本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)向分化工藝,包括以下步驟:1)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞獲取制備;2)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞凍存;3)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇、取樣檢測:使用凍存復(fù)蘇盒將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇后,取出無損取樣凍存管,檢測細(xì)胞質(zhì)量;4)將復(fù)蘇的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞用MSC培養(yǎng)基培養(yǎng)至鋪滿培養(yǎng)皿;5)將培養(yǎng)皿上臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行消化處理后,離心,清洗,得到間充質(zhì)干細(xì)胞;6)使用誘導(dǎo)培養(yǎng)基將步驟5)得到的間充質(zhì)干細(xì)胞在37℃,5%CO2條件下培養(yǎng)誘導(dǎo)3天,成為神經(jīng)干細(xì)胞樣細(xì)胞;7)將神經(jīng)干細(xì)胞樣細(xì)胞用分化培養(yǎng)基37℃,5%CO2培養(yǎng)7?14天,分化形成神經(jīng)細(xì)胞(包括神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞)。
聲明:
“臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)向分化工藝” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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