2@貴金屬納米復(fù)合材料及其制備方法,化學(xué)分析"> 2@貴金屬納米復(fù)合材料及其制備方法,本發(fā)明公開了核殼結(jié)構(gòu)SiO2@貴金屬納米復(fù)合材料及其制備方法,其制備的方法步驟如下:S1:氨基二氧化硅納米顆粒的制備;S2:氨基二氧化硅納米顆粒表面貴金屬納米顆粒的生成:S21:將S1制備的氨基二氧化硅納米顆粒加入超純水中,室溫下超聲2?4min,使納米顆粒分散均勻;S22:冰浴條件下,將貴金屬酸水溶液加入S21中的分散液中,攪拌2?4min;S23:將檸檬酸鈉加入S22中攪拌后的溶液,攪拌2?4min,然后再加入NaBH4溶液,繼續(xù)攪拌4?8min;S2">

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核殼結(jié)構(gòu)SiO2@貴金屬納米復(fù)合材料及其制備方法

757   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-19 07:55:14
本發(fā)明公開了核殼結(jié)構(gòu)SiO2@貴金屬納米復(fù)合材料及其制備方法,其制備的方法步驟如下:S1:氨基二氧化硅納米顆粒的制備;S2:氨基二氧化硅納米顆粒表面貴金屬納米顆粒的生成:S21:將S1制備的氨基二氧化硅納米顆粒加入超純水中,室溫下超聲2?4min,使納米顆粒分散均勻;S22:冰浴條件下,將貴金屬酸水溶液加入S21中的分散液中,攪拌2?4min;S23:將檸檬酸鈉加入S22中攪拌后的溶液,攪拌2?4min,然后再加入NaBH4溶液,繼續(xù)攪拌4?8min;S24:對(duì)S23反應(yīng)后的溶液離心處理,然后分別溶乙醇和水洗滌兩次,得SiO2@貴金屬?gòu)?fù)合納米顆粒。本發(fā)明復(fù)合納米顆粒在紫外可見光區(qū)具有很強(qiáng)的吸收強(qiáng)度,是一種優(yōu)異的納米功能復(fù)合材料,可以用來構(gòu)建基于電致化學(xué)發(fā)光或熒光共振能量轉(zhuǎn)移的檢測(cè)平臺(tái),用于目標(biāo)物的定量檢測(cè)等。
聲明:
“核殼結(jié)構(gòu)SiO2@貴金屬納米復(fù)合材料及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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