一種評估全血樣品的血漿成分中的目標(biāo)物質(zhì)(例如,膽固醇或CRP)的濃度的方法和設(shè)備,該方法不需要在檢測前將血紅細(xì)胞與血漿分離,從而簡化了
檢測儀器的設(shè)計(jì)和構(gòu)造。本發(fā)明通過測量在時(shí)間依賴性(生物-/免疫-)化學(xué)反應(yīng)中的待研究的被分析物,并分別測量用于評估血紅細(xì)胞體積的標(biāo)記物質(zhì)(例如,血紅蛋白)和使用對樣品的加入具有固有過濾效應(yīng)的反應(yīng)混合物的物理性質(zhì)的非時(shí)間依賴性改變(此時(shí),為透射率),而實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。這種非時(shí)間依賴性改變不是化學(xué)反應(yīng)的一部分,而是通過連續(xù)測量和數(shù)學(xué)建模由檢測化學(xué)試劑引起的時(shí)間依賴性物理性質(zhì)變化所得到的。使用將這兩個(gè)參數(shù)結(jié)合起來的運(yùn)算法則計(jì)算目標(biāo)物質(zhì),并且補(bǔ)償樣品的百分比血細(xì)胞比容的變化。本方法補(bǔ)償了患者樣品中的細(xì)微變化(例如,血細(xì)胞比容)的檢測響應(yīng)。
聲明:
“全血檢測” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)