檢測雙酚A的電化學傳感器及其制備方法和應用 881     

 0

本發(fā)明公開了一種檢測雙酚A的電化學傳感器及其制備方法和應用，電化學傳感器包括玻碳電極，玻碳電極表面涂覆石墨烯-1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽形成的膜。上述電化學傳感器的制備方法，包括下列步驟：（1）稱取石墨烯8-15mg，量取0.1-0.3mL1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽分散于1-5mL的二甲基甲酰胺中；（2）超聲70-120min；（3）取5-12?L懸濁液滴涂在玻碳電極表面，紅外燈烤15-25min，與電化學工作站連接。本發(fā)明制備的傳感器可以應用在食品飲料中雙酚A的快速檢測，本傳感器的檢測線性范圍在20nM-2?M之間，檢測限8nM。

非接觸式基因擴增電化學快速檢測方法 941     

 0

本發(fā)明涉及生物工程領域，具體涉及一種非接觸式基因擴增電化學快速檢測方法，用于基因擴增過程監(jiān)測與結果分析，通過電容耦合非接觸式電導傳感器測定擴增反應液離子強度變化，結合反應時間因素，簡便、快速、自動化、低成本地給出樣品DNA或RNA中目的基因片段的定性、定量信息。

化學發(fā)光檢測裝置 725     

 0

本實用新型涉及全自動磁微?；瘜W發(fā)光免疫分析領域，特別是化學發(fā)光檢測裝置。包括暗室下板、暗室上板、旋轉電磁鐵和光電倍增管，所述暗室上板和暗室下板固定連接，暗室上板和暗室下板之間設有快門曲柄和暗室快門，暗室上板的內側面設有凹槽，快門曲柄和暗室快門設置在凹槽內，快門曲柄和暗室快門之間通過圓柱銷Ⅱ連接，暗室快門通過圓柱銷Ⅱ與暗室上板連接，旋轉電磁鐵的中心轉軸與暗室上板的外側面連接，快門曲柄與旋轉電磁鐵的中心轉軸固定連接。其結構簡單，便于前期的安裝和后期的維修，提高了光電倍增管的可控性，讀數(shù)穩(wěn)定，安全可靠。

鹽酸克倫特羅化學發(fā)光定量檢測試劑盒 639     

 0

本實用新型涉及生物技術領域，提供了一種鹽酸克倫特羅化學發(fā)光定量檢測試劑盒，包括盒體，所述盒體內固定設有帶有多個下凹瓶位的試劑瓶基座，所述試劑瓶基座內可拆裝設有標準液試劑瓶，所述標準液試劑瓶包括鹽酸克倫特羅標準溶液試劑瓶、質控品試劑瓶、鹽酸克倫特羅酶結合物試劑瓶、濃縮洗滌液試劑瓶、第一底物試劑瓶和第二底物試劑瓶，所述盒體內還設有鹽酸克倫特羅酶標板，所述酶標板的板孔表面設有固相化的鹽酸克倫特羅抗體層，所述試劑盒還設有檢測時用于對所述酶標板進行遮光的封板膜。本實用新型反應時間僅需30min，方便快捷、分析結果穩(wěn)定可靠、靈敏度高。

基于g-C3N4納米片的電化學發(fā)光傳感器及檢測病毒基因應用 917     

 0

本發(fā)明公開了一種基于g?C3N4納米片和Ru?SiO2@FA的比率型電化學發(fā)光生物傳感器的制備以及在SARS?CoV?2RdRp基因檢測中的應用。本發(fā)明的技術方案是利用g?C3N4納米片和Ru?SiO2@FA作為雙波長ECL信號探針，利用三螺旋DNA捕捉探針，穩(wěn)定垂直地固定在電極表面，極大提高了捕捉DNA結合效率和傳感器的檢測靈敏度；以雙足3D DNA步行器作為信號放大器，將痕量的目標基因轉化為大量的次級目標，利用次級目標將Ru?SiO2@FA淬滅探針連接到電極表面，通過g?C3N4和Ru?SiO2@FA雙波長的ECL共振能量轉移，構建ECL生物傳感器，實現(xiàn)SARS?CoV?2RdRp基因的超靈敏檢測。該研究思路為實現(xiàn)SARS?CoV?2RdRp基因的分析檢測提供了新的技術方法和策略。

