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本發(fā)明公開一種基于切割活性順式結(jié)構(gòu)脫氧核酶的熒光銅離子探針,屬于飲用水中金屬離子檢測領(lǐng)域。在順式結(jié)構(gòu)脫氧核酶切割位點左右兩側(cè)分別化學(xué)修飾熒光分子和熒光淬滅分子?;瘜W(xué)分子修飾后的順式結(jié)構(gòu)脫氧核酶與半胱氨酸組成一種熒光銅離子探針。當(dāng)檢測樣品中含有銅離子時,半胱氨酸與銅離子共同作用使該脫氧核酶自身發(fā)生切割反應(yīng),切割片段攜帶熒光分子并與脫氧核酶脫離進而發(fā)射熒光信號。本探針檢測銅離子下限為1nmol/L并顯示出檢測專一性。使用本發(fā)明可以實現(xiàn)飲用水中銅離子含量檢測。
本發(fā)明提供了一種東北鐵線蓮三萜皂苷對照品的制備方法,包括如下步驟:(1)東北鐵線蓮的藥材提取;(2)大孔吸附樹脂柱色譜分離;(3)制備高效液相色譜分離得3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃核糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齊墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷對照品。高效液相色譜-蒸發(fā)光檢測器純度檢查,不同色譜柱和流動相測定結(jié)果表明均為一個主色譜峰,改變色譜柱和流動相測定均未出現(xiàn)異常峰;以HPLC-ELSD峰面積歸一化法和不加校正因子的主成分自身對照法測定質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%,符合含量測定用中藥化學(xué)對照品的要求。而且本發(fā)明方法藥材提取完全,產(chǎn)率高;有機溶劑用量少,成本低。
本發(fā)明屬于有序微結(jié)構(gòu)技術(shù),涉及在基底上構(gòu)筑表面有序結(jié)構(gòu)、并以此有序結(jié)構(gòu)基底作為模板構(gòu)筑金屬有序結(jié)構(gòu),該金屬有序結(jié)構(gòu)在拉曼檢測過程中有明顯增強探針分子信號的應(yīng)用。步驟是選取無機基底或聚合物基底,對基底表面進行處理,使其能夠?qū)щ?通過自組裝單層膜、氣相沉積、LB膜、納米壓印、電子束刻蝕或光刻蝕的方法,在導(dǎo)電的基底的表面構(gòu)筑出不同官能團或高分子阻擋層的有序納微米結(jié)構(gòu);在電解池中通過電化學(xué)沉積的方法,將金屬納米粒子有序地組裝到上述有序結(jié)構(gòu)中,從而在基底上得到金屬納米有序陣列。這種方法可用于大多數(shù)金屬有序結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑,金屬有序結(jié)構(gòu)在制備高靈敏度金屬傳感器和檢測器、制備拉曼基底以及在拉曼檢測中具有廣泛的應(yīng)用。
本發(fā)明涉一種EXENDIN-4新活性異構(gòu)體及其應(yīng)用,屬有機化學(xué)及化學(xué)藥品領(lǐng)域,及其在II型糖尿病治療藥物中的應(yīng)用。EXENDIN-4序列中部分肽鍵由氨基酸的非Α-氨基或羧基取代相應(yīng)氨基酸的Α-氨基或羧基與相鄰氨基酸的Α-羧基或氨基組成。本發(fā)明的EXENDIN-4活性異構(gòu)體及其修飾物在血漿中37℃進行酶解,然后用HPLC分析水解產(chǎn)物,并與正常結(jié)構(gòu)進行比較,它們比原有結(jié)構(gòu)半衰期均有延長。對EXENDIN-4活性異構(gòu)體的藥效學(xué)實驗表明,具有顯著降低實驗動物血糖的作用。
