本發(fā)明涉及放射性藥物的制備方法。在該方法中,進(jìn)行步驟(A)、(B)和(C)。在步驟(A)中,通過向異氰化物中加入烷基鋰進(jìn)行H-Li交換,其中該異氰化物的α-H原子被Li原子替代。在步驟(B)中,加入11CO2且將其結(jié)合至異氰化物的α-C原子。通過步驟(C)中的兩步水解,例如通過加入NH4Cl和HI,Li原子被H原子替代且由異氰基形成氨基。根據(jù)本發(fā)明,該反應(yīng)特別在微流體結(jié)構(gòu)中連續(xù)地進(jìn)行,從而可以實(shí)現(xiàn)分步驟(A,B)的反應(yīng)時(shí)間小于300秒。由于所產(chǎn)生的放射性藥物的半衰期很短,因此制備時(shí)間短對(duì)放射性藥物的產(chǎn)率有積極影響。