形貌可控的高性能鋰離子電池負極材料及其制備方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種形貌可控的高性能鋰離子電池負極材料及其制備方法，所述的負極材料由氧化銅和石墨烯復(fù)合而成。本發(fā)明采用三水合硝酸銅作為前驅(qū)體，以聚乙烯吡咯烷酮為形貌保護劑，加入尿素作為堿源，通過動態(tài)成核結(jié)晶的方式在密封溶劑熱條件下控制反應(yīng)的熱力和動力學因素，得到不同形貌的氧化銅微球。以石墨烯為基底，通過靜置處理最終得氧化銅/石墨烯復(fù)合材料，作為各項物理性質(zhì)測試及電化學電極、電池性能等測試使用。本發(fā)明通過簡單的操作步驟，溫和的反應(yīng)條件便可得到高穩(wěn)定性的鋰離子電池負極材料,在溶劑熱條件控制下可制備不同形貌的氧化銅，有助于提高負極的充電放電效率以及改善循環(huán)性能。

降低煙氣中有害物質(zhì)的二氧化鈦@二氧化硅復(fù)合氣凝膠及其制備和在卷煙中的應(yīng)用 683     

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本發(fā)明屬于卷煙煙氣減害技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種降低煙氣中有害物質(zhì)的二氧化鈦@二氧化硅復(fù)合氣凝膠，其包括二氧化硅氣凝膠以及原位復(fù)合在其骨架表面的二氧化鈦層。此外，本發(fā)明還提供了所述材料的制備以及在卷煙中的應(yīng)用。本發(fā)明所述的復(fù)合材料，對煙氣中有害物質(zhì)如酚類、酮類和醛類等有良好的化學以及物理吸附效果。與傳統(tǒng)的香煙中添加的吸附劑相比較，該復(fù)合物具有吸附能力好，成本較低，制備工藝簡單易操作等優(yōu)點。

可γ射線輻照降解的熱固性環(huán)氧樹脂的制備及降解方法 901     

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一種可γ射線輻照降解的熱固性環(huán)氧樹脂的制備及降解方法，屬于γ射線輻照降解環(huán)氧樹脂技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要解決現(xiàn)有環(huán)氧樹脂材料降解條件苛刻，同時難以兼顧環(huán)氧樹脂優(yōu)異使用性能與降解性能的技術(shù)問題。本發(fā)明方法為γ射線輻照降解；該降解方法應(yīng)用于降解熱固性環(huán)氧樹脂和環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。本發(fā)明通過在環(huán)氧樹脂固化劑結(jié)構(gòu)中引入穩(wěn)定的共軛結(jié)構(gòu)連接的N—N鍵或N—O鍵，通過交聯(lián)固化反應(yīng)將其引入到環(huán)氧樹脂交聯(lián)結(jié)構(gòu)中，使得交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中的N—N鍵或者N—O鍵在γ射線輻照條件下優(yōu)先斷裂，達到降解熱固性環(huán)氧樹脂的目的。本發(fā)明使用的γ射線輻照降解方法真正的實現(xiàn)了零能耗，無需高溫、高壓、強酸、強堿等苛刻降解條件。

耐高溫高耐電痕轉(zhuǎn)動絕緣子及其制備方法 746     

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本發(fā)明公開了一種耐高溫高耐電痕轉(zhuǎn)動絕緣子及其制備方法，其特征是：該轉(zhuǎn)動絕緣子是重疊的高強度樹脂纖維預(yù)浸料在175℃～265℃溫度下固化成型后制得的復(fù)合材料；所述高強度樹脂纖維預(yù)浸料是將纖維紗通過上膠機涂敷高強度樹脂膠黏劑、再經(jīng)烘焙后形成的在纖維紗上有樹脂半固化物的纖維浸漬材料；所述高強度樹脂膠黏劑由基體環(huán)氧樹脂、海因環(huán)氧樹脂、改性樹脂、固化劑、填料、促進劑和溶劑混合組成。本發(fā)明的內(nèi)容中：本發(fā)明轉(zhuǎn)動絕緣子在溫度200℃下彎曲強度保持率大于或等于50%，浸水電阻大于或等于10⁶MΩ，PTI600V通過，耐電弧性大于或等于180秒；適用于超特高壓電器、高壓電器等大型輸變電領(lǐng)域中作絕緣受力件使用。