本發(fā)明屬于真空紫外激發(fā)的高色純度磷釩酸釔 紅色熒光粉及其制備方法。紅色熒光粉的化學(xué)式為 : (Y1-X-YGdXEuY)(P1-zVz)O4, 其中0≤X≤0.6, 0.03≤Y≤0.06, 0.32O3(純度99.99%), Eu2O3(99.99%), Gd2O3(99.99%), NH4VO3(分析純), NH4H2PO4(分析純), H3BO3(優(yōu)級純)。制得的熒光粉在147nm或172nm的真空紫外線輻照下, 發(fā)出較強的紅光, 主發(fā)射波長均在619nm, 有較高的色純度。其發(fā)光強度也遠優(yōu)于Y2O3∶Eu, 而與(YGd)BO3∶Eu相同。
發(fā)明屬于無機化學(xué)及光催化領(lǐng)域,具體涉及一種具有高效產(chǎn)氫活性的鉭鎢混配型多金屬氧酸鹽光催化劑的制備方法及其在光催化產(chǎn)氫方面的應(yīng)用。該催化劑的合成是在45°C,過氧化氫存在下通過化學(xué)計量比的K8[Ta6O19]和Na12[a-P2W15O56]的反應(yīng)得到一種黃色粉末。將該粉末溶于酸性溶液中并回流得到無色溶液,本靜置一周后得到預(yù)期光催化劑的晶體產(chǎn)品,其結(jié)構(gòu)和組成通過單晶X-射線分析確定。催化劑溶于水且保持穩(wěn)定,產(chǎn)氫速率連續(xù)36小時保持375μmolh-1。在目前已報道的多酸光催化劑中,該催化劑的產(chǎn)氫速率和持續(xù)時間都是最好的。
本發(fā)明屬于石墨烯和普魯士藍復(fù)合納米片材料修飾電極的制備技術(shù),具體涉及一種利用簡單的濕化學(xué)法制備石墨烯和普魯士藍復(fù)合納米片材料修飾電極的方法。該方法具有操作簡單,成本低,所得材料比表面積大、分散性好等優(yōu)點。本發(fā)明是以石墨、氯化鐵、鐵氰酸鉀、氯化鉀為原料,采用濕化學(xué)法,制備石墨烯/普魯士藍復(fù)合納米片。本發(fā)明利用了石墨烯片的還原性質(zhì),從而定向的將普魯士藍負載在石墨烯片的表面。通過該方法可以制備出響應(yīng)恢復(fù)較好,靈敏度高,檢測限低的H2O2電化學(xué)傳感器。該方法具有操作簡單,低成本,高性能,易于推廣等優(yōu)點??梢詽M足在化學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中廣泛的應(yīng)用。
本發(fā)明的表面增強拉曼散射活性液芯光纖及其制作方法和應(yīng)用屬激光拉曼光譜檢測領(lǐng)域。液芯光纖由空心纖維1充入其內(nèi)的液體樣品5構(gòu)成。在空心光纖1內(nèi)表面形成有表面增強拉曼活性的修飾層2??招睦w維也可是雙層結(jié)構(gòu),外層管壁3的折射率小于內(nèi)層管壁4的折射率。檢測時激發(fā)光6和拉曼散射光7在液體樣品5內(nèi)或內(nèi)層管壁4中發(fā)生全反射。修飾層2的制作是,包括化學(xué)反應(yīng)、超分子(靜電、氫鍵作用、分子間相互作用)組裝、光誘導(dǎo)納米粒子沉積等方法。本發(fā)明無需對檢測樣品進行拉曼增強預(yù)處理,大大提高檢測的靈敏度,需用樣品量極少,適合各種液體樣品,特別是微量生物樣品的測試。
本發(fā)明涉及一種二茂鐵醛-苯腙結(jié)構(gòu)的化合物及其制備方法與應(yīng)用,屬于電化學(xué)傳感材料技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有熒光檢測醋酸根離子操作復(fù)雜、成本高、不能肉眼檢測的技術(shù)問題。本發(fā)明的二茂鐵醛-苯腙結(jié)構(gòu)的化合物是以二茂鐵醛和硝基苯肼為原料,經(jīng)過羥醛縮合反應(yīng)一步合成。本發(fā)明還提供該二茂鐵醛-苯腙結(jié)構(gòu)的化合物作為目視比色化學(xué)傳感器分子檢測醋酸根離子的應(yīng)用。本發(fā)明的二茂鐵醛-苯腙結(jié)構(gòu)的化合物作為目視比色化學(xué)傳感器分子應(yīng)用,實現(xiàn)了醋酸根離子的裸眼檢測,且不需要昂貴的光譜儀器,操作簡單。
