納米碳質(zhì)/金屬硫化物復(fù)合多孔材料及其制備方法與應(yīng)用 996     

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本發(fā)明公開了一種納米碳質(zhì)/金屬硫化物復(fù)合多孔材料及其制備方法與應(yīng)用。所述制備方法包括：使包含含硫物質(zhì)、金屬鹽前驅(qū)體、納米碳質(zhì)前驅(qū)體和溶劑的混合反應(yīng)體系發(fā)生水熱反應(yīng)，之后于還原性氣氛中對所獲混合物進(jìn)行熱處理，獲得富含缺陷的納米碳質(zhì)/金屬硫化物復(fù)合多孔材料。本發(fā)明采用水作為溶劑制備得到納米碳質(zhì)/金屬硫化物復(fù)合多孔材料，所述多孔材料具有氮硫雙摻雜、高活性的金屬陽離子缺陷結(jié)構(gòu)，有利于對充電過程中可能產(chǎn)生的多硫化鋰的吸附；同時(shí)，本發(fā)明以納米碳質(zhì)/金屬硫化物復(fù)合多孔材料制備的鋰離子電池，在優(yōu)化電池測試參數(shù)下，抑制了多硫化鋰副產(chǎn)物的產(chǎn)生，提高了庫倫效率，電池實(shí)現(xiàn)了在高功率密度下的穩(wěn)定的電化學(xué)循環(huán)及倍率性能。

酸廢水過濾中和法 1160     

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酸廢水過濾中和法是屬于環(huán)保行業(yè)領(lǐng)域，特別是一種酸廢水處理系統(tǒng)。 目前一般的酸處理是采用的藥劑中和法，有測得的pH值來控制投藥量，控 制比較煩瑣，切酸處理的成本高。本發(fā)明采用的是過濾中和的方法來對酸 廢水進(jìn)行處理的，當(dāng)含有酸的廢水流過裝有石灰石、白云石或大理石等濾 料的綜合過濾池后，酸廢水即通過化學(xué)反應(yīng)得到了中和，其反應(yīng)如下： CaCO3+H2SO4→CaSO4+H2O+CO2↑ CaCO3+2HNO3→Ca(NO3)2+H2O+CO2↑ CaCO3+2HCl→CaCl2+H2O+CO2↑ 和白云石的反應(yīng)是： CaCO3·MgCO3+2H2SO4→CaSO4+MgSO4+2H2O+CO2↑ 具體實(shí)施方式 如圖該設(shè)備主要有1.進(jìn)水口 2.集水槽 3.出水口 4.帶孔底版一 般過濾層的厚度在1-1.5米左右，濾料粒的直徑為30-50mm，過濾的速度為 5m/h，接觸的時(shí)間不小于10min。

鉺鉬銅合金/丙綸電子導(dǎo)線的制備方法 724     

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本發(fā)明屬于可穿戴電子技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種鉺鉬銅合金/丙綸電子導(dǎo)線的制備方法。該電子導(dǎo)線的制備方法的包括丙綸纖維清洗、表面改性，催化活化及化學(xué)鍍鉺鉬銅合金。本發(fā)明制備方法的優(yōu)點(diǎn)是：經(jīng)180天模擬人體體液腐蝕測試，金屬離子溢出率小于1ppm，即該材料具有極高的生物環(huán)境可靠性；電子導(dǎo)線的電導(dǎo)率高于銅，達(dá)到8×107?S/m以上。鉺鉬銅合金/丙綸電子導(dǎo)線可用于智能服裝，應(yīng)用前景明朗，市場潛力巨大。

制作心肌梗死動(dòng)物模型的方法 977     

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本發(fā)明公開了一種制作心肌梗死動(dòng)物模型的方法，包括步驟為：麻醉動(dòng)物；測心電圖；開胸，暴露心臟；注射RoseBengal；激光照射，生成血栓；縫合胸腔；術(shù)后護(hù)理；注射RoseBengal并同時(shí)以特定波長的綠色激光照射動(dòng)物冠狀動(dòng)脈，誘發(fā)血栓生成，造成局部心肌梗塞，出現(xiàn)心肌梗塞心電圖。通過上述方式，本發(fā)明的制作心肌梗死動(dòng)物模型的方法，該方法制作過程簡單，可廣泛推廣，實(shí)驗(yàn)成果率高，結(jié)果穩(wěn)定，光化學(xué)法應(yīng)用于小型豬等大型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，因其冠脈特點(diǎn)與人高度相似，具備較高藥理學(xué)評價(jià)意義，實(shí)驗(yàn)過程模擬血栓生成，在對溶栓藥物的評價(jià)中具有重要意義。

