本發(fā)明公開一種噁草醚及其中間體2,3,5?三氯吡啶的合成方法,具體包含以下步驟:第一步、吡啶(I)與氯氣在氯化反應(yīng)催化劑存在的條件下,經(jīng)氯化反應(yīng),合成多氯代吡啶(II);第二步、多氯代吡啶(II)與氫氣混合,經(jīng)加氫脫氯反應(yīng)催化劑催化,經(jīng)加氫脫氯反應(yīng),得到2,3,5?三氯吡啶(III),所述加氫脫氯反應(yīng)催化劑為鉑碳、鈀碳、釕碳的一種;第三步、2,3,5?三氯吡啶(III)與N?[(±)?2?(4?羥基苯氨氧)丙?;鵠異噁唑烷(IV)、縛酸劑、有機(jī)溶劑混合得到噁草醚(V)。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于:主要原料來源廣泛、產(chǎn)品品質(zhì)高、收率高、廢水少,為大規(guī)模生產(chǎn)2,3,5?二氯吡啶、2,3?二氯吡啶及下游各種農(nóng)藥生產(chǎn)以及新型氯代吡啶類農(nóng)藥開發(fā)提供了一條清潔低能耗的便捷方法。
聲明:
“噁草醚及其中間體2,3,5?三氯吡啶的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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