Ga₂O₃薄膜及其制備方法 712     

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本發(fā)明提供了一種Ga₂O₃薄膜的制備方法，包括以下步驟：以有機(jī)鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣作為氧源，利用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法在襯底表面進(jìn)行沉積，降溫后得到Ga₂O₃薄膜；在Ga₂O₃薄膜生長(zhǎng)的過程中間歇補(bǔ)充有機(jī)鎂化合物。本申請(qǐng)還提供了上述制備方法所制備的Ga₂O₃薄膜，Ga₂O₃薄膜中摻雜微量鎂。本申請(qǐng)通過對(duì)制備Ga₂O₃薄膜中有機(jī)鎂化合物的通入時(shí)機(jī)和通入時(shí)間的控制，實(shí)現(xiàn)了微量鎂摻雜的Ga₂O₃薄膜的制備，其為實(shí)現(xiàn)高性能日盲紫外光探測(cè)器提供了便捷有效的手段。

降低微結(jié)構(gòu)硅材料上金半接觸電阻的方法及微結(jié)構(gòu)硅材料 902     

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本發(fā)明涉及光電探測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種降低微結(jié)構(gòu)硅材料上金半接觸電阻的方法及微結(jié)構(gòu)硅材料。本發(fā)明的方法包括化學(xué)清洗、反應(yīng)離子刻蝕處理、熱退火處理、化學(xué)清洗、電極制備以及金屬化熱處理等步驟。本發(fā)明的方法工藝復(fù)雜度低，中間過程較少，處理后的微結(jié)構(gòu)硅材料表面較為光滑，同時(shí)覆蓋其表面的超飽和摻雜層未被去除，在不影響微結(jié)構(gòu)硅材料對(duì)近紅外光吸收能力的同時(shí)，降低了其與金屬電極之間的接觸電阻，且令金屬電極能夠穩(wěn)定的附著在其表面上，能夠進(jìn)一步提高微結(jié)構(gòu)硅光電探測(cè)器的近紅外光電響應(yīng)。

大豆凝集素提取純化方法 646     

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本發(fā)明公開了親和層析填料D-GalN-FF-sepharose4B,成本低、機(jī)械強(qiáng)度好,能夠耐受較高的純化壓力,流動(dòng)相的流速加快,純化周期短,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能夠耐受較高濃度的強(qiáng)堿,使用過的填料可以再生使用,再生方法簡(jiǎn)單;本發(fā)明大豆凝集素純化方法,純化工藝比以往的純化工藝簡(jiǎn)單、省時(shí),只需一步離心,避免了過量硫酸銨的使用,遭成環(huán)境的污染。一個(gè)純化周期內(nèi)產(chǎn)量(>100mg)高于其他方法一個(gè)周期內(nèi)的純化產(chǎn)量(<45mg);可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。對(duì)本發(fā)明制得的純化大豆凝集素,進(jìn)行了大豆凝集素分子量及純度的測(cè)定、Western?blot鑒定、兔紅細(xì)胞凝集效價(jià)的比較,與標(biāo)準(zhǔn)品相同,無差異。

高速生長(zhǎng)金剛石單晶的裝置和方法 1060     

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本發(fā)明的高速生長(zhǎng)金剛石單晶的裝置和方法屬金剛石材料技術(shù)領(lǐng)域。所說的裝置是在化學(xué)氣相沉積系統(tǒng)沉積室內(nèi)的襯底架上裝有的樣品托5;樣品托5是在多晶金剛石薄膜1上面裝有閉合的環(huán)形框2。也可以在環(huán)形框2內(nèi)的孔洞中放置金剛石微粉3。本發(fā)明的方法是,將單晶金剛石籽晶4置于環(huán)形框2的孔洞中放入沉積室,對(duì)籽晶進(jìn)行在位等離子體先期刻蝕;然后在甲烷、氫氣和氮?dú)鈿夥罩猩L(zhǎng)金剛石單晶。方法包括在位觀測(cè)生長(zhǎng)面亮度變化確定處理可能出現(xiàn)的非金剛石相及結(jié)構(gòu)孔洞。本發(fā)明的裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單適用;易于加工;對(duì)生長(zhǎng)單晶金剛石不產(chǎn)生任何污染;導(dǎo)熱好。本發(fā)明的方法可以獲得透明的金剛石單晶,生長(zhǎng)速度能大于100微米/小時(shí)。

