水滑石功能材料制氫反應(yīng)用雙床層固定床反應(yīng)器 1071     

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水滑石功能材料制氫反應(yīng)用雙床層固定床反應(yīng)器，包括固定床反應(yīng)器本體，安裝在固定床反應(yīng)器本體上下兩端的上蓋和下蓋，安裝在上蓋的進(jìn)氣管，安裝在下蓋的出氣管，在固定床反應(yīng)器本體內(nèi)固定安裝支撐于上蓋與下蓋之間的支撐桿，在支撐桿上固定安裝上床層和下床層，所述上床層和下床層是由篩網(wǎng)、鋪設(shè)在篩網(wǎng)上表面的第一石棉墊構(gòu)成，在固定床反應(yīng)器本體外壁繞有二段上下布置的螺旋冷卻管，二段螺旋冷卻管與上床層和下床層一一對應(yīng)。其可將石英砂和水滑石功能材料NiMgAl以及石英砂和水滑石功能材料NMALC放在一個(gè)固定床反應(yīng)器中制備氫氣，降低制氫成本，操作簡單，省時(shí)省力。

光電功能材料及其應(yīng)用 898     

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本發(fā)明公開了一種光電功能材料及其應(yīng)用，屬于太陽能電池制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的光電功能材料的化學(xué)式為ABX3；其中，所述A為苯胺離子C6H4NH2+、咪唑離子C3H3N2+、吡啶離子C5H4N+、苯甲基C6H4CH3+中的至少一種，B為Cu2+、Ni2+、Fe2+、Co2+中的至少一種；X為F?、Cl?、Br?、I?、BF4?、PF6?中的至少一種。所述光電功能材料可用于制造太陽能電池的光吸收層；所述太陽能電池的光吸收層的上表面自下而上依次設(shè)有空穴傳輸層和對電極，所述光吸收層的下表面自上而下依次設(shè)有介孔支架層、電子傳輸層和基底。本發(fā)明的太陽能電池可以避免鉛對環(huán)境、人類及動(dòng)物的危害，具有良好光學(xué)吸收和光電轉(zhuǎn)化效率，同時(shí)具有良好的耐濕、耐分解的特性。

用于將靶材料沉積在有機(jī)電功能材料上的方法 930     

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本發(fā)明涉及用于將靶材料沉積在有機(jī)電功能材料上的方法，所述方法包括以下步驟：提供具有有機(jī)電功能材料如電致發(fā)光發(fā)射層的襯底；通過脈沖激光沉積產(chǎn)生靶材料的蒸氣羽流；將第一層靶材料沉積在有機(jī)電功能材料上，同時(shí)保持沉積微粒的最大微粒速率低于預(yù)設(shè)值；和將第二層靶材料沉積在第一層靶材料上，同時(shí)沉積微粒的最大微粒速率高于預(yù)設(shè)值。本發(fā)明還涉及中間產(chǎn)品和涉及有機(jī)發(fā)光二極管。

鉀離子敏感的陰離子自組裝功能材料及制備方法 1139     

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一種鉀離子敏感的陰離子自組裝功能材料及制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明制得了一種二苯并18?冠?6功能化的二聯(lián)二脲陰離子受體，通過其二脲基團(tuán)與磷酸根陰離子的氫鍵自組裝作用(陰離子配位)，制得了一種對鉀離子敏感的、具有納米級空腔的三螺旋分子籠狀功能材料；在沒有鉀離子存在條件下，該分子籠可包夾四乙基季銨鹽分子，而加入鉀離子后，該分子籠的二苯并18?冠?6功能團(tuán)會絡(luò)合鉀離子，從而對包夾的季銨鹽分子產(chǎn)生靜電排斥效應(yīng)使其釋放。本發(fā)明所制得的陰離子自組裝功能材料具有良好的小分子負(fù)載活性，并能夠?qū)Νh(huán)境中的鉀離子產(chǎn)生智能響應(yīng)而釋放負(fù)載分子，該材料在藥物負(fù)載、分子傳輸、可控釋放等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