大容量容器用聚酯的制備方法 914     

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本發(fā)明公開了一種大容量容器用聚酯的制備方法，包括以下步驟：(1)將碳酸鈣水溶液與聚乙二醇多元酸酯充分混合、加熱、干燥，得到改性碳酸鈣；(2)將改性碳酸鈣與對苯二甲酸、乙二醇混合，并加入間苯二甲酸或1,4?環(huán)己烷二甲醇，添加聚合催化劑、醚抑制劑，進行酯化、縮聚反應(yīng)，后進行固相聚合，得到改性碳酸鈣/PET復(fù)合材料，即為大容量容器用聚酯。所述聚乙二醇多元酸酯包括聚乙二醇偏苯三酸酐酯、聚乙二醇檸檬酸酯或聚乙二醇均苯四甲酸酐酯中的至少一種。本發(fā)明的方法中使用聚乙二醇多元酸酯對納米碳酸鈣進行改性處理，能夠有效提高酯化過程聚酯的分散程度，改善結(jié)晶形態(tài)和力學性能，且聚酯在固相聚合生產(chǎn)過程中不粘結(jié)。

基于氧化石墨烯的復(fù)合測試材料及其制備方法和用途 928     

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本發(fā)明提供了一種基于氧化石墨烯的復(fù)合測試材料，其包括氧化石墨烯?聚丙烯酸的復(fù)合物的分散液作為陰離子組裝體，含氟聚丙烯酸酯樹脂作為陽離子組裝體，所述含氟聚丙烯酸酯樹脂是含氟聚丙烯酸酯和異氰酸酯固化劑制備得到，所述含氟聚丙烯酸酯的單體中包括(甲基)丙烯酸叔胺酯。通過本發(fā)明提供的復(fù)合測試材料，可以通過測試紅外光照射材料的吸光度，以吸光度和材料所述的環(huán)境濕度作圖，得到濕度—吸光度的線性關(guān)系公式，即可計算得到復(fù)合測試材料所處環(huán)境的濕度。復(fù)合材料的濕度?吸光度曲線仍保持了非常優(yōu)異的線性關(guān)系，并且放置一個月后仍保持了優(yōu)異的線性關(guān)系，說明了本發(fā)明提供的復(fù)合測試材料的穩(wěn)定性和重復(fù)性能夠滿足測試濕度材料的要求。

高導(dǎo)熱天然橡膠及其制備方法 1068     

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本發(fā)明涉及天然橡膠技術(shù)領(lǐng)域，為了解決現(xiàn)有的天然橡膠在使用時存在導(dǎo)熱性能不佳的問題，公開了一種高導(dǎo)熱天然橡膠及其制備方法，包括一種高導(dǎo)熱天然橡膠，包括以下重量份數(shù)的原料組分：天然膠乳、納米金剛石粉、聚丙烯酰胺、橡膠硫化助劑分散液。本發(fā)明利用高導(dǎo)熱的金剛石粉和天然乳膠在液態(tài)下混合，制備得到高導(dǎo)熱天然橡膠納米復(fù)合材料，具備優(yōu)良的導(dǎo)熱性，在使用時可有效將熱量傳導(dǎo)出去，明顯的提高了天然橡膠材料的抗老化性能和抗疲勞性能。

金屬軟磁磁粉的絕緣包覆方法及其制得的絕緣磁粉 792     

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本發(fā)明涉及金屬軟磁復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種金屬軟磁磁粉的絕緣包覆方法及其制得的絕緣磁粉，本發(fā)明采用反應(yīng)得到的納米無定型的硅鋁酸鈉作為金屬磁粉包覆與粘結(jié)劑，包覆層均勻、厚度可控、具有高的熱穩(wěn)定性、高電阻；磁粉流動性好、成型性能極佳，壓制成型的坯體強度以及熱處理后的成品強度高，制得的磁粉心具有強度高的同時，也具有優(yōu)良的磁學性能；采用這種方法對磁粉進行絕緣包覆，可操作性強，便于批量生產(chǎn)。

