基于寡核苷酸鏈的熒光增強(qiáng)型Hg2+檢測芯片及方法 903     

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本發(fā)明涉及一種基于寡核苷酸鏈的熒光增強(qiáng)型Hg2+檢測芯片及方法，其特征在于利用了Hg2+能特異性地與兩條相鄰全胸腺嘧啶（T）寡核苷酸鏈上的T堿基共價(jià)結(jié)合，形成穩(wěn)定的分子間T–Hg2+-T結(jié)構(gòu)，進(jìn)而誘導(dǎo)與全T寡核苷酸鏈雜交的互補(bǔ)鏈的釋放。制備包括三個(gè)步驟：首先將檢測探針固定在經(jīng)化學(xué)修飾的玻片上，然后將熒光標(biāo)記以及淬滅基團(tuán)標(biāo)記的互補(bǔ)鏈分別與其雜交。使用芯片時(shí)只需將待測樣品添加到芯片上并保持一段時(shí)間，沖洗后利用熒光芯片信號分析系統(tǒng)掃描芯片，通過分析熒光信號的變化即可實(shí)現(xiàn)對Hg2+的檢測。樣品中Hg2+濃度越高，熒光信號增強(qiáng)得越多。檢測的Hg2+的濃度范圍是10nM-100μM。具有很好的離子選擇性。

土壤汞檢測技術(shù)改進(jìn)方法 815     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體說，是涉及一種土壤汞檢測技術(shù)改進(jìn)方法；包括a)采用10％～50％氯化亞錫或鹽酸羥胺清洗比色管，直接還原離子態(tài)汞金屬；b)去離子水清洗比色管中過剩氯化亞錫或鹽酸羥胺；c)濃硝酸完全氧化殘留汞；d)去離子水洗凈比色管；e)在比色管中加入稱取0.2500g自然陰干樣品并加入王水；f)高溫水浴N小時(shí)冷卻定容；g)采用原子熒光光譜儀測定。本發(fā)明土壤汞檢測技術(shù)改進(jìn)方法，可大大提高分析準(zhǔn)確度；同時(shí)采用精確度的技術(shù)手段，大大減少試劑消耗，減少試劑使用，減少分析測試人員健康風(fēng)險(xiǎn)，此技術(shù)成本低，能耗小，準(zhǔn)確度高，效率高，前景廣闊。

主動(dòng)紅外CCD焊縫檢測方法 776     

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一種主動(dòng)紅外CCD焊縫檢測方法,選擇紅外發(fā)光二極管作為主動(dòng)紅外成像的光源,CCD作為獲取主動(dòng)紅外圖像的檢測器,根據(jù)焊縫在焊接過程中顯微組織結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分的變化,獲取焊縫主動(dòng)紅外圖像,由計(jì)算機(jī)獲取CCD的視頻輸入,然后對焊縫紅外圖像進(jìn)行一系列處理,經(jīng)圖像濾波、圖像分割、圖像匹配后提取焊縫的各個(gè)特征參數(shù)來評估焊接質(zhì)量,并將分析結(jié)果存入數(shù)據(jù)庫,最后對整個(gè)焊縫質(zhì)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對不符合要求的焊縫進(jìn)行報(bào)警,并形成報(bào)表。本發(fā)明所獲取的主動(dòng)紅外圖像焊縫特征明顯,相應(yīng)的圖像處理簡單快速,檢測速度快、精度高、穩(wěn)定可靠,適合于實(shí)際工業(yè)場合。

檢測miRNA的方法 830     

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本發(fā)明公開了一種檢測miRNAs的方法，其包括：（1）合成DNA四面體探針；（2）將所述的DNA四面體探針的三個(gè)頂點(diǎn)連接到電化學(xué)裝置的工作電極表面，即得帶有捕獲探針的工作電極；（3）向反應(yīng)體系中加入待測目標(biāo)miRNAs、信號探針和輔助鏈進(jìn)行雜交反應(yīng)形成復(fù)合體I，再將工作電極浸入反應(yīng)體系中進(jìn)行雜交反應(yīng)形成復(fù)合體II；（4）將復(fù)合體II與能催化氧化還原反應(yīng)的酶進(jìn)行反應(yīng)；（5）加入所述的酶催化反應(yīng)的底物，進(jìn)行電化學(xué)檢測分析。本發(fā)明無需對目標(biāo)miRNAs進(jìn)行標(biāo)記，也無需對miRNAs進(jìn)行預(yù)先PCR擴(kuò)增，即可直接采用本發(fā)明的方法進(jìn)行檢測，操作簡單，從而大大降低了實(shí)驗(yàn)成本，提高了實(shí)驗(yàn)效率。