單分散水溶性硫化鉛納米晶簇及其制備方法 922     

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本發(fā)明的一種單分散水溶性硫化鉛納米晶簇及其制備方法屬于溶液化學(xué)方法合成技術(shù)。硫化鉛納米晶簇呈球形,由多個(gè)納米晶組成。制備方法是將醋酸鉛、聚丙烯酸和一縮二乙二醇按照一定的比例混合,在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌加熱,快速的注入硫脲的一縮二乙二醇溶液,恒定反應(yīng)溫度在210℃左右,反應(yīng)5～30分鐘,將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻,反復(fù)用水和乙醇洗滌再真空干燥,制得單分散水溶性硫化鉛納米晶簇。本發(fā)明所得到的單分散硫化鉛膠體納米晶簇具有很好的水溶性,尺寸可以調(diào)控且粒子在可見光和近紅外區(qū)有吸收;原料廉價(jià)易得,工藝簡(jiǎn)單,成本低,工藝重復(fù)性好;在近紅外探測(cè)、光子開關(guān)和太陽能電池等方面有著廣闊的應(yīng)用前景。

用普通玻璃封接金屬金制備金電極 879     

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本發(fā)明屬于用普通玻璃真空法制備金電極。采用普通玻璃,在氫氧火焰中熔融玻璃,玻璃管內(nèi)部真空減壓,由于大氣壓作用使玻璃緊密包裹住金絲。金絲封接好后,玻璃管內(nèi)留出的金絲用導(dǎo)電膠與金屬導(dǎo)線連接,包壁玻璃管端頭通過研磨露出盤狀金電極。該電極外觀具有很好的金屬光澤,說明玻璃與金絲密封良好。經(jīng)電化學(xué)性能測(cè)試,比沒有采用真空技術(shù)制作的玻璃包壁金電極,可減小充電電流一個(gè)數(shù)量級(jí)以上。

沙棗膠多糖脫色精制方法 763     

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本發(fā)明屬于沙棗膠多糖脫色精制方法。將沙棗膠經(jīng)水溶解、過濾后,經(jīng)真空濃縮,形成沙棗膠溶液,在攪拌下逐漸加入乙醇,沙棗膠溶液與乙醇的體積比為0.7-1∶1時(shí),用一束紅激光監(jiān)測(cè)多糖水/乙醇溶膠,激光光柱錐角度在∠90°,停止加入乙醇,將此溶膠放置20-30小時(shí);再將此溶膠在攪拌下反相逐漸加入到乙醇中,形成沙棗膠多糖的微粒沉淀,水與乙醇溶液體積比為0.1-0.2∶1,將沉淀過濾,以乙醇清洗沉淀,真空干燥得精制沙棗膠。本發(fā)明的精制方法一次脫除多酚有色物效率可達(dá)85-95%。在脫色過程中,可以有效的脫除沙棗膠中的多酚,不引入其它有害化學(xué)品,而且形成的是多糖的粉狀物,后處理工藝簡(jiǎn)單。

光滑爪蟾抗腫瘤多肽制備方法及用途 877     

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一種光滑爪蟾抗腫瘤多肽制備方法及用途,屬于生物化學(xué)藥物技術(shù)領(lǐng)域,其特征是:以光滑爪蟾皮膚分泌物為原材料提取,由Phe-Leu-Gly-Lys-Ala-Leu-Lys-Ala-Gly-Leu-Lys-Ile-Gly-Ala-Asn-Met-Leu-Gly-Gly-Ala-Pro-Gln-Gln,經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定其分子量為2283.395Da。該多肽具有抗腫瘤作用,對(duì)大腸癌細(xì)胞SW480的增殖與生長(zhǎng)具有抑制作用,可作為在制備抗腫瘤藥中的應(yīng)用。有益效果是:抗腫瘤多肽在相同劑量下,只能殺死腫瘤細(xì)胞,對(duì)正常細(xì)胞無毒副作用。具有疏水的氨基酸殘基和帶正電的氨基酸殘基;兩親特性,在疏水環(huán)境中,可以使疏水的氨基酸殘基和帶正電的氨基酸殘基分別處于分子的兩側(cè);即可誘導(dǎo)的或預(yù)先形成的α-螺旋或β折疊結(jié)構(gòu);有一定的疏水性。

