本發(fā)明提供一種檢測HPV病毒感染致宮頸癌的試劑盒,包含試劑亞組1、2,所述試劑亞組1、2分別以含檢測Spondin 1和p16INK4a水平的試劑作為篩選和診斷HPV病毒感染致宮頸癌的標志物,主要分為捕獲抗體、檢測抗體、化學發(fā)光底物AMPPD、稀釋液和洗滌濃縮液,所述檢測抗體是將堿性磷酸酯酶加入到PBS,再加入戊二醛,然后分別與檢測鼠抗人Spondin 1的單克隆抗體或檢測鼠抗人p16INK4a的單克隆抗體混合制成,可檢測的樣品是來自所述對象的血液、血清、血漿、淋巴、腦脊液、腹水、尿和組織活檢物。本發(fā)明所提供的試劑盒的宮頸癌診斷方法和試劑盒的靈敏度和特異性均得到顯著提高,極大地降低了假陽性率,能夠有效用于宮頸癌的早期篩查。
聲明:
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