Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷 992     

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Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷在Al2O3基透明陶瓷中摻入Er3+、Yb3+，獲得Er3+、Yb3+摻雜Al2O3透明陶瓷，屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有Al2O3基透明陶瓷光學(xué)功能材料其發(fā)光波長(zhǎng)尚不能滿足光電器件、激光器、紅外探測(cè)器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識(shí)以及環(huán)境檢測(cè)等領(lǐng)域?qū)?50?nm綠光、1.53?μm紅外光的需求。本發(fā)明之Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷具有六方晶系結(jié)構(gòu)，在A12O3晶胞中有三個(gè)六配位的八面體結(jié)構(gòu)，其中二個(gè)八面體被Al占據(jù)，另有一個(gè)空著，其特征在于，所述Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷化學(xué)分子式為：(Al1-x-y?ErxYby)2O3，其中x為摻雜離子Er3+的摩爾分量，且0.005≤x≤0.04，y為摻雜離子Yb3+的摩爾分量，且y/x=9；能夠在980?nm激光激發(fā)下產(chǎn)生550?nm上轉(zhuǎn)換綠光發(fā)射以及1.53?μm下轉(zhuǎn)換紅外光發(fā)射。

常溫一氧化碳?xì)怏w敏感元件的制備方法 1000     

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本發(fā)明屬于在常溫下測(cè)定一氧化碳?xì)怏w的敏感 元件的制備技術(shù)。本發(fā)明選擇SnOx為主體材料其中x值在1.0～ 1.6之間是非化學(xué)劑量比，這一配比，通過硫酸亞錫 熱分法獲得。制備的敏感元件可以實(shí)現(xiàn)一氧化碳?xì)怏w的室溫 檢測(cè)，并且對(duì)甲烷丁烷、庚烷等干擾氣體在規(guī)定濃度 下靈敏度低，選擇性好，長(zhǎng)期工作穩(wěn)定。

柔性拉伸傳感器的制備方法 979     

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本發(fā)明涉及一種柔性拉伸傳感器的制備方法，是以具備良好機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性的全氟磺酸薄膜為基礎(chǔ)材料，經(jīng)過預(yù)處理的全氟磺酸膜在膨脹狀態(tài)下，通過化學(xué)鍍鉑的方法，在其表面制備金屬電極，經(jīng)過干燥處理后，用銅膠帶將導(dǎo)電銅線固定在薄膜兩端，再用3M膠帶將其纏繞一圈，制備出表面具有脊?fàn)钗⒂^結(jié)構(gòu)的柔性拉伸傳感器。實(shí)現(xiàn)了精確檢測(cè)手指彎曲動(dòng)作及彎曲程度，人吞咽喉嚨的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)等人體的微小運(yùn)動(dòng)。本發(fā)明所制備的柔性拉伸傳感器具有高靈敏度、高拉伸性、穩(wěn)定性好、制備成本低、制備方法簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)，為不使用模具直接構(gòu)建柔性拉伸傳感器的微觀結(jié)構(gòu)提供了行之有效的新思路，在生物醫(yī)學(xué)傳感器領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用潛力。

具有在線取樣裝置的高溫高壓反應(yīng)釜 979     

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本發(fā)明的具有在線取樣裝置的高溫高壓反應(yīng)釜屬于化學(xué)反應(yīng)設(shè)備的技術(shù)領(lǐng)域。結(jié)構(gòu)有高溫高壓釜體(1)與緩沖釜體(2)之間有第一取樣管(10)相通，常溫常壓釜體(3)與緩沖釜體(2)間有第二取樣管(13)相通。高溫高壓釜體(1)外面的加熱冷卻及保溫裝置，真空裝置，增壓泵(7)為加壓氣體增壓。第一取樣管(10)在高溫高壓釜體(1)內(nèi)分為兩支，分別取氣體樣和取液體樣。常溫常壓釜體(3)開有氣體出口和液體出口與檢測(cè)設(shè)備連接。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，集在線取樣、加熱、加壓、抽真空于一體，通過在線取樣進(jìn)行化驗(yàn)來監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，以便盡快處理反應(yīng)過程中出現(xiàn)的問題，避免浪費(fèi)，具有很好的實(shí)用性。

