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本發(fā)明屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于Co3V2O8敏感電極和三維三相界面的高性能YSZ基混成電位型NO2傳感器及其制備方法,該傳感器主要可用于汽車尾氣的檢測。傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、參考電極和敏感電極組成;參考電極為條狀Pt,敏感電極為條狀Co3V2O8和YSZ的混合物,兩電極彼此分立且對稱地制備在YSZ基板上表面的兩端,YSZ基板的下表面與帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以YSZ基板作為離子導(dǎo)電層,利用具有高電化學(xué)催化活性的Co3V2O8+YSZ為敏感電極,通過改變YSZ的加入量來改變敏感電極材料的三相界面面積,形成三維三相界面,達(dá)到提高敏感特性的目的。
一種中藥組合物中甘草成分的鑒定方法,屬于中藥、天然藥物技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明利用現(xiàn)代薄層色譜技術(shù),根據(jù)甘草化學(xué)成分結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對供試品溶液的處理采用乙醚除雜→甲醇或乙醇提取→中性氧化鋁柱純化→水飽和正丁醇提取→正丁純飽和的水純化多元化提取純化步驟,選用二氯甲烷?丙酮?甲醇?水展開系統(tǒng),以專屬特征斑點(diǎn)為判定依據(jù),解決了資信不良企業(yè)擅自添加單一提取成分的質(zhì)量缺陷;該方法不僅適用于工業(yè)化生產(chǎn)對含甘草類中藥組合物的質(zhì)量控制,同時(shí)可作為非標(biāo)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),為醫(yī)藥市場監(jiān)管提供了有力的質(zhì)量控制監(jiān)測手段。
本發(fā)明提供了一種羊肚菌和牛肝菌復(fù)方粗多糖及制備方法,同時(shí)還公開了該多糖在保護(hù)酒精性肝病中的醫(yī)用用途,相比于羊肚菌和牛肝菌的單一粗多糖,羊肚菌和牛肝菌復(fù)方作用后,會發(fā)生多種反應(yīng),如通過氫鍵、范德華力和化學(xué)鍵的重新鍵合出現(xiàn)新的單糖鏈,具體反應(yīng)為檢測峰出現(xiàn)數(shù)量增多和合并現(xiàn)象,從而為后續(xù)酒精性肝病活性的考察能夠產(chǎn)生相比于羊肚菌和牛肝菌的單一粗多糖更好的效果奠定基礎(chǔ)。制成的羊肚菌和牛肝菌復(fù)方粗多糖凍干粉安全、無副作用,具有顯著保健功效,可長期服用,具有很好的市場開發(fā)前景。
本發(fā)明涉及酒的鑒別,具體涉及一種用聚丁二炔探針陣列鑒別酒的方法。本發(fā)明提供的用聚丁二炔探針陣列鑒別酒的方法,利用聚丁二炔納米薄膜獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性,結(jié)合酒中各類小分子的物理化學(xué)性質(zhì),構(gòu)建基于聚丁二炔的探針陣列,實(shí)現(xiàn)對各種酒類的快速、靈敏、經(jīng)濟(jì)和準(zhǔn)確地鑒別。本發(fā)明依據(jù)酒中主要有機(jī)小分子的特征具體設(shè)計(jì)的乙二胺功能化的聚丁二炔探針陣列、咪唑功能化的聚丁二炔探針陣列、氨基丁酸功能化的聚丁二炔探針陣列或苯胺功能化的聚丁二炔探針陣列,向上述探針陣列中加入待檢測酒樣品后均可以通過在638nm處的吸收值和542nm處的吸收值的比值變化,來實(shí)現(xiàn)對酒類的快速鑒別。