高靈敏度白堅木皮醇分子印跡電化學傳感器的制備方法 877     

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本發(fā)明公開一種高靈敏度白堅木皮醇分子印跡電化學傳感器的制備方法，采用滴涂法在玻碳電極表面修飾羧基化多壁碳納米管和羧甲基纖維素的復(fù)合材料，電沉積納米金粒子，以白堅木皮醇為模板分子，鄰苯二胺為功能單體，通過電化學聚合在納米金/羧基化多壁碳納米管/羧甲基纖維素修飾的玻碳電極上得到白堅木皮醇分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜，再從白堅木皮醇分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜中除去白堅木皮醇模板分子得到高靈敏度白堅木皮醇分子印跡電化學傳感器，本發(fā)明拓寬了傳感器的檢測線性范圍，提高傳感器的靈敏度，提高了傳感器的選擇性，抗干擾能力強；且方法簡單，操作方便，成本低，檢測樣品前處理方便。

高容量氮摻雜炭包覆SiOx納米束鋰離子電池負極材料的制備方法 697     

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本發(fā)明為一種高容量氮摻雜炭包覆SiOx納米束鋰離子電池負極材料的制備方法。該方法采用高溫水熱反應(yīng)將納米短棒作為基本結(jié)構(gòu)單元，通過同向自組裝得到了納米束結(jié)構(gòu)的硅酸鋅前驅(qū)體，該前驅(qū)體經(jīng)過ZIF?8包覆和高溫熱解，最終得到氮摻雜炭包覆SiOx納米束鋰離子電池負極材料。本發(fā)明得到的復(fù)合材料在0.2A g?1的電流密度下循環(huán)200圈后的可逆比容量達到1271mAh g?1。

小直徑大開口固體火箭發(fā)動機殼體成型方法 863     

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本發(fā)明公開了一種小直徑大開口固體火箭發(fā)動機殼體成型方法，屬于固體火箭發(fā)動機技術(shù)領(lǐng)域。它包括如下步驟：1)纏繞工裝與前封頭、后封頭的定位安裝；2)原子灰固化；3)貼附絕熱層及預(yù)壓；4)涂覆膠粘劑；5)找平斜坡區(qū)域；6)縱向纏繞與再次環(huán)向纏繞；7)再次預(yù)壓與入爐固化；8)車加工切割；9)拆除纏繞工裝并對殼體表面打磨處理。該成型方法不僅具備較高的工藝可行性和較低的成本，而且制備得到的復(fù)合材料殼體可靠性高，承壓能力好。

可實現(xiàn)纖維絲正交鋪放的平板纏繞成型模具 810     

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一種可實現(xiàn)纖維絲正交鋪放的平板纏繞成型模具，涉及一種復(fù)合材料平板成型模具。第一旋轉(zhuǎn)軸和第二旋轉(zhuǎn)軸同軸設(shè)置在平板橫向或縱向的兩側(cè)，第一旋轉(zhuǎn)軸和第二旋轉(zhuǎn)軸連接端分別垂直固定有連接梁，第一旋轉(zhuǎn)軸的連接梁兩端分別通過螺栓固定有第一連接片及第二連接片，第二旋轉(zhuǎn)軸的連接梁兩端分別通過螺栓固定有第三連接片及第四連接片，平板的四角位置分別通過螺栓固定在第一連接片、第二連接片、第三連接片及第四連接片之間，且平板與兩個連接梁之間均留有間隔。為了解決現(xiàn)有高性能纖維絲在形成預(yù)浸料前無法鋪放的難題，通過旋轉(zhuǎn)軸的變換，實現(xiàn)兩個垂直方向的纖維絲纏繞，完成正交鋪層平板的纖維絲鋪放。

火電廠外送多管網(wǎng)供熱供冷系統(tǒng)及運行方法 1037     

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本發(fā)明公開了一種火電廠外送多管網(wǎng)供熱供冷系統(tǒng)及運行方法，包括發(fā)電機組、水處理系統(tǒng)、純凈水制水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)以及制冷系統(tǒng)，還包括外送多管網(wǎng)多工質(zhì)輸送管線，所述外送多管網(wǎng)多工質(zhì)輸送管線中的管道采用耐高低溫的特種鋼材、PVC、復(fù)合材料中任意一種或組合，所述管道外包覆保溫層，輸送工質(zhì)熱水、冷水、蒸汽、壓縮氣體工質(zhì)中進行切換；將城市用熱能、冷能、蒸汽以及壓縮氣體集成在一個廠區(qū)，提高火力發(fā)電機組的利用效率，同時能有效減少其他供熱廠、蒸汽氣源以及壓縮氣體場站的建設(shè)；有利于實現(xiàn)集中供能和優(yōu)化配置；利用不同介質(zhì)不同使用周期，實現(xiàn)用同一管線輸送載有不同能量的介質(zhì)，能提高管線的利用率，降低投建設(shè)資。