人造瑪瑙及其制備方法 913     

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一種人造瑪瑙，其組成成份以質(zhì)量份數(shù)表示法為：不飽和聚酯樹脂100；固化劑3-5；促進(jìn)劑1-2；膨脹珍珠巖粉2-15；石英細(xì)粉10-15；氫氧化鋁10-50；玻璃粉10-15；鈦白粉0.5-2；中鉻黃0.05-1；產(chǎn)品拉伸強(qiáng)度高，可達(dá)到15-20MPa；硬度高，經(jīng)測試莫氏硬度≥2級；耐腐蝕性能優(yōu)異，具有良好的耐酸、耐油、耐堿、耐化學(xué)腐蝕性；造價(jià)低，顏色鮮艷，透明度高，會(huì)得到廣泛使用，并不斷替代現(xiàn)有材料。

氣體擴(kuò)散電極及其制備方法與應(yīng)用 716     

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本發(fā)明涉及一種氣體擴(kuò)散電極及其制備方法與應(yīng)用，屬于電極材料技術(shù)領(lǐng)域。所述的制備方法包括以下步驟，首先將摻雜過渡金屬的金屬有機(jī)框架、導(dǎo)電碳納米管和聚丙烯腈溶于溶劑，經(jīng)球磨得到紡絲液；再將紡絲液進(jìn)行靜電紡絲、預(yù)氧化和碳化處理，得到膜電極材料；最后將膜電極材料浸泡于聚四氟乙烯溶液，后取出進(jìn)行熱壓和煅燒處理，得到氣體擴(kuò)散電極。本發(fā)明的氣體擴(kuò)散電極應(yīng)用于ECO2RR時(shí)具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，用流動(dòng)池以100mA/cm2進(jìn)行測試的時(shí)候，能夠?qū)崿F(xiàn)持續(xù)27h高效催化性能。用MEA組件可以在225mA電流下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定催化CO2為CO長達(dá)168h，并且沒有出現(xiàn)電化學(xué)水淹現(xiàn)象，其FECO始終保持在90％以上。

空間分辨的光誘導(dǎo)增材制造方法 766     

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本發(fā)明涉及一種空間分辨的光誘導(dǎo)增材制造方法，包括以下步驟：步驟1：首先沉積光和指引光通過準(zhǔn)直透鏡組；步驟2：通過二向色鏡后再由聚焦透鏡組射入勻光模組的入射端面；步驟3：通過勻光模組后的光線再次通過準(zhǔn)直透鏡組，步驟4：準(zhǔn)直光通過反射鏡反射至第一分光片，并由第一分光片將一部分分光反射至光掩模板上；步驟5：反射的光將帶有光掩模板上的信息；步驟6：光誘導(dǎo)化學(xué)氣相沉積的反應(yīng)前驅(qū)體通過進(jìn)氣口進(jìn)入，在沉積光照射部分，反應(yīng)物發(fā)生熱解反應(yīng)或光解反應(yīng)，從而在樣品基底沉積成膜，實(shí)現(xiàn)了信息的轉(zhuǎn)移；步驟7：對樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)成像觀測。本發(fā)明改變了傳統(tǒng)的空間分辨的增材制造工藝流程，能有效地提高空間分辨的增材制造效率。

氫燃料電池低溫冷啟動(dòng)方法及系統(tǒng) 761     

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本發(fā)明公開了一種氫燃料電池低溫冷啟動(dòng)方法及系統(tǒng)，該方法包括：設(shè)定燃料電池目標(biāo)升溫速率和目標(biāo)溫度；根據(jù)目標(biāo)升溫速率計(jì)算目標(biāo)輸出電流；計(jì)算目標(biāo)空氣流量和目標(biāo)氫氣流量；在PTC對燃料電池冷卻系統(tǒng)進(jìn)行加熱時(shí)啟動(dòng)燃料電池；通過調(diào)節(jié)空壓機(jī)轉(zhuǎn)速以達(dá)到所述目標(biāo)空氣流量；通過調(diào)節(jié)比例閥以達(dá)到所述目標(biāo)氫氣流量；當(dāng)燃料電池溫度達(dá)到所述目標(biāo)溫度后，將空氣流量和氫氣流量配比調(diào)節(jié)至正常輸出功率對應(yīng)值。本發(fā)明氫燃料電池低溫冷啟動(dòng)方法及系統(tǒng)利用燃料電池的氫氣側(cè)和氧氣測濃差過電勢拉低燃料電池對外輸出效率，將盡可能多的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能用于燃料電池堆本體加熱，使得燃料電池迅速暖機(jī)。