本發(fā)明一種基于1H NMR代謝組學(xué)對人參不同部位粉體真?zhèn)蔚蔫b別方法,屬于植物代謝組學(xué)技術(shù)領(lǐng)域;結(jié)合主成分分析(PCA)、偏最小二乘法辨別分析(PLS?DA)等多元統(tǒng)計分析,對人參主根、側(cè)根及蘆頭3個部位化學(xué)成分進行對比,比較各個部位化學(xué)組成差異,探究人參不同部位鑒定的科學(xué)內(nèi)涵。本發(fā)明直接、系統(tǒng)、精準(zhǔn),從整體化學(xué)組成差異上找出了各部位相應(yīng)的差異性成分,以期從整體物質(zhì)組成角度闡明符合中醫(yī)藥學(xué)整體觀的人參品種鑒別的科學(xué)內(nèi)涵,為市售人參粉體真?zhèn)蝺?yōu)劣提供依據(jù)。
本發(fā)明公開一種基于葡萄糖氧化酶和類手槍脫氧核酶構(gòu)成的熒光型葡萄糖傳感器,屬于生物化學(xué)檢測領(lǐng)域。在類手槍脫氧核酶5’端化學(xué)修飾熒光淬滅分子,在其DNA底物5’和3’端分別化學(xué)修飾熒光淬滅分子和熒光分子。當(dāng)檢測液中含有葡萄糖時,葡萄糖氧化酶催化葡萄糖生成過氧化氫和葡萄糖酸,過氧化氫與銅離子作用促使類手槍脫氧核酶催化底物斷裂,同時產(chǎn)生熒光信號。該傳感器檢測葡萄糖下限為50納摩爾/升,葡萄糖濃度和熒光信號之間曲線擬合符合Extreme方程,對葡萄糖檢測顯示出專一性。使用本發(fā)明可以實現(xiàn)對唾液中葡萄糖含量檢測。
Au/MoS2納米復(fù)合材料葡萄糖無酶生物傳感器及其制備方法屬于無酶生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域?,F(xiàn)有技術(shù)步驟復(fù)雜,不易掌握。本發(fā)明之制備方法其特征在于,將制備的花狀MoS2懸濁液倒入沸騰的HAuCl4水溶液中,經(jīng)持續(xù)攪拌加熱使Au納米粒子修飾到花狀MoS2中,得Au/MoS2納米復(fù)合材料,最后將所得Au/MoS2納米復(fù)合材料固定在電極上制得Au/MoS2納米復(fù)合材料葡萄糖無酶生物傳感器。本發(fā)明之無酶生物傳感器其特征在于,所述Au/MoS2納米復(fù)合材料葡萄糖無酶生物傳感器用于檢測葡萄糖溶液濃度,檢測方法為電化學(xué)法,檢測裝置為電化學(xué)工作站,將所述Au/MoS2納米復(fù)合材料葡萄糖無酶生物傳感器作為電化學(xué)工作站中的工作電極,將被測葡萄糖溶液加入到電化學(xué)工作站中的電解液中,根據(jù)循環(huán)伏安特性曲線判斷被測葡萄糖溶液的濃度。
本發(fā)明公開了一種金屬有機框架材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決了現(xiàn)有電化學(xué)免疫傳感器的重現(xiàn)性差、抗干擾能力弱等問題。本發(fā)明提供了一種金屬有機框架材料,并將其應(yīng)用于電化學(xué)免疫傳感器。經(jīng)檢測,該電化學(xué)免疫傳感器的線性范圍為0.005至100 U/mL,最低的檢測限值為0.0029 U/mL(S/N=3)。此外,傳感器重復(fù)檢測的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為0.69%,而且加入干擾物質(zhì)后的響應(yīng)電流值與單一癌胚胎抗原的響應(yīng)電流基本一致,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.72%,是目前金屬有機框架材料在癌胚胎抗原檢測的相關(guān)報道中靈敏度最高、重現(xiàn)性以及抗干擾力最好的電化學(xué)免疫傳感器材料,具有良好的應(yīng)用前景。