多頻段寬帶隙的大孔隙率聲子功能材料結(jié)構(gòu)及其制作方法 833     

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本發(fā)明公開了一種多頻段寬帶隙的大孔隙率聲子功能材料結(jié)構(gòu)，所述功能材料結(jié)構(gòu)的孔隙率大于50%，是由旋轉(zhuǎn)對稱單元周期排列而成；其中，旋轉(zhuǎn)對稱單元包括四條具有彎折角度的臂共端點(diǎn)形成，兩個(gè)相鄰彎折點(diǎn)的距離在坐標(biāo)軸上的投影大于或等于晶格常數(shù)的1/10。四條臂的彎折角相同，在80°和150°之間。本發(fā)明提出的聲子功能材料結(jié)構(gòu)具有較大的孔隙率；通過引入旋轉(zhuǎn)對稱單元，可以在多個(gè)頻率段產(chǎn)生完全帶隙；通過調(diào)節(jié)旋轉(zhuǎn)對稱單元的結(jié)構(gòu)形狀和幾何尺寸可以調(diào)整帶隙的寬度和位置，進(jìn)而滿足不同的聲學(xué)特性要求；結(jié)構(gòu)中包含周期排列的旋轉(zhuǎn)對稱單元，加工簡單。

基于硅嗪單元的光電功能材料及其制備方法和應(yīng)用 910     

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本發(fā)明提供了一種基于硅嗪單元的光電功能材料及其制備方法和應(yīng)用，該光電功能材料的結(jié)構(gòu)式如式I或式II所示：其中R1是苯基，R2是甲基或苯基。其制備方法是將咔唑與鄰溴碘苯或1,4?二溴?2,5?二氟苯反應(yīng)，再將含溴中間體與正丁基鋰反應(yīng)，然后加入二苯基氯硅烷或甲基苯基氯硅烷，最后將硅氫衍生物與叔丁基過氧化氫反應(yīng)，得到基于硅嗪單元的光電功能材料。本發(fā)明的光電功能材料有高的三線態(tài)能級，具有較好的空穴傳輸性能的同時(shí)具有一定的電子傳輸性質(zhì)，且合成原料廉價(jià)。利用本發(fā)明材料制備的有機(jī)電致磷光器件具有較低的啟亮電壓，較高的效率和穩(wěn)定的發(fā)光性能。

CuO和In2O3微納米異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)功能材料及其制備方法 798     

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本發(fā)明的CuO和In2O3微納米異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)功能材料及其制備方法屬于半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)構(gòu)材料的技術(shù)領(lǐng)域。功能材料由隆起部分和低谷部分周期性交替組裝而成；隆起部分是由納米CuO堆積形成，低谷部分是由納米In2O3堆積形成；一條隆起的CuO和相鄰的一條低谷的In2O3構(gòu)成一個(gè)周期。制備方法是在硝酸根存在的溶液中，在方波電勢的作用下，Cu2O和In(OH)3被交替沉積出來，再經(jīng)過高溫處理過程，得到CuO和In2O3異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)材料。本發(fā)明制備出的功能材料具有良好光學(xué)、電學(xué)、氣敏性質(zhì)和較高的穩(wěn)定性；本發(fā)明采用不同頻率的生長電壓制備出周期不同的異質(zhì)結(jié)構(gòu)材料，具有生長面積可控、周期性可調(diào)的特點(diǎn)。

航天器用表面功能材料空間綜合輻射效應(yīng)模擬試驗(yàn)方法 951     

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本發(fā)明提出一種航天器用表面功能材料空間綜合輻射效應(yīng)模擬試驗(yàn)方法，屬于空間環(huán)境工程領(lǐng)域，可應(yīng)用于航天器用表面功能材料空間環(huán)境效應(yīng)的評價(jià)。航天器在軌工作時(shí)，多數(shù)表面功能材料直接暴露在軌道環(huán)境中，輻射環(huán)境影響較為惡劣。表面功能材料受到較寬能量和通量的電子和質(zhì)子以及α粒子、重離子的輻照，各種粒子輻射都可使表面功能材料的性能發(fā)生退化。在衛(wèi)星的長壽命設(shè)計(jì)中，需要考察其承受空間綜合輻照環(huán)境影響的能力。本方法提出的航天器用表面功能材料空間綜合輻射環(huán)境效應(yīng)地面模擬試驗(yàn)方法，對航天器用表面功能材料軌道輻射效應(yīng)的地面模擬試驗(yàn)評價(jià)有重要的意義。

