降低黑白激光打印廢紙脫墨漿殘余油墨的方法 749     

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本發(fā)明涉及一種降低黑白激光打印廢紙脫墨漿殘余油墨的方法，將由1?乙基?3?甲基咪唑乙酸鹽和LiNO3·2H2O組合形成的混合溶劑加入到黑白激光打印廢紙，然后加入脂肪酶和氫氧化鋰，通過中濃混合器使化學品和廢紙混合均勻，混合后的物料加熱至預定溫度并超聲波處理至預定時間；處理后的物料進行碎解、洗滌和脫墨，洗滌液進入溶劑回收系統(tǒng)，回收的溶劑循環(huán)使用。本發(fā)明能有效潤脹黑白激光打印廢紙纖維，弱化纖維與黑白激光打印油墨粒子的連接，實現(xiàn)黑白激光打印廢紙油墨粒子的高效脫除，改善成紙的物理強度和光學性能，提升了脫墨漿的產(chǎn)品品質(zhì)，而且采用的混合溶劑性質(zhì)穩(wěn)定易于回收，可實現(xiàn)廢紙纖維的綠色加工。

石墨/硅/石墨烯復合材料及其制備方法 866     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子電池負極材料領域，特別公開了一種石墨/硅/石墨烯復合材料及其制備方法。該石墨/硅/石墨烯復合材料，其特征在于：所述復合材料為三層夾心結(jié)構(gòu)，由內(nèi)到外依次為石墨、納米硅和石墨烯；三層結(jié)構(gòu)的重量配比為，石墨80?90%、納米硅1?5%、石墨烯5?19%。本發(fā)明將石墨與石墨烯共同與硅進行復合制備處具有三層夾心結(jié)構(gòu)的石墨/硅/石墨烯復合材料，納米硅被固定在石墨和石墨烯之間，以內(nèi)層石墨作為骨架制成，外層石墨烯作為緩沖層，這一特殊結(jié)構(gòu)的設計改善了硅材料在充放電過程中的體積效應，提高了材料的首次效率和循環(huán)性能。

LED用綠色熒光粉及其制備方法 908     

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本發(fā)明涉及一種LED用綠色熒光粉及其制備方法，它的化學式為MSr2?xAlSi2O8 : xEu2+，其中M為鈉離子Na+和鋰離子Li+，二者的摩爾比1：3；其中0＜x≤0.03；該熒光粉能被338～450nm光激發(fā)，發(fā)射出中心波長在500?550nm納米附近的綠色熒光，發(fā)光強度高、穩(wěn)定性好。

耐1500℃高溫的隔熱瓦涂層及其制備方法 1111     

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本發(fā)明涉及一種耐1500℃高溫的隔熱瓦涂層及其制備方法，屬于航天航空用隔熱瓦涂層改進技術領域。本發(fā)明所述的耐1500℃高溫的隔熱瓦涂層，包括面層和中間層，面層由組分A輻射劑和組分B填料組成；中間層由組分C輻射劑和組分D填料組成；所述組分A為MoSi2、TaSi2、碳化硅或硼化硅中的一種或多種；所述組分B為SiO2粉、高鋁粉、α?氧化鋁粉、鋰輝石或金屬硅粉中的多種；所述組分C為MoSi2、碳化硅或硼化硅中的一種或多種；所述組分D為SiO2粉、金屬硅粉或纖維中的多種。本發(fā)明所述的耐1500℃高溫的隔熱瓦涂層具有耐高溫性、高輻射性能和防潮性能；本發(fā)明同時提供了一種工藝簡單的制備方法。

海膽狀硅碳復合材料及其制備方法和應用 948     

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本發(fā)明屬于儲能電極技術領域，提供了一種海膽狀硅碳復合材料及其制備方法和應用。本發(fā)明提供的海膽狀硅碳復合材料中，導電納米材料一端結(jié)合在有機碳籠上，另一端自由存在于有機碳籠的外側(cè)，形成了具有海膽狀的硅碳復合材料。雜化碳籠中導電納米材料的存在，促進了電子傳輸；將海膽狀硅碳復合材料用于鋰離子電池時，提高了鋰離子電池的快速充放電性能。實施例的數(shù)據(jù)表明：實施例3所得海膽狀硅碳復合材料在8A/g的電流密度下，比容量為915mAh/g；循環(huán)500次后，容量保持率可達90％。

