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本實(shí)用新型涉及一種反應(yīng)杯自動(dòng)連續(xù)裝載裝置,屬于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)。反應(yīng)杯自動(dòng)連續(xù)裝載裝置由反應(yīng)杯存儲(chǔ)箱、反應(yīng)杯拾取裝置、反應(yīng)杯加載裝置組成,反應(yīng)杯拾取裝置由導(dǎo)向槽、反應(yīng)杯掛鉤、轉(zhuǎn)動(dòng)盤、旋轉(zhuǎn)軸、滾動(dòng)軸承、防護(hù)罩、圓柱銷一、撥盤、電機(jī)支架、圓柱銷二、電機(jī)安裝板、減速電機(jī)組成,反應(yīng)杯加載裝置由步進(jìn)電機(jī)、齒輪、圓柱銷三、導(dǎo)向通道、反射式光電傳感器一、齒條、滑動(dòng)軸承、圓柱銷四、安裝支架、壓片彈簧、開(kāi)有兩個(gè)長(zhǎng)方形孔的右殼體、左殼體、槽型光電傳感器、光耦片、反射式光電傳感器二組成。優(yōu)點(diǎn)在于:結(jié)構(gòu)新穎,實(shí)現(xiàn)反應(yīng)杯自動(dòng)連續(xù)裝載,減少人工操作,成本低,效率高。設(shè)計(jì)合理,安全可靠,維護(hù)方便。
本實(shí)用新型屬于半導(dǎo)體器件制作技術(shù)領(lǐng)域,是一種多晶硅薄膜晶體管離子注入機(jī)。本實(shí)用新型包含有真空室,抽氣裝置,氣路部分,電控制器。本實(shí)用新型的氣路部分通過(guò)配氣截止閥同真空室連接,向真空室運(yùn)送所要注入的氣體。抽氣裝置通過(guò)角閥和閘板閥同真空室連接,利用真空泵使真空室保持一定的真空度。電控制器連接所有的用電部件,作為本實(shí)用新型的電源。本實(shí)用新型采取離子通量注入的方式,省去了現(xiàn)有技術(shù)中質(zhì)量分析系統(tǒng)、離子束聚焦和掃描系統(tǒng),因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,而且可以大面積的離子注入。在抽氣裝置上增加大排量機(jī)械泵,使本實(shí)用新型可以用作化學(xué)氣相淀積PECVD和等離子刻蝕。
本實(shí)用新型涉及一種燒杯清洗刷,屬于化學(xué)分析領(lǐng)域日常器皿清洗的裝置。尼龍刷毛一與不銹鋼鋼絲刷毛成圓形包圍并連接于刷桿上,尼龍刷毛一占據(jù)圓形面積三分之二,不銹鋼鋼絲刷毛占據(jù)圓形面積三分之一,尼龍刷毛二連接刷桿底部并呈半球狀分布。優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)新穎,操作方便,尼龍刷毛與不銹鋼鋼絲刷毛成圓形包圍并連接于刷桿上,只需請(qǐng)轉(zhuǎn)刷桿即可隨時(shí)轉(zhuǎn)換采用不同材質(zhì)的刷毛對(duì)燒杯進(jìn)行清洗,省去了清洗時(shí)不同刷體之間轉(zhuǎn)換的麻煩,大大的節(jié)省了清洗時(shí)間;不銹鋼鋼絲刷毛用于外壁的清洗,使外壁碳化物更容易清洗,提高了燒杯清洗效果。
本實(shí)用新型是一種生化實(shí)驗(yàn)室做層析板層析實(shí)驗(yàn)時(shí)使用的專用容器,屬化學(xué)分析領(lǐng)域。它由層析槽(1)、儲(chǔ)存瓶(2)、夾子(3)、橡膠管(4)四部分組成。其特征是層析槽(1)通過(guò)橡膠管(4)連接儲(chǔ)存瓶(2),夾子(3)夾在橡膠管(4)上。原有設(shè)備需要先放入展層劑,后放入層析板,造成層析板放置不穩(wěn)、展層劑容易濺出。本實(shí)用新型采用連通器的原理,先將展層劑儲(chǔ)存在儲(chǔ)存瓶(2)內(nèi),在層析槽內(nèi)(1)先放好層析板,再打開(kāi)夾子(3),展層劑順著橡膠管(4)從層析槽(1)底部注入展層劑,液面穩(wěn)定,不易濺出,回收展層劑也很方便。
一種符合人體工程力學(xué)的稱樣勺,屬于化學(xué)分析輔助器具技術(shù)領(lǐng)域,包括勺頭、勺柄以及毛刷,所述勺頭的橫截面為U形,縱截面為半U(xiǎn)形;所述勺柄為圓臺(tái)形,圓臺(tái)直徑大的一側(cè)通過(guò)連接塊Ⅰ與勺頭連接,圓臺(tái)直徑小的一側(cè)通過(guò)連接塊Ⅱ與毛刷連接;所述毛刷為圓柱體或圓臺(tái)形,毛刷的端部與勺柄通過(guò)連接塊Ⅱ連接。本實(shí)用新型稱樣勺的使用更加靈活多變,簡(jiǎn)單易控,快速準(zhǔn)確,提高了工作效率,降低勞動(dòng)強(qiáng)度。