云南松露香氣物質(zhì)的檢測方法 1068     

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本發(fā)明公開了一種云南松露香氣物質(zhì)的檢測方法，其特征在于，萃取松露中的香氣物質(zhì)；利用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測分析香氣物質(zhì)；利用感官評定的方法對松露進(jìn)行嗅聞，建立多個(gè)感官屬性；篩選出關(guān)鍵香氣物質(zhì)；利用偏最小二乘法考察松露中的香氣物質(zhì)與感官屬性之間的相關(guān)性，根據(jù)香氣物質(zhì)與香韻的相關(guān)性，鑒定出松露中的特征香氣物質(zhì)。本發(fā)明采用頂空固相微萃取與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用和感官嗅聞對同一產(chǎn)地不同品種的新鮮松露的特征香氣物質(zhì)進(jìn)行定性定量的分析和感官評價(jià)對不香韻分支進(jìn)行打分，同時(shí)借助化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)，建立松露香氣物質(zhì)與感官模型。本發(fā)明對松露中的揮發(fā)性香氣物質(zhì)進(jìn)行定性定量的分析，篩選出構(gòu)成松露關(guān)鍵性的香氣物質(zhì)。

(2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦的液相串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法 870     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，公開了一種(2,4,6?三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的液相串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法，包括如下步驟：(1)對待測樣品進(jìn)行萃取處理，萃取溶劑為二氯甲烷，所得萃取溶液進(jìn)行離心處理，再經(jīng)濾膜過濾，得提取液；(2)用UHPLC?MS/MS對提取液進(jìn)行定性定量檢測。本發(fā)明通過儀器分析參數(shù)的優(yōu)化設(shè)定，(2,4,6?三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦可以在5.0min時(shí)間內(nèi)得到對稱的色譜分離峰。同時(shí)，本發(fā)明分析測試方法檢測限低，精密度好，樣品加標(biāo)回收率高，滿足塑料類產(chǎn)品中(2,4,6?三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的測試要求。

多波長組合的指紋圖譜檢測方法及其用途 778     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及多波長組合的指紋圖譜檢測方法及用途。本發(fā)明采用多波長組合的指紋圖譜技術(shù)分析中藥等復(fù)雜樣品中的多種成分，能有效排除在短波長紫外檢測下，液相流動(dòng)相梯度洗脫出現(xiàn)的基線不平穩(wěn)、有效成分響應(yīng)度不理想、無關(guān)峰干擾嚴(yán)重等問題，最大化地反映實(shí)際樣品中的多種成分；本發(fā)明方法用于分析中藥板藍(lán)根脂溶性部位的多波長組合的指紋圖譜，能準(zhǔn)確、可靠地反映中藥板藍(lán)根脂溶性部位的復(fù)雜成分，可用于中藥板藍(lán)根脂溶性成分的質(zhì)量控制；還可用于動(dòng)植物天然提取物、藥品、保健食品、飼料以及血漿、尿液、腦脊液、生物組織等等復(fù)雜樣品的質(zhì)量分析。

同時(shí)檢測人全血中4類乙醇非氧化代謝物的方法 714     

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本發(fā)明屬司法鑒定及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及檢測人全血中乙醇非氧化代謝物的方法，尤其涉及一種同時(shí)測定人全血中4類共計(jì)10種乙醇的非氧化代謝物的方法。本方法建立了同時(shí)定性和定量分析4類性質(zhì)差異大的乙醇非氧化代謝物的方法，靈敏度高、特異性強(qiáng)、線性范圍寬，可用于50μL人全血少量檢材中4類共10種乙醇非氧化代謝物的定性和定量，并且操作簡單、快速、提取溶劑用量少，能夠滿足司法鑒定任務(wù)緊迫、對檢測時(shí)間要求高的需求，可大范圍推廣應(yīng)用。