多酸納米功能材料及其制備方法和應(yīng)用 675     

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本發(fā)明公開了一種抗癌用多酸納米功能材料及其制備方法和應(yīng)用。所述的多酸納米功能材料以二氧化硅為載體負(fù)載多酸，通過將(NH₄)₁₈(NH₄Sb₉W₂₁O₈₆)溶于乙醇和水的混合液中，再依次加入十六烷基三甲基溴化銨、正硅酸乙酯和NaOH溶液反應(yīng)制得。本發(fā)明的多酸納米功能材料制備簡單，能夠誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞HepG2發(fā)生細(xì)胞凋亡，較單純的多酸相比，具有更為優(yōu)異的抗腫瘤活性，對肝癌細(xì)胞具有較好的抑制率，具有潛在的藥用價(jià)值。

多功能材料及其制備方法 852     

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本發(fā)明公開一種多功能材料及其制備方法，其化學(xué)式為(Gd_1?xBi_x)₂O₃，其中x=0.02~0.7，晶系為正六方體系，多功能材料具備光催化性能和發(fā)藍(lán)光的熒光性能，具體制備方法是：Gd₂O₃與Bi₂O₃的混合固體粉末中加入濃硝酸和去離子水，加熱攪拌得到無色透明溶液后冷卻至室溫；在透明溶液中加入堿溶液，攪拌得到乳白色懸濁液；將乳白色懸濁液洗滌、過濾到白色膠狀物；將白色膠狀物干燥后研磨，得到前驅(qū)體材料；將前驅(qū)體材料煅燒，隨爐溫冷卻得到多功能材料；本發(fā)明多功能材料具有優(yōu)異的光催化特性和發(fā)藍(lán)光的熒光性能，且制備方法簡單，產(chǎn)率高。

復(fù)摻納米功能材料的三層結(jié)構(gòu)水泥基吸波板及其制備方法 906     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)摻納米功能材料的三層結(jié)構(gòu)水泥基吸波板及其制備方法，所述復(fù)摻納米功能材料的三層結(jié)構(gòu)水泥基吸波板由匹配層、吸收層、吸收反射層組成，匹配層包括納米氮化硅，吸收層包括石墨烯納米片和納米鎳顆粒，吸收反射層包括碳纖維和炭黑。通過三層結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)阻抗匹配，在2~18GHz頻率范圍內(nèi)寬頻吸收；通過納米功能材料的復(fù)摻改善水泥孔隙結(jié)構(gòu)、加速水泥水化過程，以增強(qiáng)抗壓強(qiáng)度。

有機(jī)光電功能材料，及發(fā)光器件及其制備方法和應(yīng)用 713     

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本發(fā)明涉及有機(jī)發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)光電功能材料，及發(fā)光器件及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的有機(jī)光電功能材料具有電致發(fā)光和電子傳輸性質(zhì)，可應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域中。本發(fā)明的有機(jī)光電功能材料選自如通式I、通式II所示的化合物中的至少一種。當(dāng)其作為電致發(fā)光材料時(shí)，可通過取代基修飾喹啉部分調(diào)節(jié)有機(jī)光電功能材料的發(fā)光，發(fā)光區(qū)間為345nm至約700nm的范圍內(nèi)。當(dāng)其作為電子傳輸型主體材料，和空穴型主體材料形成激基復(fù)合物共主體時(shí)，所制備得到的發(fā)光器件相對于傳統(tǒng)的主體材料有改進(jìn)的穩(wěn)定性和發(fā)光效率。

輕便型防毒功能材料及其制備方法 791     

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本發(fā)明公開了一種輕便型防毒功能材料及其制備方法，包括如下步驟：將納米銀加入二元羧酸和多元醇的混合物中，在惰性氣氛中進(jìn)行酯化反應(yīng)，得到所述的輕便型防毒功能材料。本發(fā)明的輕便型防毒功能材料，可用于纖維、塑料、涂料或紡織品后加工助劑，具有防毒功能。本發(fā)明將納米銀直接引入到聚合體系中，使之在聚合物合成過程中化學(xué)變化，原位生成微納尺度材料而合成聚酯基復(fù)合材料，所獲得的材料，不僅輕便，同時(shí)具有優(yōu)異的后加工性能和力學(xué)性能，應(yīng)用領(lǐng)域大為擴(kuò)展，可用于纖維、塑料、涂料和紡織品后加工助劑，具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。