耐熱鑄造稀土鎂合金的微弧氧化處理方法 797     

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本發(fā)明涉及一種耐熱鑄造稀土鎂合金的微弧氧化處理方法。所用設(shè)備簡(jiǎn)單,成本低廉,無尖端放電現(xiàn)象。采用本發(fā)明的方法處理的耐熱鑄造稀土鎂合金,耐蝕性優(yōu)良,以QB/T?3826-1999輕工產(chǎn)品金屬鍍層和化學(xué)處理層的耐腐蝕試驗(yàn)方法的中性鹽霧實(shí)驗(yàn)(NSS)法檢測(cè),在質(zhì)量百分比為5%氯化鈉溶液,溫度恒定在35℃±1℃的中性耐鹽霧試驗(yàn)條件下,以GB/T?6461-2002金屬基體上金屬和其它無機(jī)覆蓋層標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)腐蝕檢驗(yàn)后的試樣和試件的評(píng)級(jí)方法評(píng)定為九級(jí)。耐蝕性>96小時(shí)。

Er3+ : Lu2O3透明陶瓷 923     

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一種Er3+:Lu2O3透明陶瓷，在Lu2O3基透明陶瓷中摻入Er3+，獲得Er3+摻雜Lu2O3透明陶瓷，屬光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。在現(xiàn)有技術(shù)中缺少一種能夠由易得且使用簡(jiǎn)單的半導(dǎo)體激光器發(fā)射的980nm光激發(fā)、通過上轉(zhuǎn)換獲得570nm綠光發(fā)射以及通過下轉(zhuǎn)換獲得1.54μm發(fā)射的氧化镥基透明陶瓷材料。本發(fā)明之Er3+:Lu2O3透明陶瓷具有立方晶系方鐵錳礦晶體結(jié)構(gòu)，屬Ia3空間群，晶格常數(shù)其特征在于，化學(xué)分子式為：(Lu1-x？Erx)2O3，x為摻雜離子Er3+的摩爾分量，且0.01≤x≤0.1。本發(fā)明能夠成為一種優(yōu)質(zhì)的光電器件、激光器、紅外探測(cè)器材料；也非常適合用在整形外科手術(shù)裝置中；同樣，本發(fā)明還能夠應(yīng)用于全固化短波長(zhǎng)激光器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識(shí)、紅外輻射探測(cè)、生物、環(huán)境檢測(cè)以及軍事等領(lǐng)域。

以Cd₂V₂O₇為敏感電極的YSZ基混成電位型NH₃傳感器及制備方法 676     

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一種以Cd₂V₂O₇為敏感電極的YSZ基混成電位型NH₃傳感器及制備方法，屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域，其主要用于汽車尾氣后處理系統(tǒng)中NH₃的檢測(cè)。傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al₂O₃陶瓷板、YSZ基板、參考電極和敏感電極組成。參考電極為條狀Pt，敏感電極為條狀Cd₂V₂O₇，兩電極彼此分立且對(duì)稱地制備在YSZ基板上表面的兩側(cè)，YSZ基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al₂O₃陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以YSZ作為離子導(dǎo)電層，使用具有高電化學(xué)催化活性的Cd₂V₂O₇為敏感電極，通過研究傳感器對(duì)不同種類測(cè)試氣體的響應(yīng)值對(duì)比以及在不同濕度和持續(xù)高溫測(cè)試30天的響應(yīng)值變化，考察傳感器的選擇性和穩(wěn)定性。

一次性生物傳感器 908     

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本實(shí)用新型屬于可測(cè)量溶液中一種物質(zhì)含量的一次性生物傳感器。該傳感器是以片狀金屬為導(dǎo)電襯底,以印刷工藝在其表面涂覆導(dǎo)電層及絕緣保護(hù)環(huán),形成基礎(chǔ)電極,在基礎(chǔ)電極的表面涂覆電子傳受體膜,固定化酶膜及抗干擾膜,形成可測(cè)量水溶液中一種物質(zhì)的生物傳感器?；A(chǔ)電極也可作為電化學(xué)檢測(cè)器,用于測(cè)定重金屬離子的濃度。