鎂合金在線成分檢測與凝固組織控制的方法及裝置 909     

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本發(fā)明公開了一種鎂合金在線成分檢測與凝固組織控制的方法，并提供了相應(yīng)的實(shí)施裝置，所述方法采用定量澆包提取鎂合金熔體，定容模具控制熔體熱容，熱電偶實(shí)時(shí)測定熔體溫度，溫度采集系統(tǒng)采集并記錄熔體凝固過程中溫度隨時(shí)間的變化，通過計(jì)算機(jī)調(diào)用鑄造鎂合金數(shù)據(jù)庫進(jìn)行凝固反應(yīng)特征參數(shù)的比較，繼而對合金熔體中化學(xué)組成、變質(zhì)劑、細(xì)化劑含量進(jìn)行調(diào)整，最終控制凝固組織。本發(fā)明根據(jù)經(jīng)典凝固理論，在澆注前檢測熔融合金的成分，并根據(jù)凝固組織預(yù)測分析結(jié)果，對熔體相關(guān)合金元素的含量進(jìn)行調(diào)整，具有結(jié)果穩(wěn)定、可靠性高、分析周期短、自動(dòng)化水平高、分析成本低、簡單易行的優(yōu)點(diǎn)，能夠有效提高鑄件質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、減少生產(chǎn)周期，適于鎂及鎂合金熔煉現(xiàn)場的爐前操作。

超高效液質(zhì)聯(lián)用檢測腦微透析液中11種神經(jīng)遞質(zhì)的方法 689     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及超高效液質(zhì)聯(lián)用檢測腦微透析液中11種神經(jīng)遞質(zhì)的方法，步驟包括：腦微透析液用乙腈?水溶液或乙腈?甲酸水溶液稀釋配制的腦微透析樣本液，用超高效液相色譜?質(zhì)譜/質(zhì)譜進(jìn)行定性和/或定量檢測。該方法只需對腦微透析液進(jìn)行簡單稀釋，即可通過超高效液相色譜?質(zhì)譜/質(zhì)譜系統(tǒng)一次實(shí)現(xiàn)11種神經(jīng)遞質(zhì)實(shí)時(shí)的定性和定量檢測，檢測結(jié)果可控、準(zhǔn)確、穩(wěn)定，方法使用性良好，且分析時(shí)間短?？朔蛏窠?jīng)遞質(zhì)種類多、神經(jīng)遞質(zhì)含量低、基質(zhì)效應(yīng)大等導(dǎo)致的檢測方法處理繁瑣、耗時(shí)長、準(zhǔn)確性低、數(shù)據(jù)單一等缺陷，具有可預(yù)期的臨床應(yīng)用前景。

光催化路面尾氣降解室內(nèi)外檢測裝置 1055     

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本發(fā)明涉及一種光催化路面尾氣降解室內(nèi)外檢測裝置，包含汽車尾氣供應(yīng)裝置、反應(yīng)箱體、光源及其能量系統(tǒng)和氣體分析裝置。尾氣供應(yīng)裝置由HC、CO、NO_X三個(gè)純凈氣體儲氣罐組成，反應(yīng)箱體采用高透光有機(jī)玻璃，與路面薄層間用墊塊和密封膠密封，并內(nèi)置微型風(fēng)扇，用吸盤固定，頂板上設(shè)計(jì)了圍擋結(jié)構(gòu)，采用水泵經(jīng)進(jìn)水口和出水口循環(huán)供水。光源裝置由兩個(gè)紫外線高壓汞燈，反光罩和兩個(gè)風(fēng)扇組成，光源裝置放置在升降支架上。氣體分析裝置是基于化學(xué)發(fā)光法設(shè)計(jì)。本發(fā)明能夠適應(yīng)室內(nèi)外光催化路面尾氣檢測，采用特殊材質(zhì)密封箱體與路面，現(xiàn)場檢測不損壞路面性能，室內(nèi)檢測可將馬歇爾車轍板放置在反應(yīng)箱體內(nèi)，試驗(yàn)范圍廣。該裝置可控制催化降解反應(yīng)的各項(xiàng)反應(yīng)條件，實(shí)用性強(qiáng)。

