度的變化曲線；根據(jù)變化曲線計(jì)算熒光探針溶液中加入待測(cè)物水溶液前后分別對(duì)應(yīng)538.95nm下的熒光發(fā)射光譜強(qiáng)度變化，即可對(duì)L?色氨酸進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明是一種新型的熒光探針，具有能檢測(cè)水中的L?色氨酸的特點(diǎn)，且具有靈敏度高、檢測(cè)成本低、樣品處理簡(jiǎn)單、操作方便、測(cè)定快速以及實(shí)時(shí)檢測(cè)的特點(diǎn)。

烤煙化學(xué)成分協(xié)調(diào)性評(píng)價(jià)方法及裝置 785     

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本發(fā)明提供了一種烤煙化學(xué)成分協(xié)調(diào)性評(píng)價(jià)方法及裝置，包括：確定烤煙的各個(gè)化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)，通過層次分析法確定各個(gè)化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的權(quán)重；獲取樣品烤煙的各個(gè)化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的測(cè)量值，根據(jù)各個(gè)化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的預(yù)置適宜區(qū)間或預(yù)置適宜值對(duì)對(duì)應(yīng)的測(cè)量值進(jìn)行打分；將各個(gè)化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的打分結(jié)果根據(jù)對(duì)應(yīng)的權(quán)重進(jìn)行累加計(jì)算得到樣品烤煙的化學(xué)成分協(xié)調(diào)性評(píng)價(jià)分?jǐn)?shù)。本發(fā)明通過層次分析法對(duì)常規(guī)化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)科學(xué)地進(jìn)行權(quán)重分析，再對(duì)各個(gè)化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的測(cè)量值進(jìn)行打分，再結(jié)合各個(gè)指標(biāo)的權(quán)重和打分結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，能夠快速準(zhǔn)確地對(duì)烤煙化學(xué)成分協(xié)調(diào)性進(jìn)行量化評(píng)價(jià)。

比率熒光、比率吸收或目視檢測(cè)微量F-的探針方法 1005     

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本發(fā)明一種比率熒光、比率吸收或目視檢測(cè)微量F-的探針方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。方法是用(E)-2-(2, 4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，簡(jiǎn)稱探針，作為檢測(cè)微量F-的熒光和比色探針。在乙腈溶液中，利用探針形成的比率熒光強(qiáng)度或比率吸光度隨F-濃度變化，用校正曲線法定量測(cè)定F-；熒光法和紫外-可見吸收法檢測(cè)F-的濃度線性范圍分別為20~200μM和40~400μM，檢測(cè)限分別為1.6μM和16.5μM；探針用于定性和半定量目視檢測(cè)微量F-，日光和紫外燈下探針溶液顏色隨F-濃度增加，分別由無色變?yōu)辄S色至橙紅色或由藍(lán)色變?yōu)辄S色至橙紅色；還可用浸有探針的濾紙條檢測(cè)F-離子，檢測(cè)限低至50μM。

NO3-離子的檢測(cè)試劑及應(yīng)用 982     

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一種NO3-離子的檢測(cè)試劑及應(yīng)用屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。建立了一種以9, 10-雙吡啶基乙烯蒽陽離子衍生物作為熒光探針a，用于熒光法檢測(cè)pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中，測(cè)定NO3-時(shí)，以470nm為熒光激發(fā)波長(zhǎng)，測(cè)定575nm處的熒光強(qiáng)度，檢測(cè)的濃度線性范圍為1.5×10-7～2.1×10-5mol·L-1，檢測(cè)限低至10-8mol·L-1。同時(shí)，在活細(xì)胞成像中，探針a與NO3-在細(xì)胞內(nèi)染色后，熒光倒置顯微鏡檢測(cè)顯示了清晰的黃色熒光細(xì)胞分布，對(duì)細(xì)胞影像拍照獲得清晰的細(xì)胞輪廓影像，染色具有特定區(qū)域的選擇性聚集能力。

分別檢測(cè)微量Mg2+、Zn2+或F-的比率吸收紫外光譜法 948     

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本發(fā)明一種分別檢測(cè)微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光譜法屬分析化學(xué)領(lǐng)域。用雙-(7-羥基-香豆素-8-醛)縮乙二胺，簡(jiǎn)寫為試劑s1，為檢測(cè)微量Mg2+、Zn2+或F-的試劑。測(cè)定Mg2+時(shí)，DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中，在290nm，370nm和430nm波長(zhǎng)處形成比率吸收，在335nm和405nm波長(zhǎng)處有等吸收點(diǎn)；測(cè)定Zn2+時(shí)，DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中，在290nm，350nm和420nm波長(zhǎng)處形成比率吸收，在330nm和400nm波長(zhǎng)處有等吸收點(diǎn)；測(cè)定F-時(shí)，DMF溶液中，在290nm和390nm波長(zhǎng)處形成比率吸收，在348nm波長(zhǎng)處有等吸收點(diǎn)。檢測(cè)Mg2+、Zn2+或F-的濃度線性范圍均為兩個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限低至10-7mol·L-1。試劑s1的制備方法是以7-羥基香豆素和乙二胺為原料，在乙二胺的兩端連接8-甲?；?7-羥基香豆素得到。結(jié)構(gòu)式為：。

檢測(cè)溶液或細(xì)胞中10-7~105M低濃度H2O2的方法 939     

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本發(fā)明一種檢測(cè)溶液或細(xì)胞中10-7~10-5M低濃度H2O2的方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉為檢測(cè)微量H2O2的熒光探針。在乙腈/H2O溶液（v/v，3/2，pH?11）中，利用探針的特征熒光強(qiáng)度或吸光度隨H2O2濃度變化，其它共存氧化或還原物質(zhì)不干擾測(cè)定。熒光法和紫外吸收法檢測(cè)H2O2的濃度線性范圍分別為8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M，檢測(cè)限分別為2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目視檢測(cè)H2O2，日光和紫外燈下探針溶液顏色由橙紅色變?yōu)闊o色。在活細(xì)胞內(nèi)H2O2使探針熒光猝滅，用熒光成像可視檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)H2O2。