本發(fā)明屬于生物醫(yī)學技術領域?;虻漠惓<谆瘏⑴c腫瘤的發(fā)生發(fā)展,本發(fā)明的目的在于克服甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶法、重亞硫酸鹽測序法和甲基化特異性PCR法的缺點,提供一種操作簡便、敏感性高的HPP1基因甲基化定量檢測方法。本發(fā)明取胰腺癌組織,提取DNA制備ACTB的標準曲線樣品,利用全甲基化模板,制備HPP1的標準曲線樣品;提取待測組織DNA,并進行化學修飾,針對人HPP1基因啟動子區(qū)CPG島設計甲基化引物及探針,針對人參照基因ACTB啟動子區(qū)CPG島設計BSP引物及探針,采用TAQMAN-MGB實時定量PCR方法對亞硫酸鹽處理后的DNA進行實時定量PCR,計算出HPP1基因甲基化程度的定量值。本發(fā)明方法快速、準確、靈敏度高。
聲明:
“HPP1基因甲基化定量檢測方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)