本實(shí)用新型涉及清洗液瓶安裝裝置,屬于全自動(dòng)生物化學(xué)分析儀。移動(dòng)托板從長(zhǎng)方形開(kāi)口處放入清洗液瓶槽內(nèi),移動(dòng)托板的伸出結(jié)構(gòu)從清洗液瓶槽的上述側(cè)面開(kāi)口處伸出,清洗液瓶槽的L形折彎邊上有一個(gè)螺紋孔與彈簧拉柱固定連接,移動(dòng)托板伸出結(jié)構(gòu)與導(dǎo)向板通過(guò)螺釘固定連接,導(dǎo)向板的底面與伸縮部件的按壓部位接合,凸輪與電機(jī)固定連接,彈簧兩端分別與清洗液瓶槽、清洗液瓶擋板固定連接。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于:結(jié)構(gòu)新穎,機(jī)器工作時(shí),清洗液瓶瓶口只是間斷性短暫的露出與空氣接觸,機(jī)器不工作時(shí),清洗液瓶瓶口一直處于被遮住狀態(tài),不與空氣接觸。清洗液不會(huì)被空氣中的雜質(zhì)所污染。
本實(shí)用新型涉及一種氣體凈化裝置,屬于化學(xué)分析領(lǐng)域中的凈化裝置。凈化瓶的頂部磨口與帶磨口的塞子塞接,出氣管與凈化瓶瓶身的上方聯(lián)通,兩條刻度凸起將瓶身三等分,放液閥與凈化瓶的底部放液管連接,L型進(jìn)氣管位于凈化瓶的內(nèi)部、且一端穿出瓶身外部,在該L型進(jìn)氣管位于凈化瓶下部的內(nèi)徑大于管徑、且上面均勻分布小孔。優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)新穎,在凈化瓶中設(shè)置了L型進(jìn)氣管,且進(jìn)氣管下端設(shè)置多個(gè)小孔,使氣體由進(jìn)氣管導(dǎo)入時(shí)可以緩慢進(jìn)行,大大提高了氣體的凈化程度;此凈化瓶為透明的玻璃材質(zhì),且瓶壁上設(shè)有三等分線,便于觀察凈化液體積;凈化瓶下部設(shè)有放液閥,方便廢棄凈化液。
本發(fā)明屬于有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明涉及一類有機(jī)小分子熒光染料的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明是通過(guò)三氟甲磺酸催化,由全取代的環(huán)戊二烯和馬來(lái)酰亞胺分子間經(jīng)過(guò)脫烷硫基型的Diels-Alder反應(yīng),制備一系列有機(jī)小分子熒光染料。用本發(fā)明方法可以高效地單一選擇性的得到高純度的有機(jī)小分子熒光染料。本發(fā)明有機(jī)小分子熒光染料作為一類新型的熒光核,具有很好的應(yīng)用前景。經(jīng)過(guò)光物理性質(zhì)和結(jié)構(gòu)分析,有機(jī)小分子熒光染料具有大共軛平面結(jié)構(gòu)、光穩(wěn)定性好、熒光量子產(chǎn)率高、較大的斯托克斯位移和取代基變化具有多樣性等優(yōu)點(diǎn),能應(yīng)用到熒光傳感器和光致變色材料等諸多領(lǐng)域。
本發(fā)明公開(kāi)了一種改進(jìn)的聚合氯化鋁改性殼聚糖包覆的磁珠及其制備方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包括制備改進(jìn)的聚合氯化鋁改性殼聚糖和制備改進(jìn)的聚合氯化鋁改性殼聚糖包覆的磁珠的步驟,制備改進(jìn)的聚合氯化鋁改性殼聚糖的步驟中包括加入季銨鹽的步驟。本發(fā)明的改進(jìn)的聚合氯化鋁改性殼聚糖包覆的磁珠的制備方法,將季銨鹽用于聚合氯化鋁改性殼聚糖,可以顯著提高磁珠對(duì)人全血基因組DNA的吸附性能和吸附特異性。
