本發(fā)明提供一種阿帕替尼的制備方法,以2?鹵代?3?氰基吡啶為原料,和4?氨甲基吡啶經(jīng)取代反應(yīng)得到N?(吡啶?4?基甲基)?2?氨基?3?氰基吡啶,然后經(jīng)酯化反應(yīng)得到N?(吡啶?4?基甲基)?2?氨基?3?吡啶甲酸酯,再和1?(4?氨基苯基)環(huán)戊基甲腈經(jīng)酰胺化反應(yīng)制備阿帕替尼(Ⅰ)。本發(fā)明方法原料價廉易得,工藝流程簡便,成本低;廢水產(chǎn)生量少,安全綠色環(huán)保;反應(yīng)條件易于實現(xiàn),反應(yīng)活性和選擇性高,副反應(yīng)少,所制備阿帕替尼雜質(zhì)少、純度和產(chǎn)率高。
聲明:
“阿帕替尼的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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