一種基于金屬氧化物半導(dǎo)體薄膜納米材料的H2S氣體傳感器及其制備方法,屬于半導(dǎo)體氧化物氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。首先是在氧化鋁陶瓷襯底的金叉指電極上制備種子層,在種子層的基礎(chǔ)上采用電化學(xué)沉積的方法,將金屬材料沉積在電極上,熱退火后得到金屬氧化物半導(dǎo)體薄膜材料。以制備的NiO/CuO薄膜納米材料為例,對低濃度的H2S氣體表現(xiàn)出較高的響應(yīng),在檢測H2S含量方面有很好的應(yīng)用前景。該制備方法的條件溫和,合成方法簡單,成本低廉,實(shí)驗(yàn)周期短,并且具有很好的重現(xiàn)性,因此具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
一種以Ni3V2O8復(fù)合氧化物為敏感電極的YSZ基混成電位型NH3傳感器及制備方法,屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。該傳感器主要用于汽車尾氣中氨氣的檢測。傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、參考電極和敏感電極組成。參考電極為條狀Pt,敏感電極為條狀Ni3V2O8,兩電極彼此分立且對稱地制備在YSZ基板的上表面兩端,YSZ基板的下表面與Al2O3陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以YSZ作為離子導(dǎo)電層,利用具有高電化學(xué)催化活性的Ni3V2O8為敏感電極,通過不同煅燒溫度(800℃, 1000℃, 1200℃)來改變敏感電極材料的微觀形貌,達(dá)到提高敏感特性的目的。
本發(fā)明的利用水熱技術(shù)由脂肪酸制備氨基酸的方法屬于水熱化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域。以三氧化二鐵、氧氯化鋯、氧化釤或二氧化鈦?zhàn)鞔呋瘎?利用乙酸或丙酸與氨水進(jìn)行水熱反應(yīng),得到了甘氨酸或丙氨酸。產(chǎn)物均通過高效液相色譜(用LC)來檢測和鑒別。本發(fā)明為氨基酸的合成提供了一條新的合成路線,是首創(chuàng)性發(fā)明;具有合成條件溫和,一步合成,操作簡便等特點(diǎn)。
本發(fā)明屬于脂肪酶催化技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種新型添加劑——大環(huán)多胺化合物在提高脂肪酶催化性能方面的應(yīng)用。本發(fā)明是將外消旋底物、脂肪酶和大環(huán)多胺化合物加入裝有水的容器中密封,恒溫振蕩(100~200轉(zhuǎn)/分鐘)反應(yīng),通過高效液相色譜檢測當(dāng)外消旋底物達(dá)到最高轉(zhuǎn)化率后,終止反應(yīng);然后用乙醚萃取除去未反應(yīng)的另一構(gòu)型底物,向萃取后的水層中加入酸,使其pH值為4.5~6.5;再用乙醚進(jìn)行萃取,萃取后的乙醚層經(jīng)無水硫酸鈉干燥、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后即得到高化學(xué)純和光學(xué)純的催化產(chǎn)物。本發(fā)明可以顯著提高酶的催化活性,反應(yīng)速度明顯提高,反應(yīng)時(shí)間縮短20%~98%;酶立體選擇性顯著提高,目標(biāo)化合物旋光純度提高20%~60%。
本發(fā)明屬于熒光編碼技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及多重?zé)晒饩幋a微球的高壓電紡制備方法。該方法是將不同數(shù)量和不同熒光特性的熒光材料(量子點(diǎn)材料或熒光染料)分散于高分子溶液中(或無機(jī)物溶膠中),然后經(jīng)高壓電紡過程獲得尺寸可控,熒光強(qiáng)度和發(fā)光波長同時(shí)可調(diào)的編碼微球。量子點(diǎn)材料可以單獨(dú)使用,也可以共混使用;熒光染料可以單獨(dú)使用,也可以共混使用。熒光染料還可以與量子點(diǎn)材料混合使用。本發(fā)明制備的編碼微球可以為基因表達(dá)、蛋白質(zhì)間相互作用、多種疾病同時(shí)檢測、高通量藥物篩選和組合化學(xué)等領(lǐng)域提供數(shù)量巨大的熒光探針。本發(fā)明所述方法具有操作簡單、適用性廣、成本較低、熒光性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),具有很好的應(yīng)用推廣價(jià)值。