紅外光激發(fā)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法 772     

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本發(fā)明提供一種紅外光激發(fā)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法。所涉及的發(fā)光材料為復(fù)合氟化物，其化學(xué)組成式為NaY1－x－yYbxReyF4，其中0.05≤x≤0.3，0.001≤y≤0.1，Re為Er或Tm。選擇NaF和稀土硝酸鹽、稀土氯化物或通過硝酸或鹽酸可以轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的化合物的氧化物、氫氧化物、碳酸鹽等原材料，利用沉淀法在水溶液中生成NaY1－x－yYbxReyF4，然后在保護(hù)氣氛中于500～700℃處理1－10小時(shí)，冷卻即得到所述發(fā)光材料，以商用發(fā)光材料BaYF5 : Yb，Er的發(fā)光強(qiáng)度為100，其上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度約為120；其發(fā)光顏色純；其可用廣泛用于三位立體顯示、紅外探測(cè)，生物熒光示蹤和防偽等諸多方面。

巰基吡啶間苯二酚杯[4]芳烴鋅配合物及制備方法和應(yīng)用 1133     

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本發(fā)明公開了巰基吡啶間苯二酚杯[4]芳烴鋅配合物，它的化學(xué)式為[Zn₂(m?bdc)₂(L)]·8DMF·2CH₃OH，所述的DMF為N,N?二甲基甲酰胺；及其制備方法：將0.012g,0.04mmol的Zn(NO₃)₂·6H₂O、0.007?g,0.04?mmol的間苯二甲酸和0.012g,0.10mmol的配體L，加入反應(yīng)釜中，以5?mL的DMF和3?mL的甲醇做反應(yīng)溶劑，在100℃下加熱3天；此配合物具有層狀結(jié)構(gòu)，合成重復(fù)性強(qiáng)、產(chǎn)品性能穩(wěn)定；作為異相催化劑，催化效率高；配合物可以選擇性探測(cè)Cr₂O₇^2?陰離子和Fe³⁺金屬陽離子。

理氣舒心片HPLC特征圖譜的構(gòu)建方法 780     

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理氣舒心片特征圖譜的構(gòu)建方法，包括以下步驟：(1)?參照物溶液的制備：取柚皮苷精密稱定，加甲醇制成每的溶液，(2)?供試品溶液的制備：取理氣舒心片研細(xì)，精密稱定，精密加甲醇超聲處理補(bǔ)足減失甲醇，濾過；(3)?色譜條件設(shè)定；(4)?測(cè)定：精密吸取參照物溶液和供試品溶液注入高效液相色譜儀，得到理氣舒心片特征圖譜。本發(fā)明所建立的方法，能比較全面的反映所含化學(xué)成分的種類和數(shù)量，能有效表征其質(zhì)量，有利于全面控制產(chǎn)品質(zhì)量，克服了原質(zhì)量控制方法的片面性，是質(zhì)量控質(zhì)方法的有效補(bǔ)充。中藥特征圖譜技術(shù)是一種多指標(biāo)的質(zhì)量控制模式，能夠全面、綜合地反映和控制中藥質(zhì)量。

