香豆素母核的呋咱衍生物及抗腫瘤活性 686     

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本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域，涉及香豆素母核及其異構(gòu)體通過不同長度和結(jié)構(gòu)鏈接與呋咱氧化物結(jié)合的呋咱衍生物，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)其具有優(yōu)良抑制敏感人腫瘤細(xì)胞、耐藥瘤株以及測定新生血管抑制作用的HUVEC正常細(xì)胞生長抑制活性；以及對耐順鉑的A2780和耐吉西他濱的HM231細(xì)胞株的細(xì)胞增殖具有抑制活性。初步藥理顯示其通過釋放高濃度一氧化氮，誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡功能；抑制MEK活性和明顯抑制MAPK/ERK通路中MEK的磷酸化作用，產(chǎn)生顯著地抑制腫瘤生長作用。本發(fā)明的化合物為獲得對敏感和耐藥腫瘤均具有抑制活性的候選藥物以及闡明其藥理作用機(jī)理奠定了良好基礎(chǔ)。

光纖光柵液壓傳感器 785     

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本發(fā)明涉及光纖光柵液壓傳感器，該傳感器包括外殼；壓力傳遞空心囊，置于所述外殼外部，包括囊體和置于所述囊體內(nèi)的填充物，所述囊體上開設(shè)有囊體開口；壓力傳輸裝置，固定于所述外殼內(nèi)部，包括開口端和可移動自由端，所述開口端與所述囊體開口密封連接；光纖光柵應(yīng)變裝置，一端與所述壓力傳輸裝置的可移動自由端連接，另一端固定于所述外殼內(nèi)部。本發(fā)明的液壓傳感器與傳統(tǒng)的電類液壓傳感器相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)：抗電磁干擾性能好，電絕緣性能好、適用范圍廣、安全可靠，耐腐蝕，化學(xué)性能穩(wěn)定好，可遠(yuǎn)距離監(jiān)測。

氮硫雙摻雜介孔碳電極材料、制備方法及應(yīng)用 1109     

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本發(fā)明公開了一種氮硫雙摻雜介孔碳電極材料、制備方法及應(yīng)用。所述電極材料前驅(qū)體包括以質(zhì)量百分比計(jì)的20～85％模板劑、10～75％含氮化合物和5～50％過渡金屬鹽。制備方法為：將模板劑、含氮化合物和過渡金屬鹽溶于溶劑中，得到前驅(qū)體；前驅(qū)體焙燒還原得到一次碳化材料；一次碳化材料經(jīng)酸洗得到含氮介孔碳材料；含氮介孔碳材料經(jīng)酸洗，再次焙燒還原，得到氮硫雙摻雜介孔碳電極材料。其在超級電容器中的應(yīng)用為：將電極材料與乙炔黑、粘結(jié)劑、分散劑的混合溶液轉(zhuǎn)移到玻碳電極上；使用電化學(xué)工作站，在不同濃度的電解質(zhì)溶液中進(jìn)行三電極體系測試。本發(fā)明提供的電極材料為多級孔結(jié)構(gòu)，具有高比表面積，是一種優(yōu)良的超級電容器材料。

制備透明發(fā)光陶瓷的方法 930     

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本發(fā)明公開了一種制備透明發(fā)光陶瓷的方法，所述方法包括配料、制備素坯、燒結(jié)和退火處理步驟，所述的配料是按照所制備的透明發(fā)光陶瓷的組成通式稱取化學(xué)計(jì)量比的各組成原料，進(jìn)行球磨混合均勻；其特征在于：以結(jié)構(gòu)通式為RX的化合物同時(shí)作為燒結(jié)助劑和發(fā)光激活離子的組成原料，其中的R表示發(fā)光離子，其中的X表示易揮發(fā)的陰離子。本發(fā)明可有效避免其它異相雜質(zhì)的引入，從而避免引入缺陷而對載流子傳輸過程產(chǎn)生影響，可獲得高純具有較高光學(xué)質(zhì)量的透明發(fā)光陶瓷，以滿足LED發(fā)光材料、高能閃爍探測材料及激光增益介質(zhì)材料的性能要求，具有應(yīng)用前景和實(shí)用價(jià)值。