本實用新型公開了一種用于微生物有機肥菌劑加工的螺桿式空壓設(shè)備,包括脫硫器、化學(xué)傳感器、離子檢測器與吸音板,所述脫硫器的一側(cè)外表面固定安裝有出氣管,所述化學(xué)傳感器的兩側(cè)外表面均固定安裝有膜片,且化學(xué)傳感器通過膜片固定安裝在脫硫器的前端外表面,所述離子檢測器與出氣管之間設(shè)有焊接層,且離子檢測器通過焊接層固定安裝在出氣管的前端外表面。本實用新型所述的一種用于微生物有機肥菌劑加工的螺桿式空壓設(shè)備,設(shè)有化學(xué)傳感器、離子檢測器與吸音板,能夠方便操作人員查探脫硫凈化與除塵一體化設(shè)備內(nèi)的微生物的數(shù)量,并能對凈化與除塵處理后的煙氣進行檢測,還能消除大型設(shè)備在工作時產(chǎn)生的噪音,帶來更好的使用前景。
本發(fā)明屬于水溶液中發(fā)光碳糊電極的制備方法。該方法是將碳粉、修飾劑與疏水性有機溶劑均勻混合成碳糊,然后裝入電極棒,并壓實即制得碳糊電極。其中,修飾劑為高鐵血紅素,疏水性有機溶劑為硅油或石蠟油,電化學(xué)發(fā)光試劑為吡啶釕和氧氣、過硫酸銨或過氧化氫。利用該電極可使一些以往必須在有機溶劑中才能產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光的體系在水溶液中產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光,還可用于電化學(xué)發(fā)光分析和研究化學(xué)修飾電極上的電化學(xué)發(fā)光行為。
本發(fā)明納米晶石墨/硼摻雜金剛石復(fù)合材料的制備和用途,屬于功能復(fù)合結(jié)構(gòu)及其制備和應(yīng)用的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案是采用CVD法一步生長納米晶石墨/硼摻雜金剛石(NG/BDD)復(fù)合電極,并將其作為電化學(xué)電極,檢測痕量分子。NG的形成是在較高溫度下,在B摻雜的作用下使金剛石(111)面表面發(fā)生重構(gòu)而成。本發(fā)明BDD的(111)面形成大量NG,增加導(dǎo)電性,提升對檢測物質(zhì)的吸附提高電化學(xué)電極的檢測靈敏度,可檢測多種痕量化學(xué)和生物分子。本發(fā)明電極制備工藝簡單,便于大規(guī)模制備,并對金剛石傳感器在檢測低濃度和痕量化學(xué)和生物分子具有重要意義。
本實用新型公開了屬于微混合器技術(shù)領(lǐng)域的一種壓電驅(qū)動微混合器。所述微混合器,由一整體PDMS基板將微流體驅(qū)動單元(即:壓電泵)和微混合單元(即:混合流道)集成于一體,單晶片壓電振子及單向閥片同PDMS基板封裝構(gòu)成壓電泵,玻璃底板同PDMS基板封裝構(gòu)成混合流道;壓電振子采用不同電壓、頻率、不同波形及相位交錯式驅(qū)動電信號予以激勵,實現(xiàn)微流體在微混合流道內(nèi)高頻脈動錯位式混合。有效克服了微尺度下微流體依靠層流擴散進行混合,混合效率低,時間長等缺點,實現(xiàn)高效湍流混合。本實用新型優(yōu)勢在于:制作方法簡單、成本低、混合效率高、時間短、體積小、易于集成,可廣泛應(yīng)用于分析化學(xué)、微化工系統(tǒng)、環(huán)境監(jiān)測、生命科學(xué)等領(lǐng)域。