N取代α氨基酸的酶催化拆分方法 940     

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本發(fā)明涉及一種N取代α氨基酸外消旋異構(gòu)體的酶催化拆分方法。包括如下步驟:使N-取代α氨基酸酯在緩沖液中和脂肪酶反應(yīng),反應(yīng)混合物用乙醚萃取,水層酸化,乙醚萃取,乙醚層干燥,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得到一種構(gòu)型N取代α氨基酸;未反應(yīng)的另一種構(gòu)型N取代α氨基酸酯通過酶的第二次拆分可得到另一種構(gòu)型N-取代α氨基酸。該方法條件溫和,基本沒有副產(chǎn)物;操作簡(jiǎn)單,拆分反應(yīng)效率高,得到的目標(biāo)化合物具有高化學(xué)純度和光學(xué)純度。本發(fā)明還提供一種測(cè)定N取代α氨基酸轉(zhuǎn)化率和對(duì)映體過量值的方法。

上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 958     

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本發(fā)明公開了一種上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用，所述材料為納米級(jí)六角盤狀氟化物，其具有以下化學(xué)通式：NaLu1-x-y-zRxYbyMzF4，其中，R為稀土元素Y或Y與Gd、La的任意組合；M為稀土元素Ho、Er、Tm中的一種或其任意組合；且所述x、y、z滿足以下條件：0< x≤0.5、0.1≤y≤0.5、0< z≤0.1；該材料以十八烯為溶劑，以油酸為絡(luò)合劑的溶劑熱法制備而成，可應(yīng)用于存儲(chǔ)傳輸、光顯示、紅外探測(cè)、熒光防偽、熒光探針、生物傳感器以及生物成像方面；該材料性能穩(wěn)定、形貌規(guī)則、顆粒尺寸明顯小于相同條件下合成的β-NaLuF4，且發(fā)光強(qiáng)度優(yōu)于相同條件下合成的β-NaYF4和β-NaLuF4的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，具有尺寸小，發(fā)光效率高等優(yōu)點(diǎn)。

二氧化鈦納米管修飾的電極的應(yīng)用 685     

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本發(fā)明涉及二氧化鈦納米管修飾的電極的應(yīng)用:其可以通過光電化學(xué)方法測(cè)定各類實(shí)際水樣COD值。該電極是鈦片作為基底,把金屬鈦氧化成高度有序排列的二氧化鈦納米管,經(jīng)煅燒后制備成二氧化鈦納米管修飾電極。通過光電協(xié)同催化能有效地降解各類有機(jī)污染物。由于二氧化鈦納米管是固定在電極上的,因此可以重復(fù)使用;電極比表面積大,壽命長(zhǎng),催化活性高;二氧化鈦直接生長(zhǎng)在金屬基底鈦上的,電極牢固,耐高溫,耐酸堿,導(dǎo)電性好;光電催化測(cè)定COD過程的時(shí)間短,僅3～5分鐘,不需要高溫,不使用帶來二次污染的氧化劑。此外,反應(yīng)過程得到控制以及信號(hào)收集容易,響應(yīng)快速,通過光電化學(xué)方法測(cè)定水樣的COD值低達(dá)20MG/L。

吸收輻射摻硼金剛石復(fù)合膜及其制備方法 806     

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本發(fā)明涉及一種用于絕對(duì)測(cè)輻射熱計(jì)中熱交換膜片及其制備的方法,特別是一種吸收輻射摻硼金剛石復(fù)合膜及其制備方法。本發(fā)明吸收輻射摻硼金剛石復(fù)合膜,是由作為熱沉材料的純金剛石片層和作為光輻射吸收材料的黑色摻硼金剛石膜層復(fù)合而成。其制備方法,是先通過一次化學(xué)氣相沉積制備熱沉金剛石片,再在金剛石片上通過二次化學(xué)氣相沉積黑色摻硼金剛石膜層。本發(fā)明吸收輻射摻硼金剛石復(fù)合膜具有抗熱沖擊能力強(qiáng)、對(duì)輻射的吸收率較高,達(dá)99%～99.2%,且長(zhǎng)期穩(wěn)定不變的優(yōu)點(diǎn);熱沉材料和吸收輻射材料表面粘附力強(qiáng)。因此可提高輻射熱計(jì)的測(cè)量精度和靈敏度,測(cè)量周期變短;提高了絕對(duì)測(cè)輻射熱計(jì)在衛(wèi)星上的工作條件下的適應(yīng)性。