基于多壁碳納米管-芭蕉皮基生物質炭電化學傳感器的制備與黃芩素檢測的應用 867     

 0

本發(fā)明以芭蕉皮為原料通過碳化和堿處理活化合成芭蕉皮生物質炭(BPBC)，然后混合多壁碳納米管(MWCNT)制備MWCNT?BPBC復合材料。以玻碳電極(GCE)為基底電極，采用滴涂法制備了BPBC?MWNCT/GCE修飾電極并應用于黃芩素的電化學檢測。通過循環(huán)伏安法(CV)和差分脈沖伏安法(DPV)研究了黃芩素在BPBC?MWNCT/GCE的電化學響應，其線性范圍為0.004～1.0μmol/L和2.0～100.0μmol/L，檢測限為1.33nmol/L(3σ)。將BPBC?MWNCT/GCE應用于雙黃連口服液中黃芩素含量的定量分析，結果令人滿意。

基于氧化鋅/鋯有機金屬骨架復合物的電化學發(fā)光傳感器及檢測HPV應用 670     

 0

本發(fā)明公開了一種基于納米氧化鋅摻雜的鋯有機金屬骨架的電化學發(fā)光生物傳感器；本發(fā)明的技術方案是采用PCN?224/納米氧化鋅復合材料，結合循環(huán)擴增和雜交鏈式反應(HCR)，設計了一種新的電化學發(fā)光(ECL)生物傳感平臺，用于HPV?16病毒檢測。以PCN?224、納米氧化鋅、PAA整體作為基底材料，多巴胺為猝滅探針制作生物傳感平臺。利用金納米顆粒增加基地材料的導電性，利用核酸外切酶Ⅲ，通過雙循環(huán)實現(xiàn)對HPV病毒的靈敏檢測；同時，通過鏈式雜交反應，將更多的多巴胺引入到生物傳感器中，進一步提高了生物傳感器的靈敏度。該研究在生化分析以及臨床檢測領域具有很大的應用潛力。

碳紙-金納米顆粒復合電極檢測NADH的電化學方法 1007     

 0

本發(fā)明屬于電化學分析檢測領域，公開了一種碳紙?金納米顆粒復合電極檢測NADH的電化學方法。采用的復合電極的制備方法為，采用循環(huán)伏安法將金納米顆粒沉積在碳紙至少1圈，即可獲得。本發(fā)明采用的復合電極的優(yōu)點：具有制備簡單、成本低廉、一次性使用、靈敏性強、穩(wěn)定性好、重現(xiàn)性高等特點。而且在NADH定量檢測方面具有廣闊的發(fā)展前景。

納米二硒化鎢修飾金電極光致電化學傳感器檢測多巴胺的方法 1039     

 0

本發(fā)明屬于分析化學與光致電化學傳感器領域，具體涉及納米二硒化鎢修飾金電極光致電化學傳感器檢測多巴胺的方法。以二氯苯為剝離劑，超聲剝離二硒化鎢，得到納米二硒化鎢，以其修飾電極，并利用多巴胺對納米二硒化鎢修飾電極光致電化學信號的增強作用，實現(xiàn)對多巴胺高靈敏度測定。方法簡單，成本低。

光致電化學檢測對氨基苯酚的方法 736     

 0

本發(fā)明屬于分析化學和環(huán)境監(jiān)測領域，具體涉及一種光致電化學檢測對氨基苯酚的方法。用硒化鋅納米片和膠體金氮化硼納米片復合材料修飾碳糊電極，以對氨基苯酚對修飾電極的光致電化學信號的增強，根據(jù)光致電化學信號的強弱實現(xiàn)對對氨基苯酚的測定。方法具有選擇性測定對氨基苯酚的優(yōu)點，此外該方法簡單易于實現(xiàn)微型化和自動化。