本發(fā)明涉及材料分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種手性藥物分子印跡識(shí)別方法。該識(shí)別方法采用雙模板印跡策略,以十六烷基三甲基溴化銨和手性藥物分子為模板進(jìn)行自組裝,然后利用硅烷化試劑進(jìn)行包硅,隨后利用索氏提取法去除模板,制備得到了具有特定空腔的分子印跡材料。同時(shí)對(duì)手性藥物分子實(shí)現(xiàn)印跡,制備得到了可以對(duì)手性藥物分子進(jìn)行識(shí)別的印跡材料。本發(fā)明對(duì)手性藥物分子具有良好的選擇性識(shí)別能力,為手性藥物分子的識(shí)別提供了新的選擇。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)食品安全領(lǐng)域,具體涉及一種叔丁基對(duì)苯二酚分子印跡固相萃取柱填充材料的制備方法。該方法具體為:將反應(yīng)原料模板分子叔丁基對(duì)苯二酚、丙烯酰胺、交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到致孔劑乙腈中,混合均勻后,再加入引發(fā)劑過(guò)氧化二苯甲酰經(jīng)脫氣、充氮后,密封,反應(yīng)20~48hr,得粗的分子印跡聚合物:將粗的分子印跡聚合物研磨到粒度25~75μm,用甲醇,乙酸和水的混合溶劑進(jìn)行索氏提取,再用乙腈反復(fù)清洗去除乙醇和乙酸,至中性為止。最后再用丙酮反復(fù)沉降,以除去細(xì)小的顆粒,得到叔丁基對(duì)苯二酚分子印跡固相萃取柱填充材料。將該聚合物均勻填充在聚丙烯柱體內(nèi),得到叔丁基對(duì)苯二酚分子印跡固相萃取柱,能簡(jiǎn)便、高效、專一的從食品中分離富集叔丁基對(duì)苯二酚。
本發(fā)明提供了一種直接液體燃料電池膜電極的制備方法,將Nafion溶液、醇類溶劑、水與催化劑混合,然后噴涂至轉(zhuǎn)印膜上,形成催化層,再轉(zhuǎn)印至Nafion膜上,得到膜電極;所述Nafion溶液的體積VNafion滿足VNafion=ρ1*m載量*S/(ρ2*ω*ρ3*a)。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明根據(jù)膜電極單位面積催化劑的載量,從微觀角度分析出催化劑粒子和Nafion粒子體積之間呈一定的比例,使Nafion溶液體積滿足特定條件,減少了其對(duì)催化劑的包覆,提高了催化層中催化劑的利用率,提高了電池的電化學(xué)性能;此外,使用轉(zhuǎn)印法將催化層轉(zhuǎn)印至Nafion膜上,可提高兩者之間的結(jié)合性,從而降低了電池的電阻。
本發(fā)明涉及天然藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種紅參(Red ginseng)中的新的氨基酸衍生物類化合物分離純化及新用途。本發(fā)明采用氨基酸自動(dòng)分析儀、核磁共振及正負(fù)離子質(zhì)譜對(duì)此化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,推導(dǎo)出其分子式及結(jié)構(gòu)式,并最終命名為組氨酸雙糖苷(Histidinyl?fructosyl?glucose,HFG)。進(jìn)一步體外細(xì)胞活性篩選結(jié)果表明,HFG對(duì)葡萄糖誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞損傷具有較好的保護(hù)作用,可以用于制備保護(hù)心血管疾病藥物中應(yīng)用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種自適應(yīng)汽車車架焊接方法及系統(tǒng),所述焊接方法采集工件的狀態(tài)信息以及焊接臂末端狀態(tài)信息,基于采用深度確定性策略梯度算法之強(qiáng)化學(xué)習(xí)的模型訓(xùn)練方法和推理方法,循環(huán)更新獲得工件目標(biāo)狀態(tài)及目標(biāo)動(dòng)作信息,進(jìn)而控制工件的焊接狀態(tài)。所述焊接系統(tǒng)包括:主控制系統(tǒng)、電機(jī)組、加持裝置、攝像機(jī)組、工件、超聲波探傷儀以及焊接機(jī)械臂。本發(fā)明通過(guò)對(duì)焊接過(guò)程中的環(huán)境數(shù)據(jù)進(jìn)行采集,并經(jīng)特殊分析處理后,控制待焊接工件以及焊接機(jī)械臂動(dòng)作,實(shí)現(xiàn)對(duì)焊接過(guò)程中的汽車車架產(chǎn)生的變形進(jìn)行及時(shí)校正,確保焊接質(zhì)量的一致性。
