生產(chǎn)磷酸鹽激光玻璃的除水方法 652     

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一種生產(chǎn)磷酸鹽激光玻璃的除水方法,在預(yù)熔坩堝里進(jìn)行預(yù)熔煉的同時,采用化學(xué)反應(yīng)法強(qiáng)化除水。當(dāng)從預(yù)熔坩堝內(nèi)取樣測定熒光壽命達(dá)到要求的標(biāo)準(zhǔn)后,通過流料管將預(yù)熔坩堝里的玻璃熔液直接灌入主熔爐內(nèi)帶密封蓋的并不斷地向里送入干燥氣體的鉑坩堝里繼續(xù)熔煉,熔煉后漏注成型。玻璃熔液在預(yù)熔坩堝內(nèi)強(qiáng)化除水后,其余的全部熔煉過程不與空氣接觸,防止水氣侵入。不刻求使用原料不含水和環(huán)境的干燥狀況。生產(chǎn)的激光玻璃熒光壽命長。

堿性電解槽運行特性數(shù)字孿生模型構(gòu)建方法 790     

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本發(fā)明涉及一種堿性電解槽運行特性數(shù)字孿生模型構(gòu)建方法，包括以下步驟：1)根據(jù)堿性電解槽相關(guān)試驗及工作機(jī)理，以槽溫作為唯一孿生關(guān)聯(lián)變量構(gòu)建堿性電解槽阻抗特性數(shù)字孿生模型；2)基于堿性電解槽阻抗特性數(shù)字孿生模型，將數(shù)學(xué)驅(qū)動模型和電化學(xué)機(jī)理模型融合，以電解槽總電壓、總電流、槽體溫度、運行功率以及產(chǎn)氫量的特性表征參數(shù)作為觀測變量，實現(xiàn)堿性電解槽運行特性的數(shù)字孿生建模，具體包括溫升特性、功率調(diào)節(jié)特性、產(chǎn)氫效率特性和分離罐特性。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有通用性強(qiáng)、流程簡單、準(zhǔn)確性高、工程可用性強(qiáng)等優(yōu)點。

智能平板刮膜機(jī) 945     

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本發(fā)明是一種智能平板刮膜機(jī)，解決了化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)、科研、教學(xué)等領(lǐng)域中工作人員機(jī)器自動作業(yè)代替人工作業(yè)問題。智能平板刮膜機(jī)能夠進(jìn)行刮刀速度調(diào)節(jié)、刮板溫度設(shè)定和控制、刮膜厚度調(diào)節(jié)等功能。技術(shù)關(guān)鍵在于對膜的厚度精度控制和溫度控制。本發(fā)明在測試中已實現(xiàn)了智能平板刮膜機(jī)的要求，膜的厚度調(diào)節(jié)可以做到0.1mm的精度、溫度控制偏差在2℃內(nèi)、刮刀速度可調(diào)節(jié)。

鈉硫電池模塊保溫箱 890     

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本發(fā)明公開了化學(xué)儲能領(lǐng)域的一種鈉硫電池模塊保溫箱，由底板、兩塊側(cè)板、兩塊端板和箱蓋圍成，箱內(nèi)被長絕熱板和短絕熱板分隔成呈二行二列矩陣排列的四個保溫室,每個保溫室使用一塊底部加熱板和一塊獨用側(cè)加熱板，通過短絕熱板相鄰的兩個保溫室共用一塊公用側(cè)加熱板，通過長絕熱板相鄰的兩個保溫室共用一塊端部加熱板，獨用側(cè)加熱板、底部加熱板、公用側(cè)加熱板和端部加熱板的溫度控制電路，以及其周圍的測溫?zé)犭娕季B接BMS系統(tǒng)，底板頂面的邊緣設(shè)有極大值熱電偶，長絕熱板和短絕熱板頂邊的交點設(shè)有極小值熱電偶，極大值熱電偶和極小值熱電偶均連接BMS系統(tǒng)。其技術(shù)效果是：其能夠保證鈉硫電池模塊保溫箱內(nèi)任意兩點間的溫度差都控制在30C以內(nèi)。