三孔細(xì)胞培養(yǎng)板裝置 876     

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三孔細(xì)胞培養(yǎng)板裝置，涉及體外診斷試劑領(lǐng)域，解決現(xiàn)有細(xì)胞培養(yǎng)板的孔位過多和殘留過多的問題，包括板體和密封蓋，密封蓋固定密封在板體上；板體內(nèi)設(shè)置三個(gè)半球形孔位，板體設(shè)置有兩個(gè)對(duì)稱的短凹槽和兩個(gè)對(duì)稱的長(zhǎng)凹槽，密封蓋上設(shè)置有兩個(gè)短凸起和兩個(gè)長(zhǎng)凸起，兩個(gè)短凹槽分別與兩個(gè)短凸起匹配密封，兩個(gè)長(zhǎng)凹槽與兩個(gè)長(zhǎng)凸起匹配密封；板體的一側(cè)安裝把手。方便測(cè)試人員識(shí)別、拿取、測(cè)試。本新型根據(jù)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀試劑需要，進(jìn)行合理設(shè)計(jì)，既滿足測(cè)試需要，又可避免不同培養(yǎng)體系間的相互干擾，底面的半球形設(shè)計(jì)可有效降低培養(yǎng)體系殘留，同時(shí)聚苯乙烯材質(zhì)既可以不與培養(yǎng)體系反應(yīng)，又可以降低細(xì)胞的吸附作用，提高檢測(cè)效率。

聚醚醚酮熔體過濾換向閥 884     

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一種聚醚醚酮熔體過濾換向閥，屬于有機(jī)高分子化學(xué)工程領(lǐng)域。包括閥體、接管螺栓口、物料流通管等，閥體、閥蓋通過閥蓋螺栓連接，且閥蓋與閥芯之間安裝有墊片；接管螺栓口將換向閥與管路連接；測(cè)溫孔通過其測(cè)溫探頭控制溫度，使冷卻水由冷卻水入口流入，由冷卻水出口流出，循環(huán)水管路通過冷卻水室緊固螺栓緊固連接；螺旋上升閥芯段通過其紅外測(cè)溫槍檢測(cè)其下端表面溫度并調(diào)節(jié)水速；手柄通過金屬墊片、手柄緊固螺栓與閥芯緊固連接；閥芯通過手柄控制物料流通管同造粒物料出口、過濾物料出口的接通和封閉。該過濾換向閥操作簡(jiǎn)單，造價(jià)較低，成功的解決了高溫高壓時(shí)的聚醚醚酮熔體物料換向問題，從而延長(zhǎng)了過濾網(wǎng)的使用時(shí)間，降低了生產(chǎn)成本。

以Co1?xZnxFe2O4為敏感電極材料的丙酮傳感器及其制備方法 822     

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一種以Co1?xZnxFe2O4(0.3≤x≤0.7)為敏感電極材料的丙酮傳感器及其制備方法，屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。該傳感器主要用于大氣環(huán)境和糖尿病的檢測(cè)，依次由帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、Pt參考電極和Co1?xZnxFe2O4敏感電極組成；參考電極和敏感電極彼此分立且對(duì)稱地制備在YSZ基板上表面的兩端，YSZ基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以YSZ作為離子導(dǎo)電層，利用具有高電化學(xué)催化活性的Co1?xZnxFe2O4復(fù)合氧化物材料為敏感電極，通過改變鈷和鋅的比例來改變敏感電極層的微觀形貌，達(dá)到提高傳感器的靈敏度及最低檢測(cè)下限的目的。

基于rGO/α-Fe2O3異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合物的丙酮傳感器及其制備方法 830     

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本發(fā)明屬于半導(dǎo)體金屬氧化物氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于rGO/α-Fe2O3異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合物的丙酮傳感器及其制備方法。由一步水熱法制得rGO/α-Fe2O3異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合物敏感材料，利用石墨烯高的比表面積、氣體吸附能力、快的載流子遷移速率以及良好的導(dǎo)電性以及其與α-Fe2O3之間形成的異質(zhì)結(jié)，從而增加了檢測(cè)氣體的化學(xué)反應(yīng)以及形成了二者之間的電荷轉(zhuǎn)移，進(jìn)而有效地提高了傳感器對(duì)于丙酮的敏感特性。此外，本發(fā)明所采用的傳感器結(jié)構(gòu)是由市售的帶有2個(gè)環(huán)形金電極的Al2O3絕緣陶瓷管、涂敷在環(huán)形金電極和Al2O3絕緣陶瓷管上的半導(dǎo)體敏感材料、以及穿過Al2O3絕緣陶瓷管的鎳鉻合金加熱線圈組成。器件工藝簡(jiǎn)單，體積小，適于大批量生產(chǎn)，因而在檢測(cè)微環(huán)境中丙酮含量方面有廣闊的應(yīng)用前景。