厚絕緣膜的工藝實(shí)現(xiàn)方法 935     

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本發(fā)明公開了一種厚絕緣膜的工藝實(shí)現(xiàn)方法，包括步驟：(1)在需要長絕緣介質(zhì)膜的地方，先刻蝕槽；(2)在槽內(nèi)，根據(jù)不同的槽寬，進(jìn)行爐管氧化；(3)氧化后，成長填孔性較好的絕緣膜；(4)化學(xué)機(jī)械研磨，把表面的凸起磨平；(5)再把有源區(qū)的絕緣膜刻蝕掉，只留下厚的場氧絕緣膜。本發(fā)明通過改變刻蝕槽的形貌后，元包之間的二氧化硅絕緣膜在爐管里成長后，改變了應(yīng)力的方向，測量后曲率半徑和進(jìn)爐管長膜前的曲率半徑基本一致，解決了元包之間厚度大于2微米絕緣層的可行辦法。

柔性一次性醫(yī)用電極 1123     

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本發(fā)明公開了一種新型的柔性一次性醫(yī)用電極。本發(fā)明所述的柔性一次性醫(yī)用電極,該電極結(jié)構(gòu)層包括:一由銀漿印刷制造而成,主要滿足低阻抗低噪音要求的基底導(dǎo)電層;一由印刷銀氯/化銀傳感器組成的信號傳感層;一離子導(dǎo)電膠層;其特征在于,在基底導(dǎo)電層與信號傳感層之間還設(shè)有一對基底銀層進(jìn)行保護(hù)的導(dǎo)電碳層。這種電極通過在貼片的結(jié)構(gòu)層中安置一層帶導(dǎo)電碳的導(dǎo)電層,可以有效地阻隔并防止作為導(dǎo)電層的銀/氯化銀測試貼片由于相互接觸而發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而延長該電極的使用壽命,同時(shí)確?；颊咴谑褂脮r(shí)的安全。

快速響應(yīng)溫度貼片工藝 787     

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本發(fā)明公開了一種快速響應(yīng)溫度貼片工藝，包括以下步驟：挑選堵頭片步驟，選表面沒有劃痕的堵頭片，以不銹鋼堵頭片為首選，不銹鋼堵頭片組織應(yīng)力變化的最終結(jié)果是表層受拉應(yīng)力，心部受壓應(yīng)力，恰好與熱應(yīng)力相反，其質(zhì)地遠(yuǎn)比普遍的堵頭片效果好，然后將其尺寸與規(guī)格進(jìn)行測量與記錄。本發(fā)明通過挑選堵頭片步驟，能夠使接下來加工的堵頭片質(zhì)量更好，確保了整體的質(zhì)量，通過化學(xué)處理步驟，能夠使挑選好的不銹鋼堵頭片更加干凈，從而達(dá)到可以快速響應(yīng)溫度傳遞的效果，解決了現(xiàn)有的溫度傳感器與變送器其接收溫度的時(shí)間過慢，這就導(dǎo)致了溫度傳感器與變送器無法及時(shí)得到溫度反饋，就無法快速響應(yīng)后續(xù)元件，影響了整體效率的問題。

超聲速剛性燃燒流動雙自適應(yīng)解耦優(yōu)化模擬方法及系統(tǒng) 1040     

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一種超聲速剛性燃燒流動雙自適應(yīng)解耦優(yōu)化模擬方法及系統(tǒng)，在初始化模擬流場后依次對流動和化學(xué)反應(yīng)展開求解，并監(jiān)測每一時(shí)刻的流場數(shù)據(jù)信息，在流場中出現(xiàn)數(shù)據(jù)發(fā)散或者非物理解時(shí)，即啟動回退功能，是計(jì)算返回至最近記錄點(diǎn)，減小時(shí)間步長后重新計(jì)算。本發(fā)明顯著增強(qiáng)了算法的魯棒性和靈活性，可以使改進(jìn)后的顯示解耦算法可以適應(yīng)更大的推進(jìn)時(shí)間步長，在保證計(jì)算精度的前提下，使顯示解耦方法的計(jì)算效率得到大幅度提升。

