高色純度稀土釩磷酸釔釓銪紅色熒光體及其制造方法 763     

 0

本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種高色純 度稀土釩磷酸釔釓銪紅色熒光體及其制造方法。本發(fā)明稀土 釩磷酸釔釓銪紅色熒光體的化學(xué)表達(dá)式為(Y1－x－yGdxEuy) (P1－zVz)O4，式中，0＜x≤0.9，0.01≤y≤0.4，0＜z≤0.9。本發(fā)明制備方法是，按化學(xué)表達(dá)式計(jì)量比稱取一定量99.99％純度的Y2O3、Gd2O3、Eu2O3，以及分析純度以上的(NH4)2HPO4、NH4VO3或V2O5和Na2CO3、K2CO3、Li3PO4、H3BO3、BaF2、KF中的1－3種，經(jīng)混料，一步燒成和后處理過程制得。本發(fā)明改善了熒光體的抗VUV輻射性能，選用少量金屬碳酸鹽作為助熔劑，不僅降低了灼燒溫度，而且提高發(fā)光亮度，促進(jìn)晶體生長(zhǎng)，且制造工藝簡(jiǎn)單，易于操作，適宜批量生產(chǎn)。

硼酸釔釓鋱稀土綠色熒光體及其制造方法 985     

 0

本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種用于真空 紫外線激發(fā)亮度高余輝短的硼酸釔釓鋱稀土綠色熒光體及其 制造方法。本發(fā)明硼酸釔釓鋱稀土綠色熒光體的化學(xué)表達(dá)式為 (Y1－x－ yGdxTby)BO3，式 中，0＜x≤0.9，0.01≤y≤0.2。本發(fā)明的制備方法是，按化學(xué) 表達(dá)式計(jì)量比稱取定量99.99％純度的 Y2O3、 Gd2O3、 Tb4O7，以及分析純度以上的過量 H3BO3或 B2O3，經(jīng)混料并采用高溫固相法合成制得。本發(fā)明的制備方法 簡(jiǎn)單，合成的硼酸釔釓鋱稀土綠色熒光體發(fā)光亮度高，余輝短， 改善了熒光體的抗VUV輻射性能。

收集廢液的安全桶 1052     

 0

本實(shí)用新型公開了石油化工質(zhì)檢室技術(shù)領(lǐng)域的一種收集廢液的安全桶，包括桶體，所述桶體上部左右兩側(cè)壁均設(shè)置凹槽，且凹槽內(nèi)腔設(shè)置有把手，所述桶體頂部左右兩側(cè)均設(shè)置有桶槽，位于右側(cè)的桶槽槽腔中設(shè)置有注水口，且注水口與桶體內(nèi)腔連通，所述注水口外壁螺接有第一密封蓋，位于左側(cè)的桶槽槽腔中設(shè)置有排氣口，且排氣上方設(shè)置有防溢除味裝置，所述桶體頂壁中部設(shè)置有凹槽，且凹槽內(nèi)腔設(shè)置有提手，實(shí)用新型通過配合除味濾料和漏斗對(duì)石油化工質(zhì)檢室檢測(cè)之后產(chǎn)生的廢液，如：汽油、柴油摻合化學(xué)試劑的廢液或者含油污水等進(jìn)行收集。并減少?gòu)U液翻動(dòng)時(shí)帶來的刺鼻氣味的擴(kuò)散，給檢測(cè)人員相對(duì)較好的一個(gè)廢液收集的環(huán)境。

薄化表面等離子體共振金膜的方法 783     

 0

本發(fā)明屬于表面等離子體共振金基膜制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法主要是將具有較大厚度的表面等離子體共振金基膜在含有合適氯離子濃度的溶液中,在一定電壓范圍內(nèi)進(jìn)行電化學(xué)掃描。在每次掃描后記錄表面等離子體共振曲線,根據(jù)表面等離子體共振曲線與金基膜厚度間的對(duì)應(yīng)關(guān)系來確定金基膜厚度,結(jié)果證明,當(dāng)表面等離子體共振金基膜厚度不超過95nm時(shí),這種方法能夠?qū)⒔鸹ず穸瓤煽氐谋』竭m合于表面等離子體共振分析40-60nm的厚度。得到的表面等離子體共振金基膜適用于一般的表面等離子體共振金膜分析。