膨化酶解法提取鹿花盤膠原蛋白的方法及鹿花盤膨化機(jī),屬于深加工技術(shù)領(lǐng)域,包括進(jìn)料槽、進(jìn)料口、膨化筒、模頭、皮帶輪、軸承部套筒、螺旋桿、電動機(jī)、加熱器及壓力儀,其中螺旋桿由順次連接的進(jìn)料段、膨化段及出料段三部分構(gòu)成,進(jìn)料段和膨化段上設(shè)置有螺紋,膨化段的螺距大于進(jìn)料段的螺距,出料段為光桿段,加熱器用于控制膨化筒溫度,壓力儀用于檢測模頭壓強(qiáng),本發(fā)明提供的鹿花盤膨化機(jī),通過改變螺旋桿螺距解決了鹿花盤膨化過程中膠原蛋白糊堂的問題,可以有效的將鹿花盤膨化,膨化后的鹿花盤經(jīng)胃蛋白酶進(jìn)行酶解提取,本發(fā)明將物理膨化法和生物化學(xué)酶解法結(jié)合,使得鹿花盤提取物的提取率達(dá)到36.39%,較藥典記載提高了19.39%。
本發(fā)明的應(yīng)用于電阻式氣體傳感器的銦基導(dǎo)電金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法屬于化學(xué)、材料科學(xué)和電子科學(xué)等研究的交叉領(lǐng)域。本發(fā)明合成的新型銦基導(dǎo)電金屬有機(jī)骨架材料具有規(guī)則的周期性骨架結(jié)構(gòu)和可調(diào)控的粒子尺寸,本發(fā)明方法操作簡便,節(jié)約成本,在組裝電阻式氣體傳感器等技術(shù)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。所組裝的電阻式氣體傳感器具有響應(yīng)范圍寬,響應(yīng)速度快,重復(fù)性好,室溫操作等特點(diǎn),尤其可選擇性傳感檢測易揮發(fā)有機(jī)胺類有害物質(zhì)。
一種具有pH響應(yīng)性和聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)性質(zhì)的熒光納米微球及其在靶向腫瘤細(xì)胞成像中的應(yīng)用,屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。首先通過無皂乳液聚合方法合成了pH響應(yīng)性納米微球,微球表面由分別帶有正電和負(fù)電性兩種單體聚合而成,其中帶正電性聚合單體為強(qiáng)電解質(zhì),結(jié)合帶負(fù)電性AIE型熒光分子后,實(shí)現(xiàn)了熒光分子的聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)效應(yīng)(AIE);而帶負(fù)電性聚合單體為弱電解質(zhì),在不同pH環(huán)境下會發(fā)生質(zhì)子化或去質(zhì)子化反應(yīng),賦予了納米微球pH響應(yīng)性。將葉酸分子(FA)通過化學(xué)反應(yīng)修飾到納米材料表面,實(shí)現(xiàn)了靶向癌細(xì)胞功能。因此我們合成的FA?pH響應(yīng)性熒光探針在體內(nèi)靶向腫瘤成像和疾病檢測等領(lǐng)域具有很廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種熒光基團(tuán)LAN?OH、熒光傳感器LAN?βgal及其制備方法和應(yīng)用,涉及傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于所述熒光基團(tuán)LAN?OH設(shè)計(jì)并合成了一種膜透性熒光化學(xué)傳感器LAN?βgal,對光、酸度和溫度具有出色的穩(wěn)定性,并且對β?gal具有特異性。LAN?βgal可以靈敏的檢測卵巢癌細(xì)胞系中的細(xì)胞內(nèi)β?gal活性,并能夠清楚的區(qū)分卵巢癌細(xì)胞與其他癌細(xì)胞和正常卵巢細(xì)胞。而且,LAN?βgal在腹膜轉(zhuǎn)移瘤模型中對直徑小于5mm的卵巢癌腫瘤進(jìn)行成像,可將所述LAN?βgal用于卵巢腫瘤成像。
