本發(fā)明涉及一種維生素B1關(guān)鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡(jiǎn)便制備方法。該方法利用路易斯酸催化乙脒和3-甲酰氨基丙腈加成縮合,進(jìn)而催化該縮合產(chǎn)物和原甲酸三酯反應(yīng)引入甲酰等當(dāng)體,最后亞胺基和甲酰等當(dāng)體成環(huán)形成2-甲基-4-甲酰氨基-5-氨基甲基嘧啶,堿性水解制得2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶;反應(yīng)過(guò)程一鍋法依次進(jìn)行,各步產(chǎn)品不需要分離純化,操作簡(jiǎn)便。本發(fā)明不使用高毒鄰氯苯胺或其它苯胺化合物,杜絕了維生素B1產(chǎn)品中鄰氯苯胺類(lèi)化合物的殘留。同時(shí)生產(chǎn)廢水少,收率高。
聲明:
“維生素B1關(guān)鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡(jiǎn)便制備方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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