鏈霉親和素磁性微球的制備方法 685     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鏈霉親和素磁性微球的制備方法，包括以下制備步驟：1)制備羧基磁性微球；2)羧基磁性微球通過(guò)活化偶聯(lián)上鏈霉親和素制備得到鏈霉親和素磁性微球；這樣可以得到一種用于化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)，生物活性好，靈敏度高，非特異性吸附低的鏈霉親合素磁性微球。

醫(yī)用抗老化塑料的制備方法 960     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用抗老化塑料的制備方法，原料為：PC、硬脂酸鎂、納米二氧化鈦、雙氰胺、對(duì)苯二甲醇、碳酸鈣、硫酸鎂、十八烷基醇、聚乙烯蠟、紫外線吸收劑UV?P、氧化鋅、玻璃微珠、灰鈣粉、硅石灰、剛玉砂和抗氧劑；各項(xiàng)化學(xué)性能檢測(cè)指標(biāo)復(fù)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15593?1995和GB10010?88的要求，大腸桿菌抗菌率99.7?99.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率99.3?99.5%，綠膿桿菌抑菌率99.4?99.8%，鼠傷寒沙門氏菌抑菌率95?97%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率96?98%，枯草桿菌滅菌率97?99%，八疊球菌滅菌率94?98%，軟化溫度260?300℃，維卡軟化點(diǎn)180?200℃。

醫(yī)用殺菌塑料的制備方法 983     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用殺菌塑料的制備方法，原料為：PEEK、納米氧化鋅、菊酸乙酯、褐釔鈮礦粉、硬脂酸鎘、磷酸三甲苯酯、炭黑、鄰苯二甲酸二辛酯、鎳粉、苯乙烯、硬脂酸鋅、三聚磷酸鈉、硅藻土、氧化鎂、鈦白粉和紫外線吸收劑；各項(xiàng)化學(xué)性能檢測(cè)指標(biāo)復(fù)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15593?1995和GB10010?88的要求，產(chǎn)品拉伸強(qiáng)度縱向40?50MPa，橫向35?45MPa；大腸桿菌抗菌率98.5?99.5%，金黃色葡萄球菌抗菌率98?99%，綠膿桿菌抑菌率99?99.4%，鼠傷寒沙門氏菌抑菌率94?98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95?97%，枯草桿菌滅菌率96?98%，八疊球菌滅菌率92?94%。

二維中低壓液相色譜穩(wěn)流儀 799     

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本發(fā)明涉及一種二維中低壓液相色譜穩(wěn)流儀，該中低壓液相色譜穩(wěn)流儀包括中低壓恒壓恒流供給裝置、化學(xué)分離密閉容器、可壓縮性氣囊、液相送液檢測(cè)指示器、光電信號(hào)增大切換機(jī)構(gòu)、進(jìn)樣閥、光纖式遠(yuǎn)紅外吸收/熒光兩用流通池及其配套光纖組件、光柵光譜模數(shù)轉(zhuǎn)換裝置和計(jì)算機(jī)；通過(guò)控制流量、穩(wěn)流器空間體積的有效控制來(lái)實(shí)現(xiàn)色譜穩(wěn)流儀達(dá)到穩(wěn)流的作用。本發(fā)明可有效減弱大體積中低壓制備液相色譜泵的脈動(dòng)，得到穩(wěn)定的流速。不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便，使用靈活，而且成本低廉，能大大降低生產(chǎn)成本。

基于降噪反饋輸出當(dāng)前環(huán)境對(duì)抗噪聲的控制方法及系統(tǒng) 999     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于降噪反饋輸出當(dāng)前環(huán)境對(duì)抗噪聲的控制方法，其基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)實(shí)現(xiàn)工程車的主動(dòng)降噪，包括：a：基于初始策略信息生成與所述初始策略信息相匹配的對(duì)抗噪聲；b：基于對(duì)抗噪聲所改變的當(dāng)前環(huán)境以及獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)確定最終策略信息。本發(fā)明的主要思想是通過(guò)駕駛艙內(nèi)置的聲音采集系統(tǒng)，拾取環(huán)境中的各種噪聲，并對(duì)噪聲進(jìn)行能量檢測(cè)，獲取各個(gè)頻率下的噪聲分布，以及各頻點(diǎn)的增益及相位信息，并通過(guò)深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)提取特征，并生成對(duì)當(dāng)前噪聲有抵消作用的對(duì)抗噪聲序列，系統(tǒng)將會(huì)根據(jù)該序列通過(guò)揚(yáng)聲器發(fā)出與原始噪聲反向的對(duì)抗噪聲，以達(dá)到實(shí)時(shí)抑制噪聲的效果。本發(fā)明使用簡(jiǎn)單、操作方便，具有極高的商業(yè)價(jià)值。