多胺類銅緩蝕劑 997     

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本發(fā)明提供了一種多胺類銅緩蝕劑，是由（2, 3?二甲基）二亞丁基三胺和氯化鈉組成的水溶液，在所述的水溶液中，（2, 3?二甲基）二亞丁基三胺的濃度為0.2mM到3.5mM，腐蝕介質(zhì)氯化鈉的質(zhì)量百分比濃度為3%。本發(fā)明的三胺緩蝕劑能夠在銅表面形成一層較致密的保護(hù)膜，對銅及其合金具有良好的緩蝕作用。通過將三胺緩蝕劑加入到模擬海水的腐蝕介質(zhì)中，通過電化學(xué)測試得知該三胺類物質(zhì)能夠?qū)︺~及其合金產(chǎn)生優(yōu)異的緩蝕作用，緩蝕效率達(dá)到98.6%。

壓延銅箔的表面黑化處理方法 1067     

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本發(fā)明公開了一種壓延銅箔的表面黑化處理方法，依次包括如下步驟：(1)電化學(xué)除油、(2)粗化處理、(3)固化處理、(4)鍍鎳鈷處理、(5)鍍鋅處理、(6)鈍化、(7)涂硅烷耦合劑處理和(8)烘干處理，獲得產(chǎn)品，步驟(1)～步驟(6)，均通有電流。本發(fā)明的壓延銅箔黑化表面處理技術(shù)，其優(yōu)越性體現(xiàn)在經(jīng)過各道電鍍工序后，得到的銅箔黑色外觀符合FPC要求。經(jīng)測定，銅箔表面顏色黑度值在30以下；表面粗糙度Ra≤1.0μm，Rz≤2.0μm；剝離強(qiáng)度達(dá)1.4N/mm以上；耐折MIT800以上；具有良好的耐酸性，耐堿性，耐焊性，和蝕刻性。黑度值RAL7016，具有良好的消光作用。

用于電池管理系統(tǒng)的鋰離子電池內(nèi)部溫度實時預(yù)估方法 729     

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本發(fā)明屬于電池管理的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于電池管理系統(tǒng)的鋰離子電池內(nèi)部溫度實時預(yù)估方法，其特征在于：在不同的工況下，利用電化學(xué)熱耦合模型計算鋰離子電池在不同時間下的表面溫度和內(nèi)部溫度，然后利用數(shù)據(jù)擬合方法，獲得表面溫度和內(nèi)部溫度的差值與時間的關(guān)系式，最后將所述關(guān)系式導(dǎo)入電池管理系統(tǒng)，結(jié)合測量得到的表面溫度，實時預(yù)估鋰離子電池的內(nèi)部溫度。

高電子交換能力生物炭及其制備方法 762     

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本發(fā)明公開了一種高電子交換能力生物炭及其制備方法，屬于環(huán)境工程材料領(lǐng)域。該方法步驟包括：測試擬用于制備生物炭的生物質(zhì)原料中含有的生物化學(xué)組分，根據(jù)目標(biāo)生物炭的電子交換能力和生物質(zhì)原料的組成確定是否需要對生物質(zhì)原料進(jìn)行優(yōu)配，若需要優(yōu)配，則先根據(jù)生物質(zhì)原料的組成確定優(yōu)配方向，然后添加適當(dāng)?shù)纳镔|(zhì)優(yōu)配生物質(zhì)原料，再將優(yōu)配后的混合物研磨，若無需優(yōu)配，則直接將生物質(zhì)原料研磨，原料研磨后全量過篩，并充分混合均勻，獲得待熱解生物質(zhì)；最后依據(jù)待熱解生物質(zhì)的組成和目標(biāo)生物炭的電子交換能力選擇相應(yīng)熱解溫度和熱解時間進(jìn)行熱解，即得目標(biāo)高電子交換能力生物炭。本發(fā)明方法能耗低，可定向制得高電子交換能力的生物炭。