檢測氯霉素的SnSe/SWNT修飾電極光致電化學傳感器制備方法及應用 1112     

 0

本發(fā)明屬于分析化學領域及光致電化學傳感器領域，具體涉及一種檢測氯霉素的SnSe/SWNT修飾電極光致電化學傳感器制備方法及應用，以及提供一種采用所述的光致電化學傳感器測氯霉素的方法。用SWNT/SnSe修飾碳糊電極，將DNA/AuNPs/MET通過DNA與SWNT/SnSe吸附作用固定在修飾電極表面，構建光致電化學傳感器，當傳感器與氯霉素作用后光致電化學信號發(fā)生變化，據(jù)此實現(xiàn)對氯霉素的測定。方法具有簡單、靈敏度高的優(yōu)勢。

檢測腫瘤標志物的電化學發(fā)光方法 963     

 0

本發(fā)明公開了一種檢測腫瘤標志物的電化學發(fā)光方法，確定待檢測的目標腫瘤標志物；合成g?C₃N₄納米片；合成AuNPs；金電極的預處理；制備Ru(bpy)₃²⁺/AuNPs/g?C₃N₄復合薄膜修飾電極；電化學發(fā)光生物傳感的定量分析。本發(fā)明的有益效果是基于二茂鐵與三聯(lián)吡啶釕之間作用，通過探針構型的轉換引起電化學發(fā)光信號的改變，從而更靈敏地檢測目標腫瘤標志物。該方法操作簡便、無需封閉、特異性強、重現(xiàn)性高。

光致電化學體系及檢測DNA的方法 845     

 0

本發(fā)明屬于分析化學與光致電化學傳感器領域，具體涉及一種光致電化學體系及檢測DNA的方法。氯化血紅素hemin和G4聯(lián)體形成的復合物在電極上產生光致電化學信號，構建了一種新的G4?hemin光致電化學體系；然后，使用膠體金對電極進行修飾，形成一層膠體金膜，然后在電極表面固定發(fā)卡結構DNA來捕獲目標DNA，當有目標DNA時，含G4體結構的發(fā)卡H1和H2通過雜交鏈式反應在電極表面形成含G4體的DNA復合體，然后加入hemin，hemin與G4體形成hemin?G4復合物，以G4?hemin為光致電化學體系產生的信號實現(xiàn)對目標DNA的測定。

用于大氣中乙二醛實時在線檢測質譜的光化學電離裝置 692     

 0

本發(fā)明屬于分析檢測技術領域，涉及用于大氣中乙二醛實時在線檢測質譜的光化學電離裝置。光化學電離裝置按照真空紫外光的發(fā)射方向依次設置真空紫外光源、氧負試劑離子產生區(qū)和離子分子反應區(qū)；氧負試劑離子產生區(qū)為直通道，直通道的壁內按照真空紫外光的發(fā)射方向依次設置偏置電極、第一分壓電極和第二分壓電極，偏置電極、第一分壓電極和第二分壓電極之間形成的電場方向與真空紫外光的發(fā)射方向相反，偏置電極與第一分壓電極之間設置泵，第一分壓電極和第二分壓電極之間用于連接空氣源和試劑輔助氣源，第二分壓電極與離子分子反應區(qū)之間用于連接含有待測目標分子的氣源。本發(fā)明能夠有效去除真空紫外光生成的O3，從而提高乙二醛檢測的靈敏度。