醫(yī)用耐磨塑料的制備方法 871     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用耐磨塑料的制備方法，原料為：PS、二硫化二苯并噻唑、鄰苯基苯酚、偏苯三酸酯、載銅磷酸鋯、硫醇二辛基錫、碳纖維、石墨、環(huán)氧氯烴、抗氧劑DNP、硬脂酸鈣、氧化鈰、多聚磷酸鋁、甲殼質(zhì)、三氧化二銻和紫外線吸收劑；各項(xiàng)化學(xué)性能檢測(cè)指標(biāo)復(fù)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15593?1995和GB10010?88的要求，產(chǎn)品拉伸強(qiáng)度縱向30?40MPa，橫向15?25MPa；大腸桿菌抗菌率99?99.4%，金黃色葡萄球菌抗菌率98.8?99.2%，綠膿桿菌抑菌率99.1?99.5%，鼠傷寒沙門氏菌抑菌率93?95%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率94?96%，枯草桿菌滅菌率95?97%，八疊球菌滅菌率92?94%。

醫(yī)用耐熱塑料的制備方法 705     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用耐熱塑料的制備方法，原料為：EVA、酪素、聚氯乙烯樹脂、對(duì)苯二酚、納米二氧化硅表面接枝季銨鹽、碳酸鈣、不銹鋼纖維、槽法炭黑、抗氧劑DLTP、硫酸鋇、玻璃纖維、二氯化錫、氧化鉛、紅磷、氟化鈣和紫外線吸收劑；各項(xiàng)化學(xué)性能檢測(cè)指標(biāo)復(fù)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15593?1995和GB10010?88的要求，大腸桿菌抗菌率99.5?99.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率99?99.5%，綠膿桿菌抑菌率98.5?99.5%，鼠傷寒沙門氏菌抑菌率94?98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率93?95%，枯草桿菌滅菌率97?99%，八疊球菌滅菌率94?96%；耐120?140℃濕熱。

使用真空磷化技術(shù)實(shí)現(xiàn)碳纖維表面改性的方法 703     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種真空磷化處理碳纖維的方法，包括以下步驟：將清除表面漿劑及雜質(zhì)后的碳纖維與磷源加入到加熱容器中真空密封，于700～900℃條件下煅燒1～2h，冷卻后即得到真空磷化處理的表面改性碳纖維。本發(fā)明還公開(kāi)了由所述方法制備的真空磷化處理的表面改性碳纖維及其應(yīng)用。本發(fā)明的真空磷化處理的表面改性碳纖維，其電化學(xué)檢測(cè)性能大大優(yōu)于現(xiàn)有方法制備的磷化碳纖維電極。

醫(yī)用人工骨塑料的制備方法 960     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用人工骨塑料的制備方法，原料為：LDPE、硫磺、銨鹽、二氧化硅表面接枝季銨鹽、二硫化四芐基秋蘭姆、磷酸鋯系銀離子抗菌劑、二月桂酸二正丁基錫、偶氮二異丁腈、硬脂酸鋅、玻璃纖維、鈦酸酯偶聯(lián)劑、納米氧化鋅、鈦白粉、二氧化硅、三氧化二鉻和紫外線吸收劑；各項(xiàng)化學(xué)性能檢測(cè)指標(biāo)復(fù)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15593?1995和GB10010?88的要求；大腸桿菌抗菌率98?99%，金黃色葡萄球菌抗菌率98.5?99.5%，綠膿桿菌抑菌率99?99.8%，鼠傷寒沙門氏菌抑菌率94?98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95?99%，枯草桿菌滅菌率97?99%，八疊球菌滅菌率93?97%。