新型直流融冰快速短接裝置 1073     

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本發(fā)明公開了一種新型直流融冰快速短接裝置，升降平臺Ⅰ和升降平臺Ⅱ分別安裝在鋰電池移動工程車底盤上部兩側(cè)位置，隔離開關Ⅰ和隔離開關Ⅱ分別通過回轉(zhuǎn)裝置Ⅰ和回轉(zhuǎn)裝置Ⅱ固定于升降平臺Ⅰ和升降平臺Ⅱ上，升降平臺Ⅰ和升降平臺Ⅱ分別用于對回轉(zhuǎn)裝置Ⅰ和回轉(zhuǎn)裝置Ⅱ進行升降作用，隔離開關Ⅰ和隔離開關Ⅱ之間通過導電帶連接，隔離開關Ⅰ和隔離開關Ⅱ均為單柱雙臂水平鉗式結(jié)構(gòu)。本發(fā)明移動和控制方便，需要融冰時，將鋰電池移動工程車底盤行駛至指定位置，通過遠程控制終端使升降平臺Ⅰ及升降平臺Ⅱ升至指定高度，隔離開關Ⅰ和隔離開關Ⅱ的動觸頭像剪刀一樣鉗夾住融冰管母側(cè)靜觸頭和變電站線路側(cè)靜觸頭，從而完成快速短接作業(yè)。

呼吸內(nèi)科肺活量訓練裝置 653     

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本發(fā)明公開了一種呼吸內(nèi)科肺活量訓練裝置，屬于醫(yī)療裝置領域，包括底座，所述底座的頂部安裝有箱體，所述箱體的內(nèi)側(cè)壁右側(cè)安裝有鋰電池，所述箱體的內(nèi)側(cè)壁安裝有信號處理器，所說箱體的內(nèi)側(cè)壁左側(cè)安裝有壓力傳感器，所述箱體的外側(cè)壁左側(cè)安裝有管接頭且壓力傳感器位于管接頭內(nèi)側(cè)壁。本發(fā)明通過LCD顯示器、壓力傳感器、信號處理器、鋰電池、控制開關A、單向閥和吹頭的相互配合，從而方便觀察每次病人進行肺活量鍛煉時的強度，從而能夠判斷病人康復程度，再通過螺紋套、螺紋套管A、螺紋套管B、導氣管、把手和管接頭的相互配合從而方便對吹頭以及導管進行拆卸消毒，從而能夠保證下次病人使用的安全性，適合被廣泛推廣和使用。

具高節(jié)電效率的容感逆變電源發(fā)生器 785     

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本發(fā)明公開了一種具高節(jié)電效率的容感逆變電源發(fā)生器。本發(fā)明利用通電市電電源或一組可充電鋰電池組經(jīng)由IC555時基調(diào)頻電路控制的兩只N型單向可控硅和兩只P型單向可控硅的連續(xù)交替通斷狀態(tài)形成了兩只感應電容器外側(cè)極板上的連續(xù)交替充放電過程并由于交變靜電感應生電作用也同時形成了兩只感應電容器內(nèi)側(cè)極板上的電容感生二次電源功率，設計使兩只感應電容器連續(xù)交替放電過程形成的去充電退行電功率與電路中的起動直流電功率在經(jīng)歷連續(xù)N次的循環(huán)回流電流并聯(lián)累加過程或電壓串聯(lián)累加過程后最終形成具N倍高節(jié)電效率的連續(xù)電源輸出功率并在以上兩種容感逆變電源發(fā)生器的電源輸出端并聯(lián)接入一組或兩組雙向可控硅交流調(diào)壓電路用于手動調(diào)節(jié)輸出的電源功率以及用于對隨機可充電鋰電池組進行自動充電。