本發(fā)明涉及酵素制備技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種返哺防疫酵素的制備方法。它包括以下步驟:制備防疫肥料、施肥、果實(shí)采摘、制備酵素原液、制備酵素:利用40℃以下的潔凈水對(duì)酵素原液進(jìn)行混合稀釋后形成返哺防疫酵素。本發(fā)明利用人體排泄物以及人體自有物制成生物有機(jī)肥料對(duì)葡萄、蘋果、海棠等可做成酵素的水果果樹(shù)進(jìn)行施肥,以返哺的形式實(shí)現(xiàn)對(duì)果樹(shù)免疫因子的供給;再利用由此所形成的水果果實(shí)經(jīng)過(guò)系列工藝的處理形成酵素原液,最后通過(guò)潔凈水與酵素原液進(jìn)行混合稀釋即可直接進(jìn)行飲用;通過(guò)對(duì)最終成形的酵素的化學(xué)成分實(shí)驗(yàn)分析以及功效驗(yàn)證,本實(shí)施例的酵素處具有普通酵素所具備的功效外,還能夠起到至少三年預(yù)防糖尿病、黃疸等疾病的作用,從而形成防疫的功效。
本發(fā)明屬于鈦酸鉛鋇陶瓷粉末及其制備方法。選擇化學(xué)純Ti(A)4, 分析純Ba(E)2與Pb(F)2為原料, 其中A=-OC4H9或-OCH(CH3)2, E, F=NO3-或CH3COO-, E, F可以相同也可以不同; 原料按摩爾比配比為Ba(E)2∶Pb(F)2=1-19∶1, [Ba(E)2+Pb(F)2]∶Ti(A)4=1∶1, 用水溶解Ba(E)2和Pb(F)2, 選擇乙醇, 異丙醇或乙二醇獨(dú)甲醚作有機(jī)溶劑溶解Ti(A)4, 然后在攪拌下將Ba(E)2和Pb(F)2的混合水溶液滴加至Ti(A)4的有機(jī)溶液中, 滴加完畢后即得到均勻的凝膠, 靜置6-24小時(shí), 于烘箱中加熱, 得到干凝膠, 研磨后煅燒, 得到白色微黃粉末, X射線粉末衍射鑒定結(jié)構(gòu)為純鈣鈦礦相結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)便、耗時(shí)少、合成溫度低。
本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,是一種中位帶有烷氧基苯基的四苯并卟啉金屬(鋅、鎘)配位化合物及合成。本發(fā)明提供了兩種合成方法。一是先合環(huán)后接鏈法。二是先接鏈后合環(huán)法。兩種方法可制得對(duì)烷氧基苯基四苯并卟啉金屬配位化合物共十三類,本發(fā)明的化合物在開(kāi)拓新型半導(dǎo)體、超導(dǎo)體、氧載體、抗癌藥物、超靈敏的分析試劑、光敏劑和催化劑等方面有光明前景。由于多個(gè)卟啉環(huán)之間可以平行排列,若在其中位上連上適當(dāng)長(zhǎng)度的柔性碳鏈,可能形成具有液晶性化合物。
本發(fā)明公開(kāi)了一種自動(dòng)駕駛決策方法、裝置、車輛及存儲(chǔ)介質(zhì)。其中,該方法包括:采集目標(biāo)車輛的行車環(huán)境數(shù)據(jù),行車環(huán)境數(shù)據(jù)包括目標(biāo)車輛的車輛數(shù)據(jù)和障礙物數(shù)據(jù);利用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對(duì)行車環(huán)境數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,得到?jīng)Q策動(dòng)作,其中,深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型基于回報(bào)函數(shù)和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法構(gòu)建并訓(xùn)練,回報(bào)函數(shù)用于根據(jù)目標(biāo)車輛至少兩個(gè)時(shí)刻的行車速度和行車位移對(duì)深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行訓(xùn)練;控制目標(biāo)車輛執(zhí)行決策動(dòng)作。本發(fā)明解決了決策模型中的回報(bào)函數(shù)設(shè)計(jì)不合理,進(jìn)而導(dǎo)致模型輸出的決策結(jié)果不夠合理的技術(shù)問(wèn)題。