制備有序金納米帽陣列的方法 873     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制備有序金納米帽陣列的方法，步驟如下：將高純鋁箔置于丙酮中超聲以去除表面油污，然后置于乙醇和高氯酸混合溶液中進(jìn)行電化學(xué)拋光，經(jīng)去離子水沖洗并氮?dú)獯蹈珊螅玫奖砻娉使饣R面的鋁箔；將拋光后的鋁箔置于草酸溶液中，在直流電壓下進(jìn)行陽(yáng)極氧化，溫度維持在6?8℃，接著將樣品置于鉻酸和磷酸等體積混合溶液中3?4h，隨后再次進(jìn)行陽(yáng)極氧化，得到高度有序的PAA模板；將樣品置于飽和氯化銅溶液中去除鋁基底，使PAA的阻擋層暴露出來(lái)，利用電子束蒸發(fā)鍍膜機(jī)將金沉積在PAA阻擋層表面，即得。該方法制備的有序金納米帽陣列對(duì)CV分子具有最強(qiáng)的SERS信號(hào)增強(qiáng)效果，有望被應(yīng)用于水產(chǎn)品中違禁藥物的痕量檢測(cè)。

醫(yī)用滅菌塑料的制備方法 929     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用滅菌塑料的制備方法，原料為：PPS、2?叔丁基?4?甲基苯酚、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚酰胺醚、磷酸三甲苯酯、二縮甘油雙硬脂酸酯、天然鱗片石墨、硬脂酸、乙二胺、紫外線吸收劑UV?P、云母、磷酸鋅、鈦白粉、硫酸鋇、氯化石蠟和抗氧劑；各項(xiàng)化學(xué)性能檢測(cè)指標(biāo)復(fù)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15593?1995和GB10010?88的要求，大腸桿菌抗菌率98.8?99.2%，金黃色葡萄球菌抗菌率99?99.4%，綠膿桿菌抑菌率99.2?99.6%，鼠傷寒沙門氏菌抑菌率93?97%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率94?96%，枯草桿菌滅菌率95?97%，八疊球菌滅菌率93?95%。

醫(yī)用抑菌塑料的制備方法 738     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用抑菌塑料的制備方法，原料為：LLDPE、馬來(lái)酸二正辛錫、硼酸鎂晶須、N?苯基馬來(lái)酰亞胺、硬脂酸鋇、月桂酸甘油單酯、石蠟、碳納米管、乙炔炭黑、抗氧劑CA、硬脂酸鋅、碳酸鈉、二甲基芐基十二烷基溴化銨、甲基硅醇鈉、氧化鉻和紫外線吸收劑；各項(xiàng)化學(xué)性能檢測(cè)指標(biāo)復(fù)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15593?1995和GB10010?88的要求，大腸桿菌抗菌率99.6?99.8%，金黃色葡萄球菌抗菌率98.6?99%，綠膿桿菌抑菌率99?99.4%，鼠傷寒沙門氏菌抑菌率95?97%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率94?96%，枯草桿菌滅菌率97?99%，八疊球菌滅菌率93?97%。

復(fù)合動(dòng)物蛋白替代品 1106     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)合動(dòng)物蛋白替代品，配方為一種復(fù)合動(dòng)物蛋白替代品，配方包括：L?門冬酰胺、L?門冬氨酸、L?胱氨酸二鹽酸鹽、L?組氨酸、L?羥脯氨酸、L?亮氨酸、L?賴氨酸鹽酸鹽、L?甲硫氨酸、L?絲氨酸、L?蘇氨酸、L?色氨酸、L?酪氨酸、L?纈氨酸、葡萄糖等25種藥物。本復(fù)合動(dòng)物蛋白替代品無(wú)免疫原性，本身性質(zhì)穩(wěn)定而且不同批次之間并無(wú)差異。本替代品全部經(jīng)過(guò)核磁共振檢測(cè)，是具有血清和復(fù)合動(dòng)物蛋白質(zhì)功能的化學(xué)成分限定型試劑。

河蜆和水絲蚓聯(lián)用抑制封閉型水體內(nèi)源磷釋放的新方法 860     

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本發(fā)明公開(kāi)了河蜆和水絲蚓聯(lián)用抑制封閉型水體內(nèi)源磷釋放的新方法，包括以下步驟：步驟1）在底泥中加水絲蚓；步驟2）2-3天后，加入河蜆；步驟3）每隔十天，檢測(cè)水中磷濃度，直至穩(wěn)定不變。本發(fā)明節(jié)約資源，避免向水體引入新的化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)控制內(nèi)源磷釋放的目的，而且可以避免在水體修復(fù)過(guò)程中破壞水體的景觀功能。