導(dǎo)電微納米材料改性預(yù)浸料連續(xù)化制備裝置 977     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電微納米材料改性預(yù)浸料連續(xù)化制備裝置，包括纖維絲束展開裝置、纖維浸漬膠槽、預(yù)浸料厚度調(diào)節(jié)輥組、高壓直流電源及預(yù)浸料收卷裝置。其中纖維浸膠槽中設(shè)置超聲探頭，主要實現(xiàn)導(dǎo)電微納米材料在樹脂膠液中均勻分散；高壓直流電源主要用于構(gòu)建高強均勻電場，利用電場取向方法實現(xiàn)導(dǎo)電微納米材料定向操控。本發(fā)明在提高導(dǎo)電微納米材料/纖維增強熱固性樹脂基預(yù)浸料產(chǎn)量的同時，解決了導(dǎo)電微納米材料在樹脂中團聚、無規(guī)分散問題，對復(fù)合材料性能提升具有積極作用。

電荷輔助氫鍵在紅外光譜和核磁共振氫譜中的識別方法 1067     

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本發(fā)明涉及電荷輔助氫鍵識別技術(shù)領(lǐng)域，具體來說是電荷輔助氫鍵在紅外光譜和核磁共振氫譜中的識別方法。本發(fā)明以不同等電點的富氧或富氮材料為模型，作為吸附劑來吸附不同pKa的可電離有機化合物，得到復(fù)合材料樣品，任何在富氧或富氮材料和IOCs之間形成的類似于CAHB的短強氫鍵或低能壘氫鍵，均能夠采用本申請的方法通過FTIR和1HNMR來識別測試，繼而實現(xiàn)在分子尺度上為CAHB的形成進行直接的識別和測試。

固定翼無人機機體結(jié)構(gòu) 1049     

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本發(fā)明公開了一種固定翼無人機機體結(jié)構(gòu)，包括機身，所述機身包括機身框、機身梁、機身蒙皮、機頭蒙皮，所述機身的兩側(cè)安裝機翼，所述機翼包括機翼前梁、機翼后梁、機翼肋、機翼蒙皮，所述機身的兩側(cè)安裝尾翼，所述尾翼包括尾翼梁、尾翼肋、尾翼蒙皮；所述機身框、所述機翼前梁、所述機翼后梁和所述尾翼梁由鋁合金加工而成，所述機身梁、所述機身蒙皮和所述機翼蒙皮通過碳纖維織物預(yù)浸料經(jīng)熱壓罐熱壓成型，所述機翼肋、所述尾翼肋由碳纖維織物預(yù)浸料經(jīng)模壓成型制備而成，所述機頭蒙皮、所述尾翼蒙皮由玻璃纖維織物預(yù)浸料經(jīng)模壓成型制備而成。本發(fā)明在無人機機體結(jié)構(gòu)中大量使用復(fù)合材料，在保證無人機結(jié)構(gòu)強度同時，減輕了無人機結(jié)構(gòu)重量，提高了無人機飛行速度與機動性。

磁過濾技術(shù)制備鈉離子電池負極材料的方法 902     

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本發(fā)明揭示了一種磁過濾技術(shù)制備鈉離子電池負極材料的方法，具體為一種預(yù)先進行功能化處理多壁碳納米管，并將多壁碳納米管做基底，再通過磁過濾篩選射頻等離子體的化學氣相共沉積技術(shù)制備功能化多壁碳納米管與半金屬靶材源的復(fù)合材料載體。這種結(jié)構(gòu)中的功能化多壁碳納米管作為導(dǎo)電骨架提高了涂敷載體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和導(dǎo)電性能，半金屬靶材源作為活性材料，其上的硒和磷與功能化多壁碳納米管骨架具有高的化學結(jié)合力，提高了電極的固硒和固磷性能、多硒化物及磷化物轉(zhuǎn)化動力學和循環(huán)壽命。