石墨烯?二氧化鈦氣凝膠復(fù)合材料及其制備和應(yīng)用 1010     

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本發(fā)明提供了一種石墨烯?二氧化鈦氣凝膠復(fù)合材料及其制備和應(yīng)用。所述的石墨烯?二氧化鈦氣凝膠復(fù)合材料，其特征在于，通過原位聚合在氧化石墨烯片層結(jié)構(gòu)生長納米二氧化鈦顆粒得到。本發(fā)明借助石墨烯氣凝膠的高比表面積，硫的高比容量，以及納米二氧化鈦對多硫化鋰的強(qiáng)吸附力制備出多孔的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)正極材料，可有效解決多硫化鋰的穿梭效應(yīng)，充分提高鋰硫電池的電化學(xué)性能。相關(guān)測試結(jié)果表明，在0.5C的電流密度下，該正極材料的首圈放電比容量為1520mAh/g，經(jīng)過100圈的循環(huán)后，放電比容量仍保持在800mAh/g。本發(fā)明提供了一種簡易的途徑，用于制備鋰硫電池正極材料，且具有良好的應(yīng)用前景。

低氣味ABS/PVC/PETG合金材料及其制備方法 826     

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本發(fā)明公開了一種低氣味ABS/PVC/PETG合金材料及其制備方法。所述低氣味ABS/PVC/PETG合金材料，包括下述重量份的組分：ABS樹脂30-80份，PVC樹脂40-60份，PETG樹脂10-20份，增容劑1-5份，化學(xué)除味劑1-2份。按配比稱取各原料，混合均勻后，熔融混煉、擠出造粒。本發(fā)明的低氣味ABS/PVC/PETG合金材料，具有較低的氣味，符合汽車內(nèi)飾件測試氣味PV3900標(biāo)準(zhǔn)，可以用注塑工藝輕易加工成各種形狀的零件，特別適合于注塑為各種汽車內(nèi)飾件。

磁共振成像兼容的導(dǎo)電薄膜合金材料及其制備方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種磁共振成像兼容的導(dǎo)電薄膜合金材料及其制備方法。本發(fā)明的導(dǎo)電薄膜合金材料是面向植入式醫(yī)療器械、神經(jīng)接口或腦機(jī)接口應(yīng)用，以一種順磁性物質(zhì)和一種抗磁性物質(zhì)為共濺射材料，通過磁控共濺射鍍膜的微納加工技術(shù)制備得到的薄膜合金材料。本發(fā)明利用磁控共濺射鍍膜的方法，分別優(yōu)化設(shè)定了順磁性物質(zhì)?抗磁性物質(zhì)的濺射電流強(qiáng)度、功率等參數(shù)以及特定的成膜氣壓來制備合金材料。從而確定了可應(yīng)用于植入器械的導(dǎo)電薄膜合金材料的磁控濺射制備條件，使其具有較好的導(dǎo)電與電化學(xué)性質(zhì)，并且在磁共振成像中不會造成影響觀測植入部位的成像偽影，具有良好的磁共振成像兼容性。

面向智能算法敏捷部署的無人機(jī)數(shù)字孿生控制方法和平臺 868     

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本發(fā)明涉及面向智能算法敏捷部署的無人機(jī)數(shù)字孿生控制方法和平臺，方法包括：基于智能算法構(gòu)建無人機(jī)的多層控制方案，得到無人機(jī)控制模型；構(gòu)建仿真環(huán)境，在該虛擬環(huán)境中構(gòu)建無人機(jī)虛擬實體，無人機(jī)控制模型分別通信連接虛擬環(huán)境和無人機(jī)虛擬實體，通過控制無人機(jī)虛擬實體并接收反饋值進(jìn)行無人機(jī)控制模型的訓(xùn)練；通過無人機(jī)控制模型控制仿真環(huán)境中的無人機(jī)虛擬實體，實時觀測無人機(jī)虛擬實體的飛行性能。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明為強(qiáng)化學(xué)習(xí)等智能控制算法提供控制器設(shè)計、訓(xùn)練、部署、驗證等一體化平臺，大大簡化和加快了控制器設(shè)計流程，同時可以快速驗證智能控制器的飛行性能。