以SrMnO₃為敏感電極的CeO₂基丙酮傳感器、制備方法及其應(yīng)用 1088     

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一種以SrMnO₃為敏感電極的新型CeO₂基混成電位型丙酮傳感器、制備方法及其在大氣環(huán)境或糖尿病酮癥酸中毒檢測(cè)中的應(yīng)用，屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al₂O₃陶瓷板、CeO₂基板、Pt參考電極和SrMnO₃敏感電極組成。參考電極和敏感電極彼此分立且對(duì)稱地制備在CeO₂基板上表面的兩端，CeO₂基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al₂O₃陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以新型高電導(dǎo)率固體電解質(zhì)材料CeO₂作為離子導(dǎo)電層，利用具有高電化學(xué)催化活性的SrMnO₃為敏感電極，達(dá)到提高敏感特性、縮短響應(yīng)恢復(fù)時(shí)間的目的。傳感器除具有高靈敏度外，還具有較低的檢測(cè)下限、很短的響應(yīng)時(shí)間、很好的重復(fù)性和穩(wěn)定性。

雙結(jié)構(gòu)二氧化硅復(fù)合有機(jī)染料發(fā)光納米粒子及其制備方法 1162     

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本發(fā)明的雙結(jié)構(gòu)二氧化硅復(fù)合有機(jī)染料發(fā)光納米粒子及其制備方法屬發(fā)光納米材料技術(shù)領(lǐng)域。粒子結(jié)構(gòu)為有機(jī)染料分散在具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的二氧化硅粒子中,外面包覆有致密結(jié)構(gòu)的二氧化硅層。制備的工藝過程是,將有機(jī)染料和硅烷偶聯(lián)劑溶解在乙醇中避光反應(yīng),制得發(fā)光團(tuán)前驅(qū)體;再在氨水和正硅酸乙酯的水溶液中,攪拌下加入發(fā)光團(tuán)前驅(qū)體乙醇溶液,最后將有機(jī)硅源摻雜后的二氧化硅納米粒子分散在水中,加入硅酸鈉進(jìn)行無機(jī)硅包覆。本發(fā)明的發(fā)光粒子呈單分散性,粒徑均勻,尺寸可以控制,不同粒子之間有機(jī)染料摻雜量均一,化學(xué)和膠體穩(wěn)定性好,表面易于進(jìn)一步功能化,可用于生物檢測(cè)、標(biāo)記和免疫檢測(cè)等生物領(lǐng)域。

氧化錫/多酸/氧化鎢三層同軸納米纖維氣體傳感材料及其制備方法 1078     

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本發(fā)明提供一種氧化錫/多酸/氧化鎢三層同軸納米纖維氣體傳感材料及其制備方法。該材料主體是三層同軸納米纖維材料，核層為氧化錫，中間層為多酸，殼層為氧化鎢，三種物質(zhì)以三層電纜狀分布。在一定工作溫度下，能夠利用電化學(xué)信號(hào)的變化檢測(cè)空氣中乙醇等氣體的存在。該材料由同軸靜電紡絲方法結(jié)合氧化煅燒制備，方法簡(jiǎn)單，成本很低，能有效地檢測(cè)空氣中低濃度的乙醇等氣體，適用于多酸型高性能氣體傳感器的開發(fā)和生產(chǎn)。