聚乙烯膜阻隔性的試驗(yàn)裝置 720     

 0

一種聚乙烯膜阻隔性的試驗(yàn)裝置，包括殼體，所述殼體上表面設(shè)有一個(gè)上固定輥和入口，所述殼體下表面設(shè)有一個(gè)下固定輥和出口，所述固定輥內(nèi)部設(shè)置有棘輪和棘爪，所述固定輥的側(cè)面均設(shè)置有手動(dòng)轉(zhuǎn)盤，所述固定輥上設(shè)置有薄膜夾，包括中間的咬合部和兩端的連接部，所述連接部與對(duì)應(yīng)的固定輥鉸接，彈簧設(shè)置在所述固定輥的第一限位塊和所述薄膜夾的第二限位塊間，所述入口處設(shè)置有牽引輥，所述入口至所述出口間的內(nèi)壁上設(shè)置有滑道；所述滑道的一側(cè)為檢測(cè)室，所述檢測(cè)室內(nèi)部的側(cè)壁上設(shè)置有電化學(xué)傳感器和紫外探頭，所述檢測(cè)室外部的側(cè)壁上設(shè)置有顯示屏；所述滑道的一側(cè)為發(fā)生室，所述發(fā)生室內(nèi)部設(shè)置有氧氣罐，所述發(fā)生室內(nèi)部的側(cè)壁上設(shè)置有紫外燈。

間斷除磷的城市污水處理污泥減量化間歇運(yùn)行裝置 1161     

 0

一種間斷除磷的城市污水處理污泥減量化間歇運(yùn)行裝置及方法，屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域，采用泵站、沉砂池、SBR反應(yīng)池和混凝除磷池構(gòu)成，有兩個(gè)以上并聯(lián)的SBR反應(yīng)池，反應(yīng)池的出水管上安裝磷在線出水檢測(cè)設(shè)備，反應(yīng)池通過管道及除磷閥門連接混凝除磷池，混凝除磷池連接泵站與沉砂池之間的管道。除磷的方法是污水進(jìn)入每個(gè)反應(yīng)池，經(jīng)過其處理后的水通過磷在線出水檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)某個(gè)反應(yīng)池出水含磷量達(dá)到設(shè)定值時(shí)，關(guān)閉反應(yīng)池的閥門，通過攪拌的方式，使磷釋放到污水中，沉淀后把污水排入到混凝除磷池中，利用化學(xué)除磷的方法把磷從水中除掉，除磷污泥以剩余污泥的形式排出系統(tǒng)，上清液進(jìn)入泵站與沉砂池之間的管道與污水混合進(jìn)入沉砂池。本實(shí)用新型解決了活性污泥濃度高，活性污泥平均停留時(shí)間增長(zhǎng)，出水周期性磷超標(biāo)的問題。

間斷除磷的城市污水處理污泥減量化間歇運(yùn)行裝置及方法 832     

 0

一種間斷除磷的城市污水處理污泥減量化間歇運(yùn)行裝置及方法，屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域，采用泵站、沉砂池、SBR反應(yīng)池和混凝除磷池構(gòu)成，有兩個(gè)以上并聯(lián)的SBR反應(yīng)池，反應(yīng)池的出水管上安裝磷在線出水檢測(cè)設(shè)備，反應(yīng)池通過管道及除磷閥門連接混凝除磷池，混凝除磷池連接泵站與沉砂池之間的管道。除磷的方法是污水進(jìn)入每個(gè)反應(yīng)池，經(jīng)過其處理后的水通過磷在線出水檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)某個(gè)反應(yīng)池出水含磷量達(dá)到設(shè)定值時(shí)，關(guān)閉反應(yīng)池的閥門，通過攪拌的方式，使磷釋放到污水中，沉淀后把污水排入到混凝除磷池中，利用化學(xué)除磷的方法把磷從水中除掉，除磷污泥以剩余污泥的形式排出系統(tǒng)，上清液進(jìn)入泵站與沉砂池之間的管道與污水混合進(jìn)入沉砂池。本發(fā)明解決了活性污泥濃度高，活性污泥平均停留時(shí)間增長(zhǎng)，出水周期性磷超標(biāo)的問題。