鋱錳鎳合金/聚醚醚酮支架材料的制備方法 889     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種鋱錳鎳合金/聚醚醚酮支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括聚醚醚酮支架材料清洗、表面改性，催化活化及化學(xué)鍍鋱錳鎳合金。本發(fā)明制備方法的優(yōu)點(diǎn)是：支架材料的有機(jī)碳溢出率降低99%以上，莫氏硬度可達(dá)到6.8，經(jīng)180天模擬人體體液腐蝕測試，金屬離子溢出率小于1ppm，即該材料具有極高的生物環(huán)境可靠性。鋱錳鎳合金/聚醚醚酮材料可用于組織工程支架材料，應(yīng)用前景明朗，市場潛力巨大。

制備聚丙交酯的方法 662     

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本發(fā)明公開了一種制備聚丙交酯的方法，具體為以分子式為[LFeOC(CH3)3]2的鐵(II)配合物為單組份催化劑，在惰性氣氛中，通過L-丙交酯的開環(huán)聚合反應(yīng)合成聚丙交酯。本發(fā)明公開的制備方法可以在溫和條件下采用單組分催化劑高活性地催化L-丙交酯開環(huán)聚合，得到分子量高、分子量分布(PDI)較窄的聚丙交酯，催化劑的活性與目前報(bào)道的鐵體系的最高催化活性相當(dāng)或更高；并且聚合物的分子量可通過單體與催化劑的摩爾比進(jìn)行調(diào)控，當(dāng)單體與催化劑的比在2000～6000之間時(shí)聚合物數(shù)均分子量的實(shí)測值和理論值較接近，可控性與現(xiàn)有的鐵體系的相當(dāng)或更好；并且催化劑所用原料來源廣泛，符合當(dāng)代綠色化學(xué)發(fā)展的要求和方向，具備工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。

沉積巖礦物成分的計(jì)算方法 1095     

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本發(fā)明涉及一種沉積巖礦物成分的計(jì)算方法，涉及礦物成分技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將巖石化學(xué)成分分三個(gè)階段分配給礦物。第一階段分配次要礦物，第二階段分配含氧化鋁礦物成分。最后，將剩余元素分配硅酸鹽、碳酸鹽和氧化物礦物。算法中的所有計(jì)算都是根據(jù)氧化物分子量進(jìn)行的，這些分子量最初是通過測量的每種氧化物的重量百分比除以其分子量得到的。算法的最后一步是將每種礦物的計(jì)算量乘以礦物的分子量，這就給出了礦物的重量百分比。本發(fā)明所述的計(jì)算方法從沉積巖礦物構(gòu)成本質(zhì)出發(fā)，從眾多沉積巖中礦物成分的統(tǒng)計(jì)規(guī)律出發(fā)，建立基于統(tǒng)計(jì)規(guī)律的順序算法，逐步確定沉積巖中各礦物相的含量，既符合客觀規(guī)律，又具備實(shí)際操作性。

內(nèi)置配重式雙層浮子開關(guān) 848     

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本發(fā)明公開了一種內(nèi)置配重式雙層浮子開關(guān)，包括：橡膠護(hù)套、連接件、微動(dòng)開關(guān)、球體、外層下殼體、電源線、外層上殼體、撥桿、配重、隔板、螺絲和內(nèi)殼體，所述內(nèi)殼體包括：內(nèi)層左殼體和內(nèi)層右殼體，所述內(nèi)層左殼體上設(shè)置有定位孔，所述內(nèi)層右殼體上設(shè)置有與定位孔對應(yīng)的定位銷，所述內(nèi)殼體內(nèi)部設(shè)置有微動(dòng)開關(guān)、撥桿和球體，所述內(nèi)殼體通過連接件和隔板固定于外層上殼體內(nèi)部，所述外層上殼體下方設(shè)置有外層下殼體。通過上述方式，本發(fā)明提供的內(nèi)置配重式雙層浮子開關(guān)，可準(zhǔn)確的監(jiān)測特定的水位，并具有防漏電、防震、耐沖擊及耐化學(xué)腐蝕的優(yōu)點(diǎn)。

