本發(fā)明涉及一種5-氮雜胞嘧啶的制備方法,甲酸先與部分雙氰胺于50~60℃反應,待反應平穩(wěn)后分批加入余下的雙氰胺,于50~60℃保溫反應4小時,接著升溫到100~110℃反應1小時,然后分2次加入醋酐,升溫回流反應2小時,降溫至60~70℃后加入乙醇,繼續(xù)降溫至室溫,過濾5-氮雜胞嘧啶粗品,再用乙酸乙酯和乙醇的混合液,過濾,烘干,得5-氮雜胞嘧啶成品。本發(fā)明的有益效果是:制備得到的5-氮雜胞嘧啶HPLC純度在98.5%以上,其中雜質1含量小于0.5%,雜質2含量小于0.1%,工藝安全好,無工藝廢水,適合于大規(guī)模工業(yè)化生產。
聲明:
“5-氮雜胞嘧啶的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)