化學降解法獲得及檢測生物來源糖胺聚糖二糖的方法 1145     

 0

本發(fā)明屬于醫(yī)藥領域，涉及一種化學降解法獲得及檢測生物來源糖胺聚糖二糖的方法包括如下步驟：(1)將生物來源糖胺聚糖脫乙?；妹撘阴Ｌ前肪厶?；(2)將脫乙酰糖胺聚糖用亞硝酸降解，得糖胺聚糖二糖；(3)將糖胺聚糖二糖用衍生試劑衍生；(4)用液相色譜(LC)法或液相色譜質譜聯(lián)用(LC-MS)法檢測步驟(3)所得衍生后的二糖。本發(fā)明化學降解法可將生物來源糖胺聚糖完全降解為二糖，可以保存全部的糖醛酸信息，能夠準確并且完全地得到二糖的結構信息；降解條件溫和，成本低，操作簡單，對實驗儀器要求低，適用范圍廣，檢測耗時短，樣品消耗量小，靈敏度高，分析結果重復性好。

用于牛血紅蛋白檢測的分子印跡電化學傳感器的制備方法 1021     

 0

本發(fā)明公開一種用于牛血紅蛋白檢測的分子印跡電化學傳感器的制備方法，先對玻碳電極進行表面處理，然后取分散好的石墨烯（GR）水溶液滴涂在玻碳電極表面，再滴涂離子液體（IL）水溶液，然后浸入含有牛血紅蛋白（BHb）和吡咯單體的除氧的磷酸鹽緩沖液中，通過循環(huán)伏安掃描進行電聚合，再浸入洗脫液中洗脫模板分子BHb，得到MIPs/IL/GR/GCE；將MIPs/IL/GR/GCE作為工作電極，和參比電極、對電極連接在電化學工作站上以組成分子印跡電化學傳感器。本發(fā)明基于IL能夠在電極表面固定更多的模板分子BHb從而產生更多的印跡孔穴以提高其靈敏度，且能夠縮短再鍵合平衡的時間，可成功地用于BHb的電化學檢測，具有優(yōu)異的靈敏度，高的選擇性和快速的平衡響應，為BHb的免疫分析和臨床檢測提供了可能。

化學發(fā)光技術檢測DNA的方法 866     

 0

本發(fā)明屬于分析化學領域，具體涉及一種化學發(fā)光技術檢測DNA的方法，其原理是以魯米諾還原氯金酸，得到魯米諾膠體金納米粒子LumAuNPs，以探針DNA修飾LumAuNPs，得化學發(fā)光探針；然后以磁珠為載體固定發(fā)卡結構的捕獲DNA，在目標物DNA存在時，捕獲DNA的發(fā)卡結構被打開，并在化學發(fā)光探針上的探針DNA的雜交作用下，通過催化發(fā)卡自組裝技術將化學發(fā)光探針連接在磁珠表面；經過磁分離后，再加入羥胺?O?磺酸，以LumAuNPs—羥胺?O?磺酸為化學發(fā)光體系，進行化學發(fā)光測定，根據(jù)產生的化學發(fā)光實現(xiàn)目標DNA的測定。方法具有簡單、靈敏度高的優(yōu)勢。

化學發(fā)光成像技術檢測單核苷酸多態(tài)性的方法 1003     

 0

本發(fā)明公開了一種化學發(fā)光成像技術檢測單核苷酸多態(tài)性的方法，是通過以下步驟實現(xiàn)的：(1)連接酶擴增：準確加入G12C突變型k-ras基因與探針1、探針2、10×連接酶Ampligase反應緩沖液和TE緩沖液于離心管中，進行擴增；(2)將鏈霉親和素磁性微球用HEPES緩沖溶液洗兩次，加入上述離心管中，室溫振蕩孵育，磁分離后，棄去上清液，用HEPES緩沖液清洗；(3)上述離心管分別加入HEPES緩沖溶液和氯化血紅素，室溫振蕩反應，得到磁性微球-DNA復合物；(4)將磁性微球-DNA復合物用HEPES緩沖溶液清洗，磁分離后，各加入魯米諾、H2O2于全白96孔板中，采用美國UVP公司的化學發(fā)光成像分析儀測定其化學發(fā)光圖像及發(fā)光強度；實現(xiàn)了對單核苷酸多態(tài)性的高靈敏、高選擇性檢測。