(Ni1-xFex)-MOF為敏感電極的混成電位型室溫NO傳感器及制備方法 928     

 0

一種以(Ni1?xFex)?MOF(0≤x≤1)為敏感電極的K2Fe4O7基混成電位型室溫NO傳感器及制備方法，屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域，其在室溫條件下可以檢測(cè)ppb級(jí)濃度的NO，用于醫(yī)學(xué)診療中哮喘的在宅、便捷檢測(cè)。傳感器由K2Fe4O7基板、Au參考電極和(Ni1?xFex)?MOF敏感電極組成，參考電極和敏感電極彼此分立且對(duì)稱地制備在K2Fe4O7基板上表面的兩端。本發(fā)明中采用K2Fe4O7材料作為傳感器的離子導(dǎo)電層，并使用高電化學(xué)催化活性的(Ni1?xFex)?MOF材料作為敏感電極，通過改變基板種類來增大基底材料的離子電導(dǎo)率，實(shí)現(xiàn)混成電位型固體電解質(zhì)氣體傳感器在室溫環(huán)境檢測(cè)NO的目的。

基于葉酸和二茂鐵功能化的金納米粒子修飾的電極、制備方法及應(yīng)用 1017     

 0

基于葉酸和二茂鐵功能化的金納米粒子修飾的電極、制備方法及應(yīng)用，解決了現(xiàn)有電化學(xué)檢測(cè)癌細(xì)胞技術(shù)引入外界物質(zhì)損傷細(xì)胞、影響檢測(cè)結(jié)果的問題，該電極是通過將金納米粒子修飾的電極浸入到巰基脂肪酸和二茂鐵基烷基硫醇的混合溶液中，組裝5-12小時(shí)，然后浸入到1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺的混合溶液中，室溫下活化0.5-2小時(shí)，然后浸入到葉酸水溶液中反應(yīng)0.5-2小時(shí)，共價(jià)交聯(lián)葉酸分子后，用超純水沖洗電極表面而制得的。本發(fā)明制備的基于葉酸和二茂鐵功能化的金納米粒子修飾的電極用于檢測(cè)癌細(xì)胞靈敏度高，具有良好的選擇性和穩(wěn)定性。

小比重空心顆粒納米氧化鋅的生產(chǎn)方法 704     

 0

本發(fā)明公開了一種小比重空心顆粒納米氧化鋅的生產(chǎn)方法，該方法是：將鋅礦放入反應(yīng)釜中，然后向反應(yīng)釜中加入水和硫酸，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；繼續(xù)加入高錳酸鉀發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；繼續(xù)加入鋅粉，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，最終將鋅礦中共生的鐵、鈣、銅、鎘、鉛和錳去除；反應(yīng)后的溶液加入氨水，生成氫氧化鋅沉淀物；然后將氫氧化鋅沉淀物在800℃的溫度下煅燒4小時(shí)，制得的氧化鋅經(jīng)過檢測(cè)，為納米級(jí)氧化鋅，具有大量微孔，比表面積達(dá)到或超過100M2/g，比重為2.6~3.0g/cm3。本發(fā)明從鋅礦或鋅渣中直接制得氧化鋅，省卻了中間的鋅錠冶煉過程，大大節(jié)省了制取成本。本發(fā)明制得的氧化鋅為比重小于4g/cm3的空心顆粒納米氧化鋅具有廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域。

比重小于“4”的空心顆粒納米氧化鋅 823     

 0

將鋅礦鋅渣等酸溶后，加入多種試劑，將鐵鉛錳銅等多種雜質(zhì)除凈?？刂芇H值，加入A、B、C三種試劑，在鋅離子沉淀的同時(shí)，迅速膨大，形成大量微孔，使比表面積達(dá)到100m2/g左右，使比重控制在“3”左右。這種空心氧化鋅，用于制氧化鋅靶等重要軍事光學(xué)儀器，可取代進(jìn)口，還用于液晶屏，發(fā)光二極管等。專家說，空心納米氧化鋅用于解決燃煤電廠脫硝脫硫好，今年8月8日，環(huán)保部下通知，就因燃煤電廠普遍用釩鈦脫硝，會(huì)造成新污染問題。而用空心納米氧化鋅不僅無新污染，且副產(chǎn)品還可賣，循環(huán)使用。氧化鋅的空心中，還可加入鉑、鈀等無素，用來凈化汽車尾氣，還可與羥基乙酸組合，加入輪胎橡膠中，降低硫化溫度幾十度，這高溫是世界難題。