超純?nèi)趸蛸A罐用液位計(jì) 1068     

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一種超純?nèi)趸蛸A罐用液位計(jì)，屬于計(jì)量裝置技術(shù)領(lǐng)域。包括液位管，所述的液位管在高度方向的上下部分別設(shè)置用于與貯罐連通的連接管，液位管的內(nèi)腔中設(shè)有帶磁鋼的磁性浮子，液位管的外壁上安裝有翻柱顯示器，翻柱顯示器在側(cè)部平行設(shè)置表示有高度刻度的標(biāo)尺，其特征在于：所述的液位計(jì)還包括發(fā)熱絲和保溫套，所述的發(fā)熱絲呈螺旋狀態(tài)盤繞在保溫套的內(nèi)側(cè)壁上，所述的保溫套套設(shè)在液位管外。優(yōu)點(diǎn)：可對液位管進(jìn)行溫度設(shè)定和調(diào)節(jié)，從而可避免發(fā)生液位管內(nèi)腔因介質(zhì)結(jié)晶而堵塞的現(xiàn)象；液位測定過程中不產(chǎn)生多余雜質(zhì)離子，滿足化學(xué)品保存要求。

鋱錫鎳合金/竹纖維電子導(dǎo)線的制備方法 996     

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本發(fā)明屬于可穿戴電子技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種鋱錫鎳合金/竹纖維電子導(dǎo)線的制備方法。該電子導(dǎo)線的制備方法的包括竹纖維清洗、表面改性，催化活化及化學(xué)鍍鋱錫鎳合金。本發(fā)明制備方法的優(yōu)點(diǎn)是：經(jīng)180天模擬人體體液腐蝕測試，金屬離子溢出率小于1ppm，即該材料具有極高的生物環(huán)境可靠性；電子導(dǎo)線的電導(dǎo)率高于銅，達(dá)到8×107?S/m以上。鋱錫鎳合金/竹纖維電子導(dǎo)線可用于智能服裝，應(yīng)用前景明朗，市場潛力巨大。

定量評定煉焦煤適配性能的方法 1039     

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一種定量評定煉焦煤適配性能的方法，屬于煤化學(xué)及冶金煉焦學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。步驟如下：步驟一.根據(jù)單種煤各項(xiàng)指標(biāo)對配合煤焦炭強(qiáng)度的影響程度以及焦炭強(qiáng)度指標(biāo)對高爐爐況、焦比、燃料比的影響程度，設(shè)定各指標(biāo)的權(quán)重系數(shù)，根據(jù)實(shí)際情況設(shè)定各指標(biāo)的基準(zhǔn)值；步驟二.分別將各指標(biāo)的實(shí)際值與基準(zhǔn)值的差值乘以各指標(biāo)的權(quán)重系數(shù)，相加后除以指標(biāo)的個(gè)數(shù)，所得結(jié)果即為該單種煤的適配性指數(shù)，指數(shù)越大，適配性能越好，對焦炭綜合強(qiáng)度指標(biāo)貢獻(xiàn)越大，指數(shù)越小，適配性能越差，對焦炭綜合強(qiáng)度指標(biāo)貢獻(xiàn)越小。本發(fā)明所述方法不僅可以定量評定煉焦煤的適配性，指導(dǎo)煉焦煤采購和優(yōu)化配煤；還可以預(yù)測單種煤和配合煤所煉焦炭綜合強(qiáng)度。

冷鹽水及其制備方法 815     

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本發(fā)明公開了一種冷鹽水，包括以下按重量比計(jì)的組分：氯化鈉NaCl?1～5％、氯化鎂MgCl₂?0.5～2％、硫酸鈉Na₂SO₄?0.1～0.5％、氯化鈣CaCl₂?0.1～0.5％、氯化鉀KCl?0.01～0.1％、碳酸氫鈉NaHCO₃?0.01～0.1％、溴化鉀KBr?0.01～0.1％、硼酸H₃BO₃?0～0.01％、六水氯化鍶SrCl₂·6H₂O?0～0.01％、氟化鈉NaF?0～0.01％、去離子水90～96％。本發(fā)明適用于耐腐蝕性測試，采用化學(xué)浸沒的方式，溶液pH值要保持在8.2±0.1。