石墨烯導電材料制備方法 1078     

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本發(fā)明公開一種石墨烯導電材料制備方法，包括以下步驟：將氧化石墨烯加入到去離子水中，加入磷酸，攪拌均勻，加入氫氧化鋰，攪拌混合，通入氮氣，依次加入硫酸亞鐵和葡萄糖，攪拌均勻，送入到反應釜中，保溫反應10?12h，出料，將沉淀用無水乙醇洗滌2?3次，干燥10?12h，得改性石墨烯；將改性石墨烯與分散劑混合，超聲分散，加入金屬鹽溶液，再次超聲分散；金屬基膜放置于上述溶液中，采用水熱法反應3?4h，70?80℃烘干得到石墨烯膜導電材料。本發(fā)明在改性后的石墨烯中混入金屬離子，并附著在金屬薄膜上，形成石墨烯與金屬的復合薄膜，提高了導電和力學等性能，特別適合于使用在鋰電池、印刷電路等應用領域。

用于軌道電路的電務綜合測試系統(tǒng) 692     

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本發(fā)明涉及鐵路軌道電路補償電容檢測領域，具體涉及一種用于軌道電路的電務綜合測試系統(tǒng)。包括車體、主機和顯示表頭，車體底面前后兩端均設置有導向輪架，位于車體前后兩端的導向輪架上分別轉(zhuǎn)動連接有前導向輪和后導向輪，車體底部還設置有測距輪架，測距輪架位于兩個導向輪架之間，測距輪架上設置有減震支架，減震支架上轉(zhuǎn)動連接有測距輪，測距輪上設置有霍爾傳感器，車體底部前端設置有感應線圈；主機包括鋰電池單元和信號調(diào)節(jié)單元和數(shù)據(jù)運算處理單元，霍爾傳感器、感應線圈和顯示表頭均與鋰電池單元連接，霍爾傳感器和感應線圈均與信號調(diào)節(jié)單元連接，顯示表頭與數(shù)據(jù)運算處理單元連接。操作簡單，功能強大，靈活性強。

多孔碳的制備方法及由其得到的多孔碳和應用 917     

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本發(fā)明提供了一種多孔碳的制備方法及由其得到的多孔碳和應用。所述多孔碳的制備方法包括以下步驟：將石油瀝青和模板混合后，進行煅燒，再去除煅燒后剩余的模板，得到所述多孔碳，所述模板為堿式碳酸鎂和/或氧化鎂。本發(fā)明特別提供一種石油基二維多孔碳納米片和三維分級多孔碳的制備方法及其在鋰離子電容器中的應用。采用本發(fā)明制備得到的電極活性材料構(gòu)筑的雙碳復合鋰離子電容器表現(xiàn)出高的能量密度和功率密度及優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

二維Ti₃C₂T_x修飾的氟化碳復合正極材料的制備方法及應用 931     

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本發(fā)明是一種二維Ti₃C₂T_x修飾的氟化碳(CF_x)復合正極材料的制備方法及其應用，屬于電池正極材料，特別是在一次電池正極材料的技術領域。步驟為：將CF_x材料均勻分散到去離子水和乙醇的混合溶液中；將二維Ti₃C₂Tx按一定比例加入到CF_x的懸浮液中進行超聲攪拌，使其充分混合；將混合好的懸浮液進行抽濾，用去離子水多次洗滌，得到混合物；將混合物進行冷凍干燥得到復合材料；將復合材料置于惰性氣氛的管式爐中，進行高溫處理，降至室溫后得到二維Ti₃C₂T_x修飾的氟化碳材料。本發(fā)明成功的將Ti₃C₂T_x修飾到氟化碳材料顆粒間，顯著提高了氟化碳材料的比表面積和導電性。用作鋰氟化碳電池的正極材料，大大提升了其放電電壓平臺和比容量，減少了電壓滯后。

智能數(shù)字筆筆盒 1013     

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本發(fā)明涉及一種智能數(shù)字筆筆盒，屬于智能文具技術領域。其解決了現(xiàn)有技術存在的數(shù)字筆續(xù)航差、數(shù)據(jù)傳輸和參數(shù)修改困難，以及便攜性差等問題。本發(fā)明包括截面呈矩形的盒體，盒體上表面包括充電槽和觸摸顯示模塊，充電槽側(cè)壁設置有與數(shù)字筆匹配的充電觸點，觸摸顯示模塊包括顯示模塊和輸入模塊；盒體內(nèi)部包括控制器、鋰電池、無線模塊和存儲模塊，顯示模塊的信息包括數(shù)字筆的剩余電量和鋰電池的剩余電量，輸入模塊的參數(shù)包括幀率、傳輸模式和保存模式；盒體外側(cè)設置有電源線，電源線與接口模塊相連。本發(fā)明無需專門的設備進行設置，給使用帶來便捷；具有設置界面，可以靈活對數(shù)字筆的數(shù)據(jù)進行處理。