酸漿皮碳材料修飾電極的制備及其應(yīng)用 1149     

 0

本發(fā)明公開了酸漿皮碳材料，制備方法：酸漿皮洗凈晾干，研磨成粉末；加水，加KOH溶液，混勻，靜置，棄上清，將沉淀干燥；在N2氛圍下碳化，得到黑色固體碳材料；研磨成粉末，加入酸性溶液除雜，水浴加熱、攪拌；加適量蒸餾水，離心、去除上清液；重復(fù)此步驟至上層清液pH為中性，干燥、研磨得到酸漿皮碳材料；溶于N,N?二甲基甲酰胺溶液中，混勻，得到混合液；取混合液，滴涂在處理后的玻碳電極上，干燥，得到酸漿皮碳材料修飾電極；酸漿皮碳材料修飾電極在檢測(cè)抗壞血酸方面的應(yīng)用；優(yōu)點(diǎn)在于：所用的生物質(zhì)經(jīng)活化碳化后獲得酸漿皮碳材料，將其構(gòu)建為電化學(xué)傳感器，具有良好電化學(xué)性能，且對(duì)抗壞血酸的測(cè)定具有較高選擇性和靈敏度。

新型超靈敏性ELISA方法的建立 1102     

 0

本發(fā)明提供了一種具有高檢測(cè)靈敏度的新型ELISA方法，其檢測(cè)靈敏度可達(dá)現(xiàn)有ELISA方法的100倍，本發(fā)明使用更為靈敏的新型的熒光底物取代傳統(tǒng)ELISA方法中的化學(xué)顯色底物，并且選擇高效穩(wěn)定的可催化所述熒光底物產(chǎn)生發(fā)光效應(yīng)的酶作為標(biāo)記酶，實(shí)現(xiàn)使底物的發(fā)光效應(yīng)達(dá)到可檢測(cè)水平所需的酶量最少，本發(fā)明還使用生物兼容性良好的金納米顆粒偶聯(lián)鏈霉親和素系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)酶促反應(yīng)的放大效應(yīng)，綜合這三方面的改進(jìn)措施，最終實(shí)現(xiàn)ELISA方法檢測(cè)靈敏度的大幅度提高。

提高低溫陷阱數(shù)量的青色力致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 1069     

 0

本發(fā)明提供了一種提高低溫陷阱數(shù)量的青色力致發(fā)光材料，屬于材料損傷檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，其化學(xué)通式為Ba_(1?X)Si_(2?Y)O₂N₂:Eu²⁺_(X)Ga³⁺_(Y)，其中，X的取值范圍為：0.001≤X≤0.25，Y的取值范圍為：0.0001≤Y≤0.1；其陷阱分布范圍為?270℃至400℃。本發(fā)明還提供了上述青色力致發(fā)光材料的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的青色力致發(fā)光材料存在?270℃至400℃連續(xù)分布的陷阱能級(jí)，特別是?270℃至?70℃的陷阱能級(jí)，使用Eu²⁺作為光吸收中心，吸收可見光后將能量存儲(chǔ)于電子陷阱中，用于后續(xù)的檢測(cè)應(yīng)用，通過引入Ga³⁺離子替代Si⁴⁺，形成電荷不平衡取代，可以增加氧缺陷等，增加?270℃至?70℃的極淺能級(jí)數(shù)量，提高了低溫下?lián)p傷檢測(cè)的靈敏度，擴(kuò)大了應(yīng)力承受范圍，更有利于低溫下的損傷檢測(cè)應(yīng)用。

隨鉆傳感器硅橡膠氣液分離膜的制備方法 961     

 0

本發(fā)明公開了一種隨鉆傳感器硅橡膠氣液分離膜的制備方法。本發(fā)明利用聚二甲基硅氧烷的雙鍵和氯甲基聚醚砜發(fā)生赫克偶聯(lián)反應(yīng)，在聚二甲基硅氧烷分子鏈上引入了聚醚砜支鏈，在分子鏈長(zhǎng)度不變的情況下，增大了分離膜與待分離氣液混合物接觸面積，從而加快傳質(zhì)；同時(shí)聚醚砜及聚二甲基硅氧烷分子鏈都是空間螺旋結(jié)構(gòu)，聚醚砜的引入改善硅橡膠的空間結(jié)構(gòu)，使其力學(xué)性能得到提升；本發(fā)明通過化學(xué)反應(yīng)改變分子結(jié)構(gòu)，聚二甲基硅氧烷與聚醚砜通過化學(xué)鍵連接，從而得到新的化學(xué)物質(zhì)，以適合隨鉆檢測(cè)，使得滲透烯烴和甲烷的能力更強(qiáng)，并且化學(xué)鍵增加力學(xué)性能，能夠承受更大的壓力，并且成本低、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、材料價(jià)廉易得，性能穩(wěn)定、分離效率高。

