本實(shí)用新型涉及一種清洗系統(tǒng),用于真空管道清洗,包括檢測(cè)裝置、離化裝置、抽吸裝置和開關(guān)裝置,所述檢測(cè)裝置設(shè)于真空管道上并用于檢測(cè)真空管道內(nèi)沉積物的含量,所述離化裝置連接真空管道并用于將能與沉積物反應(yīng)的清潔物質(zhì)注入真空管道,所述抽吸裝置連接并用于抽吸真空管道,所述開關(guān)裝置設(shè)于真空管道上并用于在沉積物的含量超過預(yù)設(shè)上限值時(shí)切斷真空管道。如此一來,清洗真空管道時(shí),可以免去拆卸真空管道的麻煩,而且無需送外清洗,節(jié)省了清洗時(shí)間和成本,特別地,在線清洗可以縮短生產(chǎn)設(shè)備的停機(jī)時(shí)間,提高生產(chǎn)效率。
本發(fā)明提供了一種尿液中甲基馬尿酸的檢測(cè)方法,先取尿樣,加入對(duì)氯苯甲酸、對(duì)苯二酚、3,4-二對(duì)羥基苯丙氨酸,振蕩混合,離心;再在離心所得上清中加入鹽酸溶液、氯化鈉和乙酸乙酯,振蕩混合,離心;然后取離心所得上清,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā);最后將步驟3所得殘?jiān)又琳麴s水中,納濾濃縮,濃縮液進(jìn)高效液相分析。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法靈敏度高、精密度好、回收率高、穩(wěn)定性好,各項(xiàng)方法學(xué)指標(biāo)均符合職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南第五部分-生物材料中化學(xué)物質(zhì)測(cè)定方法的相關(guān)要求,可用于職業(yè)接觸二甲苯工人以及非職業(yè)接觸二甲苯人群尿中甲基馬尿酸3種同分異構(gòu)體的測(cè)定。
本發(fā)明公開了一種液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜定量檢測(cè)納米材料表面脂多糖的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法包括如下步驟:從納米材料表面提取細(xì)菌脂多糖,再用1%乙酸水解脂多糖,生成特異性水解產(chǎn)物3?脫氧?D?甘露?2?辛酮糖酸,液相色譜分離串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)上述水解產(chǎn)物,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,外標(biāo)法定量。本發(fā)明的方法具有較高的準(zhǔn)確度、精確度和靈敏度,并且穩(wěn)定性強(qiáng),適用于準(zhǔn)確定量納米材料表面細(xì)菌脂多糖,可用于輔助納米材料安全性評(píng)價(jià)。
本發(fā)明涉及一種熒光抗體標(biāo)記的Vero細(xì)胞定量檢測(cè)EMC病毒滴度的方法,利用經(jīng)過帶有熒光蛋白的Cy5基因標(biāo)記的重組質(zhì)粒,經(jīng)過化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑lipofetamine 2000的轉(zhuǎn)染進(jìn)入到Vero細(xì)胞內(nèi)部,再經(jīng)過篩選使之產(chǎn)生熒光蛋白高表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞株,然后用于EMC病毒滴度檢測(cè),細(xì)胞病變?cè)跓晒怙@微鏡下呈現(xiàn)出不同的熒光效果及可以用軟件計(jì)算熒光強(qiáng)度來客觀判定病毒的滴度。所述的Vero細(xì)胞與lipofetamine 2000轉(zhuǎn)染試劑購(gòu)自中科院和Thermo Fisher Scientific公司。所述的熒光強(qiáng)度記錄通過Image軟件生成。