一種改進的5?胺甲基尿嘧啶修飾泡塑富集金的分析方法,該方法包括:首先將泡塑在2mol/L鹽酸中加熱水解2小時,洗至中性。5?胺甲基尿嘧啶通過二醛做為連接臂,在水相修飾于泡塑表面。合成的修飾泡塑裝入固相萃取柱中備用;地質(zhì)樣品首先需要在650℃下灼燒半小時,然后轉(zhuǎn)移至200mL聚四氟乙烯罐中消解。加入50%王水40mL和HF?5mL在110℃消解一個小時,蒸至進干。再加入硝酸10mL和HF?5mL,加蓋消解半小時。定容到一定pH值,經(jīng)過固相萃取分離。采用HCl+硫脲做為洗脫劑,洗脫之后,采用電感耦合等離子光譜在波長242.80處進行分析。該發(fā)明的測定方法分析結(jié)果精確,建立了一種適用于化探樣品中金測定和分析的普遍適用方法。
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