無表面活性劑的AKD乳液的制備方法 1108     

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本發(fā)明涉及一種無表面活性劑的AKD乳液的制備方法，包括以下步驟：（1）乳化劑水相的制備：鋰皂石用水潤濕，與聚合氯化鋁水溶膠混合；（2）穩(wěn)定劑水相的制備：陽離子淀粉糊化；（3）乳液制備：將乳化劑水相與AKD熔融液體混合，攪拌，再加入穩(wěn)定劑水相，繼續(xù)攪拌，得到穩(wěn)定的O/W型AKD乳液。本發(fā)明采用聚合氯化鋁與納米固體顆粒鋰皂石作為乳化劑、采用陽離子淀粉作為穩(wěn)定劑，乳化劑及穩(wěn)定劑分段加入，制成乳液，制備工藝簡單，不添加表面活性劑，避免了表面活性劑帶來的泡沫問題，乳液穩(wěn)定性持久，液滴直徑小，施膠效果好。

太陽能供電的無線傳感器的網(wǎng)絡節(jié)點模塊 1073     

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本發(fā)明涉一種太陽能供電的無線傳感器網(wǎng)絡節(jié)點模塊，包括微控制器、存儲器、無線通訊模塊、能量管理模塊、傳感器、A/D轉(zhuǎn)換器、LCD顯示屏、定位模塊、驅(qū)動模塊和供電單元；所述能量管理模塊、A/D轉(zhuǎn)換器、LCD顯示屏、定位模塊、驅(qū)動模塊、存儲器、無線通訊模塊和供電單元分別與微控制器相連，所述A/D轉(zhuǎn)換器與傳感器相連，所述能量管理模塊分別與傳感器、LCD顯示屏、定位模塊、驅(qū)動模塊、存儲器和無線通訊模塊相連；所述供電單元包括太陽能電池板、太陽能充電模塊、可充電鋰電池和穩(wěn)壓電路，所述太陽能電池板和可充電鋰電池分別與太陽能充電模塊相連，太陽能充電模塊通過穩(wěn)壓電路連接到微控制器。本發(fā)明實用性強，適用范圍廣。

太陽能發(fā)光筆 1056     

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一種太陽能發(fā)光筆，主要由筆帽、筆桿與筆尖組成，所述的筆帽較大，上有一塊較大的筆鼻，筆鼻上鑲嵌有一塊太陽能電池板，筆帽的封閉端內(nèi)部設置有控制器和一節(jié)圓形鋰電池，鋰電池的下方連接著圓孔接口；所述的筆桿上端為圓柱插頭，下方連接著筆尖，內(nèi)部有導線連接著圓柱插頭與筆尖上的LED燈頭。完全以太陽能為能量來源，光線均勻，照明效果好，耗電量小，方便了夜間工作，特別是可以免除兒童的不良書寫習慣，同時，發(fā)光的筆對喜歡新鮮事物的兒童具有很強的吸引力，能夠增強他們對書寫的興趣，提高學習積極性，是一種非常適合兒童的文具用品。

采用復合石墨制備電極的方法 1102     

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本發(fā)明公開了一種采用復合石墨制備電極的方法，采用石墨粉與水性粘結(jié)劑混合均勻，所述復合石墨粉與水性粘結(jié)劑的重量比為20:1；將混合均勻的復合石墨粉與水性粘結(jié)劑均勻的涂覆在銅箔上，之后在120℃的真空下干燥5h，并用Φ14mm的不銹鋼沖孔器沖出工作電極片，以金屬鋰片為對電極，以聚丙烯微孔膜為隔膜，電解液濃度為1mol/L，在充滿氬氣的手套箱內(nèi)裝配，所述電解液以六佛磷酸鋰為溶質(zhì)、碳酸乙烯酯為溶劑，兩者的體積比為1:1。以復合石墨制備電極，因為在石墨表面有均勻的無定形碳包覆層，使制備的電極具有顯著高的首次充放電效率和可逆充放容量。