本發(fā)明可以科學(xué)的按照客觀性的結(jié)果來統(tǒng)計(jì)分析病毒滴度,計(jì)算生物制品在病毒去除/滅活工藝上的下降值,排除了檢測(cè)人員人為的觀察誤差,更好的符合國(guó)際、國(guó)內(nèi)的cGMP/GLP對(duì)生物制品在質(zhì)量檢測(cè)時(shí)方法學(xué)的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明涉及一種精液中與無精子癥有關(guān)的分子標(biāo)志物蓖麻油酸及其檢測(cè)方法和應(yīng)用,屬于分析化學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過采用UPLC?Qexactive MS比較正常對(duì)照和無精子癥精液中的代謝小分子,發(fā)現(xiàn)了精液中存在可用于評(píng)估是否患有無精子癥的具有診斷價(jià)值的蓖麻油酸,以及檢測(cè)該物質(zhì)的UPLC?Q exactive MS的應(yīng)用,研制出可便于臨床應(yīng)用的無精子癥診斷、監(jiān)測(cè)試劑盒。代謝小分子是一種新型生物標(biāo)志物,其與疾病結(jié)局關(guān)聯(lián)強(qiáng)、穩(wěn)定、無創(chuàng)、易于檢測(cè)、定量精確。本發(fā)明提供的蓖麻油酸可用作無精子癥的診斷標(biāo)志物,為臨床醫(yī)生進(jìn)一步深入檢查提供依據(jù),為快速準(zhǔn)確掌握患者的疾病狀態(tài)和病情嚴(yán)重程度、及時(shí)采取防治方案提供支持,延緩和阻止疾病進(jìn)展。
一種光電COD快速檢測(cè)儀,屬于環(huán)境分析檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。包括上暗盒、下暗盒、光電倍增管、遮光板、電源變壓器、電源板、高壓模塊、電化學(xué)模塊及主控板,所述的上暗盒具有上蓋,盒腔設(shè)有隔板,上暗盒在下方設(shè)有用于連接下暗盒的上護(hù)筒,所述的隔板的通孔內(nèi)嵌設(shè)硼硅玻璃,所述的下暗盒包括下護(hù)筒,下護(hù)筒設(shè)置在上護(hù)筒的下方,其上端與上護(hù)筒的下端銜接安裝以使兩者的筒腔共同形成管道狀的暗室,所述的光電倍增管設(shè)置在暗室內(nèi)且受光面與上護(hù)筒的上端面齊平,所述的遮光板設(shè)置在上暗盒的隔板和上護(hù)筒的上端面之間,遮光板配設(shè)有步進(jìn)電機(jī)。優(yōu)點(diǎn):極大地降低試劑消耗量,降低檢測(cè)成本和避免二次污染;檢測(cè)靈敏度高;能保護(hù)光電倍增管的受光面不易損壞。
本發(fā)明公開了一種C反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑盒及其使用方法,該試劑盒包括由若干并排設(shè)置的孔位組成的試劑條,試劑條包含的試劑有CRP磁珠工作液、CRP吖啶酯標(biāo)記工作液;該試劑盒還包括校準(zhǔn)品、預(yù)激發(fā)液、激發(fā)液以及磁珠清洗液,且在試劑條上的一孔位內(nèi)設(shè)有磁棒套。本發(fā)明提供的C反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑盒及其使用方法基于化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù),提高了C反應(yīng)蛋白檢測(cè)的靈敏度、特異性和精密性,并使檢測(cè)能夠適用于更多樣本類型,且能夠最大限度地消除樣本差異對(duì)檢測(cè)的影響。
本發(fā)明公開了適用于化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的液瓶液量檢測(cè)系統(tǒng)及其應(yīng)用方法,能夠基于電容檢測(cè)原理進(jìn)行容器內(nèi)的液量檢測(cè),底物瓶?jī)?nèi)裝配陶瓷材質(zhì)包裹的探針作為電極,瓶底部安裝金屬板作為另一電極,電極連接至壓控振蕩器作為振蕩電容輸入,壓控振蕩器的輸出端連接施密特觸發(fā)器對(duì)電容變化信號(hào)的波形進(jìn)行整形,整形后的波形作為定時(shí)器外部時(shí)鐘源,通過計(jì)算單位時(shí)間內(nèi)定時(shí