同時(shí)檢測靈芝中八個(gè)甾醇的方法 893     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)檢測靈芝中八個(gè)甾醇的方法，該方法包括如下步驟：靈芝樣品的預(yù)處理步驟、超高效液相色譜檢測步驟、化合物質(zhì)譜信息獲得步驟、超高效液相色譜?三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用分析方法建立步驟、以及數(shù)據(jù)分析步驟。本發(fā)明的同時(shí)檢測靈芝中八個(gè)甾醇的方法可以對靈芝子實(shí)體、菌絲體、孢子粉及相關(guān)產(chǎn)品中8個(gè)甾醇化合物進(jìn)行準(zhǔn)確的定性定量分析，準(zhǔn)確性高，靈敏度高，且專屬性強(qiáng)，克服了以往化學(xué)法和高效液相色譜法的不足。

血必凈注射液中五類化合物的檢測方法 920     

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本發(fā)明提供一種血必凈注射液中五類化合物的檢測方法，包括以下步驟：1）制備待測液；2）配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；3）采用超高效液相?質(zhì)譜聯(lián)用分析系統(tǒng)同時(shí)測定第一類化合物、第二類化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五類化合物中任意一種或多種成分的含量；4）采用超高效液相?高分辨質(zhì)譜聯(lián)用分析系統(tǒng)同時(shí)測定第三類化合物中任意一種或多種成分的含量；5）采用超高效液相?質(zhì)譜聯(lián)用分析系統(tǒng)同時(shí)測定第四類化合物、第五類化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一種或多種成分的含量。本發(fā)明提供一種血必凈注射液中五類化合物的檢測方法，可高通量、準(zhǔn)確、全面檢測血必凈注射液中化學(xué)成分，對于提高制劑加工生產(chǎn)中的質(zhì)控水平、臨床研究合理選藥均具有積極意義。

集采樣、反應(yīng)、檢測為一體的裝置 707     

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本實(shí)用新型公開了集采樣、反應(yīng)、檢測為一體的兩種裝置，第一種裝置包括儲液管、分液閥、固定片、采樣拭子桿和反應(yīng)管，分液閥上設(shè)有可折斷的閥針；固定片連接采樣拭子桿；分液閥裝入儲液管內(nèi)腔，儲液管和分液閥形成的存儲腔內(nèi)裝有溶液，分液閥的閥針位于存儲腔內(nèi)；固定片裝入儲液管內(nèi)，與分液閥之間設(shè)有間隙，間隙內(nèi)放置化學(xué)物質(zhì)；儲液管的開口端套上反應(yīng)管。第二種裝置包含第一種裝置的所有元件，同時(shí)含有可破損安瓿管，分液閥的閥針位于存儲腔外。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單，將多種試劑分區(qū)放置，反應(yīng)前混合使用，可連續(xù)完成樣本的采集、處理、反應(yīng)和檢測步驟?？蓮V泛應(yīng)用于臨床樣本的病原檢測、微生物培養(yǎng)、生化酶活性分析、免疫化學(xué)檢測等。

高準(zhǔn)確性的細(xì)胞周期的檢測方法 1052     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測領(lǐng)域，所述IPC分類號為G01N33/53，具體涉及高準(zhǔn)確性的細(xì)胞周期的檢測方法。高準(zhǔn)確性的細(xì)胞周期的檢測方法，包括以下步驟：(1)細(xì)胞融解：取裝有凍存物的凍存管融解、離心、重懸得到復(fù)蘇細(xì)胞；(2)細(xì)胞接種：取復(fù)蘇細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶中得到接種細(xì)胞；(3)細(xì)胞固定：收集接種細(xì)胞洗滌、離心、去上清、沉淀重懸后使用細(xì)胞固定液固定細(xì)胞；(4)酶解：將固定后的細(xì)胞配制成細(xì)胞懸液，然后向細(xì)胞懸液中加入酶溶液，得到酶解液；(5)染色：向酶解液中加入染色液、混勻，避光孵育，得檢測液；(6)上機(jī)檢測：檢測液使用流式細(xì)胞分析儀上機(jī)檢測、分析。使用本發(fā)明的方法能夠準(zhǔn)確的對間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)行檢測。