共軸實(shí)體/納米多孔金/Co3O4復(fù)合電極材料的制備方法及應(yīng)用 952     

 0

本發(fā)明涉及一種共軸實(shí)體/納米多孔金/Co3O4復(fù)合電極材料的制備方法及應(yīng)用，利用電化學(xué)合金化/去合金化原位刻蝕技術(shù)制備自支持共軸實(shí)體/納米多孔金電極材料，并在該材料的外層多孔金上通過水熱合成的方式修飾Co3O4納米顆粒作為一種新型生物傳感器的金屬/氧化物復(fù)合電極的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明是基于三電極電化學(xué)體系，在金線上通過電化學(xué)合金化/去合金化制備自支持共軸實(shí)體/納米多孔金電極材料，該材料在硝酸鈷和十六烷基三甲基溴化銨溶液通過水熱合成過程后制得自支持的共軸實(shí)體/納米多孔金/Co3O4的復(fù)合納米結(jié)構(gòu)，并將該材料用于葡萄糖的電化學(xué)檢測(cè)。結(jié)果表明由于Au和Co3O4的交互作用和特有的微觀結(jié)構(gòu)共同效應(yīng)，該材料對(duì)葡萄糖具有極高敏感度。

含芘二酚單體及其制備方法 772     

 0

本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種結(jié)構(gòu)式如下所示的新型含芘的二酚單體---2-(4’-芘基苯基)-1, 4-對(duì)苯二酚及其制備方法。芘是一種具有強(qiáng)熒光特性以及較高載流子遷移率和空穴注入能力的化學(xué)基團(tuán)，含芘衍生物在熒光檢測(cè)技術(shù)及有機(jī)光電材料等領(lǐng)域中得到了廣泛的研究和應(yīng)用。本發(fā)明制備的單體具有良好的溶解性，可滿足一般熒光器件的溶液加工要求，同時(shí)含有兩個(gè)高化學(xué)反應(yīng)活性的羥基，可作為化學(xué)反應(yīng)中間體通過進(jìn)一步偶聯(lián)反應(yīng)制備含芘衍生物或聚合反應(yīng)得到含芘聚合物，在光電材料領(lǐng)域有良好的應(yīng)用。

基于蒙特卡洛變量組合集群的近紅外光譜變量選擇方法 768     

 0

本發(fā)明涉及基于蒙特卡洛變量組合集群的近紅外光譜變量選擇方法，屬于分析化學(xué)和光譜學(xué)領(lǐng)域。具體實(shí)施過程如下：首先通過蒙特卡洛采樣方法對(duì)校正集樣本進(jìn)行隨機(jī)采樣，其次通過變量組合集群分析法對(duì)每個(gè)樣本子集進(jìn)行特征變量選取，保留所有樣本子集的特征變量得到一個(gè)新的變量空間，之后運(yùn)用變量組合集群分析法對(duì)這個(gè)新的變量空間進(jìn)行進(jìn)一步的特征變量選取。本發(fā)明方法不僅通過二進(jìn)制矩陣采樣方法實(shí)現(xiàn)對(duì)變量空間的采樣，同時(shí)還通過蒙特卡洛采樣方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)樣本空間的采樣，避免了樣本集合變化對(duì)變量選擇的影響。

黃酮類化合物的應(yīng)用 801     

 0

本發(fā)明涉及黃酮類化合物的應(yīng)用。提供了黃酮類化合物槲皮素、兒茶素、黃芩素或漢黃芩素用于基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜的基質(zhì)。所述的黃酮類化合物苯環(huán)上含有鄰位的羥基和羰基，這些羥基和羰基、羥基和羥基之間能以氫鍵方式在分子內(nèi)形成穩(wěn)定的六元環(huán)或五元環(huán)結(jié)構(gòu)，有利于所述的黃酮類化合物作為基質(zhì)與分析物之間進(jìn)行的質(zhì)子交換。所述的黃酮類化合物作為基質(zhì)，由于酸性較弱，能夠高效、快速地應(yīng)用于多糖、靜電復(fù)合物、有機(jī)無機(jī)配合物和C60衍生物等難以表征樣品的分析，解決了某些在常用酸性基質(zhì)中穩(wěn)定性差、易受環(huán)境影響而發(fā)生復(fù)合物解離、甚至化學(xué)鍵斷裂的樣品分子量及結(jié)構(gòu)分析的難題。