一種聯(lián)芳烴酚酯的合成方法,屬于有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將芳基頻哪醇酯與N,N?二甲基氨基甲酰苯酯進(jìn)行結(jié)合,采用醋酸鈀作為催化劑、過硫酸鉀作為氧化劑、醋酸銀做添加劑、三氟乙酸與二氯甲烷作為混合溶劑,實(shí)現(xiàn)了兩個(gè)反應(yīng)底物的高效偶聯(lián)反應(yīng),得到了聯(lián)芳烴酚酯化合物。本發(fā)明突破了以往文獻(xiàn)中對該類化合物的合成方法限制,在技術(shù)上為這類化合物的合成提供了新方法。本發(fā)明所提出的方法簡潔高效,可合成的化合物種類更豐富,最終產(chǎn)品的收率為53~98%,核磁共振檢測純度>99%。
一種基于富含氧空位二氧化錫修飾石墨烯復(fù)合材料的電阻型NO2傳感器、制備方法及其應(yīng)用,屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。是以陶瓷片為襯底,采用絲網(wǎng)印刷技術(shù)在陶瓷片襯底表面沉積碳叉指電極,在碳叉指電極上連接有引線,在陶瓷片襯底和碳叉指電極表面涂覆有氣體敏感薄膜,該氣體敏感薄膜為富含氧空位二氧化錫修飾石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明采用濕化學(xué)法在石墨烯表面生成二氧化錫納米粒子,可以顯著的提高二氧化錫與碳基材料的結(jié)合,提高材料的室溫導(dǎo)電性,有利于實(shí)現(xiàn)室溫檢測。制備的復(fù)合材料溶液可以采用旋涂等方法在叉指電極上成膜,易于加工,可以方便地制備氣體傳感器,解決了傳統(tǒng)的金屬氧化物氣體傳感器需要高溫?zé)Y(jié),加工復(fù)雜的問題。
本發(fā)明涉及一種原人參二醇和原人參三醇新型衍生物及其制備,其特征在于:取西洋參莖葉總皂苷,將總皂苷溶于水中,用氧化劑即高錳酸鉀、重鉻酸鈉氧化,在40℃-80℃下攪拌反應(yīng)40-50分鐘,使C24氧化成羧基,得原人參二醇組和原人參三醇組皂苷的氧化物,用硫酸水解,將所得產(chǎn)物進(jìn)行柱層析,薄層層析法跟蹤檢測,洗脫劑為甲醇∶乙酸乙酯∶氯仿∶水=5∶4∶4∶1(V/V)下層,得原人參二醇和原人參三醇衍生物中間體;然后將它們分別和40%的堿溶液(包括氫氧化鈉或氫氧化鉀)作用,生成原人參二醇酸鹽,即K2,和原人參三醇酸鹽,即K3。是將原人參二醇和原人參三醇的結(jié)構(gòu)進(jìn)行化學(xué)修飾,使其水溶性好、生物利用度高、生物活性強(qiáng),從而增強(qiáng)了原人參二醇抗腫瘤功效和原人參三醇抗心律失常功效,工藝簡單易行,適于大規(guī)模生產(chǎn),質(zhì)量可控,重現(xiàn)性好。
用于吸收在堆肥生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生臭氣的三聯(lián)組合吸收液及其應(yīng)用方法,屬于廢氣的化學(xué)凈化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明由1-2MOL/L的氫氧化鈉溶液、1-2MOL/L的硫酸溶液和2-3MOL/L的次氯酸鈉溶液分別作堿性吸收液、酸性吸收液和氧化劑吸收液;分別將其1單位體積置于三個(gè)2單位體積的細(xì)口的吸收瓶中,用連接管依次串連,留出用于堆肥尾氣和排空氣體的進(jìn)氣管和出氣管,進(jìn)氣管上裝有氣體體積流量計(jì);前兩者使用中每兩天檢測該液的PH值,趨于中性則更換,每當(dāng)1單位體積的氧化吸收液連續(xù)吸收500單位的堆肥尾氣時(shí),就更換。本發(fā)明對堆肥尾氣的臭氣成分,采用聯(lián)合吸收,使排空氣體對周圍環(huán)境無污染,應(yīng)用無毒害排放,易于操作,成本低廉。