智能釋放藥物的柔性纖維藥盒及其制備和應(yīng)用 928     

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本發(fā)明涉及一種智能釋放藥物的柔性纖維藥盒及其制備和應(yīng)用，該藥盒的制備過程是：先將致孔劑和高分子聚合物先后加入有機(jī)溶劑中，混合均勻后作為紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，制得納米纖維膜；再將納米纖維膜放入含有多巴胺的Tris?鹽酸緩沖液中進(jìn)行改性處理，得到聚多巴胺修飾的納米纖維膜；然后將聚多巴胺修飾的納米纖維膜置于混合溶液中進(jìn)行接枝反應(yīng)，得到裝載開關(guān)的纖維膜；最后將裝載開關(guān)的纖維膜進(jìn)行清洗并烘干，得到柔性纖維藥盒。該藥盒包括多孔纖維；多孔纖維上的孔洞處化學(xué)接枝PMAA。將制得的藥盒進(jìn)行載藥處理，然后進(jìn)行釋藥測試：在pH為7.0～7.4的環(huán)境下，藥盒在前4～6小時內(nèi)不會突釋，且藥物釋放量隨著釋藥環(huán)境pH值降低而逐漸增加。

適用于機(jī)器學(xué)習(xí)勢能面構(gòu)造的物質(zhì)結(jié)構(gòu)描述方法 926     

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本發(fā)明屬于計算化學(xué)和物理技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種適用于機(jī)器學(xué)習(xí)勢能面構(gòu)造的物質(zhì)結(jié)構(gòu)描述方法。本發(fā)明利用輸入的原子坐標(biāo)，構(gòu)造一系列特征函數(shù)作為輸入信息，利用機(jī)器學(xué)習(xí)方法訓(xùn)練物質(zhì)體系的全局勢能面數(shù)據(jù)，得到機(jī)器學(xué)習(xí)勢能面。這些特征函數(shù)以原子間鍵長、鍵角為基本變量，通過組合冪函數(shù)、截斷函數(shù)、球諧函數(shù)及三角函數(shù)構(gòu)造原子周圍環(huán)境，包含成鍵、配位等結(jié)構(gòu)信息；物質(zhì)體系的全局勢能面數(shù)據(jù)來源于量子力學(xué)計算，包含大量不同物質(zhì)結(jié)構(gòu)的能量、力和應(yīng)力信息。本發(fā)明的特征函數(shù)具有坐標(biāo)旋轉(zhuǎn)不變，原子交換不變,一階和二階導(dǎo)數(shù)連續(xù)等特性，適用于復(fù)雜的多元素物質(zhì)體系?；谶@些特征函數(shù)，訓(xùn)練得到的高維機(jī)器學(xué)習(xí)勢能面可以用于材料結(jié)構(gòu)搜索、反應(yīng)機(jī)理預(yù)測研究等。

自適應(yīng)停車場出口道閘控制方法、裝置和存儲介質(zhì) 651     

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本發(fā)明涉及一種自適應(yīng)停車場出口道閘控制方法，包括：接收停車場出口下游和內(nèi)部排隊信息；預(yù)測單位時間內(nèi)各出口駛離車輛數(shù)；計算不同出口道閘控制方式的禁行時間；以停車場出口下游和內(nèi)部排隊信息、允許最大排隊長度作為輸入?yún)?shù)，利用多智能體深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)框架構(gòu)建自適應(yīng)停車場出口道閘控制模型，所述模型的構(gòu)建方法為：基于多智能體深度確定性策略梯度網(wǎng)絡(luò)，建立相應(yīng)的評論家網(wǎng)絡(luò)和表演者網(wǎng)絡(luò)，輸出期望效益，利用交互數(shù)據(jù)，迭代訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)至獎勵函數(shù)收斂，得到最大化期望效益；輸入停車場出口下游和內(nèi)部實時排隊信息和允許最大排隊長度，利用所述模型，輸出停車場出口道閘控制。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有同時考慮動靜態(tài)交通、靈活性強(qiáng)等優(yōu)點。