基于區(qū)塊鏈技術(shù)的城鎮(zhèn)污水處理系統(tǒng) 746     

 0

本發(fā)明公開了一種基于區(qū)塊鏈技術(shù)的城鎮(zhèn)污水處理系統(tǒng)，包括pH檢測(cè)儀、污水控制模塊、數(shù)據(jù)傳輸器、存儲(chǔ)終端、酸性處理模塊和堿性處理模塊，本發(fā)明通過設(shè)置的pH檢測(cè)儀檢測(cè)污水的酸堿性，然后通過抽水泵將其輸送至酸性處理模塊或堿性處理模塊中的調(diào)節(jié)池，污水進(jìn)入調(diào)節(jié)池后，水位檢測(cè)器將檢測(cè)的水位信號(hào)傳輸至污水控制模塊，污水控制模塊對(duì)其進(jìn)行處理，若水位高出預(yù)設(shè)值時(shí)，污水控制模塊將信號(hào)傳輸至報(bào)警器進(jìn)行提醒人們，污水依次經(jīng)過過濾模塊、化學(xué)處理模塊和回流模塊對(duì)水進(jìn)行處理，然后處理后的水經(jīng)過二次水處理模塊進(jìn)行進(jìn)一步處理，人們通過顯示模塊能夠隨時(shí)觀察到污水處理的情況。

管道內(nèi)表面錨紋度信息提取方法及裝置 943     

 0

管道內(nèi)表面錨紋度信息提取方法及裝置主要應(yīng)用在石油化學(xué)工業(yè)中。它可替代現(xiàn)有的人工檢測(cè)方法,對(duì)除銹后的鋼管內(nèi)表面質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明在保證被檢鋼管完整的前提下,由專門光機(jī)電裝置自行進(jìn)入被檢鋼管內(nèi)部,多處提取錨紋度圖樣信息,最后以電信號(hào)形式將所提取的信息送入計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng),由該系統(tǒng)給出檢測(cè)結(jié)果。應(yīng)用本發(fā)明檢測(cè)鋼管內(nèi)表面除銹后的質(zhì)量,成本低,效率高,準(zhǔn)確可靠,無隨機(jī)性。

新補(bǔ)骨脂素(Psoralen)衍生物用于滅活病毒或病菌 1032     

 0

幾個(gè)系列的新型補(bǔ)骨脂素(Psoralen)二聯(lián)體衍生物已用化學(xué)方法合成出來,包含一或兩個(gè)補(bǔ)骨脂素分子骨架、一個(gè)易溶于水的分枝狀的化學(xué)橋鏈、一個(gè)用于分離的特異功能基團(tuán);或含有一個(gè)用于標(biāo)定或檢測(cè)核酸的化學(xué)或生物基團(tuán)。新化合物與核酸的光化學(xué)反應(yīng)能更有效地鉸聯(lián)核酸雙螺旋鏈,特別是有效地增加鉸聯(lián)病毒的單鏈核酸(RNA)雙螺旋鏈區(qū)域的機(jī)會(huì)。在處理生物制品,如血液制品中的應(yīng)用,可徹底滅活病毒菌,如艾滋病毒(HIV),B型或C型肝炎病毒(HBV或HCV),非典型肺炎病毒(SARS)等;在發(fā)展疫苗的應(yīng)用中,可滅活或減弱病毒菌的生物活性,如發(fā)展抗非典型肺炎病毒(SARS)疫苗等。在處理完生物制品后,新化合物上具分離功能基團(tuán)可與特定的固相表面形成化學(xué)鍵而被清除干凈,不會(huì)遺留殘留物。