本發(fā)明涉及一種新型抗腫瘤化合物人參皂苷Rh2衍生物及其制備,制備方法如下:取人參采用水煎法提取,再用大孔樹脂D101分離出人參總皂苷。然后將人參總皂苷加醇完全溶解后,加入強(qiáng)堿使二醇組皂苷分離,接著將其水解,再用氧化劑(高錳酸鉀、重鉻酸鈉)氧化,使C24氧化成羧基。將此物進(jìn)行柱層析,薄層層析法跟蹤檢測,洗脫劑為甲醇:乙酸乙酯:氯仿:水=5:4:4:1(V/V)下層,分離得到人參皂苷Rh2衍生物中間體,將此物與40%的堿溶液(包括氫氧化鈉或氫氧化鉀)作用,生成鹽即得A2。其是將人參皂苷Rh2的結(jié)構(gòu)進(jìn)行化學(xué)修飾,以達(dá)到水溶性好、生物利用度高、抗癌活性強(qiáng),使其成為一個(gè)理想的抗癌新藥:高效、低毒、廣譜;本發(fā)明工藝簡單易行,質(zhì)量可控,重現(xiàn)性好,適于大生產(chǎn)。
本發(fā)明屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于分等級In2O3敏感電極的YSZ基混成電位型NO2傳感器及其制備方法,該傳感器主要可用于汽車尾氣的檢測。傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、參考電極和敏感電極組成;參考電極為條狀Pt,敏感電極為條狀I(lǐng)n2O3,兩電極彼此分立且對稱地制備在YSZ基板上表面的兩端,YSZ基板的下表面與帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以YSZ基板作為離子導(dǎo)電層,利用具有高電化學(xué)催化活性的In2O3為敏感電極,通過不同煅燒溫度(800℃~1200℃)來改變敏感電極材料的微觀形貌,達(dá)到提高敏感特性的目的。
本發(fā)明涉及一種熱電廠一次熱網(wǎng)專用綠色防腐方法,屬于一種化學(xué)防腐方法。包括調(diào)整運(yùn)行水,搭建臨時(shí)管路,開啟石英砂和無煙煤預(yù)處理裝置2小時(shí),EDTA二鈉鹽進(jìn)行低濃度超聲清洗,檸檬酸進(jìn)行低濃度超聲清洗,六偏磷酸鈉進(jìn)行低濃度超聲清洗,加入一次熱網(wǎng)環(huán)保型有機(jī)阻垢緩蝕劑,檢測水質(zhì)指數(shù),結(jié)束防腐,拆除臨時(shí)管路。優(yōu)點(diǎn)是對實(shí)施防腐前的一次熱網(wǎng)運(yùn)行水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了規(guī)定;預(yù)處理裝置對泥沙等雜質(zhì)進(jìn)行了過濾保證了藥劑清洗效果;EDTA二鈉鹽、檸檬酸、六偏磷酸鈉依次進(jìn)行低濃度超聲清洗有效去除鈣鎂硬垢和有機(jī)物、油泥等軟垢,清洗效果徹底;采用緩蝕劑,有效對一次熱網(wǎng)的304不銹鋼、銅、碳鋼管道進(jìn)行阻垢防腐,保證了設(shè)備的安全運(yùn)行。
一種基于二維層狀SnS2納米花半導(dǎo)體材料的NO2氣體傳感器及其制備方法,屬于二維過渡金屬硫化物半導(dǎo)體材料氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的傳感器由外表面帶有線寬為75μm的Au叉指電極的氧化鋁陶瓷片和涂覆在電極上的二維SnS2納米花半導(dǎo)體敏感材料組成。SnS2納米花的直徑為30~50μm,納米花瓣的厚度在10nm以下。本發(fā)明利用二維層狀SnS2納米花半導(dǎo)體材料具有對NO2選擇性好、比表面積大、物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的特點(diǎn),達(dá)到提高傳感器對NO2的響應(yīng)值、實(shí)現(xiàn)室溫工作降低功耗、耐濕的功效。此外,本發(fā)明工藝簡單,器件壽命長,適于大批量生產(chǎn),在檢測NO2氣體領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。
