本發(fā)明涉及一種利用微通道反應器連續(xù)化生產(chǎn)丙硫菌唑的方法及微通道系統(tǒng)，屬于有機合成工藝技術領域，在微通道反應器中以2?(1?氯環(huán)丙基)?1?(2?氯苯基)?3?肼基丙?2?醇為原料經(jīng)環(huán)合和氧化兩步反應連續(xù)地完成丙硫菌唑的制備過程，物料經(jīng)由計量泵通入微通道反應器后，經(jīng)預熱、混合反應、淬滅結晶分離得到丙硫菌唑產(chǎn)品。該方法可以強化反應過程中的傳質與傳熱，精確控制反應溫度與反應時間，防止環(huán)合過程中物料富集導致副反應及反應物自聚現(xiàn)象的發(fā)生，以及氧化過程中“飛溫”及活性氧溢出導致副反應增大等情況的出現(xiàn)。最終減少反應時間，提高原子利用率，大大提高反應轉化率，減少
固廢與副反應的生成的。
聲明：
“利用微通道反應器連續(xù)化生產(chǎn)丙硫菌唑的方法及微通道系統(tǒng)” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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編輯：管理員
來源：中冶有色技術網(wǎng)
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2025年03月28日 ~ 30日 