基于1H?NMR的代謝組學(xué)鑒別鮮鹿茸與熱炸茸的方法,屬于中藥鑒定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明應(yīng)用1H?NMR的代謝組學(xué)技術(shù)研究鮮鹿茸與熱炸茸的化學(xué)成分差異,通過(guò)多元數(shù)據(jù)處理模式對(duì)鹿茸鮮品和炮品進(jìn)行鑒別。與現(xiàn)有鹿茸鑒定技術(shù)相比,本發(fā)明具有明顯的優(yōu)勢(shì):從整體上闡明鹿茸的代謝產(chǎn)物,能系統(tǒng)的比較代謝產(chǎn)物之間的差異;PCA、PLS?DA與OPLS?DA層層遞進(jìn),保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性;豐富的核磁數(shù)據(jù)結(jié)合現(xiàn)代高科技分析軟件,能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定、可控,具有宏觀準(zhǔn)確性和微觀精確性。該方法還具有簡(jiǎn)單、方便、快速、經(jīng)濟(jì),適合于市場(chǎng)和一般個(gè)體應(yīng)用的廣泛性和簡(jiǎn)便性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種人工合成云母大尺寸單晶的熔制方法,合成云母經(jīng)原材料提純、原材料加密和晶體生長(zhǎng)后形成人工合成云母超大尺寸單晶;該單晶為平整透明的長(zhǎng)方體書狀單晶體,尺寸為長(zhǎng)323mm×寬139mm×厚21.5mm。本發(fā)明方法可以合成超大尺寸的云母單晶體,該單晶體屬于硅酸鹽類人工云母晶體,是在1500℃高溫狀態(tài)下,經(jīng)嚴(yán)格的工藝條件及材料配比,在鉑金坩堝中熔煉而成的云母晶體(理想化學(xué)式為KMg3(AlSi3O10)F2)。人工合成云母大尺寸單晶充分解決了電絕緣、高頻介質(zhì)、高溫真空、高溫高壓、強(qiáng)酸強(qiáng)堿、分子生物學(xué)研究、DNA結(jié)構(gòu)分析、中子反射試驗(yàn)等領(lǐng)域的亟需材料的問(wèn)題,具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
本實(shí)用新型涉及一種煤的發(fā)熱量試驗(yàn)的燃燒殘余氣體過(guò)濾裝置,屬于煤質(zhì)檢測(cè)試驗(yàn)裝置領(lǐng)域。吸收瓶頂部連接排氣管、底部連接排液管,不銹鋼管接頭與吸收瓶頂部固定連接,Z型不銹鋼管與不銹鋼管接頭穿接,橡膠軟管與不銹鋼管接頭的上端固定連接,金屬燒結(jié)粉末濾芯與不銹鋼管接頭的下端固定連接。優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)新穎,可以將燃燒殘余的酸性氣體全部吸收的裝置,使排放出來(lái)的氣體不影響空氣質(zhì)量,操作方便、吸收效果好,適用于所有進(jìn)行發(fā)熱量測(cè)定的試驗(yàn)室,也可以根據(jù)需要調(diào)配吸收液成份來(lái)吸收其它酸性氣體應(yīng)用在更多的化學(xué)試驗(yàn)中。
消防應(yīng)急電源智能充電裝置涉及消防應(yīng)急電源技術(shù)領(lǐng)域,該裝置包括市電檢測(cè)信號(hào)模塊、電壓采樣電路、電流采樣電路、單片機(jī)、PWM控制電路、IGBT驅(qū)動(dòng)電路、反激變換電路、雙向buck/boost電路和報(bào)警電路。單片機(jī)時(shí)刻監(jiān)測(cè)蓄電池組的狀態(tài),根據(jù)其儲(chǔ)存電量狀態(tài)的不同對(duì)蓄電池進(jìn)行不同形式的充電,以便充分發(fā)揮蓄電池的容量?jī)?yōu)勢(shì),保證蓄電池組內(nèi)部物質(zhì)化學(xué)活性。本實(shí)用新型的智能充電裝置能夠快速充電以及延長(zhǎng)蓄電池的壽命,能夠?qū)崟r(shí)顯示蓄電池充電狀態(tài)及報(bào)警功能;能夠?qū)崿F(xiàn)充電過(guò)程中自動(dòng)調(diào)節(jié)不同階段電流的轉(zhuǎn)換;能夠通過(guò)改變軟件,能實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)的恒壓及橫流分階段充電;并具有電池充放電的保護(hù)功能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種續(xù)歸膠囊治療骨折的實(shí)驗(yàn)方法,包括如下步驟:選取雄性大鼠飼養(yǎng),用0.3%的戊巴比妥鈉麻醉大鼠,先采用石膏固定,再用骨折造模支架制造骨折模型;在撓骨中段造骨折模型后,隨機(jī)分為四組:正常對(duì)照組,模型組,骨折挫傷膠囊組,續(xù)歸膠囊組;灌胃給藥并測(cè)定各實(shí)驗(yàn)分組組數(shù)據(jù):給每組樣品每天灌胃給藥1次,連續(xù)治療4周后,進(jìn)行X?