TMAO及其相關(guān)代謝產(chǎn)物的檢測方法 680     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種TMAO及其相關(guān)代謝產(chǎn)物的檢測方法。一種TMAO及其相關(guān)代謝產(chǎn)物的檢測方法，包括以下步驟：1)代謝物提?。簩⑻幚砗蟮臉颖救芤弘x心，取上清液，備用；2)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：分別配制各目標(biāo)化合物的單標(biāo)中間液，再將各單標(biāo)中間液混合、稀釋，配制成外標(biāo)混合液，依次稀釋該外標(biāo)混合液，得一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；3)上機(jī)檢測：設(shè)置液相色譜和質(zhì)譜條件，進(jìn)行上機(jī)檢測。本申請中采用色譜質(zhì)譜聯(lián)用法，色譜能夠?qū)δ繕?biāo)分析物進(jìn)行有效的分離，并且質(zhì)譜的靈敏度更高，能夠在更少的樣本中得到更準(zhǔn)確的結(jié)果，而且能夠同時(shí)檢測到TMAO及其相關(guān)代謝產(chǎn)物，從而為疾病的診斷、治療和預(yù)防提供更多的線索。

內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的檢測方法及其應(yīng)用 700     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，更具體的，本發(fā)明涉及一種內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的檢測方法及其應(yīng)用，所述內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的檢測方法包括：尿液樣本中幾種內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的提取條件優(yōu)化、質(zhì)譜檢測流程建立以及運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練樣本人群值分析。本發(fā)明提出的內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的檢測方法所得到的LOD為0.1ng/mL，LOQ為1ng/mL，提取回收率大于87％，基質(zhì)效應(yīng)、精密度、準(zhǔn)確度均在±15％以內(nèi)。本發(fā)明提出的方法足以滿足日常檢測需求，同時(shí)在實(shí)際樣本檢測時(shí)能夠?qū)崿F(xiàn)高通量樣本前處理，節(jié)省時(shí)間成本，減小人為操作誤差，提高重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。

基于Android的便攜式重金屬離子檢測儀器及方法 965     

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本發(fā)明涉及一種基于Android平臺的利用電化學(xué)的方法檢測重金屬離子的儀器。其特征在于所述的儀器主要由兩個(gè)部分組成：檢測前端設(shè)備與數(shù)據(jù)管理后端控制設(shè)備。檢測前端設(shè)備的基本原理是利用電化學(xué)分析方法對重金屬離子檢測的作用，設(shè)計(jì)了相應(yīng)的電路板系統(tǒng)與起傳感作用的檢測電極。電路板產(chǎn)生特定的電壓波形驅(qū)動(dòng)檢測電極，并實(shí)時(shí)采集電極上經(jīng)過的電流。數(shù)據(jù)管理后端控制設(shè)備是基于已普及的Android智能設(shè)備，開發(fā)相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理應(yīng)用程序，并通過無線傳輸與檢測前端設(shè)備進(jìn)行通信，控制其工作，同時(shí)接收并保存處理前端傳回的數(shù)據(jù)。本發(fā)明充分利用了Android智能設(shè)備普遍具有的強(qiáng)大處理能力和良好的人機(jī)交互，又極大地降低了整個(gè)檢測系統(tǒng)的成本，具有極大的應(yīng)用前景。