基于rGO-Co₃O₄復(fù)合物的室溫NO₂傳感器及其制備方法 940     

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一種基于rGO?Co₃O₄復(fù)合物的室溫NO₂傳感器及其制備方法，屬于半導(dǎo)體金屬氧化物氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。由市售的帶有2個(gè)環(huán)形金電極的Al₂O₃絕緣陶瓷管、涂敷在環(huán)形金電極和Al₂O₃絕緣陶瓷管上的半導(dǎo)體敏感材料、以及穿過Al₂O₃絕緣陶瓷管的鎳鉻合金加熱線圈組成。由水熱與水浴相結(jié)合的方法制得rGO?Co₃O₄復(fù)合物敏感材料，利用石墨烯高的比表面積、氣體吸附能力、快的載流子遷移速率以及良好的導(dǎo)電性及其與Co₃O₄之間的協(xié)同作用，從而增加了被檢測(cè)氣體的表面化學(xué)反應(yīng)以及形成了rGO和Co₃O₄之間的電荷轉(zhuǎn)移，進(jìn)而有效地提高了傳感器對(duì)于NO₂的敏感特性，且將器件的工作溫度降低至室溫。器件工藝簡(jiǎn)單，體積小，適于大批量生產(chǎn)，因而在檢測(cè)微環(huán)境中NO₂含量方面有廣闊的應(yīng)用前景。

二氧化鈦/多酸/三氧化二鐵三層同軸納米帶氣體傳感材料及其制備方法 1110     

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本發(fā)明提供一種二氧化鈦/多酸/三氧化二鐵三層同軸納米帶氣體傳感材料及其制備方法。該材料主體是三層同軸納米帶，核層為二氧化鈦，中間層為多酸，殼層為三氧化二鐵。而且在二氧化鈦/多酸以及多酸/三氧化二鐵兩界面間形成異質(zhì)界面。在一定工作溫度下，可以通過電化學(xué)信號(hào)的變化來檢測(cè)空氣中丙酮?dú)怏w的存在。該材料由同軸電紡結(jié)合高溫煅燒制備，制備方法簡(jiǎn)單以及成本低，而且能有效地檢測(cè)空氣中低濃度的丙酮?dú)怏w，這有利于多酸型高性能氣體傳感器的開發(fā)和生產(chǎn)。

La₂CuMnO₆為敏感電極的混成電位型丙酮傳感器、制備方法及其應(yīng)用 906     

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一種以La₂CuMnO₆為敏感電極的Ce_0.8Gd_0.2O_1.95基混成電位型丙酮傳感器及制備方法，屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al₂O₃陶瓷板、Ce_0.8Gd_0.2O_1.95基板、Pt參考電極和La₂CuMnO₆敏感電極組成。參考電極和敏感電極彼此分立且對(duì)稱地制備在基板上表面的兩端，基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al₂O₃陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以高電導(dǎo)率固體電解質(zhì)材料Ce_0.8Gd_0.2O_1.95作為離子導(dǎo)電層，利用具有高電化學(xué)催化活性的La₂CuMnO₆為敏感電極，達(dá)到提高丙酮檢測(cè)上限的目的，可在中溫區(qū)域檢測(cè)丙酮。

基于石墨烯包覆α-Fe₂O₃復(fù)合物的室溫NO₂傳感器及其制備方法 929     

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一種基于石墨烯包覆α?Fe₂O₃復(fù)合物的室溫NO₂傳感器及其制備方法，屬于半導(dǎo)體金屬氧化物氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。傳感器由市售的帶有2個(gè)環(huán)形金電極的Al₂O₃絕緣陶瓷管、涂敷在環(huán)形金電極和Al₂O₃絕緣陶瓷管上的半導(dǎo)體敏感材料、以及穿過Al₂O₃絕緣陶瓷管的鎳鉻合金加熱線圈組成。由水浴與水熱法相結(jié)合制得石墨烯包覆α?Fe₂O₃復(fù)合物敏感材料，利用石墨烯高的比表面積、氣體吸附能力、快的載流子遷移速率以及良好的導(dǎo)電性及其與α?Fe₂O₃之間形成的異質(zhì)結(jié)，增加了被檢測(cè)氣體的表面化學(xué)反應(yīng)以及形成了rGO和α?Fe₂O₃之間的電荷轉(zhuǎn)移，進(jìn)而有效地提高了傳感器對(duì)于NO₂的敏感特性，且將器件的工作溫度降低至室溫，因而在檢測(cè)微環(huán)境中NO₂含量方面有廣闊的應(yīng)用前景。