本實用新型涉及一種實驗室安全使用乙炔氣體裝置,屬于化學(xué)分析領(lǐng)域?qū)嶒炇野踩褂脷怏w的裝置。氣瓶柜位于氣瓶室內(nèi)部,氣瓶柜兩側(cè)面各有一通風(fēng)口,鋼瓶固定帶固定連接在氣瓶柜內(nèi)部,乙炔減壓器固定連接在氣瓶柜的內(nèi)部上方,乙炔管與乙炔減壓器下兩端連接,不銹鋼管路與乙炔減壓器上端連接,軸流風(fēng)機與氣瓶柜外部上方固定連接并與氣瓶柜聯(lián)通,排風(fēng)管道一端與軸流風(fēng)機上方固定連接、另一端位于氣瓶室的外部,在氣瓶室中安裝乙炔氣體測漏報警器。優(yōu)點是結(jié)構(gòu)新穎,一旦發(fā)生乙炔氣體泄露,絕大部分乙炔氣體也能被抽到氣瓶室外的大氣中,降低因乙炔泄露發(fā)生事故的概率,提高了實驗室使用乙炔氣體的安全系數(shù)。
發(fā)明名稱一種基于刀具磨損狀態(tài)的切削參數(shù)優(yōu)化方法摘要由于鎳基高溫合金具有良好的的熱強性能、熱穩(wěn)定性能和熱疲勞性能,被廣泛應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域,用做航空發(fā)動機和燃氣輪機耐熱零部件。但是,在切削過程中切削力大且波動大、切削溫度高,刀?屑界面間發(fā)生強烈的摩擦,刀具磨損嚴(yán)重,屬極其難加工材料之一。根據(jù)鎳基高溫合金在穩(wěn)態(tài)切削過程中氧化磨損的演化特點,結(jié)合對刀具磨損形貌觀測與分析,并采用刀具磨損表面吉布斯自由能理論,揭示刀具磨損表面材料的物理化學(xué)狀態(tài),找出最佳磨損狀態(tài)的最佳切削溫度。并根據(jù)最佳切削溫度對切削參數(shù)進行了進一步優(yōu)化,降低刀具磨損,提高刀具壽命。
本發(fā)明公開了屬于微混合器技術(shù)領(lǐng)域的一種壓電驅(qū)動微混合器及其制作方法和控制方法。所述微混合器,由一整體PDMS基板將微流體驅(qū)動單元(即:壓電泵)和微混合單元(即:混合流道)集成于一體,單晶片壓電振子及單向閥片同PDMS基板封裝構(gòu)成壓電泵,玻璃底板同PDMS基板封裝構(gòu)成混合流道;壓電振子采用不同電壓、頻率、不同波形及相位交錯式驅(qū)動電信號予以激勵,實現(xiàn)微流體在微混合流道內(nèi)高頻脈動錯位式混合。有效克服了微尺度下微流體依靠層流擴散進行混合,混合效率低,時間長等缺點,實現(xiàn)高效湍流混合。本發(fā)明優(yōu)勢在于:制作方法簡單、成本低、混合效率高、時間短、體積小、易于集成,可廣泛應(yīng)用于分析化學(xué)、微化工系統(tǒng)、環(huán)境監(jiān)測、生命科學(xué)等領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于電動汽車鋰離子動力電池技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種鋰離子電池機理建模方法;克服了鋰離子電池電化學(xué)模型結(jié)構(gòu)復(fù)雜、參數(shù)難以辨識,經(jīng)驗?zāi)P途鹊偷娜秉c;包括以下步驟:1)建立鋰離子電池單粒子模型;2)采用三參數(shù)拋物線方法簡化鋰離子電池單粒子模型中的固相擴散方程;3)采用菌群覓食優(yōu)化算法辨識鋰離子電池單粒子模型中的未知參數(shù);4)擬合鋰離子單粒子模型的正極開路電壓表達式;本發(fā)明采用三參數(shù)拋物線方法,簡化了鋰離子電池單粒子模型的結(jié)構(gòu);采用菌群覓食優(yōu)化算法辨識鋰離子電池單粒子模型中的未知參數(shù),辨識速度快,得到了全局最優(yōu)解;本發(fā)明為鋰離子電池狀態(tài)估計,壽命預(yù)測,特性分析提供理論支持。