表面增強(qiáng)拉曼散射基底及其制備方法 701     

 0

本發(fā)明提供一種表面增強(qiáng)拉曼散射基底，包括硅基材和設(shè)置于所述硅基材上的化學(xué)修飾層，所述化學(xué)修飾層包括：親水硅烷化合物層和包圍所述親水硅烷化合物層的疏水硅烷化合物層，所述親水硅烷化合物層的面積小于7.5mm2；所述親水硅烷化合物層上設(shè)置有單層金屬納米粒子層。本發(fā)明提供的表面增強(qiáng)拉曼散射基底在疏水硅烷化合物層和親水硅烷化合物層的作用下，能夠使待測(cè)物水溶液集中在位于中間的面積較小的親水硅烷化合層上，提高了對(duì)待測(cè)物水溶液的濃縮程度；而且金屬納米粒子層能夠使待測(cè)物水溶液分散地更加均勻。因此，本發(fā)明提供的表面增強(qiáng)拉曼散射基底提高了信號(hào)強(qiáng)度，從而提高了檢測(cè)的靈敏度。

以Sm_2-xSr_xNi₂O₄為敏感電極材料的丙酮傳感器、制備方法及其應(yīng)用 1070     

 0

一種以Sm_2?xSr_xNi₂O₄(x＝0.4～0.8)為敏感電極材料的YSZ基混成電位型丙酮傳感器、制備方法及其在應(yīng)用，屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。傳感器分別由帶有Pt加熱電極的Al₂O₃加熱板，YSZ基板，Pt參考電極和以Sm_2?xSr_xNiO₄為電極材料的敏感電極組成，參考電極與敏感電極分別位于YSZ基板的兩端，YSZ基板下表面與Al₂O₃加熱板粘連在一起，利用具有高電化學(xué)催化活性的Sm_2?xSr_xNiO₄為敏感電極，通過改變材料中鍶和釤的比例，來增強(qiáng)敏感電極材料的電化學(xué)催化活性，達(dá)到提高傳感器敏感特性的結(jié)果。本發(fā)明測(cè)試了糖尿病志愿者的呼氣，測(cè)試結(jié)果顯示其在不同血酮濃度的糖尿病人呼氣測(cè)試中，都存在一個(gè)可靠穩(wěn)定的信號(hào)，這說明本方法在臨床檢測(cè)糖尿病人呼氣方面具有巨大的應(yīng)用潛力。

合金氫化物材料的制備方法及其應(yīng)用 845     

 0

本發(fā)明公開了一種合金氫化物(銠鈀氫化物，釕鈀氫化物和釕銠鈀氫化物)的制備方法以及將其作為電化學(xué)析氫催化劑的應(yīng)用。本發(fā)明主要通過一步水熱法合成了銠鈀氫化物，釕鈀氫化物和釕銠鈀氫化物材料。并將得到的材料修飾到玻碳電極表面，得到合金氫化物材料修飾電極。本發(fā)明主要應(yīng)用于電化學(xué)析氫，采用線性掃描曲線(極化曲線)檢測(cè)合成的合金氫化物材料的催化活性大小，并用循環(huán)伏安曲線對(duì)合金氫化物材料的穩(wěn)定性進(jìn)行了測(cè)試。本發(fā)明充分利用氫原子在合金氫化物中對(duì)于電子結(jié)構(gòu)以及金屬原子配位環(huán)境的優(yōu)化，提高了電化學(xué)析氫的催化效率。

基于硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳三相復(fù)合材料的自支撐光陽極的制備方法 662     

 0

本發(fā)明公開了一種基于泡沫鎳基底的硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳復(fù)合材料的制備方法并將其作為光電化學(xué)分解水中的制氧催化劑的應(yīng)用。本發(fā)明主要通過一步水熱法合成了硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳復(fù)合材料，在經(jīng)過乙醇清洗，氮?dú)夂娓芍蠹纯芍苯幼鳛楣怅枠O使用。本發(fā)明主要應(yīng)用于光電化學(xué)水分解，采用線性掃描曲線(極化曲線)檢測(cè)合成的硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳復(fù)合材料的催化活性的大小。并用電流?電壓曲線對(duì)硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳復(fù)合材料在光照下的穩(wěn)定性進(jìn)行了測(cè)試。本發(fā)明充分利用了硫化鎘/硫化鎳/二硫化三鎳中的硫化鎘與兩種鎳的硫化物的協(xié)同作用，提高了硫化鎘在光電化學(xué)分解水中的穩(wěn)定性，便于催化劑經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的光照后仍然持續(xù)分解水。