摻鐠氟镥鈣復(fù)合可見波段激光晶體及其制備方法與應(yīng)用 779     

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本發(fā)明涉及一種摻鐠氟镥鈣復(fù)合可見波段激光晶體及其制備方法與應(yīng)用，該晶體的化學(xué)式為PrxLuyCa1?x?yF2，其中x的取值范圍為0.003?0.006，y的取值范圍為0.03?0.285，其空間群為Fm?3m(225)，屬于立方晶系，在摻雜濃度范圍內(nèi)，晶胞參數(shù)范圍為與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明晶體材料能實現(xiàn)高效可見波段紅光激光輸出，可應(yīng)用于激光顯示，光通訊，深水探測和生物醫(yī)療等領(lǐng)域。

醫(yī)療衛(wèi)生用疏水纖維素非織造布及其制備方法 1029     

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本發(fā)明涉及一種醫(yī)療衛(wèi)生用疏水纖維素非織造布及其制備方法，制備方法為：對纖維素纖維進(jìn)行疏水改性后，將纖維素纖維進(jìn)行梳理成網(wǎng)，采用纖維素非織造布的水刺加固工藝制成非織造布，即得醫(yī)療衛(wèi)生用疏水纖維素非織造布；疏水改性的過程為：將纖維素纖維與異氰酸酯溶液混合后，加熱至60～90℃后保溫5～20min；最終制得的醫(yī)療衛(wèi)生用疏水纖維素非織造布由疏水纖維素纖維交織而成，疏水纖維素纖維為?OH與異氰酸酯的?NCO發(fā)生化學(xué)接枝反應(yīng)生成氨酯鍵的纖維素纖維，水接觸角為108～139°，透氣量≥2400L/(m2·s)，透濕量≥9000g/m2·d，采用馬丁代爾型織物耐磨試驗機(jī)測得其經(jīng)2000次磨損后水接觸角下降百分比不超過2.8％。本發(fā)明的方法簡單，所用改性劑不含氟，環(huán)保安全。

具有耐高溫系統(tǒng)的扣式電池 1066     

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本發(fā)明提出了一種扣式電池耐高溫系統(tǒng)，屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，包括正極殼、負(fù)極殼、耐高溫密封圈、耐高溫隔膜和耐高溫電解液，四部分組合成為一個耐高溫系統(tǒng)，所述扣式電池耐高溫系統(tǒng)依次以正極殼、正極、耐高溫隔膜、負(fù)極、負(fù)極殼結(jié)構(gòu)位置組裝，所述耐高溫密封圈鑲嵌在負(fù)極殼邊緣一圈，所述耐高溫電解液在正極殼與負(fù)極殼之間，完全浸潤耐高溫隔膜。本發(fā)明一種扣式電池耐高溫系統(tǒng)，對各種類型材料的扣式電池具有廣泛適應(yīng)性。使用鋰/二氧化錳?氟化碳體系在150℃條件下進(jìn)行測試，電壓滯后較小，放電電壓平臺平穩(wěn)，容量與常溫放電無明顯差異。

7-去氮-7-取代鳥嘌呤核苷的合成方法 990     

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本發(fā)明公開了一種7-去氮-7-取代鳥嘌呤核苷的合成方法；所述方法包括如下步驟：式(III)化合物在堿性條件下去保護(hù)基得式(IV1)或(IV2)化合物；進(jìn)一步去甲基得式(I)化合物，即所述7-去氮-7-取代鳥嘌呤核苷；其中，R1為H或OH，R2為I、Br或C1，R3為H或OBz。本發(fā)明合成的7-去氮-7-取代-鳥嘌呤核苷是在DNA測序、標(biāo)記、延伸等生物學(xué)領(lǐng)域廣泛使用的基本原料，目前其銷售價格很高，且合成方法復(fù)雜，難以控制；而本發(fā)明的合成方法所需原料簡單易得，合成過程均為常規(guī)化學(xué)反應(yīng)，可用于大規(guī)模推廣使用。