)器值,計(jì)算出單位時(shí)間內(nèi)脈沖頻率;統(tǒng)計(jì)出有液和無液狀態(tài)下脈沖頻率,即可選取合理頻率作為判斷閾值;之后,當(dāng)頻率超出閾值時(shí)即判定容器內(nèi)無液,執(zhí)行相應(yīng)告警提示等流程,避免對(duì)底物液的液量狀態(tài)監(jiān)控不到位的情況,保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)染料中有機(jī)氯載體的方法,包含以下步驟:步驟1:將待測(cè)染料樣品溶于二氯甲烷,超聲振蕩至兩者混合均勻;步驟2:用添加有內(nèi)標(biāo)物的萃取劑萃取上述超聲振蕩后的混合液,萃取結(jié)束后將其過硫酸鈉水溶液做凈化處理;步驟3:將上述凈化后的混合液進(jìn)行離心分離,分離結(jié)束后對(duì)混合液中的無水硫酸鈉進(jìn)行除水;步驟4:將上述除水后的混合液過濾得澄清樣品;步驟5:將上述澄清樣品經(jīng)氣相質(zhì)譜儀以測(cè)定其中有機(jī)氯載體的含量;本發(fā)明還包括將上述方法應(yīng)用于其他化學(xué)藥品及助劑中有機(jī)氯載體的檢驗(yàn)。本發(fā)明提供的分析方法適用染料種類廣,檢測(cè)效果佳,降低了儀器損耗。
本實(shí)用新型公開了一種基于雙電極電位的混凝土鋼筋銹蝕檢測(cè)儀,包括主機(jī)控制器、接觸電極、導(dǎo)線、瞬變電磁圖像處理器;所述主機(jī)控制器提供測(cè)試電源;所述主機(jī)控制器與接觸電極通過導(dǎo)線連接,所述陣接觸電極底部與鋼筋混凝土表面待檢測(cè)區(qū)域連接,所述瞬變電磁圖像處理器接受主機(jī)控制器電信號(hào)轉(zhuǎn)為形成圖像。該實(shí)用新型基于雙電極電位法快速掃描判斷混凝土鋼筋有無銹蝕,對(duì)混凝土內(nèi)部鋼筋的銹蝕進(jìn)行定性分析;結(jié)合瞬變電磁成像技術(shù)確認(rèn)銹蝕目標(biāo)并將電化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)閳D像信號(hào)直觀展示確定銹蝕大小和位置,得到鋼筋銹蝕定量值;該方法技術(shù)新穎、所用操作便捷,同時(shí)可檢測(cè)混凝土較厚范圍的鋼筋銹蝕情況、檢測(cè)精度高。
本發(fā)明公開了一種基于電鍍孔導(dǎo)通性能檢測(cè)的FPCB生產(chǎn)工藝,依次包括如下步驟:裁切、鉆孔、黑影、電鍍、貼干膜、曝光、顯影、蝕刻工序、去膜、AOI、化學(xué)清洗、貼保護(hù)膜、壓合、油墨印刷、曝光、顯影、固化、表面處理、測(cè)試、裁片、沖切外形、FQC;還包括位于蝕刻工序后或AOI工序后的通孔電測(cè)工序。本發(fā)明通過在線路蝕刻后或AOI線路檢驗(yàn)后,采用通孔孔環(huán)設(shè)針方式增加的上孔對(duì)下孔四線測(cè)試工藝,可排除最終電測(cè)的網(wǎng)絡(luò)測(cè)試盲區(qū),降低后工序電測(cè)分析難度,提前偵測(cè)和識(shí)別通孔不良風(fēng)險(xiǎn),確保電鍍孔的可靠性,降低后工序Rework和Sorting成本,有效提高了雙層及以上FPC和PCB通孔偵測(cè)能力。
本發(fā)明公開了一種抗人B7?H1(PD?L1)單克隆抗體及其免疫組化的檢測(cè)應(yīng)用和抗體重鏈、輕鏈可變區(qū)序列的鑒定,本發(fā)明涉及抗人B7?H1單克隆抗體的制備以及這株單克隆抗體可用于免疫組化標(biāo)本檢測(cè)及腫瘤組織B7?H1分析,并從分泌抗人B7?H1單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞中提取重鏈可變區(qū)(mVH)和輕鏈可變區(qū)(mVL),測(cè)序驗(yàn)證B7?H1重輕鏈可變序列。在此基礎(chǔ)上實(shí)施真核細(xì)胞株表達(dá)抗體,所獲抗體經(jīng)驗(yàn)證具有良好的結(jié)合能力,采用免疫組織化學(xué)檢測(cè)對(duì)腫瘤標(biāo)本特異性染色,并比較自行研制的B7?H1單抗與商品化B7?H1抗體對(duì)同一組織標(biāo)本染色的效果和特異性。
