便攜式血糖監(jiān)測系統(tǒng) 716     

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本實(shí)用新型涉及一種對人體血液葡萄糖生化反應(yīng)電流檢測的便攜式血糖監(jiān)測系統(tǒng),其由血糖測試儀和血糖試紙兩部分組成,血糖測試儀由電源模塊、微控制器、電壓監(jiān)控模塊、按鍵檢測模塊、儀器校正模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器模塊、時(shí)鐘模塊、溫度檢測模塊、液晶顯示驅(qū)動(dòng)器、LCD顯示器、微電流檢測部分、測試傳感部分、基準(zhǔn)電源模塊組成;血糖試紙是基于酶法檢測葡萄糖的化學(xué)原理制成的一次性使用的干試紙。本實(shí)用新型的微控制器采用PIC系列8位單片機(jī)PIC16F689芯片,體積小、功能強(qiáng)、功耗低、設(shè)計(jì)開發(fā)靈活方便且價(jià)格低廉。

水質(zhì)測試盒 664     

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一種水質(zhì)測試盒,涉及一種利用化學(xué)指示劑對水質(zhì)進(jìn)行測試的器具。提供一種不需在實(shí)驗(yàn)室測試,測試實(shí)時(shí)、方便、快速,僅用一種試劑,測試范圍較寬、測試靈敏度與精度較高的一種用于快速測試水中硫化氫含量的水質(zhì)測試盒。設(shè)有盒體、盒蓋、隔板、帶刻度線比色測試管、檢測試劑瓶、滴管和標(biāo)準(zhǔn)色卡,隔板設(shè)于盒體內(nèi),在隔板上設(shè)有放置帶刻度線比色測試管、檢測試劑瓶和滴管的凹槽,比色測試管、檢測試劑瓶和滴管設(shè)于隔板上的凹槽內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)色卡放置在盒蓋內(nèi)表面。由于檢測試劑瓶可采用帶滴口的塑料瓶,打開上蓋即可滴加,通過滴管隨時(shí)調(diào)整水樣量,因此測試水質(zhì)方便快捷,只用一種檢測試劑即可測試;測定水質(zhì)硫化氫含量范圍達(dá)0.05～0.30MG/L。

電鍍添加劑測定儀 953     

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本實(shí)用新型涉及一種采用電化學(xué)方法的電鍍液性能檢測儀器。它根據(jù)添加劑對金屬電沉積的阻化和整平效應(yīng),以及對沉積層的活化影響,建立一種測定電鍍添加劑濃度的電化學(xué)方法,提供一種電鍍添加劑測定儀。它由恒電位一恒電流電路、線性掃描電路、壓控振蕩電路、計(jì)數(shù)定時(shí)電路和秒信號(hào)發(fā)生器等部分組成,能快速測定一般添加劑的濃度,備有記錄儀和微機(jī)接口電路,還可測定具有電化學(xué)氧化還原性的一系列化合物,適用于電鍍生產(chǎn)的監(jiān)控。

測量分子中所有氫?氫耦合常數(shù)的核磁共振方法 1128     

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本發(fā)明提供一種測量分子中所有氫?氫耦合常數(shù)的核磁共振方法。該方法首先施加一個(gè)90度硬脈沖將磁化矢量從Z方向旋轉(zhuǎn)到XY平面。將采樣點(diǎn)設(shè)置在該90度硬脈沖后的一個(gè)固定時(shí)刻Δ。一個(gè)與Z方向磁場梯度同時(shí)施加的選擇性180度軟脈沖，隨著間接維演化時(shí)間t1的變化，在90度硬脈沖和采樣點(diǎn)之間移動(dòng)。在磁場梯度的作用下，選擇性180度軟脈沖在不同的空間位置翻轉(zhuǎn)不同的核。采用EPSI采樣模塊，同時(shí)獲取化學(xué)位移信息和空間位置信息。這樣在不同層可以得到其他核和在同一層中被180度軟脈沖所翻轉(zhuǎn)的核的耦合，這些耦合會(huì)在間接維表現(xiàn)出裂峰。對應(yīng)的J耦合常數(shù)就可以從這些裂峰中進(jìn)行測量。