木材蒸煮加工過程中產(chǎn)生的廢水的濕法氧化處理方法 739     

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本發(fā)明涉及一種木材蒸煮加工過程中產(chǎn)生的廢水的濕法氧化處理方法，包括以下步驟：1)將木材蒸煮加工過程中產(chǎn)生的廢水置于高壓反應(yīng)釜中；2)向高壓反應(yīng)釜中加入一定量的催化劑，關(guān)閉釜蓋；3)向高壓反應(yīng)釜中通入氧氣，確認(rèn)體系無泄露后開啟攪拌；4)將高壓反應(yīng)釜加熱至反應(yīng)溫度，保持反應(yīng)溫度一定時間待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至常溫出料；5)濾去催化劑，可見處理后廢水純凈透明，測試廢水的化學(xué)需氧量CODCr值；本發(fā)明工藝較簡單，運行成本較低，廢水治理工時較短，處理設(shè)備占地面積小，且廢水CODCr去除率達(dá)95％以上，廢水CODCr值小于100mg/L，達(dá)到國家一級排放要求，可作為生產(chǎn)用水套用或直接排放，無二次污染產(chǎn)生。

用固定化α-葡萄糖苷酶模型篩選活性天然藥物的方法 884     

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本發(fā)明涉及一種用固定化α－葡萄糖苷酶模型篩選活性天然藥物的方法，屬新藥篩選化學(xué)工藝技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法的特征在于具有以下過程和步驟：首先將α－葡萄糖苷酶固定化，制作α－葡萄糖苷酶抑制劑篩選模型，用具有代表性的α－葡萄糖苷酶抑制劑阿卡波糖進(jìn)行該篩選模型有效性驗證；用固定化α－葡萄糖苷酶篩選模型篩選天然藥物中藥虎仗和血竭，其方法是將α－葡萄糖苷酶固定化，裝入層析柱中，柱中加入pH6.8的磷酸鉀緩沖液，構(gòu)成篩選模型，于4℃保存；篩選時加入4－硝基苯－α－D－吡喃葡萄糖苷及需篩選的中藥虎仗或血竭，收集磷酸鉀緩沖液柱洗脫液，然后用紫外分光光度計在400nm處測定其吸光度值，通過計算公式得其抑制率，并作出抑制劑濃度與相應(yīng)抑制率的回歸曲線，并于50％抑制率處得到半抑制率濃度IC50，以IC50值作為判斷被篩選物質(zhì)抑制活性的依據(jù)。

合成具有核殼結(jié)構(gòu)的碳包覆鈷基納米棒鋰電池負(fù)極材料的方法 1138     

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本發(fā)明提供了一種水熱法和高溫?zé)崽幚斫Y(jié)合,以合成具有核殼結(jié)構(gòu)的碳包覆鈷基納米棒負(fù)極材料的方法。本發(fā)明首先通過水熱法合成具有核殼結(jié)構(gòu)的碳包覆Co(CO3)0.35Cl0.20(OH)1.10·1.74H2O復(fù)合納米棒。在合成過程中,反應(yīng)先生成鈷基納米棒的核,再形成包覆碳層的外殼,所以鈷基納米棒完全包覆于碳層內(nèi)部,形成完整的核殼結(jié)構(gòu)。本發(fā)明在水熱法制備碳包覆Co(CO3)0.35Cl0.20(OH)1.10·1.74H2O的復(fù)合納米棒的基礎(chǔ)上,通過不同的煅燒過程得到了一系列碳包覆氧化鈷或金屬鈷的復(fù)合納米材料。通過電化學(xué)測試發(fā)現(xiàn)碳包覆氧化鈷納米棒的核殼結(jié)構(gòu)具有優(yōu)異的儲鋰性能,在鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用上具有很大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