治療腰骶痛中成藥HPLC特征圖譜的構(gòu)建方法 871     

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本發(fā)明涉及中藥質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種治療腰骶痛中成藥的HPLC特征圖譜的構(gòu)建方法。該方法包括如下步驟：取仙牛腰骶痛顆粒，加入甲醇水溶液，超聲處理后濾過，取續(xù)濾液，得到供試品溶液；取淫羊藿苷對(duì)照品，加入甲醇水溶液，得到參照物溶液。將供試品溶液和參照物溶液分別采用HPLC進(jìn)行檢測(cè)，得到仙牛腰骶痛顆粒的HPLC特征圖譜；色譜條件為：以乙腈為流動(dòng)相A，以磷酸溶液為流動(dòng)相B，梯度洗脫。本發(fā)明克服了仙牛腰骶痛顆?，F(xiàn)有技術(shù)中檢測(cè)方法指標(biāo)針對(duì)性強(qiáng)、覆蓋面小的片面性等不足，建立起的特征圖譜可全面反映仙牛腰骶痛顆粒復(fù)雜的化學(xué)成分及其相對(duì)比例，是一種符合中藥復(fù)方特色的質(zhì)量控制模式，可有效地表征藥品質(zhì)量。

硒納米傳感材料及其制備方法 898     

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本發(fā)明的硒納米傳感材料及其制備方法屬于二氧化硅納米材料制備領(lǐng)域。硒納米傳感材料是以N-苯基-2-(4’-甲基-2’-甲?；?-苯氧基乙酰胺化合物作為硒熒光檢測(cè)探針，包埋在二氧化硅納米粒子內(nèi)，構(gòu)成包埋型Se納米傳感材料。制備方法有合成N-苯基-2-氯乙酰胺、合成N-苯基-2-(4’-甲基-2’-甲?；?-苯氧基乙酰胺和制備包埋型Se納米傳感材料三個(gè)步驟。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、安全，重復(fù)性好；消除了傳統(tǒng)有機(jī)物直接用作傳感器所帶來的毒性及光化學(xué)穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)，既能檢測(cè)無機(jī)環(huán)境下的Se元素，又能對(duì)生物體內(nèi)的Se進(jìn)行成像研究。

近紅外熒光粉、其制備方法及其應(yīng)用 1030     

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本發(fā)明提供了一種如式La_xM_4?x?y?zSc_y(BO₃)₄Cl:zCr³⁺所示的近紅外熒光粉。本發(fā)明還提供了近紅外熒光粉的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的近紅外熒光粉以硼酸鹽為基質(zhì)，以Cr³⁺離子為激活離子，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，其激發(fā)帶較寬，不容易被生物體吸收；發(fā)射光譜是寬譜發(fā)射，波長(zhǎng)覆蓋650～1200nm，在公認(rèn)的最高效的藍(lán)光LED芯片上涂覆寬帶近紅外熒光粉，通過藍(lán)光激發(fā)近紅外熒光粉實(shí)現(xiàn)寬帶近紅外發(fā)射。本申請(qǐng)?zhí)峁┑慕t外熒光粉的結(jié)構(gòu)成熟、價(jià)格便宜、譜帶寬，為歐司朗光燈珠所需近紅外熒光粉提供更多材料選擇，為食品檢測(cè)、生物檢測(cè)和生物體成像中使用近紅外熒光粉提供更多選擇。

熒光碳點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用 925     

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本發(fā)明涉及一種熒光碳點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用，屬于納米?化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中熒光探針穩(wěn)定性差、制備過程較為復(fù)雜，以及現(xiàn)有的熒光探針中有機(jī)小分子對(duì)生物體有一定的危害的問題。本發(fā)明的熒光碳點(diǎn)，采用物質(zhì)的量比為(0.25?4):1的對(duì)苯二胺和硫脲為原料，經(jīng)水熱法制備而成。該熒光碳點(diǎn)的量子效率為13％，光穩(wěn)定性好，對(duì)pH值具有高靈敏性，可以作為檢測(cè)pH值變化的熒光探針；尤其是酸度系數(shù)pKa為6±0.72，對(duì)應(yīng)于溶酶體的pH范圍(4.5?6.5)，可作為檢測(cè)溶酶體的pH變化的熒光探針，且具有小于10nm的小尺寸和無細(xì)胞毒性的特性。