電致變色/電存儲雙功能材料及其制備方法和應(yīng)用 799     

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本發(fā)明的電致變色/電存儲雙功能材料及其制備方法和應(yīng)用屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。所述的雙功能材料結(jié)構(gòu)通式為：制備方法包括：將二胺和二酸酐混合，進(jìn)行聚合反應(yīng)、再與三胺進(jìn)行共聚、最后脫水等步驟。所述的電致變色/電存儲雙功能材料可用于用于制備電存儲器件或電致變色器件。本發(fā)明的雙功能材料制備方法簡單、溶解性好、化學(xué)穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性高，以此材料制備的電致變色器件性能優(yōu)異，變色對比度高、著色效率好、響應(yīng)速度快、具有三種顏色變化；制備的電存儲器件能耗低、信息讀取準(zhǔn)確、信息保持穩(wěn)定性好。

糖-席夫堿功能材料及其制備方法和該材料在糖肽富集中的應(yīng)用 704     

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本發(fā)明提供了一種糖?席夫堿功能材料及其制備方法和該材料在糖肽富集中的應(yīng)用。利用修飾有氨基的基質(zhì)與糖功能單體上的醛基發(fā)生親核加成形成席夫堿的反應(yīng)，制備出糖?席夫堿功能材料。該功能材料能夠通過特定的化學(xué)反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對糖肽的選擇性富集，尤其是針對于腫瘤相關(guān)的唾液酸糖肽的特異性富集。將該糖?席夫堿功能材料應(yīng)用于糖肽的富集中，具有選擇性高，回收率高，抗干擾比例高等優(yōu)點(diǎn)，為從復(fù)雜生物樣品中微量糖肽的解析提供了一種優(yōu)異的材料。

控制無機(jī)非金屬功能材料燒銀變形的方法 676     

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本發(fā)明提供一種控制無機(jī)非金屬功能材料燒銀變形的方法，提供底座、壓塊以及待燒結(jié)的無機(jī)非金屬功能材料，無機(jī)非金屬功能材料呈曲面結(jié)構(gòu)，其一側(cè)為凸面，另一側(cè)為凹面，底座具有凹槽，凹槽的凹面與待燒結(jié)無機(jī)非金屬功能材料的凸面相匹配，壓塊具有與待燒結(jié)無機(jī)非金屬功能材料的凹面相匹配的凸面，底座凹槽的凹面直徑、壓塊的凸面直徑均大于或等于無機(jī)非金屬功能材料的直徑，將無機(jī)非金屬功能材料放置在底座上，再將壓塊放置在無機(jī)非金屬功能材料上，形成夾心結(jié)構(gòu)，即可進(jìn)行燒結(jié)。本發(fā)明提出一種夾心式燒銀法，既能有效控制燒銀過程中的變形，又不會與承燒裝置粘接。

改性鐵基功能材料在重金屬污染修復(fù)中的應(yīng)用 806     

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本發(fā)明屬于環(huán)境治理領(lǐng)域，具體涉及改性鐵基功能材料在重金屬污染修復(fù)中的應(yīng)用。所述的改性鐵基功能材料以六水合氯化鐵、乙二醇、無水乙酸鈉、二乙烯三胺和十二烷基硫酸鈉為原料，再經(jīng)紫外線接種微生物制備而成，將改性鐵基功能材料置于含重污染物的水溶液中，調(diào)節(jié)pH為3～6，置于溫度為25℃、轉(zhuǎn)速為170℃的恒溫振蕩器中振蕩3～50min。本發(fā)明利用微生物改性鐵基功能材料，能夠改善吸附材料的孔結(jié)構(gòu)，并且蝕刻不完全反應(yīng)的中間體，降低結(jié)構(gòu)缺陷，使其成為電荷陷阱位點(diǎn)，同時(shí)具有強(qiáng)磁性的特點(diǎn)，使用黑曲霉、白色念珠菌、嗜熱脂肪芽孢桿菌刻蝕材料，從而提高了對重金屬吸附去除的效率。