高性能低碳再生鋁擠壓型材及其制備方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種高性能低碳再生鋁擠壓型材及其制備方法，涉及到鋁合金技術(shù)領(lǐng)域。合金化學(xué)成分質(zhì)量百分比為：Si 0.55～0.85％、Mg 0.5～0.75％、Cu 0.1～0.5％、Fe0.13～0.4％、Cr 0.1～0.2％、Mn 0.2～0.55％、Ti≤0.1％、Zn≤0.2％，Mo、V和Zr三種元素總含量在0.05～0.15％之間，其余成分為Al和不可避免的雜質(zhì)。成分合金通過合金熔煉、合金精煉、棒材鑄造、均質(zhì)化處理，然后進(jìn)行擠壓加工，擠壓成型后的鋁型材，可以直接使用或者時(shí)效處理后使用。擠壓鋁型材合金在擠出方向上的拉伸屈服強(qiáng)度不低于280MPa；合金在垂直擠出方向上進(jìn)行的折彎測試得到的2.0mm等效彎曲角不低于80°。

前遠(yuǎn)志皂苷元衍生物、其藥物組合物及其應(yīng)用 942     

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本發(fā)明公開了一種以前遠(yuǎn)志皂苷元為先導(dǎo)化合物，經(jīng)相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)制備了一系列前遠(yuǎn)志皂苷元結(jié)構(gòu)修飾的衍生物，所述的前遠(yuǎn)志皂苷元的衍生物的結(jié)構(gòu)式如通式(1)所示，本發(fā)明還提供了上述前遠(yuǎn)志皂苷元衍生物的藥物組合物及其應(yīng)用，這些新合成的化合物通過對氧化應(yīng)激相關(guān)疾病相關(guān)靶點(diǎn)測試，很多顯示出良好的活性。對于這一類疾病具有重要的意義，特別是神經(jīng)退行性疾病，炎癥，癌癥，糖尿病腎病等。

連續(xù)臭氧氧化反應(yīng)系統(tǒng) 1030     

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本發(fā)明公開了一種連續(xù)臭氧氧化反應(yīng)系統(tǒng)，涉及化學(xué)反應(yīng)技術(shù)領(lǐng)域，分級反應(yīng)：該系統(tǒng)反應(yīng)部分分為兩級進(jìn)行，能夠使反應(yīng)更加充分，安全環(huán)保：該臭氧氧化系統(tǒng)在整個(gè)反應(yīng)運(yùn)行過程中都是在惰性氣體氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下進(jìn)行的，能夠有效地降低系統(tǒng)發(fā)生燃爆的危險(xiǎn)，同時(shí)整個(gè)系統(tǒng)中多處設(shè)置安全保護(hù)裝置，能夠有效地保護(hù)系統(tǒng)的安全，整個(gè)系統(tǒng)全程都可進(jìn)行在線監(jiān)測和控制，保護(hù)了操作人員和設(shè)備的安全，自動化程度高：本臭氧氧化系統(tǒng)設(shè)置了高度智能化的自控系統(tǒng)，能夠進(jìn)行遠(yuǎn)程操作，連續(xù)操作：本臭氧氧化系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)性操作，相比間歇操作，本系統(tǒng)效率更高，占地面積更小，能實(shí)現(xiàn)更高的單位面積產(chǎn)出。

陰陽離子共摻雜高光輸出低余輝閃爍體材料 704     

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本發(fā)明公開了一種陰陽離子共摻雜高光輸出低余輝閃爍體材料，所述陰陽離子共摻雜高光輸出低余輝閃爍體材料采用如下化學(xué)式：Lu_2?yY_y?z?xCe_xM_zSiO_5?n/2R_n，式中：M代表二價(jià)堿土金屬子，R表鹵族離子，x大于或等于0.0001，小于或等于0.1；z大于或等于0.0001，小于或等于0.1；n大于或等于0，小于或等于0.01。這種材料具有高光輸出、快衰減、低余輝、結(jié)晶性能好等特性，可用于醫(yī)療PET成像、石油測井及其它工業(yè)領(lǐng)域。

