本發(fā)明提供了用于評(píng)估患者對(duì)單獨(dú)的或與化學(xué)療法方案組合的血管發(fā)生抑制劑諸如VEGF結(jié)合劑,特別是貝伐單抗的響應(yīng)性或敏感性的方法,其通過(guò)相對(duì)于在患有增殖性病癥的患者中測(cè)定的對(duì)照水平測(cè)定血管緊張素II1型受體(AGTR1)的表達(dá)水平進(jìn)行。具體地,本發(fā)明涉及用于鑒定對(duì)貝伐單抗治療響應(yīng)或敏感的患者的方法,所述患者懷疑患有或易于患上增殖性病癥,其中所述方法包括在所述患者的生物學(xué)樣品中測(cè)定血管緊張素II1型受體(AGTR1)的表達(dá)水平的步驟,其中與患有癌癥的患者中測(cè)定的對(duì)照水平相比升高的AGTR1表達(dá)水平指示所述患者對(duì)貝伐單抗治療是響應(yīng)或敏感的。本發(fā)明還提供了包含血管發(fā)生抑制劑諸如VEGF結(jié)合劑,特別是貝伐單抗的組合物,其用于治療通過(guò)本文中提供并公開(kāi)的方法鑒定的患者中的增殖性病癥;血管發(fā)生抑制劑諸如VEGF結(jié)合劑,特別是貝伐單抗用于制備用于治療通過(guò)本文中提供并公開(kāi)的方法鑒定的患者中的增殖性病癥的藥物組合物的用途;以及用于治療增殖性病癥的方法,所述方法包括對(duì)通過(guò)本文中提供并公開(kāi)的方法鑒定的受試者施用有效量的血管發(fā)生抑制劑諸如VEGF結(jié)合劑,特別是貝伐單抗
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“AGTR1作為貝伐單抗聯(lián)合療法的標(biāo)志物” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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