超長循環(huán)多原子摻雜中空碳電極材料的制備及應(yīng)用 762     

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本發(fā)明屬于鉀離子電池領(lǐng)域，公開了一種超長循環(huán)多原子摻雜中空碳電極材料的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明采用氧化鎂微粒、六氯環(huán)三聚磷腈與二羥基二苯砜制備氧化鎂?聚環(huán)三磷腈?二羥基二苯砜復(fù)合材料，經(jīng)煅燒和除去氧化鎂模板后，得到氮磷硫多原子共摻雜中空碳，即超長循環(huán)多原子摻雜中空碳電極材料。所述超長循環(huán)多原子摻雜中空碳電極材料的合成方法簡單，比表面積大，具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)以及豐富的缺陷和活性位點，作為鉀離子電池負極材料可以較好地提高鉀離子電池的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。

聚醚醚酮光熱抗癌支架及其制作方法 936     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料的先進制造及醫(yī)學治療領(lǐng)域，更具體地，涉及一種聚醚醚酮光熱抗癌支架及其制作方法。該支架以聚醚醚酮為基材，其中還含有光熱轉(zhuǎn)換劑，且該支架中光熱轉(zhuǎn)換劑的含量以及孔隙率呈梯度分布；該支架的結(jié)構(gòu)與癌癥病人的骨缺損部位結(jié)構(gòu)匹配；設(shè)置于存在殘余腫瘤細胞的位置的支架區(qū)域的孔隙率小于設(shè)置于不存在殘余腫瘤細胞的位置的支架區(qū)域的孔隙率；植入深度越大的支架區(qū)域其光熱轉(zhuǎn)換劑的含量越高。本發(fā)明光熱抗癌支架能夠一體化治療殘余癌細胞消融和大面積骨缺損，解決了植入深度增加，光熱轉(zhuǎn)化效率衰減的問題，并針對病人情況，能夠個性化調(diào)控不同區(qū)域的光熱轉(zhuǎn)化效率，提高了治療效果。

包裝盒的鎖盒結(jié)構(gòu)及其制備工藝 789     

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本發(fā)明提供了一種包裝盒的鎖盒結(jié)構(gòu)及其制備工藝，包括紙膜盒體、提手和五金鎖件，所述紙膜盒體包括上盒體和下盒體，所述提手包括上提手和下提手，所述上盒體和所述下盒體開口處外側(cè)均設(shè)置階梯凸出的環(huán)狀邊沿，所述邊沿上均設(shè)有滑軌，所述上提手和所述下提手內(nèi)側(cè)均設(shè)有滑槽，所述上盒體和所述下盒體開口貼合后，所述上提手和所述下提手均可：通過所述滑槽與所述上盒體和所述下盒體的滑軌滑動連接，所述紙膜盒體為紙漿和塑料的復(fù)合材料。本發(fā)明能夠解決目前大多使用紙模材料的紙模盒，紙模的使用有利于資源的二次回收，但紙模由于其自身強度不夠，導(dǎo)致紙模盒體不能承載較重的物品，使得紙模盒體的使用范圍降低的技術(shù)問題。

核殼結(jié)構(gòu)金屬/絲膠基碳納米復(fù)合吸波材料及其制備方法 651     

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本發(fā)明提供了一種核殼結(jié)構(gòu)金屬/絲膠基碳納米復(fù)合吸波材料及其制備方法。該方法利用絲膠與金屬鹽的配位反應(yīng)生成絡(luò)合物，再對其進行碳化得到碳包覆金屬納米顆粒的金屬/碳復(fù)合吸波材料。該制備方法所用試劑少，制備工藝簡單，且無需高精密設(shè)備輔助，對絲膠的回收再利用符合可持續(xù)發(fā)展的理念，制備出的核殼結(jié)構(gòu)金屬/碳復(fù)合納米吸波材料對電磁波具有較好的吸收效果，并可通過逐一摻雜不同金屬的方式來調(diào)節(jié)復(fù)合材料的阻抗匹配能力進而調(diào)控其吸波性能。

復(fù)合儲氫材料NaBH4@NiCo-NC及其制備方法 640     

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本發(fā)明屬于儲氫材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種復(fù)合儲氫材料NaBH4@NiCo?NC及其制備方法。本發(fā)明方法包括：NiCo?MOFs納米片的制備；片狀載體NiCo?NC多孔碳材料的制備；NaBH4@NiCo?NC的制備。其中通過控制升溫過程控制片狀NiCo?NC模板材料的合成；納米NaBH4的負載量為20~60%，NiCo?NC的質(zhì)量分數(shù)為80~40%。NaBH4作為儲氫材料本身的動力學性能和循環(huán)可逆性差，而通過本發(fā)明的方法，復(fù)合材料中NaBH4在400℃下實現(xiàn)完全可逆，并且放氫動力學性能明顯改善。因此，本發(fā)明所制備的材料具有優(yōu)越的儲氫性能。本發(fā)明方法工藝簡單易操作，合成方便，易于實現(xiàn)。