線拍照觀察;在實(shí)驗(yàn)28d時(shí),麻醉大鼠,腹主動(dòng)脈取血,檢測(cè)血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶、磷酸肌酸激酶、尿素氮的含量;大鼠于28d脫臼處死后,將撓骨皮肉剝離,保留撓骨,將標(biāo)本處理后切片,采用HE染色方法進(jìn)行病理形態(tài)學(xué)染色處理,采用常規(guī)SP法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色處理;采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
一種2,2-二[5-氨基-2-吡啶氧基]-1,1-聯(lián)萘二胺單體及其制備方法,屬于聚酰亞胺制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將吡啶與聯(lián)萘單元引入到二胺單體中,合成出了一種新型二胺單體-2,2-二[5-氨基-2-吡啶氧基]-1,1-聯(lián)萘。本發(fā)明在技術(shù)上為這一類型含吡啶的二胺的中間體的合成提供了成功的合成方法。最終得到產(chǎn)品的收率為70~85%,氣相色譜檢測(cè)純度>99.0%。DSC測(cè)得2,2-二[5-氨基-2-吡啶氧基]-1,1-聯(lián)萘的熔點(diǎn)為273℃。該二胺單體可以與商業(yè)二酐反應(yīng),通過(guò)熱亞胺化或者化學(xué)亞胺化法制備出溶于常見(jiàn)有機(jī)溶劑、在450nm處透過(guò)率大于80%的聚酰亞胺薄膜,為合成高透過(guò)性、可溶的聚酰亞胺奠定基礎(chǔ)。
本發(fā)明涉及一種中成藥“消糜栓”HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法,包括供試品溶液的制備,對(duì)照品溶液的制備,色譜條件限定,分別精密吸取供試品溶液,各10μl注入液相色譜儀,照高效液相色譜法測(cè)定,得HPLC指紋圖譜。本發(fā)明的積極效果是:在同一色譜條件下同時(shí)檢測(cè)多味藥材化學(xué)成分,從指紋圖譜的相似度判斷批量之間的質(zhì)量一致性。還可追根溯源,尋找工藝操作中的問(wèn)題。指紋圖譜與對(duì)照?qǐng)D譜的相似度均大于0.9,能有效的反映成品批與批之間的質(zhì)量,有利于全面監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量。避免了質(zhì)量控制的單一性和片面性。并具有方便、快捷、穩(wěn)定、精密、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。
用于抗腫瘤藥物載體的石墨烯基納米材料及制備方法,其特征在于,結(jié)合X?射線衍射儀、傅立葉變換紅外光譜儀、原子力顯微鏡、紫外分光光度計(jì)測(cè)試發(fā)現(xiàn),功能化的氧化石墨烯納米片橫向尺寸小于200nm,厚度小于2nm,藥物成功擔(dān)載在氧化石墨烯納米片上,復(fù)合物在細(xì)胞培養(yǎng)液中不發(fā)生大面積的聚集,可進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi);CCK?8法結(jié)合倒置熒光顯微鏡體外檢測(cè)實(shí)驗(yàn)表明,復(fù)合溶液具有較強(qiáng)的抗人神經(jīng)膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞作用?;谑┗{米材料獨(dú)特的納米結(jié)構(gòu)和優(yōu)異物理化學(xué)、生物學(xué)特性,是一種潛在的分子靶向治療藥物。