有機(jī)釕染料及染料敏化太陽能電池 927     

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本發(fā)明涉及有機(jī)釕染料及用其制備的染料敏化太陽能電池。有機(jī)釕染料的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如右所示，式1中，R1為芳香烴及其衍生物所構(gòu)成的基團(tuán)；R2為氫原子、烷烴、烷氧基、環(huán)烷基、鹵烷基、鹵素、雜環(huán)、n≥0。用所述的結(jié)構(gòu)式的有機(jī)釕染料制備的染料敏化太陽能電池，在標(biāo)準(zhǔn)AM1.5模擬太陽光下測(cè)定，短路電流Jsc為17.8－18.33mA/cm2，開路電壓Voc為725－760mV，填充因子ff為0.734－0.776，光電轉(zhuǎn)換效率為9.5－10.5％。

調(diào)頻注液泵 931     

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該泵由調(diào)頻泵和注液泵組成，具有定量準(zhǔn)確、調(diào) 節(jié)靈活、體積小、重量輕、安裝方便，所需動(dòng)力小等優(yōu) 點(diǎn)，適應(yīng)各種液體化學(xué)藥品的注入。該泵在油田化學(xué)技術(shù)中取代了傳統(tǒng)的計(jì)量泵，填 補(bǔ)了國(guó)內(nèi)石油工業(yè)加藥設(shè)備的空白。除此，該泵還可 用于化工、制造、發(fā)電等大型工礦企業(yè)，也可用于耐壓 容器的檢驗(yàn)，為研究化學(xué)、材料學(xué)的科技工作者提供 了理想的實(shí)驗(yàn)設(shè)備。

碳陶瓷用作吸附材料 913     

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本發(fā)明涉及碳陶瓷用作吸附材料,屬于吸附材料領(lǐng)域。碳陶瓷可根據(jù)需要制成所需形狀的固相萃取吸附材料、固相微萃取吸附材料或色譜柱的填充材料。如果碳陶瓷是可以導(dǎo)電,就可將碳陶瓷制成所需尺寸和形狀的電極,運(yùn)用該電極對(duì)樣品進(jìn)行固相萃取或固相微萃取后,便可用于電化學(xué)測(cè)定鎳鐵之外的具有電化學(xué)活性的物質(zhì)。通過選擇不同的碳材料、陶瓷材料和相應(yīng)的修飾劑,可以得到性質(zhì)各異的碳陶瓷材料,滿足對(duì)各種無機(jī)物和有機(jī)物萃取的需要。碳陶瓷用作固相萃取材料具有制備條件溫和、適用范圍廣、萃取速度快、萃取效率高、萃取過程容易跟蹤和易于批量生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

ZnO納米線生物傳感器及其制備方法 908     

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ZnO納米線生物傳感器及其制備方法屬于納米半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有技術(shù)將ZnO納米粒子與酶混合溶液旋涂在電化學(xué)電極上制成酶電極。ZnO納米粒子完全被不導(dǎo)電的酶包裹起來,另外,在電化學(xué)電極表面形成的酶膜不均勻,從而影響了酶的活性中心和電極之間的直接電子轉(zhuǎn)移,作為生物傳感器,靈敏度降低。本發(fā)明之ZnO納米線生物傳感器包括襯底、ZnO以及酶,在襯底上有一層導(dǎo)電層,ZnO納米線生長(zhǎng)在導(dǎo)電層上,ZnO納米線表面附著酶包裹層。本發(fā)明之方法首先在襯底上制作導(dǎo)電層,其次在導(dǎo)電層上生長(zhǎng)ZnO納米線,第三在ZnO納米線表面生成酶包裹層。本發(fā)明之生物傳感器作為工作電極用于作為化學(xué)測(cè)試裝置的電化學(xué)工作站,實(shí)現(xiàn)精確測(cè)試。