舒適性良好疏水抗紫外滌綸織物的制備方法 977     

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本發(fā)明提供了一種舒適性良好疏水抗紫外滌綸織物的制備方法，屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。其技術(shù)方案為：一種舒適性良好疏水抗紫外滌綸織物的制備方法，包括以下步驟：(1)將納米材料、低表面能單體和溶劑混合后經(jīng)高剪切與超聲方法處理，制成復(fù)合功能溶液；(2)使用噴涂或浸漬的方法對滌綸織物進行處理并烘干，制成附著有納米材料?低表面能單體復(fù)合材料的預(yù)處理滌綸織物；(3)將干燥后的預(yù)處理滌綸織物放置在等離子體作用區(qū)域中進行交聯(lián)處理，制成舒適性良好的疏水抗紫外滌綸織物。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明操作簡單，適用于各種滌綸織物的功能處理，由于等離子體處理的特殊性，使處理后滌綸織物還可滿足人們對功能性和舒適性的特殊要求。

基于高分子材料的全柔性紫外探測器及其制備與應(yīng)用 1056     

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本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于高分子材料的全柔性紫外探測器及其制備與應(yīng)用，制備高分子材料的原料中包括光敏感材料和壓電聚合物；所述光敏感材料為偶氮苯液晶彈性體復(fù)合材料。本發(fā)明巧妙地以加工性能、力學性能和響應(yīng)能力優(yōu)異的液晶彈性體復(fù)合體系同時作為光響應(yīng)的元器件和柔性基體，結(jié)合壓電式應(yīng)力傳感器結(jié)構(gòu)設(shè)計，構(gòu)建光信號?應(yīng)力信號?電信號的傳遞機制，可制備零功耗、高耐久性、高靈敏度的全柔性紫外探測器件。該器件可應(yīng)用于可穿戴傳感器、仿生材料、電子皮膚、軍事保密通信等領(lǐng)域。

防褶皺的環(huán)保高分子復(fù)合防水卷材自動化生產(chǎn)裝置 753     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料領(lǐng)域，尤其涉及一種防褶皺的環(huán)保高分子復(fù)合防水卷材自動化生產(chǎn)裝置。要解決的技術(shù)問題是：提供一種防褶皺的環(huán)保高分子復(fù)合防水卷材自動化生產(chǎn)裝置。本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種防褶皺的環(huán)保高分子復(fù)合防水卷材自動化生產(chǎn)裝置，包括有貼合機構(gòu)、壓合機構(gòu)和收卷機構(gòu)等；貼合機構(gòu)與壓合機構(gòu)相連接；壓合機構(gòu)與收卷機構(gòu)相連接。本發(fā)明實現(xiàn)了一種全自動化復(fù)合高分子防水卷材生產(chǎn)裝置，在實現(xiàn)高效、有序和無人操作的前提下，能夠有效防止無紡布發(fā)生褶皺，或者是中間層和無紡布兩側(cè)不齊，使得熱壓出來的防水卷材能夠復(fù)合標準，確保其能夠適應(yīng)各種環(huán)境的同時，可以有效的進行防水。

BiVO4/Co1-XS復(fù)合光電極的制備方法及其應(yīng)用 855     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及光電催化劑的制備，尤其涉及一種Co1?XS與BiVO4復(fù)合光電極(BiVO4/Co1?XS)的制備方法，包括：在四個燒杯分別添加50 mL去離子水并編號1、2、3、4，在1號燒杯中溶解0.05～0.15 mmol Co(NO3)2·6H2O，在3號燒杯中溶解0.05～0.15 mmol Na2S；將負載有BiVO4的FTO片依編號次序在上述燒杯中浸泡，循環(huán)10?50次后取出，去離子水洗凈，室溫干燥，即可得到BiVO4/Co1?XS。本發(fā)明利用電沉積法、煅燒法和SILAR方法合成BiVO4/Co1?XS，Co1?XS納米顆粒復(fù)合在BiVO4表面，有效地提高BiVO4/Co1?XS復(fù)合光電催化劑載流子遷移速率，改善電子與空穴復(fù)合問題，提高其光電催化性能。本發(fā)明制備工藝較為簡單，所制備的BiVO4/Co1?XS應(yīng)用于光電催化分解水制氫具有良好應(yīng)用前景，在環(huán)境、能源等領(lǐng)域也能發(fā)揮作用。

