本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域,涉及香豆素母核及其異構(gòu)體通過不同長度和結(jié)構(gòu)鏈接與呋咱氧化物結(jié)合的呋咱衍生物,經(jīng)實驗證實其具有優(yōu)良抑制敏感人腫瘤細(xì)胞、耐藥瘤株以及測定新生血管抑制作用的HUVEC正常細(xì)胞生長抑制活性;以及對耐順鉑的A2780和耐吉西他濱的HM231細(xì)胞株的細(xì)胞增殖具有抑制活性。初步藥理顯示其通過釋放高濃度一氧化氮,誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡功能;抑制MEK活性和明顯抑制MAPK/ERK通路中MEK的磷酸化作用,產(chǎn)生顯著地抑制腫瘤生長作用。本發(fā)明的化合物為獲得對敏感和耐藥腫瘤均具有抑制活性的候選藥物以及闡明其藥理作用機理奠定了良好基礎(chǔ)。
聲明:
“香豆素母核的呋咱衍生物及抗腫瘤活性” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)