胸腺五肽活性異構(gòu)體及其在藥物制備中的應(yīng)用 673     

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本發(fā)明的胸腺五肽活性異構(gòu)體及其在藥物制備 中的應(yīng)用屬有機(jī)化學(xué)及化學(xué)藥品領(lǐng)域。其結(jié)構(gòu)是TP－5中的 Arg－Lys－Asp－Val－Tyr有1個(gè)或同時(shí)有2個(gè)氨基酸用其相 對(duì)應(yīng)的β－氨基酸或γ－氨基酸代替的氨基酸序列。其制備方 法是以常規(guī)的Fmoc固相肽合成法合成。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示， 胸腺五肽活性異構(gòu)體具有顯著的免疫增強(qiáng)作用、抗腫瘤作用和 抗氧化作用。體外活性和穩(wěn)定性測(cè)定表明，其活性保持或者高 于TP－5的水平，穩(wěn)定性增強(qiáng)，半衰期提高，因此將大大增強(qiáng) 肽類激素的療效。本發(fā)明為胸腺肽活性機(jī)理的研究及新藥開發(fā) 提供了理論依據(jù)。

質(zhì)子交換膜燃料電池的活化方法 830     

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本發(fā)明涉及一種質(zhì)子交換膜燃料電池的活化方法，所述活化方法包括如下步驟：(1)向組裝的電池中的陽極通入氫氣，陰極通入氮?dú)猓筮M(jìn)行LSV測(cè)試，測(cè)試的滲氫電流值高于電流密度的預(yù)設(shè)值，斷開氣源；(2)然后將陰極氣體切換為氧氣或空氣，維持陰極氣體的化學(xué)計(jì)量比為2和陽極氣體氫氣的化學(xué)計(jì)量比為1.1?1.5，進(jìn)行活化處理，之后進(jìn)行極化曲線測(cè)試，若活化后連續(xù)兩次極化曲線重合，則活化完成；其中，所述活化處理包括依次進(jìn)行的3階梯恒電壓活化處理。本發(fā)明提供的方法，滲氫電流測(cè)試過程的引入可以使電池中的催化劑、電解質(zhì)、Nafion三項(xiàng)界面可以達(dá)到最佳平衡狀態(tài)，縮短活化時(shí)間，還可以大大提高電池中質(zhì)子膜的化學(xué)穩(wěn)定性，延長(zhǎng)電池的使用壽命。

一鍋法液相合成胸腺五肽的工藝 961     

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本發(fā)明的一鍋法液相合成胸腺五肽的工藝屬生物化學(xué)領(lǐng)域。以氨基酸衍生物為原料,過程有二肽合成—三肽合成—四肽合成—五肽合成—粗品生成;各肽合成過程包括偶聯(lián)—酸堿洗脫—除水干燥—脫保護(hù)基;其中包括合成二肽:Boc-Val-Tyr(Bzl)OBzl或Fmoc-Val-Tyr(Bzl)-OBzl,三肽:Fmoc-Asp(Obut)-Val-Tyr(Bzl)-O或Boc-Asp(OBzl)-Val-Tyr(Bzl)-Obzl;粗品生成時(shí)以TFMSA系統(tǒng)脫除保護(hù)基,最后以離子交換法進(jìn)行一次產(chǎn)品純化。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單快速;生產(chǎn)成本低;操作安全;產(chǎn)品的質(zhì)量也達(dá)到國(guó)內(nèi)藥檢標(biāo)準(zhǔn),純度達(dá)95%以上。

自然環(huán)境中制造軟包裝鋰離子電池的方法 1070     

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本發(fā)明公開一種在自然環(huán)境中制造軟包裝鋰離子電池的工藝,把制造軟包裝鋰離子電池所必須的無水和無氧環(huán)境中的工藝全部局限在一個(gè)預(yù)封裝的電池袋內(nèi)進(jìn)行。電池袋內(nèi)預(yù)封裝了電池坯和導(dǎo)流環(huán),預(yù)封電池袋經(jīng)過深度干燥和充入惰性氣體后,迅速在導(dǎo)流環(huán)上連接上一常閉閥使電池袋內(nèi)保持無水和無氧環(huán)境,并使電池袋成為一個(gè)便于進(jìn)行各種制造操作的全封系統(tǒng),以后所必須的抽真空、注入電解液,活化和必要的化學(xué)反應(yīng)、化成、分檢、真空封裝均在電池袋上進(jìn)行,電池袋內(nèi)跟外界的物質(zhì)交換通過電池袋上的常閉閥進(jìn)行,這樣制造軟包裝鋰離子電池的全部工藝過程都在大氣環(huán)境中進(jìn)行。

