本發(fā)明涉及一種4-氯-6-取代噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物的制備方法,該方法的具體步驟為:以多種醛為起始原料,與氰乙酸乙酯、硫反應(yīng)得到關(guān)鍵中間體2-氨基-5-取代噻吩-3-羧酸乙酯,其再與甲酰胺環(huán)合,經(jīng)草酰氯氯代得到4-氯-6-取代噻吩并[2,3-d]嘧啶。該方法適用于多種底物,原料廉價易得,最后一步氯代反應(yīng)條件溫和,對工作環(huán)境與操作人員的危害大大降低,后處理時不會產(chǎn)生大量廢酸,環(huán)境友好,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“一種4-氯-6-取代噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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