生物質(zhì)基三維多孔碳/羥基氧化錳仿生酶材料及其制備方法和應(yīng)用 729     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物質(zhì)基三維多孔碳/羥基氧化錳仿生酶材料的制備方法，所述制備方法為：以碳化處理的木材和高錳酸鉀作為前驅(qū)體，于容器中發(fā)生氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)干燥處理后，即得到所述生物質(zhì)基三維多孔碳/羥基氧化錳仿生酶材料。本發(fā)明還提供了由方法制備而成的生物質(zhì)基三維多孔碳/羥基氧化錳仿生酶材料及其應(yīng)用。本發(fā)明的仿生酶材料具有高導(dǎo)電性、比表面積大、可生物降解性、生物相容性等特性，是一種較好的超氧負(fù)離子檢測(cè)材料，在電化學(xué)生物傳感領(lǐng)域具有很高的應(yīng)用價(jià)值。

抗TROP2抗體及其應(yīng)用 693     

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本發(fā)明提供了一種抗TROP2抗體及其應(yīng)用，所述抗TROP2抗體包括重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，所述重鏈可變區(qū)包括SEQ ID No.1所示的重鏈CDR1、SEQ ID No.2所示的重鏈CDR2和SEQ ID No.3所示的重鏈CDR3；所述輕鏈可變區(qū)包括SEQ ID No.4所示的輕鏈CDR1、SEQ ID No.5所示的輕鏈CDR2和SEQ ID No.6所示的輕鏈CDR3。本發(fā)明還提供了所述TROP2抗體的制備方法。本發(fā)明所述抗TROP2抗體能夠用于酶聯(lián)免疫吸附、免疫組織化學(xué)、免疫熒光、免疫印跡和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)裝置的制備中，具有極好的特異性和抗原親和力，應(yīng)用前景十分廣闊。

高強(qiáng)度灰口鑄鐵及其制備工藝和應(yīng)用 1095     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高強(qiáng)度灰口鑄鐵及其制備工藝和應(yīng)用，以質(zhì)量百分比計(jì)，含有：C:2.9％～3.1％、Si:1.4％～1.8％、Mn:0.7％～0.9％、P:0％～0.12％、S:0.06％～0.09％、Cu:0％～0.3％、Cr:0.3％～0.5％、Sb:0％～0.01％、Sn:0.06％～0.09％、高鈣孕育劑:0.2％，余量為Fe和伴隨雜質(zhì)。本發(fā)明的灰口鑄鐵采用新型的熔煉工藝，同時(shí)通過(guò)對(duì)化學(xué)成分比例進(jìn)行調(diào)整，采用高鈣孕育劑獲得更加致密的基地組織，賦予鑄鐵更好的機(jī)械性能，經(jīng)檢測(cè)，其金相組織中石墨長(zhǎng)度縮減一半，本體硬度為210～220HB，抗拉強(qiáng)度為270～290N/mm²，耐久試驗(yàn)大于50萬(wàn)次。

花旗松素的制備方法 894     

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本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種花旗松素的制備方法，包括以下步驟：取黃杞葉10重量份，加入2-10體積份30％-90％乙醇溶液提取，提取液減壓濃縮，得提取物A；大孔樹脂純化，以乙醇為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，梯度洗脫，HPLC檢測(cè)，收集，得提取物B；溶解于含1-8％有機(jī)酸的乙醇和/或水，80-100℃攪拌水解，得水解液C；加入0.01M-0.05M的堿液中和至pH5-6，中和液減壓濃縮，室溫靜置5-24h，過(guò)濾，收集濾餅，得沉淀物D；重結(jié)晶，得花旗松素；所述重量份與體積份的關(guān)系為g/L。本發(fā)明通過(guò)優(yōu)化酸水解所用的有機(jī)酸，使酸水解所用的酸回收再利用，減少了對(duì)設(shè)備的腐蝕，降低了生產(chǎn)成本；通過(guò)優(yōu)化酸水解后的步驟，縮短了分離純化周期，簡(jiǎn)化了操作，從而更有利于工業(yè)化生產(chǎn)。