鋰離子電池參比電極及其制備方法和應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明提供一種鋰離子電池參比電極及其制備方法和應(yīng)用，參比電極由基底材料、電極電位監(jiān)測(cè)材料和表面保護(hù)層三層結(jié)構(gòu)組成，電極電位監(jiān)測(cè)材料通過物理或化學(xué)方法結(jié)合于基底材料上，表面保護(hù)層是在電極電位監(jiān)測(cè)材料表面通過物理和化學(xué)方法形成。所制鋰離子電池參比電極可用于監(jiān)測(cè)不同化學(xué)系體、不同封裝類型的鋰離子電池電極電位。本發(fā)明所制參比電極尺寸可根據(jù)實(shí)際應(yīng)用的鋰離子電池的尺寸進(jìn)行調(diào)整，方便應(yīng)用于不同尺寸的、不同封裝方式鋰離子電池，具有很強(qiáng)通用性；能夠在電解液中能夠長(zhǎng)期保持穩(wěn)定，保證了鋰離子電池長(zhǎng)期測(cè)試過程中參比電極測(cè)試的準(zhǔn)確性；經(jīng)過處理的表面層能夠在使用過程中抑制鋰金屬枝晶的生長(zhǎng)，保證了鋰離子電池的安全性。

電子感應(yīng)式加速度計(jì)調(diào)理電路 1129     

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電子感應(yīng)式加速度計(jì)調(diào)理電路。供電電源或外接12V供向陽極供電電路與運(yùn)放供電輸送電壓，所述的陽極供電電路向電化學(xué)檢波器反應(yīng)腔體提供陽極電壓，所述的電化學(xué)檢波器反應(yīng)腔體將陰極作為差分輸出與陽極電壓形成0.3V電勢(shì)差，所述的陰極差分輸出還接收運(yùn)放供電輸送的陰極電壓，所述的陰極差分輸出電流至電流轉(zhuǎn)電壓電路，所述的電流轉(zhuǎn)電壓電路將電壓經(jīng)過放大電路模塊后輸送至濾波電路模塊與反饋電路模塊，所述的反饋電路模塊將電壓輸送至陰極差分輸出，所述的濾波電路模塊將信號(hào)輸出。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了加速度計(jì)的供電、反饋、信號(hào)轉(zhuǎn)換、放大、濾波和穩(wěn)定輸出。

90%硫酸鈣垢清洗法 1015     

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本發(fā)明涉及一種90%硫酸鈣垢清洗法,屬于火力發(fā)電廠鍋爐化學(xué)清洗領(lǐng)域。四次轉(zhuǎn)型及酸洗。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明打破了傳統(tǒng)工藝一次性轉(zhuǎn)型+酸洗的方式,采用了多次轉(zhuǎn)型及酸洗浸泡的方式,也即層層剝離的方式。既節(jié)約了轉(zhuǎn)型劑和酸的消耗,又達(dá)到了預(yù)期效果;經(jīng)過4次轉(zhuǎn)型及酸洗,水冷壁上的垢全部去除,縮短了計(jì)劃工期,為業(yè)主帶來更多的利潤(rùn),得到了當(dāng)?shù)靥胤N設(shè)備檢驗(yàn)中心鍋爐室專業(yè)人員以及鐵礦企業(yè)自備電站人員的認(rèn)同。