氧化石墨烯3D打印墨水及其制備方法 1072     

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本發(fā)明公開一種氧化石墨烯3D打印墨水及制備方法，其制備所用的原料由氧化石墨烯、交聯(lián)劑和溶劑組成，各原料用量，按氧化石墨烯：交聯(lián)劑中的金屬陽離子：溶劑為60mg：0.03?1mmol：40ml的比例計(jì)算。制備方法即首先用溶劑分別將氧化石墨烯、交聯(lián)劑超聲分散配制成溶液，然后將所得的氧化石墨烯溶液和交聯(lián)劑溶液混合進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)，所得反應(yīng)液離心、去除上清液，即得氧化石墨烯3D打印墨水，當(dāng)圓頻率為0.9rad/s時(shí)，測得其運(yùn)動粘度可達(dá)2800?20800?Pa*s。使用后所得的氧化石墨烯三維氣凝膠支架，在形變量為60%時(shí)，抗壓模量為0.42?MPa?0.98?MPa。

可控制藥劑投加的芬頓反應(yīng)系統(tǒng) 838     

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本發(fā)明屬于污水處理領(lǐng)域，涉及一種城市污水回用產(chǎn)生的反滲透濃縮水的處理的芬頓反應(yīng)系統(tǒng)，在芬頓反應(yīng)系統(tǒng)進(jìn)水口設(shè)置在線COD(化學(xué)需氧量)監(jiān)測儀，當(dāng)經(jīng)過脫氮處理后的RO濃水COD≤60mg/L時(shí)，藥劑投加設(shè)置為氯化鐵投加；當(dāng)經(jīng)過脫氮處理后的RO濃水COD>60mg/L，藥劑投加設(shè)置為氯化鐵、過氧化氫投加，并且進(jìn)行pH調(diào)節(jié)，調(diào)整pH為3-5。本發(fā)明解決了城市污水回用過程中產(chǎn)生的反滲透濃縮水處理過程中藥劑投加成本過高的問題，操作簡單方便，易于實(shí)施，處理出水可以達(dá)到《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》一級B標(biāo)準(zhǔn)，減少了排放到環(huán)境中的污染物濃度。

羽衣草提取物、其制備方法以及其抗皺美白的應(yīng)用 717     

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本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種羽衣草提取物、其制備方法及其抗皺美白的應(yīng)用。該方法通過有機(jī)試劑提取和大孔吸附樹脂純化制備獲得羽衣草提取物，能夠有效去除提取物中的色素等有色成分，獲得顏色較淺的提取物，適用于化妝品的制備。獲得的提取物或化妝品通過抗皺試驗(yàn)、保濕試驗(yàn)、膚色測試、成纖維細(xì)胞增殖活性試驗(yàn)，具有抗皺美白的效果。

鈥鐠共摻氧化鈧中紅外波段激光晶體及其制備方法和應(yīng)用 1030     

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本發(fā)明涉及一種激光材料，具體涉及一種鈥鐠共摻氧化鈧中紅外波段激光晶體及其制備方法和應(yīng)用，該晶體的化學(xué)式為(HoxPrySc1?x?y)2O3，其中x為0.001?0.05，y為0.0001?0.01；晶體為立方晶系。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供了一種基質(zhì)聲子能量較低、熱導(dǎo)率高、輸出功率高的一種鈥鐠共摻氧化鈧中紅外波段激光倍半氧化物晶體，其具有低聲子能量，高熔點(diǎn)，高熱導(dǎo)率；采用溫度梯度法生長鈥鐠共摻氧化鈧晶體，生長在高純氬氣氣氛中進(jìn)行，制得的晶體材料能實(shí)現(xiàn)高效中紅外波段激光輸出，更適合應(yīng)用于激光醫(yī)療，環(huán)境監(jiān)測和作為光參量振蕩(OPO)泵浦源實(shí)現(xiàn)3?15微米的中紅外激光的輸出等領(lǐng)域。