本發(fā)明涉及一種精液中與無精子癥有關(guān)的分子標(biāo)志物及其檢測(cè)方法和應(yīng)用,屬于分析化學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過采用UPLC?Qexactive MS比較正常對(duì)照和無精子癥精液中的代謝小分子,發(fā)現(xiàn)了精液中存在可用于評(píng)估是否患有無精子癥的具有診斷價(jià)值的1,3?二羥基丙?2?基13?甲基十四酸,以及檢測(cè)該物質(zhì)的UPLC?Q exactive MS的應(yīng)用,研制出可便于臨床應(yīng)用的無精子癥診斷、監(jiān)測(cè)試劑盒。代謝小分子是一種新型生物標(biāo)志物,其與疾病結(jié)局關(guān)聯(lián)強(qiáng)、穩(wěn)定、無創(chuàng)、易于檢測(cè)、定量精確。本發(fā)明提供的1,3?二羥基丙?2?基13?甲基十四酸可用作無精子癥的診斷標(biāo)志物,為臨床醫(yī)生進(jìn)一步檢查提供依據(jù),為快速準(zhǔn)確掌握患者的疾病狀態(tài)、及時(shí)采取防治方案提供支持,延緩和阻止疾病進(jìn)展。
本發(fā)明涉及一種無精子癥有關(guān)的分子標(biāo)志物及其檢測(cè)方法和應(yīng)用,屬于分析化學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過采用UPLC?Qexactive MS比較正常對(duì)照和無精子癥精液中的代謝小分子,發(fā)現(xiàn)了精液中存在可用于評(píng)估是否患有無精子癥的具有診斷價(jià)值的1,3?二羥基丙?2?基十五烷酸酯,以及檢測(cè)該物質(zhì)的UPLC?Q exactive MS的應(yīng)用,研制出可便于臨床應(yīng)用的無精子癥診斷、監(jiān)測(cè)試劑盒。代謝小分子是一種新型生物標(biāo)志物,其與疾病結(jié)局關(guān)聯(lián)強(qiáng)、穩(wěn)定、無創(chuàng)、易于檢測(cè)、定量精確。本發(fā)明提供的1,3?二羥基丙?2?基十五烷酸酯可用作無精子癥的診斷標(biāo)志物,為臨床醫(yī)生進(jìn)一步深入檢查提供依據(jù),為快速準(zhǔn)確掌握患者的疾病狀態(tài)和病情嚴(yán)重程度、及時(shí)采取防治方案提供支持,延緩和阻止疾病進(jìn)展。
本發(fā)明公開了一種基于G-四鏈體核酸酶的微囊藻毒素(MC-LR)檢測(cè)方法,屬于免疫分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明成功的制備了具有類似過氧化物酶活性的四鏈體-血晶素的復(fù)合物,并把此復(fù)合物偶聯(lián)到金納米粒子表面,用于信號(hào)放大的作用,最后成功的把金納米粒子-四鏈體的偶聯(lián)物標(biāo)記到抗體上去。利用此新的抗體標(biāo)記物,建立了基于G-四鏈體DNA酶的免疫檢測(cè)新方法實(shí)現(xiàn)對(duì)藻毒素的檢測(cè)。本發(fā)明的方法是一種簡(jiǎn)單、快速和便捷的方法,此方法體現(xiàn)出了良好的靈敏性和選擇性,利用四鏈體的信號(hào)放大的作用,提高了檢測(cè)的靈敏度,可實(shí)現(xiàn)水中藻毒素的簡(jiǎn)單、快速、高靈敏檢測(cè),達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平。
本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)待測(cè)溶液中瘦肉精含量的方法,包括:使用三聚氰胺分子修飾工作電極;合成三聚氰胺分子包裹的納米顆粒;通過瘦肉精分子與多個(gè)三聚氰胺分子間的氫鍵作用,將納米顆粒固定于電極表面;通過納米顆粒自身的電化學(xué)性質(zhì)、催化性質(zhì)或其他性質(zhì),得到特定的電化學(xué)信號(hào),從而確定瘦肉精分子的濃度。該方法簡(jiǎn)單方便,且檢測(cè)靈敏度高,檢測(cè)成本低廉,有望進(jìn)行大規(guī)模推廣應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種與無精子癥有關(guān)的分子標(biāo)志物3?