本發(fā)明公開了一種簡潔合成吡唑醚菌酯的方法,將N?羥基?N?2?[1?(4?氯代苯基)?3?吡唑氧基甲基]苯基氨基甲酸酯和相轉(zhuǎn)移催化劑溶解在有機溶劑中,加入硫酸二甲酯并保持體系溫度在5~70℃內(nèi)滴加縛酸劑,反應(yīng)1~5h后得吡唑醚菌酯。本發(fā)明通過合理控制反應(yīng)原料的投入順序和體系溫度,有效的解決了現(xiàn)有吡唑醚菌酯合成工藝存在的反應(yīng)副產(chǎn)物多及其帶來的安全隱患等問題,并能為工業(yè)化生產(chǎn)帶來降低生產(chǎn)成本,減少生產(chǎn)過程中廢水量等諸多有利條件,使其利于農(nóng)藥化工企業(yè)節(jié)能減排和環(huán)境保護,更適宜規(guī)?;I(yè)生產(chǎn)。
聲明:
“簡潔合成吡唑醚菌酯的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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