雙層復合結(jié)構(gòu)三元正極材料及其制備方法 681     

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本發(fā)明公開了一種雙層復合結(jié)構(gòu)三元正極材料及其制備方法，屬于鋰離子電池正極材料技術領域。本發(fā)明正極材料的分子式為LiNixCo1?x?yMnyO2，0＜x＜1, 0＜y＜1, x+y＜1，所述正極材料為雙層結(jié)構(gòu)；內(nèi)層為由納米級顆粒凝集組成的疏松多孔結(jié)構(gòu)；外層為由微米級粒子通過放射狀定向排列堆積而包圍內(nèi)層的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過控制材料前驅(qū)體合成工藝，制得具有雙層復合結(jié)構(gòu)的前驅(qū)體材料，通過燒結(jié)，進一步制得雙層復合結(jié)構(gòu)的正極材料。本發(fā)明方法制得的正極材料循環(huán)性能好、安全性能高，半電池1C循環(huán)100次，循環(huán)保持率在95%以上，全電池1C循環(huán)壽命2000次以上。

亞克力顯微鏡 764     

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本發(fā)明涉及亞克力顯微鏡，屬于顯微鏡技術領域；基座盒、載物臺、調(diào)節(jié)盤、物鏡轉(zhuǎn)換盤、彈性限位卡鉤固定座、目鏡筒、手機托板和套均為亞克力材料加工而成；所述基座盒內(nèi)設有兩個相對的三棱鏡一和三棱鏡二；所述基座盒設有電池盒，所述電池盒內(nèi)設有鋰電池；基座盒的側(cè)壁設有充電孔、電源開關、亮度調(diào)節(jié)旋鈕；所述充電孔、電源開關、亮度調(diào)節(jié)旋鈕與鋰電池和LED燈之間相互配合；所述LED燈設置在載物臺上；所述載物臺通過數(shù)個直線軸承與基座盒活動連接；所述載物臺的底面與絲桿的頂部相互配合。材料易得，價格便宜，使教師、學生能夠輕松擁有一款使用方便、成像質(zhì)量高的微型顯微鏡；能通過手機觀察拍照，提供了利用手機獲取顯微圖像的方法。

合成c-BN 專用的h-BN 粉體及其制備方法 1145     

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本發(fā)明涉及一種合成c?BN專用的h?BN粉體及其制備方法。該h?BN粉體是由以下質(zhì)量份的原料制備的混合原料，經(jīng)高溫煅燒制備而成：三聚氰胺100份，硼酸140?180份，鋰、鈣、鍶、鋇的碳酸鹽或硝酸鹽中的兩種或兩種以上成分的混合物作為礦化劑，加入量5?35份。本發(fā)明制備的h?BN粉體產(chǎn)率高；制備過程中所加入的礦化劑與氮元素反應生成如Li3N、Ca3N2、Sr3N2、Ba3N2等在六方氮化硼粉末中均勻分布并充當觸媒，更有利于促進六方氮化硼向立方氮化硼的轉(zhuǎn)變；在合成的h?BN粉體中加入納米炭黑二次煅燒，消除h?BN粉體中殘留的氧元素，提高了六方氮化硼向立方氮化硼的轉(zhuǎn)化的產(chǎn)率及所得立方氮化硼的性能。

鋁合金的鑄造方法 930     

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本發(fā)明涉及一種含有至少約0.1％的鎂和/或至少約0.1％的鋰的鋁合金的鑄造方法，其中在凝固的大部分過程中，使所述合金的液態(tài)表面和含有至少約2體積％的氧氣并且水分壓低于約150Pa的干燥氣體接觸。本發(fā)明特別是可用于在不使用諸如鈹和/或鈣的添加劑且不使用昂貴的裝置和/或氣體的情況下，安全地鑄造可氧化程度很高的鋁合金，尤其是含鎂和/或鋰的鋁合金，而得到?jīng)]有表面缺陷和污染的鑄錠。