耐熱性聚酯工業(yè)絲及其制備方法 774     

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本發(fā)明涉及一種耐熱性聚酯工業(yè)絲及其制備方法，所述耐熱性聚酯工業(yè)絲由含不飽和雙鍵聚酯固相增粘后紡絲并經(jīng)紫外光照射而得；所述耐熱性聚酯工業(yè)絲的凝膠含量大于10％，其熔融溫度大于275℃；所述耐熱性聚酯工業(yè)絲在溫度為177℃×10min×0.05cN/dtex的測試條件下，纖維的干熱收縮率2.5±0.5％。在聚酯引入不飽和雙鍵，并在聚酯纖維制備完成后有效、安全地控制其交聯(lián)，交聯(lián)后的纖維的凝膠含量將大量增加，將對聚酯纖維的力學(xué)性能、耐熱性能、耐化學(xué)性能、阻燃性能有較幅度的提高。

具有高球壓溫度和耐溶劑性的聚碳酸酯組合物及其制備方法 740     

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本發(fā)明公開了一種具有高球壓溫度和耐溶劑性的聚碳酸酯組合物及其制備方法，該組合物包括按重量份計(jì)的聚碳酸酯50?65份、聚酯樹脂25?40份、相容劑6?10份、成炭劑0.1?0.3份、抗氧劑0.01?2.0份和其他助劑0.2?0.8份，其使用特定的聚酯樹脂與聚碳酸酯配合使用，大幅改善了聚碳酸酯樹脂的耐溶劑性能，合理的控制用量后所得組合物依然能夠通過125℃的球壓測試；特定相容劑的添加大幅提升了組合物韌性；最后使用了特殊的成炭劑，在不影響韌性、球壓等其他性能的前提下提高了組合物的灼熱絲溫度，使其可以通過850℃灼熱絲可燃性試驗(yàn)。本發(fā)明的聚碳酸酯組合物特別適用于需與強(qiáng)極性化學(xué)試劑、溶劑等接觸的工業(yè)開關(guān)或電子電器領(lǐng)域。

處理工程建設(shè)期間污染物釋氣的方法 768     

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本發(fā)明公開了一種處理工程建設(shè)期間污染物釋氣的方法，通過對不同污染物的釋氣量進(jìn)行實(shí)測，擬合得到釋氣率隨時(shí)間變化的關(guān)系曲線，結(jié)合基于工程建設(shè)施工圖配置的BIM模型和工程建設(shè)進(jìn)度計(jì)劃表，得到每個(gè)施工階段對應(yīng)區(qū)域的污染物濃度分布與擴(kuò)散走向，從而給出通風(fēng)建議，改善釋氣污染。本發(fā)明能夠?qū)τ袡C(jī)釋氣性污染物的控制與排放提出有效建議，從而保護(hù)工程建設(shè)的環(huán)境和工程建設(shè)人員的安全，延長高科技產(chǎn)業(yè)化學(xué)過濾器的使用壽命，降低工程建設(shè)的成本。

光學(xué)溶解氧傳感器的快速校準(zhǔn)方法 1123     

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本發(fā)明屬于光化學(xué)傳感領(lǐng)域，涉及一種溶解氧傳感器的快速校準(zhǔn)方法。該方法包括以下步驟：1)搭建溶解氧傳感器氣體校準(zhǔn)裝置；2)繪制氣態(tài)氧校準(zhǔn)曲線。本發(fā)明提供的溶解氧傳感器的校準(zhǔn)方法僅需測定氣態(tài)氧校準(zhǔn)曲線，與傳統(tǒng)的溶解氧傳感器校準(zhǔn)方法相比，該方法簡單方便，并極大地縮短了傳感器校準(zhǔn)所需要的平衡時(shí)間，可快速實(shí)現(xiàn)溶解氧傳感器的準(zhǔn)確校準(zhǔn)。

微米級均粒生物磁性微球及其制備方法 1074     

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本發(fā)明公開了一種微米級均粒磁性微球制備方法，通過將均粒離子交換樹脂微球和鐵鹽、有機(jī)堿、多元醇及表面活性劑混合均勻，令離子交換樹脂微球表面充分吸附以上物質(zhì)后轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中以170～220度反應(yīng)一段時(shí)間，得到均粒磁性微球。本發(fā)明中采用均粒高分子內(nèi)核組裝高飽和磁化強(qiáng)度Fe₃O₄納米團(tuán)簇，工藝高度可控、粒徑均一、磁響應(yīng)快且無剩磁。該方法制備的磁性微球經(jīng)過進(jìn)一步表面化學(xué)修飾后可用于細(xì)胞分選、單細(xì)胞測序等生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域。