尿樣中肌氨酸的定量檢測方法 1009     

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本發(fā)明涉及一種尿樣中肌氨酸的定量檢測方法，屬化學(xué)定量分析領(lǐng)域，其步驟依次為：（1）用有機(jī)溶劑乙腈對尿樣進(jìn)行稀釋處理，加入內(nèi)標(biāo)工作液肌氨酸-d3，混旋離心，棄沉淀，吸取上清液與乙腈混合，供分析測試；（2）以硅膠鍵合相填料為分析柱，流動(dòng)相乙腈水溶液中加入甲酸和甲酸銨作為改性劑，使肌氨酸與其他干擾物質(zhì)色譜分離；（3）采用電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜儀，在正離子檢測模式下，檢測肌氨酸；（4）結(jié)果計(jì)算：以獲得的峰面積或峰高度，按同位素稀釋內(nèi)標(biāo)法計(jì)算肌氨酸在尿樣中的含量。本發(fā)明方法的特異性、靈敏度和準(zhǔn)確性高，且成本低廉、簡單快速，適用于臨床上低成本、大批量尿樣中肌氨酸定量檢測的要求。

防止縫隙腐蝕的沖洗式電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置 928     

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本實(shí)用新型提供一種沖洗式電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置,包括去離子水注入裝置、循環(huán)水溫控裝置、溶液氮?dú)鈹嚢柩b置、圓筒狀帶溫控夾層的電解池主體、沖洗式試樣夾持體系和三電極系統(tǒng),其特征在于,還包括實(shí)驗(yàn)溶液補(bǔ)償裝置,以套管式連接方式與裝置主體連接。本裝置可有效控制實(shí)驗(yàn)過程中縫隙腐蝕的發(fā)生,更加方便、準(zhǔn)確、快捷地完成去離子水的注入,實(shí)現(xiàn)了對工作電極表面附近溶液溫度更加準(zhǔn)確、穩(wěn)定地控制,從而使得對臨界點(diǎn)蝕溫度、點(diǎn)蝕點(diǎn)位、EPR曲線的測量等更加準(zhǔn)確、便捷。

檢測生物體內(nèi)微囊藻毒素MC-LR的方法 696     

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本發(fā)明公開了一種檢測生物體內(nèi)微囊藻毒素MC-LR的方法，包括微囊藻毒素MC-LR的提取、微囊藻毒素MC-LR的富集、分離與純化、UPLC-MS定性分析和外標(biāo)法定量分析步驟。本發(fā)明方法能對生物體內(nèi)的微囊藻毒素MC-LR進(jìn)行定性、定量檢測，檢測結(jié)果可靠，重現(xiàn)性好，靈敏度高，應(yīng)用該方法能檢測蝦類等生物體內(nèi)是否存在累積的MC-LR；本發(fā)明方法不僅適用于生物體內(nèi)微囊藻毒素MC-LR的定性及定量檢測，而且能為研究微囊藻毒素在生物體內(nèi)的累積、傳遞和代謝解毒以及對水產(chǎn)品進(jìn)行的安全性評估提供參考；該發(fā)明方法操作簡單，能節(jié)省檢測時(shí)間和化學(xué)試劑。

涂層析氣成分檢測質(zhì)譜系統(tǒng)及方法 895     

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本發(fā)明提供了一種涂層析氣成分檢測質(zhì)譜系統(tǒng)及方法，包括：涂層熱脫附解析器、帶有捕集板的中轉(zhuǎn)艙、分離定量模塊、直接接口模塊、高精度質(zhì)譜分析模塊、真空模塊以及遠(yuǎn)程測控單元；所分析的涂層樣品安裝在涂層熱脫附解析器內(nèi)，該涂層熱脫附解析器與中轉(zhuǎn)艙連接，并連接分離定量模塊使各析氣成分分離，通過高精度質(zhì)譜分析模塊分析各析氣成分的具體化學(xué)組成。本發(fā)明的涂層材料的真空熱試驗(yàn)解析成分質(zhì)譜檢測系統(tǒng)可對航天材料熱析氣中的污染多余物進(jìn)行多通道同步實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測，實(shí)現(xiàn)對航天器關(guān)鍵材料析氣情況在分子水平上的判定溯源，具有靈敏度好、精度高等優(yōu)點(diǎn)。