快速降雨彌霧機(jī) 749     

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本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)機(jī)械，是一種新型農(nóng)業(yè)多功能植保機(jī)械：快速降雨彌霧機(jī)；主要是對(duì)農(nóng)作物快速進(jìn)行人工降“大雨”，“中雨”，“小雨”作業(yè)；對(duì)農(nóng)作物快速進(jìn)行彌霧預(yù)防疫病、剿滅蟲害、葉面施肥作業(yè)；對(duì)農(nóng)作物快速進(jìn)行煙霧、噴粉作業(yè)；同時(shí)它適應(yīng)于任何農(nóng)田機(jī)械化旋耕、超深旋耕、注水旋耕精播施肥一體化作業(yè)；也可快速進(jìn)行消防救災(zāi)，災(zāi)區(qū)防疫，軍事化學(xué)戰(zhàn)勤服務(wù)，局部區(qū)域空氣凈化，農(nóng)業(yè)運(yùn)輸?shù)茸鳂I(yè)；其主要由：組合水箱式底盤，液壓馬達(dá)驅(qū)動(dòng)變速箱后橋，液壓馬達(dá)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)向前橋，駕駛室，液壓轉(zhuǎn)向機(jī)構(gòu)，液壓制動(dòng)機(jī)構(gòu)，電氣儀表系統(tǒng)，農(nóng)田綜合檢測(cè)系統(tǒng)，液壓自動(dòng)控制裝置，柴油機(jī)液壓泵機(jī)組，主控制閥，液壓馬達(dá)，液壓油、柴油箱室，高壓水液體供應(yīng)系統(tǒng)，雙降雨彌霧機(jī)組，作業(yè)平臺(tái)，作業(yè)平臺(tái)護(hù)欄等件構(gòu)成。

電子級(jí)氨水制備用裝置及其制備工藝 797     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電子級(jí)氨水制備用裝置及其制備工藝，屬于電子級(jí)化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括按氣體流動(dòng)方向依次連通的純化機(jī)構(gòu)、調(diào)制檢測(cè)機(jī)構(gòu)和制取機(jī)構(gòu)，還包括連通于冷卻反應(yīng)釜底端處的出液循環(huán)管路，該裝置在純化機(jī)構(gòu)若干第一進(jìn)水管上安裝的第一冷卻器能將進(jìn)入洗滌塔的超純水冷卻至5?10℃，在吸收塔底設(shè)置的冷卻反應(yīng)釜能將經(jīng)吸收形成的電子級(jí)氨水初品冷卻并保溫在15?20℃，同時(shí)在回流濃度不合格氨水循環(huán)段上設(shè)置的第二冷卻器能將重新進(jìn)入吸收塔的不合格電子級(jí)氨水冷卻至5?10℃，上述裝置和工藝能夠有效降低因溫度過(guò)高導(dǎo)致雜氣或氨氣重新?lián)]發(fā)引起的成品純度不夠或濃度不足的情況。

用于MOCVD設(shè)備GaAs基外延摻雜源供給系統(tǒng) 953     

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本發(fā)明涉及金屬有機(jī)物化學(xué)氣相沉積設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于MOCVD設(shè)備GaAs基外延摻雜源供給系統(tǒng)，旨在解決實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中摻雜源過(guò)期使用或未使用完即需更換，從而導(dǎo)致生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量不能保證，以及生產(chǎn)成本增加的問(wèn)題，其技術(shù)要點(diǎn)在于供若干種類的載氣及摻雜源輸入并輸出調(diào)整所得氣體的流通管路、至少兩臺(tái)與所述流通管路相連的MOCVD設(shè)備，以及一控制子系統(tǒng)，所述載氣與所述摻雜源混合稀釋以輸出指標(biāo)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)符合指標(biāo)目標(biāo)數(shù)據(jù)的所述調(diào)整所得氣體；所述控制子系統(tǒng)包括數(shù)字化傳感器；執(zhí)行件；與所述數(shù)字化傳感器通信連接，將數(shù)字化傳感器檢測(cè)所得的指標(biāo)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)與對(duì)應(yīng)的指標(biāo)目標(biāo)數(shù)據(jù)比對(duì)，并控制所述執(zhí)行件動(dòng)作的控制端。