量子點(diǎn)/高分子復(fù)合材料及包括其的結(jié)構(gòu) 1127     

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本發(fā)明公開了量子點(diǎn)/高分子復(fù)合材料包括：高分子材料；量子點(diǎn)，分散在高分子材料中；有機(jī)物配體，修飾在量子點(diǎn)表面，有機(jī)物配體化學(xué)式A?B；其中，A選自SH或NH₂或COOH中至少一個(gè)，B選自烷基或烯基中至少一個(gè)。發(fā)明人對該量子點(diǎn)/高分子復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度進(jìn)行測試，其沖擊強(qiáng)度明顯高于含有沒有有機(jī)物配體修飾的量子點(diǎn)的復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度。其沖擊強(qiáng)度的提升，可以說明，相比而言，該量子點(diǎn)/高分子復(fù)合材料具有更好的韌性。使用該材料制成的結(jié)構(gòu)不易發(fā)生開裂等現(xiàn)象，降低了外界環(huán)境對量子點(diǎn)的不利影響。

紗線及其制備方法與應(yīng)用、面料及其制備方法與應(yīng)用 995     

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本發(fā)明涉及一種紗線及其制備方法與應(yīng)用、面料及其制備方法與應(yīng)用，屬于紗線及織物技術(shù)領(lǐng)域。紗線及面料的原料中均含有阻燃黏膠、聚四氟乙烯纖維及高強(qiáng)阻燃PA66纖維。阻燃黏膠包括蘭精阻燃黏膠和/或硅氮阻燃黏膠。紗線的制備方法包括：對聚四氟乙烯纖維進(jìn)行抗靜電處理，然后按配比與阻燃黏膠和高強(qiáng)阻燃PA66纖維混合，開松，清花，制成毛條，并條，紡紗。面料的制備方法包括：織造上述紗線。該面料不僅具有輕薄、舒適穿著感，良好的抗菌特性，較高的強(qiáng)力，很好的阻燃隔熱性能，優(yōu)良的耐化學(xué)腐蝕和耐候性，并且能使金屬熔融物沿織物表面滑落，在克重較低情況下，符合相應(yīng)的鋁水、鐵水噴濺測試D3和E3級別，可用于制備防護(hù)服。

應(yīng)力腐蝕和環(huán)境疲勞高通量試驗(yàn)裝置和方法 721     

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本發(fā)明公開一種應(yīng)力腐蝕和環(huán)境疲勞高通量試驗(yàn)裝置，其包括高壓釜和測試裝置，所述高壓釜包括釜體和釜蓋，所述連接機(jī)構(gòu)包括固定設(shè)置在所述釜蓋上的立柱、固定設(shè)置在所述立柱上且與所述釜蓋相平行的底板，以及設(shè)置在所述底板和所述釜蓋之間的多個(gè)夾具，由于本發(fā)明在一個(gè)高壓釜內(nèi)設(shè)置了多個(gè)夾具，可以同時(shí)夾持多個(gè)試樣，在試驗(yàn)同樣時(shí)間點(diǎn)上高壓釜內(nèi)的壓力、溫度和水化學(xué)條件對于每個(gè)試樣來說是一樣的，使得同一批次試驗(yàn)的試樣的試驗(yàn)結(jié)果的一致性較好。

催化劑去合金化的方法 979     

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本發(fā)明涉及一種催化劑去合金化的方法，步驟為：S1、將合金催化劑粉體在去離子水以及有機(jī)溶劑組成的溶液中均勻分散，形成催化劑溶液；S2、將催化劑溶液通過過濾或者涂附的方式在一導(dǎo)電的惰性電極上得到催化劑薄膜；S3、對步驟S2的催化劑薄膜采用電化學(xué)方式進(jìn)行去合金處理，得到去合金的催化劑薄膜；S4、將得到的催化劑薄膜從惰性電極上剝離形成催化劑粉體，對催化劑粉體進(jìn)行純化處理并進(jìn)行干燥，得到去合金的催化劑粉體。通過上述方式能夠提高去合金的量級，同時(shí)，可以有效去除催化劑粉體內(nèi)多余的合金組分，從而有效提高催化劑粉體的活性和穩(wěn)定性，方便對測試用的催化劑粉體進(jìn)行回收。