四氫咔啉衍生物及其制備方法和在制備抗高血壓的藥物中的用途 1073     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及吲哚生物堿四氫咔啉及其N?2位上手性莰烷酰基取代的衍生物，具體涉及四氫咔啉衍生物及其制備方法和在制備舒張血管抗高血壓的藥物中應(yīng)用。本發(fā)明以色胺作為起始原料，分別經(jīng)皮克特－施彭格勒縮合反應(yīng),手性莰烷?；?、氫化鋁鋰還原等反應(yīng)，制得四氫咔啉N?2位手性莰烷?；难苌?；經(jīng)藥理活性測試，結(jié)果表明制得的四氫咔啉N?2位手性莰烷?；难苌锲湓陔x體的大鼠腦動脈血管舒張實(shí)驗(yàn)中具有很好舒張血管的活性，其舒張活性顯著優(yōu)于陽性對照藥物利血平，可用于制備舒張血管抗高血壓的藥物。本發(fā)明的制備方法操作簡便，條件溫和,收率高。

環(huán)肽GG-8-6及其合成方法和在制備治療肝癌藥物中的用途 1114     

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本發(fā)明屬化學(xué)和醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及新的環(huán)九肽化合物GG?8?6及其在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明涉及的化合物GG?8?6結(jié)構(gòu)式如式(I)所示，經(jīng)體外細(xì)胞毒活性測試和體內(nèi)動物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，GG?8?6具有抗肝癌作用，可進(jìn)一步制備抗肝癌藥物。

具有熒光標(biāo)記和溫度響應(yīng)性的星型聚合物基藥物載體材料的制備方法 884     

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本發(fā)明屬于高分子材料和生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域，具體涉及一種具有熒光標(biāo)記和溫度響應(yīng)性的星型聚合物基藥物載體材料的制備方法。利用星型引發(fā)劑以環(huán)酯類單體為原料進(jìn)行開環(huán)聚合制備星型聚酯類高分子材料，再與二溴異丁酰溴反應(yīng)制備星型大分子引發(fā)劑。通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，在大分子引發(fā)劑上引入具有溫度響應(yīng)性的親水性單體，制備兩親性的溫度響應(yīng)性嵌段共聚物，再利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合引入甲基丙烯酸羥乙酯單體來提供羥基。利用羥基與熒光小分子的化學(xué)反應(yīng)，制備具有熒光標(biāo)記和溫度響應(yīng)性的星型聚合物基藥物載體材料。該材料能夠在水溶液中自組裝成熒光標(biāo)記的納米載藥膠束，在癌癥化療、藥物運(yùn)輸與分布監(jiān)測等領(lǐng)域都具有良好的應(yīng)用前景。

準(zhǔn)周期大面積耐高溫的紅外熱輻射器及其制備方法 893     

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本發(fā)明公開一種準(zhǔn)周期大面積耐高溫的紅外熱輻射器及其制備方法，該輻射器由多層膜結(jié)構(gòu)組成，包括襯底、金屬層、介質(zhì)a、介質(zhì)b，介質(zhì)層厚度由遺傳算法優(yōu)化得出，每層厚度為100?600nm，膜系的制備方法可以采用磁控濺射、離子束濺射、電子束蒸發(fā)、熱蒸發(fā)、脈沖激光沉積、原子層沉積等其中的一種或者多種組合。這種紅外輻射器具有高輻射率，峰值輻射率接近100％的優(yōu)勢，并且結(jié)構(gòu)簡單，易于大面積制備、波長可調(diào)控，可制備在柔性襯底上，能耐1000K高溫等一系列優(yōu)點(diǎn)，在紅外光源、化學(xué)分子特征峰探測、紅外成像、光電特征標(biāo)識和新型紅外光譜儀上有良好的應(yīng)用前景。

納米復(fù)合水凝膠及其制備方法和應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明涉及一種納米復(fù)合水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，其中納米復(fù)合水凝膠包括以納米鋰藻土、聚丙烯酸鈉以及胍基化環(huán)糊精與金剛烷修飾的PEG，利用靜電相互作用與主客體相互作用形成了水凝膠的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，制得的水凝膠通過流變學(xué)測試以及可注射性試驗(yàn)證明凝膠具有較好的剪切變稀，自修復(fù)和可注射性，凝膠模量可以通過各組分比例進(jìn)行適當(dāng)調(diào)控。與現(xiàn)有技術(shù)相比，發(fā)明避免了傳統(tǒng)的基于納米鋰藻土凝膠在制備方面大多利用化學(xué)交聯(lián)形式成膠，本發(fā)明僅通過兩種物理相互作用就實(shí)現(xiàn)了凝膠網(wǎng)絡(luò)的形成，凝膠的形成機(jī)理方面屬于首創(chuàng)，并且這種凝膠制備的過程環(huán)保無毒，易于操作。