本發(fā)明涉及鈀納米顆粒/碳納米纖維復(fù)合物、制法及其在電催化的應(yīng)用。該復(fù)合物采用一步電紡的方法直接制備。將該復(fù)合物修飾的電極用于對過氧化氫、Β-煙酰腺嘌呤二核苷酸、多巴胺、抗壞血酸和尿酸的直接電化學(xué)檢測。該復(fù)合物修飾的電極對過氧化氫檢測的線性范圍為0.2ΜM-20MM,檢測限為0.2ΜM;對Β-煙酰腺嘌呤二核苷酸檢測的線性范圍為0.2ΜM-716.6ΜM,檢測限為0.2ΜM;抗壞血酸-多巴胺、多巴胺-尿酸、抗壞血酸-尿酸的峰-峰電位差分別為244MV、148MV和392MV,表明該修飾電極可用于三種物質(zhì)的同時電化學(xué)檢測。該復(fù)合材料可用于催化、燃料電池和傳感領(lǐng)域。
本發(fā)明提供一種磷光金屬銥配合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。解決現(xiàn)有的磷光化學(xué)傳感器不能同時檢測鉻離子和氟離子的問題。該磷光金屬銥配合物的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示,該磷光金屬銥配合物是在反應(yīng)容器中加入鄰羥基苯基苯并咪唑、苯基?吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物、碳酸鈉和溶劑,在氮氣條件下回流4?6小時得到的;所述的磷光金屬銥配合物能作為磷光傳感器同時檢測鉻離子和氟離子,與鉻離子,氟離子作用迅速,幾秒鐘即可反應(yīng),反應(yīng)后磷光變化效果明顯,可以作為檢測鉻離子和氟離子的雙重磷光化學(xué)傳感器。
本發(fā)明涉及一種元素發(fā)射光譜激發(fā)裝置,屬于化學(xué)元素分析儀器。雙層腔式不銹鋼圓殼體的一端與基座一固定連接,另一端與基座二固定連接,雙層石英玻璃圓盤用端蓋與基座一固定連接,該相聯(lián)腔體分別有進水口一和出水口一,在殼體的底部通過絕緣密封環(huán)分別與兩個加熱電極固定連接,鎢舟片與該加熱電極固定連接,石英玻璃圓盤壓蓋與殼體的基座二用密封圈通過螺釘固定連接,石英玻璃圓盤壓蓋內(nèi)形成腔體三,該腔體三有進水口二和出水口二。優(yōu)點是結(jié)構(gòu)新穎,可以用于發(fā)射光譜,也可用于吸收光譜。熔點在2500℃以下的化學(xué)物質(zhì)都能精確分析,還能夠精確分析同位素物質(zhì)。
本實用新型公開了一種震蕩混樣裝置,屬于化學(xué)分析震蕩混樣裝置技術(shù)領(lǐng)域,由底座、支架、電機、軸承、連桿、稱樣槽和稱樣模具組成;電機放置在底座上,稱樣槽通過支架、軸承、連桿與底座連接,稱樣模具放置在稱樣槽中,連桿與電機連接,連桿在電機的帶動下,通過軸承的轉(zhuǎn)動,帶動稱樣槽的震動。本實用新型通過合理的設(shè)計,提高了金的吸收率:并且同時可震蕩大批待測樣品,且樣品不會溢出,提高了批量樣品的測試速度,有效的提高了工作效率。
一種組合式試劑盒,屬于醫(yī)療及生化器械技術(shù)領(lǐng)域,其特征是:在圓盤形試劑盤外邊固定有筒形邊沿,筒形邊沿內(nèi)設(shè)有定位槽,在試劑盤中心的中心盤外設(shè)有輻射形定位槽;扇形試劑盒與筒形邊沿內(nèi)的定位槽和中心盤外的定位槽插入配合,試劑盒是單體和∕或雙聯(lián)體和∕或多聯(lián)體。有益效果是:可便捷的實現(xiàn)全自動生化和化學(xué)分析儀器使用中試劑量的增減。用戶可根據(jù)測試項目的需要,使用多聯(lián)試劑盒或者單聯(lián)試劑盒來增減試劑容量,增加了儀器設(shè)備的適用性。同時,使用戶在測試過程中不必頻繁添加試劑或者更換試劑盒,將提高儀器的整體可操作性和可靠性。