兩親性聚合物熒光材料及其合成方法 1005     

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本發(fā)明涉及一種兩親性聚合物熒光材料及其合成方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。一種兩親性聚合物熒光材料，即PAF?G的合成方法先通過可逆加成?斷裂鏈轉(zhuǎn)移的方法合成聚丙烯酰五氟苯酚酯，即PFPA；再利用五氟苯酚酯胺解反應(yīng)，將四苯乙烯和聚乙二醇基團(tuán)按一定比例接枝在聚合物測鏈上得到PAF?G。PAF?G可通過調(diào)控聚合物主鏈的長度、聚乙二醇的聚合度以及兩種接枝基團(tuán)的比例來調(diào)控其組裝性能、水溶性以及發(fā)光性能。本發(fā)明所述PPFPA的分子量、四苯乙烯與聚乙二醇的比以及聚乙二醇的長度等均有很寬的調(diào)控空間；與小分子相比，PAF?G顯示出更高的熒光強(qiáng)度和熒光量子產(chǎn)率，其組裝體具有良好的生物相容性，可應(yīng)用于細(xì)胞成像。

釹鋅鈷合金/聚丙烯支架材料的制備方法 829     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種釹鋅鈷合金/聚丙烯支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括聚丙烯支架材料清洗、表面改性，催化活化及化學(xué)鍍釹鋅鈷合金。本發(fā)明制備方法的優(yōu)點(diǎn)是：支架材料的有機(jī)碳溢出率降低99%以上，莫氏硬度可達(dá)到6.3，經(jīng)180天模擬人體體液腐蝕測試，金屬離子溢出率小于1ppm，即該材料具有極高的生物環(huán)境可靠性。釹鋅鈷合金/聚丙烯材料可用于組織工程支架材料，應(yīng)用前景明朗，市場潛力巨大。

銩錳鎳合金/維綸電子導(dǎo)線的制備方法 840     

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本發(fā)明屬于可穿戴電子技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種銩錳鎳合金/維綸電子導(dǎo)線的制備方法。該電子導(dǎo)線的制備方法的包括維綸纖維清洗、表面改性，催化活化及化學(xué)鍍銩錳鎳合金。本發(fā)明制備方法的優(yōu)點(diǎn)是：經(jīng)180天模擬人體體液腐蝕測試，金屬離子溢出率小于1ppm，即該材料具有極高的生物環(huán)境可靠性；電子導(dǎo)線的電導(dǎo)率高于銅，達(dá)到8×107?S/m以上。銩錳鎳合金/維綸電子導(dǎo)線可用于智能服裝，應(yīng)用前景明朗，市場潛力巨大。

具有高抗沖擊性的超薄玻璃 1081     

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本發(fā)明涉及一種超薄的化學(xué)鋼化且隨后蝕刻的玻璃制品(1)，其厚度小于或等于0.4mm。為了提高抗沖擊性，該玻璃制品(1)具有大于200乘玻璃制品的厚度(t)(t以mm為單位)的破裂高度(以mm為單位)。此外，該玻璃制品的破裂彎曲半徑(以mm為單位)小于100000乘制品的厚度(t)(t以mm單位)再除以在第一表面(2)處測得的表面壓應(yīng)力(以MPa為單位)的值。

軟體機(jī)器人建模方法 1002     

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一種軟體機(jī)器人建模方法，包括白盒模型、黑盒模型和灰盒模型，白盒模型是從材料的內(nèi)部機(jī)理出發(fā)，利用物理、化學(xué)、力學(xué)和電學(xué)等多學(xué)科知識建立偏微分方程組來描述離子型EAP驅(qū)動(dòng)器的基本特征，模型中的各參數(shù)都具有清楚的物理意義，黑盒模型是指在不考慮系統(tǒng)內(nèi)部狀態(tài)變化的前提下，根據(jù)系統(tǒng)的輸入和輸出關(guān)系，利用實(shí)驗(yàn)辨識技術(shù)直接建立模型，容易獲得模型的解析解和系統(tǒng)傳遞函數(shù)，灰盒模型是結(jié)合了基本的物理規(guī)律和實(shí)驗(yàn)測試數(shù)據(jù)，利用參數(shù)辨識技術(shù)獲得能夠反應(yīng)部分系統(tǒng)內(nèi)部規(guī)律的模型。