基于學(xué)習(xí)組件庫的輔助型移動機(jī)器人導(dǎo)航控制系統(tǒng)和方法 890     

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本發(fā)明公開了基于學(xué)習(xí)組件庫的輔助型移動機(jī)器人導(dǎo)航控制系統(tǒng)和方法，系統(tǒng)包括學(xué)習(xí)組件庫，學(xué)習(xí)組件庫包括：初始化組件、環(huán)境建模組件、路徑規(guī)劃組件、核心算法組件、測試組件、優(yōu)化組件和可視化組件。本發(fā)明中各個(gè)組件之間相互交互，靈活調(diào)用，使用過程中可以根據(jù)移動機(jī)器人類型，快速構(gòu)建多種適應(yīng)其導(dǎo)航任務(wù)場景的不同算法策略的仿真或者實(shí)際應(yīng)用的強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練與可視化閉環(huán)學(xué)習(xí)系統(tǒng)。

利用微生物從廢棄鋰電池中回收貴金屬的方法 997     

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本發(fā)明利用微生物從廢棄鋰電池中回收貴金屬的方法，含有以下步驟：⑴拆解廢棄鋰電池、分離活性材料；⑵利用微生物進(jìn)行降解，包含：密封冶金生物反應(yīng)器進(jìn)行高溫滅菌、配置培養(yǎng)基、對培養(yǎng)基和能量物質(zhì)進(jìn)行滅菌、加入活性材料粉末進(jìn)行微生物的培養(yǎng)、獲得微生物浸出液；（3）分離提純貴金屬離子，包含：用鐵氰化鎳膜對鋰離子進(jìn)行分離、用陽離子交換膜對活性材料中的其他金屬進(jìn)行專一性分離、對活性材料溶液進(jìn)行過濾并用原子吸收光譜進(jìn)行測定。本發(fā)明利用冶金微生物產(chǎn)酸及化學(xué)氧化還原來溶解鋰電池上的活性材料，而提純后的水還能循環(huán)使用，沒有廢棄物和廢液外排；能實(shí)現(xiàn)貴金屬離子高效、選擇性分離，能降低廢棄鋰電池資源化再利用的成本和能耗。

鈉離子電池銻碳負(fù)極材料及其制備、應(yīng)用方法 1020     

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本發(fā)明一種鈉離子電池銻碳負(fù)極材料及其制備、應(yīng)用方法，涉及鈉離子電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將碳源溶解在甲醇溶液中，加入納米五氧化二銻膠體溶液，攪拌均勻；在高溫下進(jìn)行噴霧干燥，收集粉末即得到前驅(qū)體材料；將上述驅(qū)體材料在5％氫氬混合氣中，經(jīng)高溫煅燒，得到碳層包覆的銻碳負(fù)極材料。這類鈉離子電池銻負(fù)極材料制備方法簡單、快捷，安全，符合綠色合成要求。經(jīng)過電化學(xué)測試可知新型的碳層包覆的銻碳負(fù)極材料在電池充放電過程中能有效的緩解電極材料體積變大，使得鈉離子電池保持較高的比容量。特別銻負(fù)極材料極具應(yīng)用于鈉離子電池的潛力。本發(fā)明為開發(fā)資源豐富、成本低廉，開發(fā)高容量和高穩(wěn)定性的儲能電池體系提供堅(jiān)實(shí)的技術(shù)物質(zhì)基礎(chǔ)。

鈷酸鎳納米材料及其復(fù)合電極材料的制備方法 719     

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本發(fā)明提供一種鈷酸鎳納米材料及其復(fù)合電極材料的制備方法，包括以下步驟：將鈷鹽和鎳鹽溶解于醋酸和乙醇的混合溶液中，形成鈷酸鎳前驅(qū)體溶液；向鈷酸鎳前驅(qū)體溶液中加入高分子聚合物，形成第一混合液；將第一混合液注入噴射裝置，在高壓靜電場中，利用高壓靜電紡絲技術(shù)，將第一混合液由噴射裝置噴射至接收裝置，在接收裝置上形成鈷酸鎳納米材料前驅(qū)體。本發(fā)明通過靜電紡絲法可大面積制備鈷酸鎳納米材料，該材料具有高的比表面積；將其與傳統(tǒng)的二氧化錳材料復(fù)合，不僅可以提高單一材料性能，而且還可以改善二氧化錳導(dǎo)電性差的問題。電化學(xué)測試結(jié)果表明，該復(fù)合材料在3A/g的電流密度下，其比電容高達(dá)706.7F/g。