化學降解肝素及檢測肝素二糖組成的方法 964     

 0

本發(fā)明屬于醫(yī)藥領域涉及一種化學降解肝素及檢測肝素二糖組成的方法，包括如下步驟：(1)將肝素脫乙酰化，得脫乙酰肝素；(2)將脫乙酰肝素用亞硝酸降解，得肝素二糖；(3)將肝素二糖用衍生試劑衍生；(4)用液相色譜(LC)法或液相色譜質譜聯(lián)用(LC-MS)法檢測步驟(3)所得衍生后的二糖。本發(fā)明化學降解法可將肝素完全降解為二糖，可以保存全部的糖醛酸信息，能夠準確并且完全地得到肝素二糖的結構信息；降解條件溫和，成本低，操作簡單，對實驗儀器要求低，適用范圍廣，適合多種肝素；檢測耗時短，樣品消耗量小，靈敏度高，分析結果重復性好。

非診斷目的的循環(huán)信號放大光電化學檢測合胞病毒RNA的方法 826     

 0

本發(fā)明屬于分析化學、海洋監(jiān)測和醫(yī)學領域，具體涉及一種非診斷目的的循環(huán)信號放大光電化學檢測合胞病毒RNA的方法。以金納米粒子、多層碳化鈦納米片以及二硒化鎢納米片修飾碳糊電極，并在電極上修飾前引物。呼吸道合胞病毒核酸通過原位重組酶聚合酶擴增，擴增產物鏈接有生物素，進而與鏈霉親和素堿性磷酸酶結合。堿性磷酸酶催化對氨基苯基磷酸單鈉的水解生成對氨基苯酚；以TCEP/SQA/4?AP為氧化還原循環(huán)信號放大因子，建立了光電流響應與合胞病毒RNA濃度之間的關系，構建了測定合胞病毒RNA光致電化學檢測方法。方法具有背景信號低，信噪比高，靈敏度高、選擇性好的優(yōu)點。對海岸帶的海水、污水、土壤樣本中含量測定，結果顯示該方法適用于海岸帶樣本中合胞病毒測定。

檢測血小板衍生因子的化學發(fā)光成像核酸適體傳感器 836     

 0

本發(fā)明提供一種檢測血小板衍生因子（PDGF-BB）的化學發(fā)光成像核酸適體傳感器，涉及生物技術領域。首先利用生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)，將生物素修飾PDGF-BB核酸適體與微孔板表面鏈霉親和素反應，制備PDGF-BB核酸適體包被微孔板。然后加入PDGF-BB標本或標準品，使其與核酸適體捕獲探針和檢測探針結合，采用辣根過氧化物酶作為標記物，通過化學發(fā)光成像技術建立PDGF-BB核酸適體傳感器，實現(xiàn)對PDGF-BB的高靈敏、高選擇性檢測。本發(fā)明可代替目前采用單克隆抗體捕獲目標物進行檢測的雙抗體夾心酶聯(lián)免疫分析法，具有靈敏度高，選擇性好，制備簡單，易于保存等優(yōu)點。

檢測凝血酶的電化學發(fā)光傳感器的制備方法及應用 714     

 0

本發(fā)明涉及一種檢測凝血酶的電化學發(fā)光傳感器的制備方法及應用，將帶有活性基團的聯(lián)吡啶釕修飾到金納米粒子表面形成電化學發(fā)光納米粒子探針，對電化學發(fā)光起放大作用，在工作電極表面上修飾上部分DNA單鏈，組成電化學發(fā)光傳感器。將目標分析物凝血酶與部分DNA雙鏈作用，再與DNA聚合酶和Nb.BbvCI切口酶、部分DNA單鏈作用，得DNA雜交液，將其加到傳感器中，使得電極表面電化學發(fā)光納米粒子探針增加，導致電化學發(fā)光信號增強，以此現(xiàn)象實現(xiàn)對凝血酶的測定。本發(fā)明的傳感器具有很高的選擇性和檢測靈敏度。