二硫化鉬納米超結(jié)構(gòu)材料及其應(yīng)用 995     

 0

本發(fā)明公開了一種納米級(jí)二硫化鉬超結(jié)構(gòu)制備方法以及將其作為電化學(xué)析氫催化劑的應(yīng)用。本發(fā)明主要通過一步溶劑熱合成了二硫化鉬納米超結(jié)構(gòu)材料，得到的復(fù)合材料經(jīng)過超聲分散后，修飾在玻碳電極上，得到二硫化鉬納米超結(jié)構(gòu)修飾電極。本發(fā)明主要應(yīng)用于電化學(xué)析氫，采用線性掃描曲線(極化曲線)檢測(cè)合成的二硫化鉬納米超結(jié)構(gòu)的催化活性大小，并用循環(huán)伏安曲線對(duì)二硫化鉬納米超結(jié)構(gòu)材料的穩(wěn)定性進(jìn)行了測(cè)試。本發(fā)明充分利用二硫化鉬納米超結(jié)構(gòu)的暴露邊界活性位點(diǎn)以及納米尺寸效應(yīng)的共同作用，提高了電化學(xué)析氫的催化效率，并有效的提高了催化劑的穩(wěn)定性便于較長(zhǎng)時(shí)間在酸性環(huán)境下的使用。

朱墨時(shí)序鑒定的方法 824     

 0

朱墨的時(shí)序檢測(cè)在文件檢測(cè)和司法公正領(lǐng)域中是較為常見的問題。常規(guī)的朱墨時(shí)許檢測(cè)手段是顯微鏡檢測(cè)和熒光化學(xué)檢測(cè)，但這些做法有諸多弊端，比如，檢測(cè)判斷主要依靠個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)，主觀性強(qiáng)，誤差大；過程繁瑣，非常耗時(shí)等等，因此，在文件檢測(cè)領(lǐng)域，迫切需要一種智能且有效的檢測(cè)手段，來提升該類文件檢測(cè)的可靠性和準(zhǔn)確率。CNN基于不同時(shí)序的朱墨樣本在朱墨重疊處圖像色素點(diǎn)的不同，做有監(jiān)督訓(xùn)練分類，最終達(dá)到識(shí)別圖像朱墨順序的目的。本發(fā)明提供的一種朱墨時(shí)序鑒定的方法，可以對(duì)不同時(shí)序的朱墨圖像進(jìn)行快速實(shí)時(shí)處理，能夠大幅度提高朱墨時(shí)許圖像識(shí)別的有效性、穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

鈉型MTW分子篩及其制備方法和應(yīng)用、氨氣氣體傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1132     

 0

本發(fā)明提供了一種鈉型MTW分子篩及其制備方法和應(yīng)用、氨氣氣體傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)電阻式氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了的鈉型MTW分子篩，所述鈉型MTW分子篩的硅鋁比為20～35。本發(fā)明提供的鈉型MTW分子篩的孔道和籠中的Na⁺離子作為可自由移動(dòng)的陽離子，用于平衡硅鋁酸鹽分子篩骨架負(fù)電荷，本發(fā)明提供的鈉型MTW分子篩的硅鋁比低，具有離子電導(dǎo)率高且電阻小的優(yōu)點(diǎn)，以本發(fā)明提供的鈉型MTW分子篩作為敏感材料，提高化學(xué)電阻式氨氣氣體傳感器的性能與穩(wěn)定性，為沸石分子篩在傳感領(lǐng)域的應(yīng)用提供理論依據(jù)，而且提供的氨氣氣體傳感器對(duì)于呼氣中氨氣檢測(cè)的靈敏高、選擇性高、耐濕性高、檢測(cè)精度高且穩(wěn)定性高。

中藥麻黃的炮制品的炮制方法 873     

 0

本發(fā)明提供一種中藥麻黃的炮制方法。該方法在常溫下將中藥麻黃生品置于加水的煉蜜中悶潤(rùn)至煉蜜被中藥麻黃生品充分吸收后,置烘箱中烘烤,后冷卻至室溫,即得蜜炙麻黃炮制品。利用化學(xué)滴定法對(duì)經(jīng)本方法炮制所得的蜜炙麻黃炮制品進(jìn)行檢測(cè)。與傳統(tǒng)炮制技術(shù)相比,本發(fā)明提供的炮制方法簡(jiǎn)單可靠,質(zhì)量便于控制,可以保證得到的產(chǎn)品的質(zhì)量,生產(chǎn)成本比較低。