一種以Sr2FeMoO6為敏感電極的Ce0.8Gd0.2O1.95基混成電位型丙酮傳感器及制備方法,其主要用于大氣環(huán)境和糖尿病中丙酮的檢測。傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板、Ce0.8Gd0.2O1.95基板、Pt參考電極和Sr2FeMoO6敏感電極組成。參考電極和敏感電極彼此分立且對稱地制備在Ce0.8Gd0.2O1.95基板上表面的兩端,Ce0.8Gd0.2O1.95基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以新型高電導(dǎo)率固體電解質(zhì)材料Ce0.8Gd0.2O1.95作為離子導(dǎo)電層,利用具有高電化學(xué)催化活性的Sr2FeMoO6為敏感電極,達(dá)到提高敏感特性的目的。
一種水洗連續(xù)電鍍線材的系統(tǒng)涉及水洗連續(xù)線材技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有技術(shù)中死水清洗效果不佳;循環(huán)水的使用造成水資源的大大浪費(fèi),不利于節(jié)約能源的問題。該系統(tǒng)包括:盛放新鮮水的母槽;清潔待清洗線材的子槽,所述待清洗線材設(shè)置在所述子槽內(nèi);將所述母槽內(nèi)的新鮮水加熱并運(yùn)送到所述子槽內(nèi)的上液裝置;將所述子槽內(nèi)的使用過的水洗水運(yùn)送到所述母槽內(nèi)的回流裝置,所述回流裝置對使用過的水洗水經(jīng)過進(jìn)行檢測并處理。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單,造價(jià)低廉,可以有效保證清洗效果,同時(shí)節(jié)約大量水資源,吸收化學(xué)物質(zhì),具有一定的環(huán)保效益。
一種摻雜羰基鐵粉的聚醚醚酮微波加速處理復(fù)合材料的制備,屬于有機(jī)高分子化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是通過在聚醚醚銅中添加羰基鐵粉制作微波吸收材料的摻雜羰基鐵粉的聚醚醚酮微波加速處理復(fù)合材料的制備。本發(fā)明的復(fù)合材料以聚醚醚酮、羰基鐵粉為主要原料制備而成。本發(fā)明解決了難處理樣品在提取過程中存在的問題,具有耐高溫,耐腐蝕,質(zhì)輕,可反復(fù)使用的性能。在對復(fù)雜基質(zhì)前處理的提取過程中,大大提高了提取效率和提取時(shí)間,降低了實(shí)驗(yàn)成本,在科研和檢測中有實(shí)用意義。
一種以NiNb2O6為敏感電極的YSZ基混成電位型丙酮(acetone)傳感器及制備方法,其主要用于大氣環(huán)境和糖尿病的檢測。傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、Pt參考電極和NiNb2O6敏感電極組成。參考電極和敏感電極彼此分立且對稱地制備在YSZ基板上表面的兩端,YSZ基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板粘結(jié)在一起。本發(fā)明以YSZ作為離子導(dǎo)電層,利用具有高電化學(xué)催化活性的NiNb2O6為敏感電極,通過不同煅燒溫度(800℃~1200℃)來改變敏感電極層的微觀形貌,達(dá)到提高敏感特性的目的。
本發(fā)明提供了一種基于六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復(fù)合材料的氣敏元件及其制備方法和應(yīng)用,屬于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復(fù)合材料作為氣敏材料,利用六方氮化硼納米片高導(dǎo)熱率、低熱膨脹系數(shù)、低介電常數(shù)、高化學(xué)穩(wěn)定性和高比表面積的性質(zhì),結(jié)合氧化鐵納米顆粒對正丁醇?xì)怏w的高靈敏度,可以提高氣敏元件的氣敏性能。實(shí)施例結(jié)果表明,本發(fā)明提供的基于六方氮化硼納米片/氧化鐵納米顆粒復(fù)合材料的氣敏元件用于正丁醇?xì)怏w檢測時(shí),響應(yīng)時(shí)間為12.6s,恢復(fù)時(shí)間為27s,最佳工作溫度為375℃。
