本發(fā)明提供一種基于實驗室信息管理系統(tǒng)的工作流配置實現(xiàn)方法和系統(tǒng),讀取現(xiàn)有流程信息,生成需要配置的檢驗流程;確定每個檢驗流程的工作流節(jié)點,確定需要配置的工作流節(jié)點;設(shè)置每個工作流節(jié)點的操作權(quán)限,所述操作權(quán)限能夠控制工作流節(jié)點的操作;根據(jù)檢驗流程,設(shè)定工作流節(jié)點的順序,形成檢驗工作流;對工作流進行權(quán)限配置;判斷工作流是否符合SOP規(guī)范,若符合SOP規(guī)范,則生效工作流;若不符合SOP規(guī)范,則失效工作流。利用activity工作流,依據(jù)制藥行業(yè)實驗室通用的操作流程,實現(xiàn)對不同樣品登記不同的檢驗工作流,使得對各類樣品,能夠按照自身的SOP來實現(xiàn)樣品檢驗,符合GMP規(guī)范,減少代碼開發(fā)工作及相關(guān)的驗證工作。
聲明:
“基于實驗室信息管理系統(tǒng)的工作流配置實現(xiàn)方法和系統(tǒng)” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)