從桑白皮中提取桑皮苷A的方法 938     

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本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種從桑白皮中提取桑皮苷A的方法。方法是:1)桑白皮粉碎,加6-15倍量30-90%乙醇溶液回流提取1-3次,提取液減壓回收乙醇,調(diào)節(jié)pH4-5放置沉淀,過(guò)濾得濃縮液;2)上述濃縮液加入超濾膜超濾,透過(guò)液加入大孔樹脂吸附,取40-60%乙醇溶液洗脫,收集洗脫液減壓濃縮,濃縮液調(diào)節(jié)pH4-5,濾過(guò)加乙酸乙酯萃取,得萃取液;3)上述萃取液回收試劑,加活性炭干燥,裝入活性炭柱,乙醇溶液梯度洗脫,薄層檢測(cè),收集目標(biāo)成分,濃縮低溫干燥即得。本方法的工藝操作簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

D-葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯合成方法 920     

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一種D-葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯的合成方法，屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。其是將過(guò)氧化苯甲酰作為氧化劑與D-葡萄糖水溶液加熱反應(yīng)，并且控制加熱反應(yīng)溫度和時(shí)間，得到D-葡萄糖酸溶液，降溫后濾除苯甲酸，濾液減壓濃縮，并且控制減壓濃縮溫度和壓力，得到D-葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯粗品，再次降溫并且再次離心分離，經(jīng)洗滌，得到濕品D-葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯，烘干，得到成品D-葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯。優(yōu)點(diǎn)：生產(chǎn)周期短；D-葡萄糖酸合成中的轉(zhuǎn)化率接近100%；體現(xiàn)經(jīng)濟(jì)性；通過(guò)濃縮對(duì)D-葡萄糖酸進(jìn)行分子內(nèi)脫水即得D-葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯成品，成品經(jīng)檢測(cè)均符合食品添加劑GB7657-2005標(biāo)準(zhǔn)，并且總收率在90%以上；能體現(xiàn)清潔生產(chǎn)。

超支化聚苯甲酸酯及其制備方法與應(yīng)用 951     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種超支化聚苯甲酸酯及其制備方法與應(yīng)用。以二元內(nèi)炔酸酯單體為原料，輔以銠催化劑通過(guò)溶液聚合反應(yīng)得到。本發(fā)明中的反應(yīng)原料易得，聚合過(guò)程中沒(méi)有副產(chǎn)物生成，符合原子經(jīng)濟(jì)性。該聚合反應(yīng)的底物適用范圍廣，對(duì)官能團(tuán)的兼容性好，可以很容易的引入功能性的基團(tuán)。由于重復(fù)單元中含有酯基，該聚合物中可以在堿性條件下降解，可作為可降解材料。另外，本發(fā)明的聚合物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能，可以作為化學(xué)傳感器，高靈敏度地檢測(cè)多硝基芳烴類爆炸物。

植物水培用水的處理裝置及其操作方法 977     

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本發(fā)明公開(kāi)一種植物水培用水的處理裝置及其操作方法，包括冷卻水箱和水培液配置箱；所述冷卻水箱收集蒸餾水氣體并冷卻后儲(chǔ)藏，冷卻水箱一側(cè)設(shè)置有進(jìn)水配電箱，進(jìn)水配電箱另一側(cè)設(shè)置有水培液配置箱，水培液配置箱頂部順序設(shè)置有第一配料箱、第二配料箱、第三配料箱、第四配料箱、第五配料箱和第六配料箱，水培液配置箱另一側(cè)設(shè)置有水培液配電箱，水培液配電箱用于水培液的輸出；本發(fā)明通過(guò)采用蒸餾水的無(wú)污染水作為基質(zhì)，同時(shí)采用多個(gè)配料箱的設(shè)置分別放置大量元素和微量元素，使多種大量元素和操作人員隔離，避免化學(xué)物質(zhì)對(duì)人體的傷害，并且能夠準(zhǔn)確的配比和檢測(cè)元素含量，得到通用的水培用水。

多孔三維電極材料及其制備方法 845     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔三維電極材料及其制備方法。該多孔三維電極材料的制備方法中，首先將泡沫金屬材料置入濃度為0.5～500mmol/L的由水溶性鉍鹽溶于水和醇中所形成的鉍溶液中進(jìn)行浸漬，接著加入加入水合肼，最后干燥，由此制得的多孔三維電極材料導(dǎo)電性較好、傳質(zhì)效果好，使得由該多孔三維電極材料制成的電化學(xué)傳感器具有較低的鉛離子檢測(cè)下限。此外該制備方法簡(jiǎn)便，降低電極制作成本，且原料易得。