化學發(fā)光技術檢測糖化血紅蛋白的方法 706     

 0

本發(fā)明屬于分析化學領域，具體涉及一種化學發(fā)光技術檢測糖化血紅蛋白的方法。其原理是以魯米諾還原氯金酸，得到魯米諾膠體金納米粒子LumAuNPs，以適體互補序列DNA修飾LumAuNPs，得化學發(fā)光探針；以磁珠為載體固定適體DNA，得DNA修飾磁珠；再將化學發(fā)光探針與DNA修飾磁珠孵育得化學發(fā)光傳感器；在目標物糖化血紅蛋白存在時，適體DNA與糖化血紅蛋白作用，化學發(fā)光探針從磁珠表面脫落；經過磁分離后，在分離液中加入羥胺?O?磺酸，以LumAuNPs—羥胺?O?磺酸為化學發(fā)光體系，進行化學發(fā)光測定，根據(jù)產生的化學發(fā)光實現(xiàn)目標糖化血紅蛋白的測定。方法具有簡單、靈敏度高的優(yōu)勢。

固相萃取和電化學傳感器聯(lián)用檢測木犀草素的方法 684     

 0

本發(fā)明公開了一種固相萃取和電化學傳感器聯(lián)用檢測木犀草素的方法，屬于分析化學技術領域。本發(fā)明是使用ZrO₂納米顆粒和殼聚糖摻雜石墨烯氣凝膠修飾硅膠作為萃取材料的固相萃取柱對待測樣品中的木犀草素進行萃取；將ZrO₂納米顆粒和殼聚糖摻雜石墨烯氣凝膠修飾的玻碳電極作為電化學傳感器平臺，對萃取液中木犀草素進行檢測。本發(fā)明基于ZrO₂納米顆粒和殼聚糖摻雜石墨烯氣凝膠作為電極材料，ZrO₂納米顆粒和殼聚糖摻雜石墨烯氣凝膠修飾硅膠作為萃取材料，吸附選擇性高，實現(xiàn)檢測信號放大，且制備方法簡單易行，成本較低；固相萃取和電化學傳感器聯(lián)用免去了樣品基質的干擾，提高了方法的檢測靈敏度和準確性，操作簡單。

光致電化學傳感器檢測瘦肉精雷托帕明的方法 1004     

 0

本發(fā)明屬于分析化學與光致電化學傳感器領域，具體涉及一種光致電化學傳感器檢測瘦肉精雷托帕明的方法。用g?C₃N₄/CuPPcs修飾金電極，孵育上分子探針，構建光致電化學傳感器，在經過雷托帕明與適體DNA作用，以及與捕獲復合物CP反應后，以光致電化學信號變化為分析信號，以實現(xiàn)對雷托帕明的測定。

利用生物表面活性劑提取和檢測養(yǎng)心氏片中化學成分的方法及其應用 730     

 0

本發(fā)明提供一種利用生物表面活性劑提取和檢測養(yǎng)心氏片中化學成分的方法及其應用，屬于藥物檢測和質量評價技術領域。方法學驗證結果表明，該方法穩(wěn)定可靠。此外，運用響應面法優(yōu)化了養(yǎng)心氏片中目標分析物的最佳提取條件。同時，將建立的方法用于測定20批養(yǎng)心氏片中11個化學成分的含量。含量測定結果表明，化學成分含量在批次間存在差異。本發(fā)明所建立的方法遵循綠色化學的理念，以生物表面活性劑替代有機溶劑作為提取溶液，也表明海藻糖脂溶液作為環(huán)保型提取溶劑，在樣品處理中具有很大的應用前景。同時上述技術方案建立的方法還具有準確可靠、靈敏度高、專屬性檢測限低、檢測時間短等優(yōu)點，為養(yǎng)心氏片的質量控制提供了參考依據(jù)。