敵敵畏選擇性分離功能材料的合成方法 886     

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本發(fā)明涉及一種敵敵畏選擇性分離功能材料的合成方法，其主要技術(shù)特點(diǎn)是以敵敵畏為模板分子、室溫離子液體(BMIM+PF6－)為輔助模板、甲基丙烯酸為功能單體、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、采用分子印跡技術(shù)合成對敵敵畏具有高選擇性的新型吸附功能材料。本發(fā)明成本低廉，實(shí)驗(yàn)操作簡單，反應(yīng)條件容易控制，所合成的敵敵畏選擇性分離功能材料作為吸附劑可用于固相萃取與液相色譜聯(lián)用，大大提高對敵敵畏檢出能力，特別適用于各種水果、蔬菜及其他復(fù)雜基質(zhì)中痕量敵敵畏的吸附檢測。

甲醛固化功能材料及其制備方法和使用方法 886     

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本發(fā)明提供了一種甲醛固化功能材料及其制備方法和使用方法。本發(fā)明的甲醛固化功能材料，按重量份計(jì)，制備原料包括以下組分：海泡石和輔料組成的混合料100份、助溶劑5～30份、改性劑5～15份，其中，混合料中，海泡石的重量份為90～100份，輔料的重量份為0～10份，海泡石和輔料的重量份之和為100份。本發(fā)明以海泡石為原料，對其改性后得到的甲醛固化功能材料含有豐富的天然納米孔道和極高反應(yīng)活性的表面基團(tuán)，具有比表面積大、吸附性強(qiáng)的特點(diǎn)，膠合強(qiáng)度高；本發(fā)明的制備方法制得的甲醛固化功能材料，可廣泛應(yīng)用于膠粘劑、涂料當(dāng)中，能夠通過孔隙吸附和化學(xué)作用將游離的甲醛分子固定住，防止其釋放到空氣中。

利用晶體功能材料在高溫燃燒中產(chǎn)生氧正離子形成超級氧化燃燒的方法 711     

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本發(fā)明涉及一種利用晶體功能材料在高溫燃燒中產(chǎn)生氧正離子形成超級氧化燃燒的方法，屬于熱能熱力能源利用節(jié)能工程技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括晶體功能材料的制備，晶體功能材料的合成方法及晶體功能材料的使用方法；該功能材料由高溫結(jié)構(gòu)基體，電子活化劑，敏化劑，礦化劑合成；采用傳統(tǒng)的化學(xué)滴定法，固相燒結(jié)法或高溫電熔法合成，再將合成的晶體功能材料設(shè)計(jì)制造成各種圓噴式燒嘴磚，鴨嘴式燒嘴磚，燃燒火焰筒，燃燒室，用于熱工設(shè)備的燃燒系統(tǒng)中，在燃料燃燒中吸收X射線，紫外線，部分可見光，部分紅外線產(chǎn)生晶體場發(fā)射脈沖式高能自由電子，產(chǎn)生具有超級氧化性能的氧正離子O+，在化石能源的燃燒中，提高化石能源燃燒效率，減少碳排放，減少了溫室效應(yīng)。

有機(jī)小分子光電功能材料及其制備方法 950     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)小分子光電功能材料，通過選擇多種染料以炔鍵或芳香(雜)環(huán)為橋，獲得了含有卟啉單元及不同染料單元的有機(jī)小分子光電功能材料。本發(fā)明還公開了采用Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制備或采用Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)制備上述有機(jī)小分子光電功能材料的方法。本發(fā)明的有機(jī)小分子光電功能材料的具有良好的加工性能、適當(dāng)?shù)哪軒ЫY(jié)構(gòu)，能量轉(zhuǎn)換效率高。

制備ZnO/ZnSe微納米異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)功能材料的方法 776     

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制備ZnO/ZnSe微納米異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)功能材料的方法。本發(fā)明屬于半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)構(gòu)功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。在基底硅片上平行放置兩個(gè)電極，在電極之間滴加含有ZnSO4和SeO2的電解液，蓋上玻璃片，放置于保溫室，利用保溫室的TEC使硅片與玻璃片之間形成一個(gè)布滿兩電極之間的冰層，在保溫室再放置30分鐘，然后在兩電極之間加周期性方波電壓沉積30分鐘，將所得產(chǎn)物用去離子水清洗并在200-500℃加熱2h氧化，得到ZnO/ZnSe微納米異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)功能材料。本發(fā)明操作簡單，制備的材料生長面積可控、周期性可調(diào)。