突變型蛋白酶3和生物素的偶聯(lián)物及其制備方法及應(yīng)用 1130     

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本發(fā)明提供一種突變型蛋白酶3和生物素的偶聯(lián)物及其制備方法及應(yīng)用。所述的突變型蛋白酶3的氨基酸序列的36位點(diǎn)、48位點(diǎn)或74位點(diǎn)的氨基酸突變?yōu)閹в携B氮基團(tuán)和炔基中的一者的非天然氨基酸，所述的生物素為具有炔基或疊氮基團(tuán)中的另一者的生物素衍生物，所述的突變型蛋白酶3和生物素的偶聯(lián)物由所述的非天然氨基酸和所述的生物素衍生物發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)而得。本發(fā)明可操作性強(qiáng)，反應(yīng)效率高，條件溫和，在提高了生物素標(biāo)記效率的同時(shí)，增強(qiáng)了抗原抗體結(jié)合的反應(yīng)性，提高了抗蛋白酶3抗體檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性，在臨床應(yīng)用中具有廣闊前景。

人工汗液及其制備方法 922     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種人工汗液，包括以下按重量比計(jì)的組分：氯化物20～40％，乳酸10～20％，尿素1～10％，硫酸鈉1～5％，磷酸鈉1～5％，醋酸1～5％、氨基酸1～5％，去離子水20～40％。本發(fā)明化學(xué)成分99.9％接近人體真汗，可用于檢測(cè)金合金的耐汗牢固性以及抗腐蝕性，如生銹，氧化和表面滲透等。適用于鍍金合金的表殼和附件，也包括連接到表殼的手鐲。

高壓高效液相色譜穩(wěn)流系統(tǒng) 723     

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本發(fā)明涉及一種高壓高效液相色譜穩(wěn)流系統(tǒng)，該高壓高效液相色譜穩(wěn)流系統(tǒng)包括高壓恒壓恒流供給裝置、化學(xué)分離切換密閉容器、可壓縮性氣囊、液相送液檢測(cè)指示器、光電信號(hào)增大切換機(jī)構(gòu)、進(jìn)樣閥、光纖式遠(yuǎn)紅外吸收/熒光兩用流通池及其配套光纖組件、光柵光譜模數(shù)轉(zhuǎn)換裝置和計(jì)算機(jī)；通過(guò)控制流量、穩(wěn)流器空間體積的有效控制來(lái)實(shí)現(xiàn)色譜穩(wěn)流儀達(dá)到穩(wěn)流的作用。本發(fā)明可有效減弱大體積中低壓制備液相色譜泵的脈動(dòng)，得到穩(wěn)定的流速。不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便，使用靈活，而且成本低廉，能大大降低生產(chǎn)成本。

衛(wèi)生間除臭通風(fēng)裝置 1086     

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本發(fā)明提供一種衛(wèi)生間除臭通風(fēng)裝置,包括進(jìn)風(fēng)單元、出風(fēng)單元、智能控制單元,在進(jìn)風(fēng)單元的進(jìn)風(fēng)口上設(shè)有一風(fēng)冷小型臭氧發(fā)生器,在智能控制單元上設(shè)有氣體檢測(cè)裝置,通過(guò)智能控制單元設(shè)置好空氣質(zhì)量參數(shù),當(dāng)室內(nèi)空氣異味或質(zhì)量較差超出參數(shù)范圍時(shí),智能控制單元即打開(kāi)臭氧發(fā)生器,同時(shí)進(jìn)行通風(fēng),當(dāng)室內(nèi)空氣恢復(fù)到參數(shù)范圍時(shí)即關(guān)閉臭氧發(fā)生器和通風(fēng)系統(tǒng),本發(fā)明的顯著效果是采用了臭氧對(duì)室內(nèi)環(huán)境進(jìn)行凈化,尤其是衛(wèi)生間由于通風(fēng)對(duì)異味的去除效果不是很好,而臭氧則可以與異味物質(zhì)發(fā)生化學(xué)作用,并且產(chǎn)生氧氣或?qū)Νh(huán)境無(wú)污染的無(wú)色無(wú)味氣體,不會(huì)對(duì)室內(nèi)環(huán)境造成二次污染,使用非常方便。