包裹流感病毒吸附劑的制備方法 1159     

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一種包裹流感病毒吸附劑的制備方法，屬于化學(xué)，蛋白化學(xué)及微生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是用SA連接HSA，中和HSA肽鏈中堿性氨基酸NH₃的正電荷，表現(xiàn)出SA的負(fù)電荷，將得到新一類負(fù)電荷性SA?HAS，用于包裹流感病毒吸附劑的制備方法。本發(fā)明的步驟是：（1）用碳二亞胺和?羥基硫代琥珀酰亞胺活化唾液酸的羧基；（2）與人血清白蛋白進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)；（3）加入Tris緩沖液終止偶聯(lián)反應(yīng)；（4）用PBS透析SA?HSA后，用微孔濾膜過濾除菌；（5）檢測(cè)SA?HSA堿性氨基酸NH₃?SA連接率；（6）4°C，保存SA?HAS。本發(fā)明選用是HSA基因水稻表達(dá)的重組 HSA，來源廣泛，成本低，并且無動(dòng)物源性病原體的污染，使用安全。本發(fā)明包裹包膜病毒或無包膜病毒顆粒，防止病毒感染和傳播。

上轉(zhuǎn)換納米粒子標(biāo)記適配子的熒光生物探針 985     

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本發(fā)明上轉(zhuǎn)換納米粒子標(biāo)記適配子的熒光生物探針屬于生物分子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。為了克服現(xiàn)有QDs標(biāo)記適配子的生物探針?biāo)嬖诘募夹g(shù)問題,包括導(dǎo)致靶分子所在生物體核酸的損傷,QDs的高背景信號(hào)、潛在毒性、“blinking”效應(yīng)和化學(xué)不穩(wěn)定性,提供一種上轉(zhuǎn)換納米粒子標(biāo)記適配子的熒光生物探針,包括由上轉(zhuǎn)換納米粒子作為熒光供體標(biāo)記的適配子,和與適配子互補(bǔ)的DNA鏈,DNA鏈上連接有可與熒光供體發(fā)生FRET效應(yīng)作為熒光受體的染料分子。本發(fā)明使用的熒光供體為UCNPs,其優(yōu)點(diǎn)為低背景信號(hào)、無毒、無“blinking”效應(yīng)并且化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)。

儲(chǔ)液式連續(xù)可調(diào)液體定量加液器 995     

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本實(shí)用新型提供一種儲(chǔ)液式連續(xù)可調(diào)液體定量加液器,加液調(diào)制器由固定架、動(dòng)齒條、驅(qū)動(dòng)齒輪、滑塊構(gòu)成,固定架為燕尾槽式結(jié)構(gòu),動(dòng)齒條鑲嵌在固定架的燕尾槽中,可上下移動(dòng),固定架固定裝置在儲(chǔ)液罐的蓋上,驅(qū)動(dòng)齒輪安裝在固定架上,并與動(dòng)齒條構(gòu)成嚙合副,驅(qū)動(dòng)齒輪上設(shè)有調(diào)節(jié)手輪,驅(qū)動(dòng)動(dòng)齒條上下移動(dòng);動(dòng)齒條上固定有[形滑塊,滑塊的底部與液體提升的活塞固定聯(lián)接,上端為提升扳手,滑塊的側(cè)面安裝液體加入量標(biāo)尺。該裝置具有與刻度吸管、滴定管等同的分度精度,并較之有更高的準(zhǔn)確性和精密度,操作簡(jiǎn)單,只需將應(yīng)用液體加入儲(chǔ)液罐中,然后用轉(zhuǎn)動(dòng)手輪的方式即可提升并連續(xù)定量加入液體,特別適用于化工生產(chǎn)、化學(xué)檢驗(yàn)及監(jiān)督檢測(cè)部門現(xiàn)場(chǎng)定量檢測(cè)使用。