(3?羥基苯基)丙酸及其檢測(cè)方法和應(yīng)用,屬于分析化學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過采用UPLC?Qexactive MS比較正常對(duì)照和無精子癥中精液的代謝小分子,發(fā)現(xiàn)了精液中存在可用于評(píng)估是否患有無精子癥的具有診斷價(jià)值的3?(3?羥基苯基)丙酸,以及檢測(cè)該物質(zhì)的UPLC?Q exactive MS的應(yīng)用,研制出可便于臨床應(yīng)用的無精子癥診斷、監(jiān)測(cè)試劑盒。代謝小分子是一種新型生物標(biāo)志物,其與疾病結(jié)局關(guān)聯(lián)強(qiáng)、穩(wěn)定、無創(chuàng)、易于檢測(cè)、定量精確。本發(fā)明提供的3?(3?羥基苯基)丙酸可用作無精子癥的診斷標(biāo)志物,為臨床醫(yī)生進(jìn)一步深入檢查提供依據(jù),為快速準(zhǔn)確掌握患者的疾病狀態(tài)和病情嚴(yán)重程度、及時(shí)采取防治方案提供支持,延緩和阻止疾病進(jìn)展。
本實(shí)用新型涉及一種基于相均衡倍頻調(diào)制原理的熒光檢測(cè)設(shè)備,通過在殼體內(nèi)設(shè)置控制電路,試紙條自殼體的試紙條插入口插入,控制電路控制光學(xué)檢測(cè)模塊對(duì)待測(cè)標(biāo)的物的熒光強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè)、掃描采樣,由控制電路對(duì)熒光強(qiáng)度進(jìn)行分析,得到標(biāo)的物的濃度,其中激發(fā)光源入射口相對(duì)封閉地設(shè)于光電傳感器兩側(cè)且以光電傳感器的入射口的中軸線為中心對(duì)稱設(shè)置,保證熒光檢測(cè)的干擾盡可能小,且激發(fā)熒光強(qiáng)度更大。本實(shí)用新型不僅同樣可以消除樣品中底物的熒光干擾,還可以消除環(huán)境背景光、空間電磁波工頻干擾等信號(hào),提升檢測(cè)樣品熒光測(cè)量信號(hào)強(qiáng)度,具備常規(guī)熒光檢測(cè)方法無法完成的優(yōu)勢(shì),可應(yīng)用于生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域標(biāo)的物的熒光強(qiáng)度檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種裸眼識(shí)別熒光增強(qiáng)型含巰基氨基酸熒光探針的制備方法和應(yīng)用,具體為一種基于二氟化硼-二吡咯甲烷衍生物的制備和檢測(cè)巰基氨基酸的應(yīng)用。本發(fā)明的熒光探針是以二氟化硼-二吡咯甲烷醛衍生物和硝基甲烷直接反應(yīng)而合成,經(jīng)過柱層析分析得到探針純品。合成簡(jiǎn)便、反應(yīng)條件溫和、易于純化、合成收率高。本發(fā)明所述的探針分子最大吸收波長(zhǎng)在519nm,在50%乙腈水溶液中溶解性較好,光學(xué)性能穩(wěn)定;探針分子隨含巰基氨基酸的加入,吸收波長(zhǎng)由519nm藍(lán)移到506nm,熒光光譜在520nm處強(qiáng)度不斷增強(qiáng),最大增強(qiáng)150倍,同時(shí)相應(yīng)的溶液顏色由粉色變?yōu)辄S色。本發(fā)明克服了現(xiàn)有熒光探針對(duì)含巰基氨基酸的響應(yīng)僅基于熒光強(qiáng)度變化的不足。本發(fā)明所述的探針分子靈敏度較高,,對(duì)含巰基氨基酸識(shí)別能力強(qiáng),響應(yīng)速度快,響應(yīng)范圍為0-1000μM,對(duì)Cys,GSH和Hcy巰基氨基酸的檢測(cè)限分別為0.45μM,0.21μM和0.12μM,檢測(cè)范圍寬,檢測(cè)下限低,使得該類型探針在生物化學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于檢測(cè)真菌毒素的自動(dòng)化設(shè)備和方法。