氯巴占的制備方法 1001     

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本發(fā)明提出了一種氯巴占的制備方法，包括以下步驟：包括以下步驟：1)以2?硝基?5?氯二苯胺與丙二酸單乙酯酰氯為原料，在有機溶劑中回流反應，反應結(jié)束后，將反應體系中的有機溶劑減壓蒸干，然后加入精制溶劑進行精制處理得到式II化合物：2)將式II化合物經(jīng)鋅粉還原，氨解環(huán)合生成Ⅲ化合物：3)將式III化合物在堿的醇溶液中與碘甲烷反應即可得到氯巴占，其中，所述堿為氫氧化鈉、氫氧化鋰與氫氧化鉀中的一種或者多種。該方法制備得到的氯巴占雜質(zhì)少，純度高。

艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法 1070     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領域，具體而言，涉及一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法。此種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，包括：吸附柱空腔和設在所述吸附柱空腔內(nèi)的,由大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂制成的樹脂顆粒，所述吸附柱空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-1mm，所述樹脂顆粒上分布有多個吸附孔，每個所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm，所述吸附柱空腔的兩端分別連通有血液導管。本發(fā)明提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附，有效地清理艾滋病患者的血漿，可大大提高艾滋病患者的存活率，延緩、挽救患者壽命。

托特羅定及其酒石酸鹽的制備方法 1043     

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本發(fā)明公開了一種托特羅定及其酒石酸鹽的制備方法,其步驟包括:首先采用反式肉桂醇酯為原料與甲基苯酚發(fā)生縮合反應,反應混合物直接堿化,有機溶劑提取后,減壓蒸除溶劑得到粗品縮合物,純化為純品。然后與二異丙胺縮合,得消旋的托特羅定堿,與L-(+)酒石酸成鹽可以拆分為正產(chǎn)物(L-(+)-酒石酸-R-托特羅定)和副產(chǎn)物(L-(+)-酒石酸-S-托特羅定);副產(chǎn)物脫酸后與堿正丁基鋰、異丙基溴化鎂等反應,發(fā)生立體化學的轉(zhuǎn)化,S-托特羅定轉(zhuǎn)化為R-托特羅定堿,然后與L-(+)-酒石酸成鹽得到相應的L-(+)-酒石酸-R-托特羅定鹽。本發(fā)明提供的方法成本低、收率高、反應條件易于實現(xiàn)且適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

新型人工皮膚的生產(chǎn)方法 1127     

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本發(fā)明的提供一種具有一定的機械強度和柔韌性又有一定的透氣性和貼附性的人工皮膚。人工皮膚的制備方法,它是由水不溶性的甲殼質(zhì)和透明質(zhì)酸鈉等藥物組成。本發(fā)明的成膜液所用的甲殼質(zhì)是由市售的甲殼質(zhì)在0.1-2%的高錳酸鉀浸泡脫色后,水洗精制得到的比濃對數(shù)黏度為3-6的甲殼質(zhì),然后和氯化鋰、N,N-二甲基甲酰胺按1∶(0.5-6)∶(200-1000)重量比配置,也可使用N-甲基吡咯烷酮代替N,N-二甲基甲酰胺得到甲殼質(zhì)成膜液的濃度為1-10%,然后將成膜液抽真空去除氣泡,和藥物混合后在成膜機中鋪成厚度為2-8毫米厚的膜,將鋪成的膜液放入乙醇和乙醇-水中固化,干燥即可得到厚度為1-3毫米的人工皮膚,本人工皮膚能防止傷口感染,加速傷口愈合,對臨床上燒傷、燙傷有明顯療效。

電化學電容器 1014     

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本發(fā)明公開了一種電化學電容器，包括外殼，封裝于殼體內(nèi)的正極片，負極片，介于正負極片之間的隔膜以及填充于正負極和隔膜空隙中的有機電解液，其中正極片由LiNi0.5Mn1.5O4、多孔碳材料、導電炭黑、粘結(jié)劑和鋁箔構(gòu)成，負極片采用Li4Ti5012、多孔碳材料、導電炭黑、粘結(jié)劑和銅箔，其多孔碳材料為多孔活性炭或石墨烯或碳納米管中的至少一種；有機電解液中含有季銨鹽和含有鋰離子的電解質(zhì)鹽與有機溶劑的混合液組成。本發(fā)明的電化學電容器是利用鋰離子電池和超級電容器的優(yōu)勢結(jié)構(gòu)，制造出的具有更好循環(huán)壽命和安全性的電化學電容器。