直聯(lián)式超燃試驗臺燃?xì)馊犹结樝到y(tǒng)及其控制方法 718     

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本發(fā)明提供了一種直聯(lián)式超燃試驗臺燃?xì)馊犹结樝到y(tǒng)，包括取樣探針、探針基座、水泵、支架、法蘭盤、第一電磁閥、第二電磁閥、第三電磁閥、真空泵、取樣針筒。本發(fā)明還提供相應(yīng)的控制方法。本發(fā)明能夠快速將燃燒室出口尾氣化學(xué)反應(yīng)凍結(jié)，冷卻下來進(jìn)行采集；并且利用間隙配合和涂耐高溫硅膠相結(jié)合方式安裝探針，方便拆裝進(jìn)行比較實驗；通過選定實驗測試流程時序，保證了取樣系統(tǒng)以及直聯(lián)式超燃臺之間精確的時序控制。

高強(qiáng)鋼氫脆風(fēng)險評價方法 733     

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本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)鋼氫脆風(fēng)險評價方法，將高強(qiáng)鋼制成試樣，并通過加熱去除試樣中的游離氫；采用熱脫附法除去試樣中的擴(kuò)散氫；利用電化學(xué)法對除氫處理后的試樣充氫0.5?10h；然后按充氫時長逐個測量試樣的氫濃度，通過對比判定試樣的飽和氫濃度，并記錄達(dá)到飽和氫濃度的充氫時長；并以此為基礎(chǔ)計算試樣的滲氫速度、逸氫速度和可逆氫陷阱密度，來評價高強(qiáng)鋼的氫脆風(fēng)險。本發(fā)明能準(zhǔn)確獲得高強(qiáng)鋼飽和氫濃度，為高強(qiáng)鋼之間氫脆風(fēng)險評價提供重要依據(jù)；通過滲氫速度和逸氫速度，為高強(qiáng)鋼未來生產(chǎn)存儲過程中氫脆風(fēng)險提供指導(dǎo)；通過高強(qiáng)鋼可逆氫陷阱密度來指導(dǎo)高強(qiáng)鋼改進(jìn)成分組織設(shè)計，為高強(qiáng)鋼研發(fā)提供理論支撐。

水性手機(jī)蓋板絲網(wǎng)印刷黑色油墨及其制備方法 910     

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本發(fā)明涉及油墨技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種水性手機(jī)蓋板絲網(wǎng)印刷黑色油墨及其制備方法。一種水性手機(jī)蓋板絲網(wǎng)印刷黑色油墨，其特征在于，由如下重量百分比的組分組成：40~55%的水溶性丙烯酸樹脂、8~20%的氨基樹脂、5~15%的高沸點溶劑、12~28%的炭黑、5~15%的填充料、3~10%的水、1~4%的助劑、3~5%的水性氟碳樹脂。同現(xiàn)有技術(shù)相比，提供一種水性手機(jī)蓋板絲網(wǎng)印刷黑色油墨及其制備方法，突破常規(guī)思維，大膽添加改性樹脂設(shè)計出一支高性能高遮蓋的手機(jī)蓋板水性黑色油墨配方。本油墨voc含量低，印刷適性好，附著力強(qiáng)，耐鹽霧測試可達(dá)48h，耐化學(xué)品性優(yōu)，硬度可達(dá)3～4H。

核苷四磷酸的合成方法 694     

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本發(fā)明公開了一種核苷四磷酸的合成方法。所述方法包括以下步驟：將核苷與環(huán)狀磷酸化試劑發(fā)生選擇性磷酸化反應(yīng)，再經(jīng)氧化、水解開環(huán)，即得所述核苷四磷酸。所述環(huán)狀磷酸化試劑的結(jié)構(gòu)如式I所示：式I。本方法將核苷在該高選擇性磷酸化試劑作用下,選擇性地生成5＇?核苷四磷酸，在此過程中并不需要將3＇?OH(以及2＇?OH)保護(hù)起來，即能有效抑制3＇(以及2＇?)四磷酸的生成。本發(fā)明合成的核苷四磷酸在DNA測序、標(biāo)記、延伸等生物學(xué)領(lǐng)域具有廣泛用途，目前其銷售價格昂貴，合成方法復(fù)雜，反應(yīng)選擇性差；而本發(fā)明提供的合成方法選擇性好，容易分離純化，且所需實驗條件簡單，合成過程均為常規(guī)化學(xué)反應(yīng)，可用于大規(guī)模推廣使用。