本發(fā)明涉及一種陣列式窄帶濾光片,包括基底和相互雜化嵌套在基底上的第一光柵和第二光柵,第一光柵和第二光柵構(gòu)成等離激元復(fù)合光柵,等離激元復(fù)合光柵周期為第一光柵和第二光柵的寬度之和;第一光柵沿著基底由下而上依次包括底部金屬層、介質(zhì)層、頂部金屬層,第二光柵沿著基底由下而上依次包括介質(zhì)層、頂部金屬層,本發(fā)明的濾光片解決了現(xiàn)有等離激元濾光片高透射和窄線寬難以兼顧和較差帶外抑制的問題;本發(fā)明還提供了一種陣列式窄帶寬濾光片制備方法,利用該制備方法制備的濾光片具有低成本,窄線寬,弱旁峰和小型化等優(yōu)異特性,在生物化學(xué)傳感、氣焰檢測、多光譜成像等方面具有極高的應(yīng)用前景和價(jià)值。
本發(fā)明適用于微納加工及農(nóng)藥檢測技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種拉曼增強(qiáng)結(jié)構(gòu)及其制備方法和應(yīng)用,該拉曼增強(qiáng)結(jié)構(gòu)的制備方法包括以下步驟:取一銅基石墨烯基底;用納米錐型針尖以預(yù)設(shè)的周期和預(yù)設(shè)的力對銅基石墨烯基底的表面進(jìn)行壓痕處理,以在銅基石墨烯基底上形成若干個(gè)呈方形陣列分布的凹坑;基于磁控濺射的方法,將金納米粒子濺射至銅基石墨烯基底的表面,并使得金納米粒子落入至凹坑內(nèi),以在銅基石墨烯基底的表面和凹坑內(nèi)形成金納米顆粒層,得到所述拉曼增強(qiáng)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過以銅基石墨烯作為基底,可以提高基底的化學(xué)增強(qiáng),同時(shí),本發(fā)明通過將金納米顆粒與基底結(jié)合,以及在基底上加工出呈方形陣列分布的錐型凹坑,可以使結(jié)構(gòu)的拉曼信號大幅增強(qiáng)。
本發(fā)明屬于作物育種領(lǐng)域,具體為一種快速培育轉(zhuǎn)基因玉米自交系的方法。該方法包括如下步驟:1)轉(zhuǎn)基因基礎(chǔ)材料組配:將轉(zhuǎn)基因陽性材料與優(yōu)良玉米自交系雜交;2)雜交誘導(dǎo):利用誘導(dǎo)系與轉(zhuǎn)基因基礎(chǔ)材料進(jìn)行雜交;3)單倍體鑒選:通過籽粒和田間植株鑒選單倍體植株;4)單倍體加倍:利用自然或人工化學(xué)加倍方法對單倍體植株進(jìn)行加倍并自交;5)轉(zhuǎn)基因DH系鑒定:對獲得的DH系進(jìn)行PCR水平檢測,確認(rèn)含有目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)基因自交系。本發(fā)明方法大大縮短了轉(zhuǎn)基因玉米自交系的培育過程。
本發(fā)明公開了一種合成含有三聯(lián)吡啶釕 [Ru(bpy) 3 2+]的微米及納米粒子的方法。將 Ru(bpy) 3 2+和陰離子配合物或陰離子聚電解質(zhì)的水溶液 在室溫條件下按照一定比例混合,制備了大量的、具有不同形 貌的、含有Ru(bpy) 3 2+的微米或納 米粒子。該方法簡便、快速,同時(shí)可以進(jìn)行大規(guī)模的制備,合 成的含有Ru(bpy) 3 2+的微米或納 米粒子具有很好的電化學(xué)發(fā)光性質(zhì),因而在毛細(xì)管電泳或毛細(xì) 管電泳微芯片的固態(tài)ECL檢測方面有著很好的應(yīng)用前景。
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