高靈敏度支持NB-IoT的溫度濕度計 676     

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本發(fā)明高靈敏度支持NB?IoT的溫度濕度計涉及一種民用高靈敏度、高穩(wěn)定性、視在高精確度、低功耗，支持物聯(lián)網(wǎng)，具有協(xié)調(diào)閉環(huán)控制空調(diào)、去濕機、加濕機能力的數(shù)字式溫度濕度計；本發(fā)明包括干球石英晶體探頭、濕球石英晶體探頭、貯水槽及引水纖維件、微型風扇、衛(wèi)星導航系統(tǒng)天線、衛(wèi)星導航系統(tǒng)模塊、ASIC、NB?IoT芯片、NB?IoT天線、鋰離子充電電池及充電接口、顯示及設置面板；本發(fā)明依托溫度測量精確度達到1mK的干球溫度和濕球溫度、高精度的數(shù)字化的空氣焓濕圖、衛(wèi)星導航系統(tǒng)提供的大氣壓力修正、高精度的三次多項式曲線的插入算法，相對濕度的計算值達5位有效數(shù)字，顯示值4位有效數(shù)字，足以顯示室內(nèi)濕度的動態(tài)變化，足以通過空調(diào)、去濕機、加濕機、控制室內(nèi)溫度濕度的動態(tài)變化。

鉀離子電池正極材料及其制備方法 658     

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本發(fā)明涉及一種鉀離子電池正極材料及其制備方法，屬于鋰電池正極材料的制備領域，所述正極材料包括鉀鎳錳氧四種元素；其化學式為：KxNiyMnzO2，其中，0.5

珊瑚狀LALZO的制備方法及其在全固態(tài)電池中的應用 1078     

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本發(fā)明涉及LALZO無機固態(tài)電解質(zhì)技術領域，尤其涉及一種珊瑚狀LALZO的制備方法及其在全固態(tài)電池中的應用。所述方法包括如下步驟：1)按照Li_6.25Al_0.25La₃Zr₂O₁₂，分別取化學計量比的鋰源，鑭源，鋯源和鋁源，將其混合后溶解，得到第一混合液；2)向所述第一混合液中加入檸檬酸溶液，攪拌均勻后加入功能碳納米點，攪拌至均勻，得到第二混合液；3)將所述第二混合液加熱攪拌，待液體蒸發(fā)，得到黃褐色前驅(qū)體。4)將所述前驅(qū)體燒結(jié)，即得珊瑚狀的LALZO。本發(fā)明利用珊瑚狀的LALZO制備的復合固態(tài)電解質(zhì)有更高的離子電導率；可以有效抑制鋰枝晶的生長。

模板劑中間體4,5-二甲基雙環(huán)[2.2.2]辛烷-2-醇的制備方法 943     

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本發(fā)明涉及一種4,5-二甲基雙環(huán)[2.2.2]辛烷-2-醇的制備方法，包括以下步驟：1)將3-甲基-2-環(huán)己烯-1-酮與鋰試劑反應，然后再與三甲基氯硅烷反應生成三甲基(5-甲基環(huán)己烯-1-5-二烯基氧基)硅烷；2)將三甲基(5-甲基環(huán)己烯-1-5-二烯基氧基)硅烷與丙烯腈進行迪爾斯-阿爾德反應，再水解生成1-甲基-5-酮雙環(huán)[2.2.2]辛烷-2-氰；3)將1-甲基-5-酮雙環(huán)[2.2.2]辛烷-2-氰在鈀碳的催化下與氫氣反應得到4,5-二甲基雙環(huán)[2.2.2]辛烷-2-醇。本發(fā)明采用三步反應過程且每個反應步驟的總收率大于85％，純度均達到88％以上，中間步驟產(chǎn)物的純度可高達97.3，且步驟簡單，反應過程中不使用四氫鋰鋁，后處理簡單，更加適合工業(yè)化生產(chǎn)，無需通過柱層析進行提純，省時省力，純度高，節(jié)約成本。