本發(fā)明涉及藥物化學、微生物醫(yī)藥技術領域,具體的說是一種從海洋真菌溫特曲霉(Aspergillus?wentii)的發(fā)酵產物中得到降二萜化合物及其分離純化方法和抑制神經氨酸酶活性方面的應用。所示降二萜化合物為式I或式Ⅱ所示化合物,其中式I所示化合物為分子式C
19H
26O
3的化合物1或化合物2;式Ⅱ所示化合物為分子式C
19H
26O
2的化合物3或化合物4;活性測試表明此類化合物對神經氨酸酶具有顯著抑制活性,其半數(shù)抑制濃度(IC
50)分別為18.2、10.9、14.2、16.7μM,有望成為新型抗流感病毒潛力藥物。本發(fā)明制備所得降二萜化合物利用微生物進行發(fā)酵生產,具有操作工藝簡單、生產周期短、產品成本低的特點。
聲明:
“降二萜化合物及其分離方法和抗神經氨酸酶活性應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)