本發(fā)明涉及一種鎳氫電池用具有超長(zhǎng)壽命儲(chǔ)氫合金的制備及其快速鑒定方法。通過(guò)提高合金的抗腐蝕能力設(shè)計(jì)了具有超長(zhǎng)循環(huán)壽命的AB5型儲(chǔ)氫合金。與傳統(tǒng)商用的長(zhǎng)壽命儲(chǔ)氫合金相比,在半電池測(cè)試條件下,所述合金其循環(huán)壽命由500次增加至1400次,提高了將近三倍,這將極大地提高鎳氫電池在服役期間的可存儲(chǔ)能量,延長(zhǎng)其服役壽命。同時(shí),對(duì)于長(zhǎng)壽命儲(chǔ)氫合金,目前需要進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的測(cè)試來(lái)確定其循環(huán)穩(wěn)定性,不利于快速的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。傳統(tǒng)的化學(xué)成分檢驗(yàn)方法只能評(píng)估成分的準(zhǔn)確性,無(wú)法準(zhǔn)確表征合金的循環(huán)穩(wěn)定性,不利于異常產(chǎn)品的及時(shí)發(fā)現(xiàn)。本發(fā)明提出了快速鑒定儲(chǔ)氫合金的新方法,能快速準(zhǔn)確地鑒定出某合金是否屬于長(zhǎng)壽命儲(chǔ)氫合金。
本發(fā)明屬于刑偵器材,涉及一種便攜式的半導(dǎo)體激光泵浦的固體激光指紋呈現(xiàn)儀。它由電源及控制部分1、半導(dǎo)體激光泵浦的固體激光器2、透鏡3、待檢測(cè)樣品4、濾光片5、圖象觀測(cè)與采集系統(tǒng)6及化學(xué)藥品7組成。由于采用半導(dǎo)體激光泵浦的藍(lán)、綠、紫激光器或者直接出射藍(lán)、綠、紫激光半導(dǎo)體激光器,則使得儀器重量大大地減輕,它可以方便地選用蓄電池或民用電源使儀器不受外界條件的限制,對(duì)于不具有民用電源的場(chǎng)合給使用者帶來(lái)許多方便。儀器抗干擾能力強(qiáng),輸出功率穩(wěn)定,轉(zhuǎn)換效率高,是公安人員提取潛在罪犯指紋的最方便的使用工具。
本發(fā)明涉及用干姜、穿山龍、雞血藤制成的治療風(fēng)濕痹痛藥的HPLC特征圖譜的構(gòu)建方法,包括供試品溶液的制備,對(duì)照品溶液的制備,藥材溶液的制備,陰性對(duì)照品溶液的制備,色譜條件限定,分別精密吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液、藥材溶液、陰性對(duì)照品溶液各20μl注入液相色譜儀,照高效液相色譜法測(cè)定,得HPLC特征圖譜。本發(fā)明的積極效果是:在同一色譜條件下同時(shí)檢測(cè)兩味藥材化學(xué)成分,從指紋圖譜的相似度判斷批量之間的質(zhì)量一致性。還可追根溯源,尋找工藝操作中的問(wèn)題。指紋圖譜與對(duì)照?qǐng)D譜的相似度均大于0.9,能有效的反映成品批與批之間的質(zhì)量,有利于全面監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量。避免了質(zhì)量控制的單一性和片面性。并具有方便、快捷、穩(wěn)定、精密、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種治療風(fēng)熱感冒中藥的HPLC特征圖譜的構(gòu)建方法,包括供試品溶液的制備,對(duì)照品溶液的制備,色譜條件限定,分別精密吸取供試品溶液、藥材溶液,各10μl注入液相色譜儀,照高效液相色譜法測(cè)定,得HPLC特征圖譜。本發(fā)明的積極效果是:在同一色譜條件下同時(shí)檢測(cè)多味藥材化學(xué)成分,從指紋圖譜的相似度判斷批量之間的質(zhì)量一致性。還可追根溯源,尋找工藝操作中的問(wèn)題。指紋圖譜與對(duì)照?qǐng)D譜的相似度均大于0.9,能有效的反映成品批與批之間的質(zhì)量,有利于全面監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量。避免了質(zhì)量控制的單一性和片面性。并具有方便、快捷、穩(wěn)定、精密、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。
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