本發(fā)明公開了一種用于檢測赤潮藻種類和數(shù)量的檢測方法,其中,包括聯(lián)吡啶釕標記寡核苷酸探針的步驟、構(gòu)建標準曲線的步驟和樣品檢測的步驟,具體為:將聯(lián)吡啶釕標記探針(Bio-NPA-Ru)與目標藻細胞中的rRNA進行雜交反應(yīng),經(jīng)核酸S1酶酶切后去除掉不匹配或游離的Bio-NPA-Ru探針;剩余的雜交復(fù)合體變性后,帶有生物素標記的Bio-NPA-Ru探針與鏈霉親和素包被的磁珠相結(jié)合,磁珠被工作電極下面的磁極吸附于電極表面,緩沖液去除多余成分后,加入三丙胺溶液液,在電極加壓的情況下啟動電致化學發(fā)光反應(yīng)。從而建立定量關(guān)系實現(xiàn)對目標藻的定量檢測。本發(fā)明靈敏度高,重現(xiàn)性好,連續(xù)可測,操作簡便,易于控制,分析時間短。
聲明:
“用于檢測赤潮藻種類和數(shù)量的檢測方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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