鎳納米顆粒/碳納米纖維復(fù)合材料制備非酶葡萄糖傳感器的方法 880     

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本發(fā)明涉及鎳納米顆粒/碳納米纖維復(fù)合材料制備非酶葡萄糖傳感器的方法,屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。通過電紡技術(shù)合成了鎳納米顆粒/碳納米纖維復(fù)合材料,并利用該材料制備了非酶葡萄糖傳感器。該制備方法成本低、簡(jiǎn)單快捷且無需任何酶的介入。制得的傳感器靈敏度高、響應(yīng)迅速、穩(wěn)定性好且具有一定的抗干擾能力,對(duì)葡萄糖檢測(cè)的線性范圍為2.0ΜM-2.5MM,檢測(cè)限為1.0ΜM。該方法制備的非酶葡萄糖傳感器在糖尿病診斷和食品工藝監(jiān)測(cè)中有廣泛應(yīng)用。

消除光柵單色儀時(shí)間彌散的方法 1011     

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本發(fā)明涉及應(yīng)用于瞬態(tài)光學(xué)和超快速光譜學(xué)消除單色儀時(shí)間彌散的方法。入射光子群進(jìn)入入射狹縫從時(shí)間上拉開間隔、形成中間光子群;利用時(shí)間彌散補(bǔ)償器使中間光子群的各光子光程分別受到不同大小的補(bǔ)償,使各光子的總光程相等,使出射光子群恢復(fù)到與入射光子群的時(shí)間一致性,利用時(shí)間彌散補(bǔ)償器補(bǔ)償后的出射光脈沖恢復(fù)到入射光脈沖的波形,使出射狹縫輸出單色光。消除了單色儀的時(shí)間彌散,既適于光譜能量分辨,又適于光譜時(shí)間分辨。本發(fā)明在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、材料和信息科學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)中應(yīng)用,如原子分子,團(tuán)簇,低維結(jié)構(gòu),化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),光功能材料和器件,電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué),光合作用吸能、傳能和轉(zhuǎn)能,藥物鑒別,免疫分析等技術(shù)領(lǐng)域。

電磁屏蔽用鍍銅鎳?yán)w維織物的制備工藝 1028     

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本發(fā)明公開了一種電磁屏蔽用鍍銅鎳?yán)w維織物的制備工藝，僅需在預(yù)處理的纖維織物上依次進(jìn)行化學(xué)鍍銅鎳合金和電鍍鎳磷合金保護(hù)層，所得纖維織物鍍層與纖維結(jié)合力強(qiáng)，耐磨性好，后經(jīng)透明膠帶粘取發(fā)現(xiàn)銅鎳合金鍍層的金屬脫落百分率僅為0.5232%，銅鎳/鎳磷合金鍍層的金屬脫落百分率0.3951%，X射線衍射圖譜發(fā)現(xiàn)Cu²⁺、Ni²⁺在織物表面產(chǎn)生了一定的金屬鍵合并互相進(jìn)入對(duì)方的晶格中，從而展現(xiàn)出更好的電磁屏蔽性能。由X射線衍射圖譜和X射線能譜分析計(jì)算分析可知銅鎳合金晶格符合Cu_3.8Ni，原子數(shù)比為3.8:1，所以鎳磷合金中鎳元素占83.98、磷元素占16.02%，說明磷鎳合金屬于非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)異的耐腐蝕性、抗氧化性等性能。

鋯鈦酸鉛穩(wěn)定溶膠的制備方法 1014     

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本發(fā)明屬于鋯鈦酸鉛穩(wěn)定溶膠的制備方法，采用 化學(xué)純鈦鹽Ti(OC4H9)4或Ti(OCH(CH3)2)4，分析純鋯鹽Zr(NO3)4或ZrO(NO3)2·2H2O，分析純鉛鹽Pb(Ac)2·3H3O或Pb(NO3)2為原料，用一次蒸餾水溶解鉛和鋯的無機(jī)鹽形成過飽和溶液，在攪拌下滴加到已加入乙酰丙酮穩(wěn)定劑的鈦醇鹽的有機(jī)溶液中，在滴加完成后停止攪拌，即形成鋯鈦酸鉛的穩(wěn)定溶膠。實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便，所需設(shè)備簡(jiǎn)單，耗時(shí)少，形成溶膠體系的穩(wěn)定期長(zhǎng)，質(zhì)量高。