該自動(dòng)化設(shè)備包括控制電路系統(tǒng)、樣品前處理系統(tǒng)、熒光檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)??刂齐娐废到y(tǒng)用于控制設(shè)備中各系統(tǒng)之間電信號(hào)的傳輸;樣品前處理系統(tǒng)通過管路與熒光檢測(cè)系統(tǒng)相連,將經(jīng)過前處理的樣品輸送至熒光檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè);數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)與熒光檢測(cè)系統(tǒng)相連,接收其檢測(cè)得到的熒光信號(hào),并經(jīng)數(shù)據(jù)處理后,獲得待測(cè)樣品中真菌毒素的濃度。本發(fā)明提供的用于檢測(cè)真菌毒素的設(shè)備中,熒光檢測(cè)系統(tǒng)設(shè)有多波長(zhǎng)光源自動(dòng)切換光學(xué)系統(tǒng)和多波長(zhǎng)LED光源盤,可以根據(jù)需要自動(dòng)切換紫外LED光源以產(chǎn)生不同波長(zhǎng)的激發(fā)光,能夠滿足多種真菌毒素的同時(shí)檢測(cè)。
本發(fā)明公開了一種去泛素化酶的活性檢測(cè)方法,包括以下步驟:S1、將去泛素化酶,底物和反應(yīng)緩沖液置于冰上解凍,將熒光素檢測(cè)試劑置于室溫,避光;S2、配制含有10mM?DTT的1X反應(yīng)緩沖液,并以含有10mM?DTT的1X反應(yīng)緩沖液分別配制去泛素化酶工作溶液與底物工作溶液;與傳統(tǒng)熒光分析法相比,本發(fā)明中的化學(xué)發(fā)光方法表現(xiàn)出更寬的線性范圍,更高的靈敏度和更低的檢測(cè)限,因此能獲得更高可靠性的檢測(cè)數(shù)據(jù);在獲得同等結(jié)果的前提下,通過氨基熒光素標(biāo)記泛素(Ub?AML)作為發(fā)光底物所需要的酶量,低于傳統(tǒng)熒光法所需酶量幾百甚至幾千倍,從而極大的降低了高通量藥物篩選的成本。
本發(fā)明涉及熒光增強(qiáng)型硫化氫熒光探針,具體為一種基于黃酮衍生物的熒光增強(qiáng)型硫化氫熒光探針。將黃酮衍生物和2,4-二硝基氟苯直接反應(yīng),經(jīng)過柱層析分析得到探針純品。本發(fā)明所述的探針分子最大吸收波長(zhǎng)在460nm,1.5mMCTAB水溶液中溶解性較好,光學(xué)性能穩(wěn)定;探針分子隨硫化氫的加入,吸收波長(zhǎng)由460nm藍(lán)移到450nm,熒光光譜在612nm處強(qiáng)度不斷增強(qiáng),最大增強(qiáng)96倍。本發(fā)明克服了現(xiàn)有熒光探針對(duì)硫化氫的響應(yīng)緩慢,檢測(cè)線高,檢測(cè)波長(zhǎng)在可見光區(qū)的不足。本發(fā)明所述的探針分子靈敏度較高,光學(xué)性能穩(wěn)定,合成產(chǎn)率較高,對(duì)硫化氫識(shí)別能力強(qiáng),響應(yīng)速度快,響應(yīng)范圍為0-50μM,檢測(cè)限分別為0.09μM,檢測(cè)范圍寬,檢測(cè)下限低,使得該類型探針在生物化學(xué),環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域具有實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明提供了一種谷類作物中有機(jī)毒素樣品凈化萃取檢測(cè)方法及其超聲移液槍,屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,檢測(cè)步驟包括:樣品提取,樣品凈化,振動(dòng)萃取,樣品排液;將移液技術(shù)與樣品凈化技術(shù)相結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)在液體移取的同時(shí),完成待測(cè)樣品的凈化過程,大大節(jié)省了操作步驟,保證了檢測(cè)精度。