非晶態(tài)CoxMnyWO4/活性炭復(fù)合催化材料的制備方法及應(yīng)用 823     

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本發(fā)明公開了非晶態(tài)CoxMnyWO4/活性炭復(fù)合催化材料的制備方法及應(yīng)用，其中催化材料制備的方法步驟如下：S11：分散液的制備：室溫下，將無機金屬鈷鹽、錳鹽充分溶解在水中，然后在溶液中加入活性炭，并采用超聲波處理的方式制得鈷鹽、錳鹽和活性炭的分散液；S12：非晶態(tài)CoxMnyWO4/活性炭復(fù)合材料的制備：室溫下，在S11中的分散液保持200?500r/min的轉(zhuǎn)速攪拌的狀態(tài)下加入鎢酸鈉溶液，形成混合液，并持續(xù)攪拌10?30min，將反應(yīng)后的產(chǎn)物進行過濾清洗，經(jīng)真空冷凍干燥后得非晶態(tài)CoxMnyWO4/活性炭復(fù)合催化材料。本發(fā)明可以實現(xiàn)乙苯的轉(zhuǎn)化率超過80％，苯乙酮產(chǎn)品的選擇性超過90％，大大高于傳統(tǒng)催化方法。

復(fù)合柔性濕敏傳感器及其制備方法 1086     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合柔性濕敏傳感器及其制備方法，包括二維材料/LiCl涂層及紙基襯底；二維材料/LiCl涂層覆蓋于紙基襯底上，且紙基襯底與二維材料/LiCl涂層之間設(shè)置有電極，該傳感器的響應(yīng)速度快，且制備工藝簡單，成本低，紙基襯底的纖維素骨架和二維材料分別提供了微米級和納米級的離子傳輸通道，這種多級結(jié)構(gòu)有利于鋰離子的快速傳輸。同時，二維材料與氯化鋰的復(fù)合材料中既可以電子導(dǎo)電，又可以離子導(dǎo)電，這種復(fù)合的感濕機理有助于提升濕敏探測器性能。

雙靶向、pH刺激響應(yīng)的納米粒子的制備及其在腫瘤診療中的應(yīng)用 645     

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本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種雙靶向、pH刺激響應(yīng)的納米粒子的制備及其在腫瘤診療中的應(yīng)用。本發(fā)明將單寧酸/Fe3+的絡(luò)合物包覆在UCNP上，并修飾TPP及cRGD，構(gòu)建的光熱納米粒子UCTTD具有癌細胞和細胞器雙靶向能力，同時具有良好的光熱穩(wěn)定性和光熱性能，光熱轉(zhuǎn)換效率高達77.86％，可以作為多模態(tài)成像診斷試劑，進行光聲、核磁共振、光熱和上轉(zhuǎn)換熒光成像。該光熱納米材料的制備方法簡單、成本低、生物相容性好、穩(wěn)定性好、功能多樣等特點。在UCTTD上負載光敏劑PC4后，獲得的納米復(fù)合材料通過808nm的激光照射即可實現(xiàn)PTT與PDT協(xié)同治療乏氧胰腺癌。

碳纖維紙的制備方法 704     

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本發(fā)明屬于碳纖維應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種碳纖維紙的制備方法，將短切碳纖維和短切芳綸纖維進行表面處理；以碳纖維和芳綸纖維、漿粕為原料，經(jīng)分散、抄紙后制為碳纖維原紙；采用熔噴方法在碳纖維原紙表面增加中間相瀝青纖維層，采用空氣為氧化劑在200?350℃下對中間相瀝青纖維進行氧化?交聯(lián)，當原絲不熔化時得到復(fù)合碳纖維原紙，將復(fù)合碳纖維原紙浸漬熱固性酚醛樹脂乙醇溶液，后經(jīng)過熱壓、固化、碳化、石墨化得到碳纖維紙。本發(fā)明通過添加芳綸纖維使碳纖維紙的結(jié)構(gòu)均勻性和強度有效提高；中間相瀝青的引入使碳纖維紙的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性更高。本發(fā)明制得的碳纖維紙可以滿足高性能燃料電池、高溫過濾和先進復(fù)合材料的制備需求。