本發(fā)明提供了一種4?三氟甲基煙酸的合成方法，包括以下步驟：步驟一，將3?氰基吡啶、溶劑和四甲基乙二胺和丁基鋰在?40℃～?30℃保溫，制得溶液；步驟二，將溶液通入溴代三氟甲烷反應(yīng)，然后升溫0℃～10℃反應(yīng)，得到4?三氟甲基?3?氰基吡啶；步驟三，將4?三氟甲基?3?氰基吡啶、氫氧化鈉或氫氧化鉀在水中于60℃～100℃水解，反應(yīng)物經(jīng)過酸調(diào)節(jié)到酸性后析出，過濾干燥得4?三氟甲基?3?吡啶甲酸。本發(fā)明的合成方法采用的原料相對廉價易得,方法操作簡便，每步產(chǎn)物易分離提純,產(chǎn)率高，適合批量工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明的合成方法的總收率達(dá)到63％，純度不小于98％。