防治輻射損傷的化合物、單晶及其制備方法和應(yīng)用 1170     

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本發(fā)明涉及一種防治輻射損傷的化合物、單晶及其制備方法和應(yīng)用。所述化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)如式I所示：，通過藥理活性測試及整體動物試驗(yàn)，證實(shí)式I化合物具有較好的細(xì)胞活性，特別是整體動物試驗(yàn)結(jié)果顯示式I化合物具有極好的抗輻射活性，且毒性低，因此可用于減輕放射或化療藥物引起的造血功能損傷、升高血液細(xì)胞水平，或腫瘤輔助治療。本發(fā)明還制備得到了式I化合物的單晶，其穩(wěn)定性能優(yōu)異。

益母草堿及其衍生物的制備方法 832     

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本發(fā)明屬藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及天然生物堿益母草堿及其類似物，具體涉及益母草堿或其類似物及其制備方法。本發(fā)明采用丁香酸為起始原料，經(jīng)乙酰化得到乙酰丁香酸，然后與Boc保護(hù)的4-胍基-1-丁醇縮合，脫除乙?；螅谌宜嶙饔孟旅摮鼴oc保護(hù)基，獲得目標(biāo)產(chǎn)物益母草堿或其類似物。本發(fā)明方法能克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，操作簡便，反應(yīng)溫和、時(shí)間短，條件易于控制，后處理及其簡便，產(chǎn)品純度且產(chǎn)品收率很高，總收率達(dá)到38％。本發(fā)明制得的益母草堿或其類似物，經(jīng)初步的藥理活性測試，結(jié)果顯示，其在細(xì)胞和動物水平均對缺血心肌細(xì)胞具有保護(hù)作用，以及對神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用。

取代苯丙酮肟衍生物及其制備方法和應(yīng)用 688     

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一類取代苯丙酮肟衍生物及其制備方法和應(yīng)用。是由化學(xué)式Ⅰ或Ⅱ,鹵代烴與堿在溶劑中進(jìn)行反應(yīng)制得。通過室內(nèi)殺菌活性測試,證實(shí)這類取代苯丙酮肟衍生物對一些例如瓜類白粉病、瓜類炭疽病、水稻紋枯病和玉米小斑病等作物常見病害有一定的殺菌活性和防治效果,特別是對瓜類白粉病防治效果更佳。因此有望成為一類新穎有效的農(nóng)用殺菌劑,用來取代目前市場上已產(chǎn)生嚴(yán)重抗性且使用量是原有用量數(shù)倍的傳統(tǒng)農(nóng)用殺菌劑。

金屬離子摻雜的鈉離子電池負(fù)極材料的制備方法 806     

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本發(fā)明涉及一種金屬離子摻雜的鈉離子電池負(fù)極材料的制備方法，在負(fù)極集流體表面涂覆負(fù)極漿料后，烘干制得金屬離子摻雜的鈉離子電池負(fù)極材料；負(fù)極漿料是將金屬離子摻雜的硫化鉬納米棒、負(fù)極導(dǎo)電劑和負(fù)極粘結(jié)劑混合后攪拌得到；金屬離子摻雜的硫化鉬納米棒是將氧化鉬納米棒加入含有硫源與金屬離子源的有機(jī)溶液中，通過水熱法制備得到；金屬離子為Mg2+、Co2+或Ni2+。本發(fā)明通過自模板法制備得到了無碳材料參與的金屬離子摻雜的硫化鉬納米棒結(jié)構(gòu)，并將其用于制備鈉離子電池負(fù)極材料，制備方法簡單易行，所制得的負(fù)極材料在電化學(xué)測試中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，表明其在鈉離子電池負(fù)極材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。