電吹風(fēng)及其熱功能材料出風(fēng)結(jié)構(gòu) 839     

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本實(shí)用新型涉及一種電吹風(fēng)及其熱功能材料出風(fēng)結(jié)構(gòu)。包括出風(fēng)區(qū)域和結(jié)構(gòu)區(qū)域，出風(fēng)區(qū)域(1)用于空氣流通，結(jié)構(gòu)區(qū)域(2)用于支撐出風(fēng)區(qū)域(1)并提高電吹風(fēng)的整體強(qiáng)度，出風(fēng)區(qū)域(1)的面積為S1，結(jié)構(gòu)區(qū)域(2)的面積為S2，A＝S1/(S1+S2)；其特征在于：A的取值范圍為大于等于0.41，和/或小于等于0.74；出風(fēng)結(jié)構(gòu)的材料選自熱功能材料，所述熱功能材料為受熱后能夠釋放遠(yuǎn)紅外的材料。本實(shí)用新型通過設(shè)計(jì)出風(fēng)結(jié)構(gòu)的出風(fēng)區(qū)域和功能區(qū)域的比例，可實(shí)現(xiàn)控制熱轉(zhuǎn)化效率、提高遠(yuǎn)紅外輻射效率的功能。

杯芳烴基納米功能材料的制備方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種杯芳烴基納米功能材料的制備方法,將表面含有酰氯基官能團(tuán)的納米碳粒子超聲分散在含有杯芳烴的乙腈溶液中,在90～96℃下攪拌反應(yīng)2～8小時(shí);離心分離出納米粒子,用乙腈洗滌,在恒溫50～60℃下真空干燥24～48小時(shí),得到杯芳烴基納米功能材料。本發(fā)明采用表面含有酰氯基官能團(tuán)的納米碳粒子與杯芳烴化學(xué)反應(yīng),使納米粒子表面杯芳烴基官能化,從而制備出具有高選擇性和吸附容量的杯芳烴基納米功能材料。本發(fā)明方法制備的杯芳烴基納米功能材料對堿金屬離子和過渡金屬離子有較高的吸附容量,并且在不同酸度條件下可選擇吸附不同金屬離子,適用于液相色譜分離。

基于六取代三并茚結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)光電功能材料及其應(yīng)用 696     

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基于六取代三并茚結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)光電功能材料及其應(yīng)用屬光電材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種結(jié)構(gòu)明確的共軛型支化結(jié)構(gòu)有機(jī)光電功能材料,并將該材料應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光和有機(jī)激光等有機(jī)電子領(lǐng)域。該材料含有新穎的2,3,7,8,12,13-六取代三并茚結(jié)構(gòu)單元,具有結(jié)構(gòu)明確的支化形樹枝狀三維空間結(jié)構(gòu),顯示出優(yōu)良的成膜性能、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性能和增強(qiáng)的光發(fā)射性能。該類材料在有機(jī)電致發(fā)光、有機(jī)激光、有機(jī)非線性光學(xué)材料等有機(jī)電子領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。特別地,使用該功能材料作為藍(lán)色發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件得到了改善的色純度和光譜穩(wěn)定性能;作為激光介質(zhì)的光泵浦有機(jī)激光器件顯示出低的閾值和高的轉(zhuǎn)換效率。

用于制作鉆井用橋塞膠筒的自溶解型功能材料及其制備方法 850     

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本發(fā)明涉及一種用于制作鉆井用橋塞膠筒的自溶解型功能材料及制備方法，該自溶解型高分子功能材料由包含以下重量份的原料制成：橡膠40-60，第一吸水材料15-25，含鎂金屬材料5-10，降解劑1-10，有機(jī)包裹材料1-10，第二吸水材料10-20，制備方法包括：使用有機(jī)包裹材料完全包裹降解劑；將其他原料與包裹完全的降解劑包覆體混合均勻，即得。本發(fā)明提供的自溶解型功能材料具有較高的力學(xué)強(qiáng)度，能保證其在短時(shí)間內(nèi)完整使用，且本發(fā)明通過調(diào)整原料中各組分的配比可實(shí)現(xiàn)材料自溶解時(shí)間的可控性，其在使用后可在水溶液中或加熱條件下自行溶解，能廣泛應(yīng)用到油氣等礦產(chǎn)資源的開發(fā)中，由于不需要返回操作，大大提高了生產(chǎn)效率。