生物化學(xué)研究用恒溫水浴箱 1121     

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本實(shí)用新型公開了一種生物化學(xué)研究用恒溫水浴箱，包括底座，所述底座頂部外壁通過螺栓固定有水浴箱體，所述水浴箱體頂部外壁通過螺栓固定有密封條，所述水浴箱體內(nèi)壁設(shè)置有保溫層，所述保溫層內(nèi)部設(shè)置有絕緣層，所述絕緣層內(nèi)部設(shè)置有加熱室，所述加熱室內(nèi)壁通過螺栓固定有等距分布的電加熱塊，所述加熱室內(nèi)部設(shè)置有水浴室，所述水浴室兩側(cè)內(nèi)壁分別通過螺栓固定有兩個(gè)液位傳感器。本實(shí)用新型通過在現(xiàn)有水浴箱的基礎(chǔ)上設(shè)置兩個(gè)液位傳感器，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測水浴室內(nèi)的水位，防止水在實(shí)驗(yàn)中蒸發(fā)，水位下降，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)儀器未被水浴的問題，通過設(shè)置絕緣層，防止電加熱塊加熱時(shí)水浴箱體導(dǎo)電，通過設(shè)置保溫層，起到了保持水浴室水溫的作用。

恒溫沸騰爐化學(xué)反應(yīng)裝置 1159     

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本實(shí)用新型是采用熱管實(shí)現(xiàn)大熱量傳遞,并實(shí)現(xiàn)溫度恒溫控制,使得化學(xué)反應(yīng)處于相對恒溫的環(huán)境中進(jìn)行,能確保反應(yīng)的可控制和可預(yù)測,能有效提高產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量,采用多根連通的熱管,排列構(gòu)成熱管傳熱器,熱管的一端采用毛細(xì)管或箱體方式連接成一體,在排列的熱管上、下端,用連接管使相鄰兩根熱管連通,并在排列的熱管一端,再用小連接管使相鄰兩根熱管連通,熱管的外壁可裝有翅片,熱管由金屬管和內(nèi)端工質(zhì)組成,金屬管內(nèi)抽真空,兩端封閉,內(nèi)端充以一定數(shù)量的液體,該液體可根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整,熱管外壁的翅片,可以增加傳熱效果,外端加入的液體可根據(jù)需要采用適當(dāng)?shù)囊后w,用于加熱的和冷凝的液體成分,采用的熱管熱交換器,可以是單元的或多元的。

硫代葡萄糖苷類化合物的檢測方法 716     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種硫代葡萄糖苷類化合物的檢測方法。本發(fā)明中，采用硫代葡萄糖苷類化合物共有的二級質(zhì)譜碎片，達(dá)到高效定性的目的；在這些二級質(zhì)譜碎片中，基于m/z為96.0的碎片構(gòu)建一套母離子(precursor ion)模式掃描定性方法，既能夠保證檢測靈敏度，又能提高定性準(zhǔn)確率，減少假陽性檢測結(jié)果；基于m/z為96.0的碎片為定量離子，利用硫代葡萄糖苷類化合物標(biāo)準(zhǔn)品，構(gòu)建一套多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式掃描定量方法，完成樣品中所有硫代葡萄糖苷類化合物定量分析，破解因某些標(biāo)準(zhǔn)品獲取困難導(dǎo)致的無法定量分析的難題，高效完成樣品中該類化合物單獨(dú)定量及總量測定。

用于纈沙坦制劑中亞硝胺類雜質(zhì)的檢測方法 1129     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于纈沙坦制劑中亞硝胺類雜質(zhì)的檢測方法。一種用于纈沙坦制劑中亞硝胺類雜質(zhì)的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)樣品處理：將樣品加入溶劑后超聲、離心，取上清液，得到待測溶液；(2)溶液配制：配置標(biāo)準(zhǔn)溶液；(3)檢測：采用液相色譜和質(zhì)譜對步驟(1)、(2)中所得溶液進(jìn)行檢測分析。本發(fā)明提供的用于纈沙坦制劑中亞硝胺類雜質(zhì)的檢測方法準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好、靈敏度高。