電化學檢測與厭氧產氣一體化裝置 1017     

 0

本實用新型屬于污水及污泥資源化技術領域，公開了一種電化學檢測與厭氧產氣一體化裝置。該裝置包括電化學檢測與厭氧產氣一體化裝置，包括厭氧消化器、測定厭氧消化器內厭氧產氣過程中電化學參數(shù)變化的電化學測試裝置、檢測和調控厭氧消化器內pH值的pH調控裝置、以及在發(fā)酵過程中攪拌有機廢棄物的攪拌裝置。該裝置將電化學的有關理論運用到厭氧消化過程中，采用電化學工作站對厭氧體系中電化學參數(shù)實時監(jiān)控，從而分析厭氧過程中的有機物及微生物變化，將電化學測試裝置與厭氧產氣體系結合起來，為深入研究厭氧體系的機理變化提供方便。

用于乙酰轉移酶活性檢測的電化學發(fā)光傳感器的構建 667     

 0

本發(fā)明涉及一種用于乙酰轉移酶活性檢測的電化學發(fā)光傳感器的構建，首先將金電極進行拋光、清洗，及活化處理，通過金硫鍵作用將捕獲DNA組裝于電極表面，并用MCH封閉電極表面非特異性結合位點；隨后通過靜電作用吸附多肽鏈，并在HATp300作用下對多肽鏈進行乙?；幚?，使之脫離電極表面；其次電極于含有兩種發(fā)夾DNA的雜交鏈溶液中進行雜交鏈反應，以及銀簇的還原；最后組裝好的電化學發(fā)光生物傳感器于溶液中進行電化學發(fā)光信號檢測。該ECL生物傳感器在HAT?p300的定量分析，以及復雜的細胞裂解液中HAT?p300活性分析上都存在顯著優(yōu)勢。

檢測基因P53的比率電化學DNA傳感器修飾電極及其制備方法 748     

 0

本發(fā)明涉及電化學檢測技術領域，具體公開了一種用于檢測腫瘤抑制基因P53的修飾電極及其制備方法。用于檢測P53基因的探針，由一條單鏈DNA輔助探針S1和一條單鏈DNA捕獲探針S2組成，所述S1的DNA鏈序列為：5’?Fc?CTC?TCA?GTG?ATT?TTT?TTA?GTG?AGA?GAG?(CH2)6?SH?3’，所述S2的DNA鏈序列為：5’?MB?TCA?CTG?AGT?CTT?CCA?GTG?TGA?TGA?TCA?CT?3’。本發(fā)明所提供的方法制備簡單，操控方便，使用成本低，與毛細管電泳、變性高效液相色譜、變性梯度凝膠電泳以及酵母中分離的等位基因功能分析技術等方法相比較，電化學生物傳感器的方式具有樣品無需前處理，易操控，反應條件簡單、成本低等優(yōu)點。

硫酸鹽還原菌（SRB）的光電化學檢測方法 919     

 0

本發(fā)明屬于光電化學領域，具體涉及一種硫酸鹽還原菌(SRB)的光電化學檢測方法。利用ZnO納米棒或其陣列作為檢測平臺，修飾于ZnO納米棒或其陣列上的3?氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)作為Cd2+綁定單元，利用待檢測樣品中SRB特征代謝產物與Cd2+反應生成CdS量子點的前后光電流變化而實現(xiàn)對待檢測樣品中SRB的定性/定量的分析檢測。本發(fā)明基于光電信號對硫酸鹽還原菌進行檢測與傳統(tǒng)檢測方法相比，該方法特異性強，方法新穎，靈敏度高，具有廣泛的應用前景，可實現(xiàn)SRB的定性及定量檢測。