基于二茂鐵-苝二酰亞胺的功能材料的納米線制備方法及應(yīng)用 832     

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本發(fā)明公開一種基于二茂鐵-苝二酰亞胺的功能材料的納米線制備方法及應(yīng)用，基于二茂鐵-苝二酰亞胺的功能材料的納米線制備方法包括下述步驟：將上述功能材料溶于二氯甲烷溶液中，配制成1×10-3摩爾/升濃溶液，待用；取1mL上述待用濃溶液于試管當(dāng)中，然后向試管中迅速注入10mL正己烷溶液，靜置1~10h后在試管底部形成納米線。進(jìn)而構(gòu)筑微納米器件，該類器件具有穩(wěn)定的電學(xué)雙穩(wěn)態(tài)，可用于高密度信息存儲和分子開關(guān)，應(yīng)用范圍廣，本發(fā)明為新型功能存儲介質(zhì)的設(shè)計(jì)和分子電子器件的制備提供新的思路和途徑，具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

非晶納米晶梯度功能材料及其制備方法 927     

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本發(fā)明提出一種非晶納米晶梯度功能材料及其制備方法,屬于梯度合金材料制備技術(shù)領(lǐng)域,該非晶納米晶梯度功能材料含有原子比含量不小于60%的一種以上具有磁性的元素;該非晶納米晶梯度功能材料還含有原子比含量不大于20%的一種以上高溫類金屬元素和/或含有原子比含量不大于20%的一種以上高熔點(diǎn)過渡金屬元素,該非晶納米晶梯度功能材料在厚度方向上由內(nèi)生的至少一層非晶相合金層和一層非晶納米晶復(fù)相合金層交替組成,其中所有非晶相合金層的厚度之和占整個(gè)非晶納米晶梯度功能材料厚度的1/100～99/100。本發(fā)明制備的非晶納米晶梯度功能材料為從均質(zhì)快體材料內(nèi)生的,不存在其它傳統(tǒng)方法產(chǎn)生的連接強(qiáng)度不高的外生的界面層。

多金屬同步穩(wěn)定化功能材料及其制備方法和修復(fù)重（類）金屬污染土壤或廢水的方法 863     

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本發(fā)明提供了一種多金屬同步穩(wěn)定化功能材料及其制備方法和修復(fù)重(類)金屬污染土壤或廢水的方法，涉及重金屬污染處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將二價(jià)鐵鹽、三價(jià)鐵鹽、二價(jià)錳鹽、水、分散材料和磷酸鹽混合進(jìn)行第一沉淀反應(yīng)，得到含磷酸鹽的第一反應(yīng)液；在含磷酸鹽的第一反應(yīng)液中加堿調(diào)節(jié)pH值至10～12進(jìn)行第二沉淀反應(yīng)；將所得第二反應(yīng)液進(jìn)行固液分離、固相洗滌和干燥，得到多金屬同步穩(wěn)定化功能材料。本發(fā)明制備的穩(wěn)定化功能材料環(huán)境友好，且具有較大比表面積及豐富的表面官能團(tuán)，能夠同時(shí)穩(wěn)定多種重(類)金屬，可對重(類)金屬復(fù)合污染的土壤或廢水進(jìn)行有效修復(fù)。

D-酒石酸2,2-二吡啶胺鈷鐵電功能材料及制備方法 812     

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本發(fā)明公開了D-酒石酸2,2-二吡啶胺鈷鐵電功能材料及制備方法，其分子式為[Co(dpa)(D-C4H4O6)]2·8H2O，其中dpa為2,2-二吡啶胺，該鐵電功能材料為純度不低于99%的單斜晶系粉體，空間群結(jié)構(gòu)為C2，其鐵電特征參數(shù)分別為：剩余極化強(qiáng)度2Pr=0.05μC·cm-2，矯頑電場2Ec=15.2kv·cm-1，飽和極化強(qiáng)度Ps=0.249μC·cm-2；該鐵電功能材料具有較好的鐵電特性。該鐵電功能材料的制方法利用新配制的碳酸鈷與D-酒石酸2,2-二吡啶胺混合溶液反應(yīng)，得到D-酒石酸2,2-二吡啶胺鈷溶液，再析晶，研磨成通過100目篩鐵電功能材料粉體，具有流程少，工藝簡單，對設(shè)備要求低，原料使用廉價(jià)的鈷鹽與酒石酸，無污染，成本低，易于產(chǎn)業(yè)化的優(yōu)點(diǎn)。