基于光化學(xué)調(diào)控核酸分子鏈置換動(dòng)力學(xué)的方法 805     

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本發(fā)明公開了一種基于光化學(xué)調(diào)控核酸分子鏈置換動(dòng)力學(xué)的方法，對輔助鏈及帶缺口的模板鏈進(jìn)行合理的設(shè)計(jì)，無紫外光照條件下，在富含質(zhì)子環(huán)境中可通過Hoogsteen氫鍵形成三鏈體結(jié)構(gòu)從而引入小支點(diǎn)區(qū)域，觸發(fā)核酸分子鏈置換反應(yīng)；在體系中加入分子光開關(guān)材料螺吡喃分子，其在紫外光照下發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)，使得溶液中質(zhì)子濃度下降，導(dǎo)致三鏈體結(jié)構(gòu)無法穩(wěn)定存在，即小支點(diǎn)區(qū)域無法形成，核酸分子鏈置換反應(yīng)在一定程度上被抑制。本發(fā)明在模板鏈上修飾熒光基團(tuán)，通過熒光強(qiáng)度的監(jiān)測即可反映出核酸分子鏈置換反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)與產(chǎn)率。本發(fā)明方法具有可編程，動(dòng)力學(xué)可調(diào)的優(yōu)點(diǎn)，在核酸分子納米技術(shù)方面具有巨大的應(yīng)用潛力。

化學(xué)機(jī)械拋光仿真的方法和裝置 663     

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一種化學(xué)機(jī)械拋光仿真的方法和裝置，其中，所述CMP仿真的方法包括：輸入芯片版圖，芯片版圖包括多個(gè)圖形；將芯片版圖劃分初始網(wǎng)格，初始網(wǎng)格包括多個(gè)子網(wǎng)格，計(jì)算初始網(wǎng)格的圖形特征；對初始網(wǎng)格進(jìn)行移位，產(chǎn)生移位網(wǎng)格，計(jì)算初始網(wǎng)格和移位網(wǎng)格的平均圖形特征；根據(jù)初始網(wǎng)格的圖形特征，進(jìn)行CMP仿真，對芯片版圖上存在的第一熱點(diǎn)進(jìn)行定位；根據(jù)所述平均圖形特征以及定位的第一熱點(diǎn)，對初始網(wǎng)格的圖形特征進(jìn)行修正，產(chǎn)生優(yōu)化網(wǎng)格的圖形特征；根據(jù)優(yōu)化網(wǎng)格的圖形特征，進(jìn)行CMP仿真，對芯片版圖上存在的第二熱點(diǎn)進(jìn)行定位。本發(fā)明實(shí)施例的方法，考慮到近鄰子網(wǎng)格間的長程關(guān)聯(lián)效應(yīng)，減少了錯(cuò)誤熱點(diǎn)的預(yù)測數(shù)量，提高了CMP仿真的準(zhǔn)確性。

減震器的綜合檢測及評估方法 1038     

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本發(fā)明提供了震器的綜合檢測及評估方法，包括，化學(xué)測試，包括減震器橡膠部分的紅外分析成分測試、DSC玻璃化轉(zhuǎn)變測試、TGA含量測定；物理測試，包括減震器整體的動(dòng)靜剛度測試和/或壓扭測試；所述紅外分析成分測試用于鑒定減震器橡膠膠料；所述DSC玻璃化轉(zhuǎn)變測試用于測試減震器橡膠的最低使用溫度；所述TGA含量測定用于測定減震器橡膠成分的含量；所述壓扭測試是在對減震器進(jìn)行水平扭轉(zhuǎn)的過程中在法向上施加垂直壓力，測量不同垂直壓力條件下的扭矩變化，并判斷減震器是否失效；所述化學(xué)測試結(jié)果不合格則不再進(jìn)行物理測試。

化學(xué)品船貨艙P(yáng)V閥壓力試驗(yàn)裝置 805     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)品船貨艙P(yáng)V閥壓力試驗(yàn)裝置，包括底座、設(shè)置在底座上方且通過緊固件與底座相固定的PV閥、以及通過進(jìn)氣軟管和抽氣軟管與底座相連接的壓力真空裝置，壓力真空裝置與氣源相連，所述底座與PV閥之間設(shè)置有密封墊片，所述PV閥的閥腔與進(jìn)氣軟管和抽氣軟管相連通。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單、使用操作方便，通過采用軟管將壓力真空裝置與PV閥和底座連接在一起，可以快速、方便的測試PV閥的起跳壓力。