本發(fā)明提供一種糖尿病檢測(cè)裝置,所述裝置包括檢測(cè)模塊以及數(shù)據(jù)采集模塊,所述檢測(cè)模塊包括電化學(xué)傳感器、第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器、紅細(xì)胞壓積與氧分壓擬合曲線校正子模塊、顏色傳感器、第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器以及標(biāo)準(zhǔn)顏色校正子模塊;所述數(shù)據(jù)采集模塊包括分類子模塊、存儲(chǔ)器、醫(yī)學(xué)語言轉(zhuǎn)換子模塊以及無線傳輸子模塊。本發(fā)明的糖尿病檢測(cè)裝置,通過對(duì)血液和尿液進(jìn)行檢測(cè)獲得血糖及各項(xiàng)尿液指標(biāo),并對(duì)血糖及各項(xiàng)尿液指標(biāo)進(jìn)行分類和交叉分析從而轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的醫(yī)學(xué)指標(biāo),能夠比目前市場(chǎng)同類產(chǎn)品更加有效、及時(shí)地發(fā)現(xiàn)糖尿病和糖尿病并發(fā)癥,實(shí)現(xiàn)了對(duì)糖尿病及糖尿病并發(fā)癥的日常家庭檢測(cè)。
本發(fā)明提供一種檢測(cè)試劑條及其應(yīng)用,所述檢測(cè)試劑條包括底板,以及設(shè)置于底板上的檢測(cè)孔和試劑條本體區(qū),所述試劑條本體區(qū)包括反應(yīng)孔、試劑孔、樣本孔和手把區(qū),所述試劑孔中裝載有檢測(cè)所需的試劑;所述檢測(cè)孔和試劑條本體區(qū)各自獨(dú)立地通過高分子材料注塑而成;所述試劑條本體區(qū)的材質(zhì)為非吸附性高分子材料。本發(fā)明提供的檢測(cè)試劑條可用于化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)和固相酶免疫檢測(cè),檢測(cè)所需試劑均裝載于檢測(cè)試劑條上,實(shí)現(xiàn)了試劑條的集成一體化,簡(jiǎn)化檢測(cè)步驟,規(guī)避污染;所述檢測(cè)試劑條與檢測(cè)儀器相互配合,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、微生物和藥物等多種生物分子的高靈敏度、高準(zhǔn)確性的定性或定量檢測(cè)分析。
本實(shí)用新型公開了基于物聯(lián)網(wǎng)的農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)系統(tǒng),涉及農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,包括進(jìn)樣器、柱溫箱、點(diǎn)火燃燒系統(tǒng)、檢測(cè)器、物聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)和進(jìn)樣檢測(cè)模塊盒,檢測(cè)器與物聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)通過無線自組網(wǎng)連接。本實(shí)用新型可根據(jù)不同樣品的信號(hào)數(shù)據(jù)與基線生成比對(duì)數(shù)據(jù),并可根據(jù)不同物質(zhì)之間的化學(xué)性能差異,實(shí)現(xiàn)梯度工作順序,可實(shí)現(xiàn)各種物質(zhì)分離,并精確分析出其中所含物質(zhì)的特性,比例,濃度等,檢測(cè)效率高,可廣泛應(yīng)用于相對(duì)應(yīng)領(lǐng)域,可實(shí)現(xiàn)快速進(jìn)樣,可對(duì)進(jìn)樣器頂部的雙層隔離,可有效保證樣品檢測(cè)的精確性;檢測(cè)數(shù)據(jù)隨時(shí)無線傳至農(nóng)產(chǎn)品安全檢測(cè)物聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù),可以家庭使用,也可以用于生產(chǎn)企業(yè)自檢。