少層MoS2均勻修飾多級結(jié)構(gòu)TiO2光催化劑及其制備方法 890     

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本發(fā)明公開了一種少層MoS2均勻修飾多級結(jié)構(gòu)TiO2光催化劑及其制備方法，分三步，第一步：合成六方相厚層MoS2；第二步：通過插鋰法制備出穩(wěn)定的少層MoS2溶液；第三步：將獲得的穩(wěn)定的MoS2溶液直接與含有一定量氟鈦酸銨和葡萄糖的水溶液混合，通過調(diào)節(jié)混合后的pH值，釜熱、焙燒、硫化，得到所要制備的催化劑。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點及突出效果：所使用的化學(xué)試劑均為常用試劑、廉價易得；經(jīng)測試其光催化分解水制氫活性相當(dāng)高，在365nm紫外光照射下，產(chǎn)氫速率可達(dá)到2.5mmol?h-1g-1。

基于深度確定性策略算法的發(fā)電機(jī)組啟停配置方法及系統(tǒng) 663     

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本發(fā)明涉及一種基于深度確定性策略算法的發(fā)電機(jī)組啟停配置方法及系統(tǒng)，該方法將機(jī)組組合啟停分配問題構(gòu)造成為強(qiáng)化學(xué)習(xí)序列決策問題，所述的方法包括以下步驟：1)將前一歷史時刻各機(jī)組出力值向量作為智能體觀測狀態(tài)，用以作為深度策略網(wǎng)絡(luò)的輸入向量；2)針對連續(xù)時間序列機(jī)組啟停優(yōu)化問題，使用深度確定性策略梯度算法給出優(yōu)化決策序列，輸出機(jī)組在該時刻的啟停向量，實現(xiàn)對機(jī)組啟停狀態(tài)的分配。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用深度確定性策略學(xué)習(xí)方法，直接得到不同時刻的啟停向量，能夠適應(yīng)不同規(guī)模機(jī)組集群啟停表的自動分配，使得系統(tǒng)具有較好的擴(kuò)展性。

修復(fù)皮膚屏障的護(hù)膚品 967     

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本發(fā)明涉及護(hù)膚品及化妝品領(lǐng)域，尤其涉及一種修復(fù)皮膚屏障的護(hù)膚品及其制備方法。本發(fā)明修復(fù)皮膚屏障的護(hù)膚品由金銀花、野菊花、薄荷腦、冰片、維生素E、蜂膠、沙棘油、甘油、艾草精油、羊毛脂、紅沒藥醇、霍霍巴籽油、神經(jīng)酰胺3、牛油果樹果脂和透明質(zhì)酸鈉制成。經(jīng)測試，本發(fā)明護(hù)膚品具有非常理想的保濕、營養(yǎng)作用，受試者連續(xù)使用15天后面部皮膚干燥、老化等癥狀明顯改善，受損的皮膚屏障得到快速有效地修復(fù)。此外，本發(fā)明護(hù)膚品還能夠提升皮膚免疫力及防護(hù)能力，避免外界化學(xué)毒物、紫外線等對皮膚組織的損傷，減少各類皮膚疾病的發(fā)生。

納米棒狀鉬酸鐵的鋰離子電池電極材料的制備方法 974     

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本發(fā)明提供了一種納米棒狀鉬酸鐵的鋰離子電池電極材料的制備方法。該方法是以氯化鐵和鉬酸銨為原料、水為溶劑，用鹽酸調(diào)節(jié)介質(zhì)至酸性，一步水熱法合成鉬酸鐵納米棒；機(jī)械分散制備電極漿液；最后真空干燥后獲得電極材料。經(jīng)電化學(xué)性能測試可知該新型納米結(jié)構(gòu)電極材料的比容量較高，儲鋰性能較好。同時，本發(fā)明涉及所用的原料價廉易得，制備步驟簡單，得到的產(chǎn)物在新能源鋰離子電池電極材料中有一定應(yīng)用潛力。