芐達(dá)賴氨酸及其類似物的精制工藝 1029     

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本發(fā)明的一種芐達(dá)賴氨酸及其類似物的精制工藝屬于化學(xué)藥物制備的技術(shù)領(lǐng)域。以芐達(dá)酸或芐達(dá)酸類似物、L-賴氨酸或L-組氨酸為原料,在極性非質(zhì)子溶劑的水溶液中反應(yīng)成鹽制得粗品,之后在極性質(zhì)子溶劑的水溶液中重結(jié)晶;其中的極性非質(zhì)子溶劑優(yōu)選乙腈,極性質(zhì)子溶劑優(yōu)選乙醇。本發(fā)明最終制得的芐達(dá)賴氨酸及其類似物均為白色結(jié)晶性粉末,收率80%以上,含量為99.6～101%,其中3-羥基-1-芐基吲噠唑含量低于0.1%,甚至無檢出,總雜質(zhì)不超過0.2%。本發(fā)明的精制工藝方法簡(jiǎn)單、條件溫和、反應(yīng)時(shí)間短、產(chǎn)品成本低、純度高、產(chǎn)率高,有益于大批量生產(chǎn)。本發(fā)明也可用于市售芐達(dá)賴氨酸原料的精制。

吸收輻射復(fù)合金剛石熱交換膜片及其制備方法 1121     

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本發(fā)明涉及一種適用于測(cè)量輻射設(shè)備的吸收輻射復(fù)合金剛石熱交換膜片及其制備方法,該復(fù)合金剛石熱交換膜片是由含有石墨相的黑色金剛石膜層與純金剛石片層復(fù)合而成,純金剛石片層作為熱沉材料,含有石墨相的黑色金剛石膜層作為光輻射吸收材料。其制備方法是通過一次化學(xué)氣相沉積制備熱沉金剛石片,再在金剛石片上通過二次化學(xué)氣相沉積含有石墨相的黑色金剛石膜層。本發(fā)明復(fù)合金剛石熱交換膜片具有抗熱沖擊能力強(qiáng)、吸收輻射材料層受輻射后吸收率穩(wěn)定無變化的優(yōu)點(diǎn),對(duì)輻射的吸收率較高,達(dá)99%～99.2%,提高了輻射計(jì)的測(cè)量精度和靈敏度。

基于八羧基-杯[4]芳烴鋱金屬配合物及其制備方法 717     

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一種基于八羧基?杯[4]芳烴鋱金屬配合物及其制備方法，屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，配合物為下述化學(xué)式：[(CH3)2NH2][Tb2(HL)(H2O)7]·2H2O，其中HL為去七個(gè)質(zhì)子的2, 8, 14, 20?四?戊基?4, 6, 10, 12, 16, 18, 22, 24?八?羧基甲氧基?杯[4]芳烴陰離子。配合物采用溶劑熱方法制備。配合物的熒光測(cè)試研究表明該配合物具有強(qiáng)而穩(wěn)定的綠色熒光，并且能夠?qū)τ袡C(jī)小分子N, N’?二甲基甲酰胺實(shí)現(xiàn)選擇性高效探測(cè)，有望作為熒光材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到應(yīng)用。

仿生醫(yī)用穿刺針改良潤(rùn)濕性的處理方法 711     

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本發(fā)明涉及一種仿生醫(yī)用穿刺針改良潤(rùn)濕性的處理方法,產(chǎn)品涉及靜脈注射、肌肉注射、表皮試敏和給藥等用途的注射針,活檢取樣等用途的醫(yī)療穿刺器械領(lǐng)域。本發(fā)明基于表面潤(rùn)濕性對(duì)粘附、阻力的影響效應(yīng),在穿刺用具的針頭處通過化學(xué)、物理等方法改變表面微觀結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成,根據(jù)所需目的加工出親水或疏水表面。本發(fā)明所述的親水表面穿刺針可改善目前一次性注射器常規(guī)使用的表面潤(rùn)滑劑的附著效果,改善穿刺過程潤(rùn)滑作用,緩解被術(shù)者疼痛;本發(fā)明所述的疏水表面穿刺針,基于疏水表面的脫附和減阻效應(yīng),在不使用表面潤(rùn)滑劑的前提下,實(shí)現(xiàn)減阻、脫附的目的。兩種穿刺針的發(fā)明目的是基于改變針頭的潤(rùn)濕性能,以減少穿刺阻力,實(shí)現(xiàn)穿刺過程無痛或微痛目的。