本發(fā)明涉及一種低釷氧化镥的制備方法,是利用經(jīng)過溶劑萃取分離出的氯化镥為原料,先采用0.5-2.0mol/L?N235萃取劑的異辛醇或煤油溶液,經(jīng)過3-10級第一次逆流萃取,然后采用0.1-2mol/L的堿類洗滌劑溶液對該萃入釷的有機相進行3-10級逆流選擇性洗滌反萃;然后低釷的氧化镥再通過另外一種萃取劑0.1-1.0mol/L環(huán)烷酸的煤油溶液進行分離,然后采用0.5-2mol/L的酸性洗滌劑對該萃入釷的有機相進行3-10級逆流選擇性洗滌反萃,除釷后的水相氯化镥經(jīng)過草酸沉淀、洗水和脫水干燥后,再在750-1000℃條件下灼燒,所得的產(chǎn)品就是低釷的氧化镥。本發(fā)明方法
稀土與釷分離徹底,且有機萃取劑價格低。
聲明:
“低釷氧化镥的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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