本發(fā)明公開了適用于化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)清洗分離功能堵針的檢測(cè)系統(tǒng)及方法,該系統(tǒng)中,鎖相環(huán)壓控振蕩器監(jiān)測(cè)廢液針處的電壓信號(hào);單片機(jī)監(jiān)測(cè)鎖相環(huán)壓控振蕩器的控制端的電壓信號(hào),判斷電壓信號(hào)是否出現(xiàn)跳變,根據(jù)電壓信號(hào)是否出現(xiàn)跳變,判斷廢液針?biāo)幍囊好娓叨仁欠裼幸后w,再根據(jù)得到的判斷結(jié)果,判斷廢液針是否堵針。本發(fā)明通過鎖相環(huán)技術(shù)檢測(cè)清洗分離廢液針與大地之間電容的變化,當(dāng)廢液針接觸液面時(shí)電容會(huì)發(fā)生變化從而產(chǎn)生電壓跳變,監(jiān)控鎖相環(huán)壓控振蕩器控制端電壓,通過單片機(jī)檢測(cè)是否出現(xiàn)電壓跳變,從而檢測(cè)出容器內(nèi)當(dāng)前液面位置內(nèi)是否有液體,繼而對(duì)廢液針是否堵針進(jìn)行判斷,減少外界干擾因素帶來的影響,準(zhǔn)確度高。
本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)待測(cè)溶液中細(xì)胞凋亡程度的方法,其包括:設(shè)計(jì)并合成一段多肽序列,將其牢固修飾于工作電極表面,并通過占位分子使其有序排列,通過該多肽特異性識(shí)別待檢測(cè)溶液中凋亡細(xì)胞表面的磷脂酰絲氨酸的性質(zhì),將凋亡細(xì)胞固定于電極表面。由于電極表面覆蓋了一層凋亡細(xì)胞,工作電極的電化學(xué)響應(yīng)會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變,通過對(duì)比檢測(cè)前后,其電化學(xué)信號(hào)變化的程度,可檢測(cè)待測(cè)樣品中細(xì)胞凋亡的程度。這種方法避免使用抗原抗體的特異性結(jié)合,可以有效降低檢測(cè)成本。
本實(shí)用新型公開了甲胎蛋白檢測(cè)試劑盒,包括盒蓋和盒體,所述盒蓋安裝在盒體的上端外壁,本實(shí)用新型甲胎蛋白檢測(cè)試劑盒中的甲胎蛋白檢測(cè)采用的是免疫熒光定量測(cè)試技術(shù),干化學(xué)層析法,將檢測(cè)緩沖液和血液樣本在檢測(cè)緩沖液瓶中進(jìn)行混合,使得緩沖液中的熒光標(biāo)記的抗AFP抗體和血液中的AFP抗原結(jié)合,然后將混合樣本放到反應(yīng)板的加樣孔上并通過毛細(xì)血管作用擴(kuò)散到消化纖維基質(zhì)的測(cè)試帶上,復(fù)合物被測(cè)試帶上的抗AFP夾心抗體所獲取,如此,血液樣本中的AFP越多,測(cè)試帶上的復(fù)合物積聚得越多,熒光抗體的信號(hào)強(qiáng)度反映了被捕獲AFP的數(shù)量,經(jīng)儀器分析,能夠反映出血液樣本中AFP的濃度,能夠進(jìn)行定量檢測(cè),并且操作簡(jiǎn)單,使用方便,反應(yīng)時(shí)間短。
本發(fā)明公開了一種(R)?2,4?二碘?3?甲基?1?烯及其對(duì)映異構(gòu)體的檢測(cè)方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,使用衍生化試劑進(jìn)行柱前衍生化,采用硅膠表面涂敷有纖維素?三(4?甲基苯甲酸酯)為填充劑的色譜柱,以乙腈?甲醇?水為流動(dòng)相,通過本發(fā)明方法能實(shí)現(xiàn)(R)?2,4?二碘?3?甲基?1?烯及其對(duì)映異構(gòu)體測(cè)定無干擾,且檢測(cè)靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,分析時(shí)間短,為(R)?2,4?二碘?3?甲基?1?烯的對(duì)映異構(gòu)體測(cè)定的質(zhì)量研究提供了方便可靠的參考方法。
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