本發(fā)明公開了一類4’?羥基?3’?甲氧基查爾酮衍生物、其制備方法以及在抗腫瘤中的應用。所述的4’?羥基?3’?甲氧基查爾酮衍生物的化學結(jié)構(gòu)式如下式Ⅰ所示,其中,R1、R2分別獨立選自氫、羥基或C1‐3烷氧基。本申請首次對一類4’?羥基?3’?甲氧基查爾酮類衍生物的抗腫瘤活性進行了研究,對其進行了體外和體內(nèi)抑制腫瘤活性的測試,結(jié)果顯示這類衍生物對人肝癌細胞HepG2,人結(jié)腸癌細胞SW620和人肺癌細胞A549有較強的抑制活性。在PLC5肝癌裸鼠模型的體內(nèi)實驗中,活性優(yōu)于對照藥品5?氟尿嘧啶。本發(fā)明的提出為腫瘤的治療提供了一種新的有效的技術(shù)手段。
聲明:
“4’?羥基?3’?甲氧基查爾酮衍生物、其制備方法以及在抗腫瘤中的應用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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