本實用新型涉及一種礦粉中硫的吸收裝置,屬于化學(xué)分析領(lǐng)域中的氣體吸收裝置。L型導(dǎo)氣管的水平段與無色吸收瓶瓶體的側(cè)壁穿接,該L型導(dǎo)氣管垂直段下端與無色吸收瓶瓶體的底部穿接,在L型導(dǎo)氣管位于無色吸收瓶瓶體底部上方有出氣段,該出氣段四周均勻分布小孔,L型導(dǎo)氣管的垂直段位于無色吸收瓶瓶體底部下方處連接有放液閥。優(yōu)點是結(jié)構(gòu)新穎,L型導(dǎo)氣管的出氣段分布均勻小孔,其增加了氣液接觸時間,提高了氣體的吸收率,提高了測量的準(zhǔn)確性。節(jié)省了測量時間:導(dǎo)氣管下部的放液閥能方便廢棄吸收液的導(dǎo)出,節(jié)省了測量時間;透過無色的吸收瓶,可以方便觀察導(dǎo)吸收瓶內(nèi)吸收液的顏色變化,方便反應(yīng)終點的判斷。
本實用新型基于振動型氣液分離裝置,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,包括氣液分離器和振動裝置,所述氣液分離器上設(shè)置有進液口、出氣口、廢液口;所述振動裝置套在氣液分離器的外部,并與氣液分離器活動連接,振動裝置為機械振動裝置或超聲波振動裝置。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、便于操作,不需要改變現(xiàn)有氣液分離器的形狀,采用振動型的氣液分離器來加速氣體的逸出,并且能夠使通過出氣口的氣體混合物混合均勻,可以有效解決傳統(tǒng)氣液分離裝置存在的問題,從而提高儀器的靈敏度,降低檢出限,改善精密度。
本實用新型涉及應(yīng)用于瞬態(tài)光學(xué)和超快速光譜學(xué)中,是消除時間彌散的單色儀包括:入射狹縫3-3、出射狹縫3-5、光柵A、入射凹面鏡B、階梯凹面鏡C。采用本實用新型的階梯凹面鏡解決了背景技術(shù)嚴(yán)重改變被測光脈沖時間特性的問題,消除了單色儀的時間彌散,或把其時間彌散降低到能接受的程度,從而使單色儀既適于光譜能量分辨,又適于光譜時間分辨。本實用新型在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、材料和信息科學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)中均有廣泛的應(yīng)用,如原子分子,團簇,低維結(jié)構(gòu),化學(xué)反應(yīng)動力學(xué),光功能材料和器件,電荷轉(zhuǎn)移動力學(xué),光合作用吸能、傳能和轉(zhuǎn)能,藥物鑒別,免疫分析等技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于智能網(wǎng)技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種基于智能網(wǎng)聯(lián)信息的整車經(jīng)濟性速度規(guī)劃方法。包括以下步驟:步驟一、通過智能網(wǎng)聯(lián)環(huán)境獲得路段上的動態(tài)交通信息,通過傳感器獲得本車的狀態(tài),確定車輛的安全邊界即最大的行駛速度和最大的加速度;步驟二、建立車輛運動學(xué)模型,并且分析車輛行駛過程中的能量消耗;步驟三、根據(jù)動態(tài)交通信息設(shè)定系統(tǒng)的性能指標(biāo)和約束條件;步驟四、基于滾動時域強化學(xué)習(xí),在線求解優(yōu)化速度即對速度進行規(guī)劃。本發(fā)明充分利用強化學(xué)習(xí)的求解力,并且融合了預(yù)測控制解決約束及擾動的優(yōu)勢,在線求解非線性時變最優(yōu)化問題,具有明顯節(jié)能優(yōu)勢和工程應(yīng)用能力,解決了長預(yù)測時域控制求解時間問題。
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