淀粉測定的前處理裝置 1085     

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本實(shí)用新型公開了一種淀粉測定的前處理裝置，涉及化學(xué)分析前處理技術(shù)領(lǐng)域。該前處理裝置包括支撐架、懸掛板和漏斗。支撐架包括支撐部以及位置低于支撐部的內(nèi)凹部。懸掛板放置于支撐部；懸掛板包括安裝孔。漏斗掛設(shè)于安裝孔處，且漏斗至少部分位于內(nèi)凹部中。上述技術(shù)方案提供的前處理裝置，使用方便快捷，并可對樣品進(jìn)行批量處理。

煙絲煙氣中NNK釋放量的預(yù)測方法 702     

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本發(fā)明公開了一種煙絲煙氣中NNK釋放量的預(yù)測方法，涉及煙草技術(shù)領(lǐng)域，主要包括以下步驟：對待測煙絲樣品兩項(xiàng)化學(xué)成分(煙堿、還原糖)進(jìn)行檢測；將測定結(jié)果結(jié)合熱解平臺(tái)與高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法得到的NNK測定值擬合得到模型參數(shù)；將兩項(xiàng)化學(xué)成分測定結(jié)果結(jié)合模型計(jì)算得到煙氣NNK的釋放量預(yù)測值。該方法對待測樣品進(jìn)行兩項(xiàng)煙草化學(xué)成分常量檢測，即可通過模型預(yù)測其煙氣中NNK含量，能夠由煙絲原料對未來形成的卷煙成品中可能的NNK累積含量進(jìn)行有效預(yù)判，從而指導(dǎo)生產(chǎn)過程中的原料選擇。

液相色譜法分離測定甲磺酸沙芬酰胺及其有關(guān)物質(zhì)的方法 1074     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定甲磺酸沙芬酰胺及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以苯基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定甲磺酸沙芬酰胺及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制甲磺酸沙芬酰胺的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

普瑞巴林口崩片中糖精鈉的分離與測定方法 1064     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定普瑞巴林口崩片中糖精鈉的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定普瑞巴林口崩片中糖精鈉的含量，從而有效控制普瑞巴林口崩片的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

氫溴酸沃替西汀終產(chǎn)品有關(guān)物質(zhì)的分離測定方法 1045     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定氫溴酸沃替西汀及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定氫溴酸沃替西汀及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制氫溴酸沃替西汀的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

左旋米那普侖終產(chǎn)品有關(guān)物質(zhì)的分離測定方法 734     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定左旋米那普侖及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定左旋米那普侖及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制左旋米那普侖的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

晶型手性藥物的固體手性光譜測試方法 1115     

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本發(fā)明公開了一種晶型手性藥物的固體手性光譜測試方法，其通過將晶型手性藥物樣品與預(yù)定質(zhì)量比例的惰性基質(zhì)混合并充分研磨形成粉末，并在該晶型手性藥物樣品的合適質(zhì)量濃度范圍內(nèi)按一定濃度梯度逐級稀釋，制成質(zhì)量濃度值不同但總質(zhì)量相同的多個(gè)片膜，然后分別將各個(gè)片膜在相同的測試條件下分別進(jìn)行固體手性光譜測試，并對所得光譜進(jìn)行分析對比，從而確定出所述晶型手性藥物的固體手性光譜測試的合適質(zhì)量濃度，以獲得準(zhǔn)確可靠的固體手性光譜數(shù)據(jù)；本方法特別適用于晶型手性藥物的固態(tài)手性立體化學(xué)結(jié)構(gòu)表征、鑒定，且操作簡單、直觀，所得固體手性光譜數(shù)據(jù)可靠。

在線監(jiān)測高壓體系電催化測試的原位拉曼光譜裝置 798     

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在線監(jiān)測高壓體系電催化測試的原位拉曼光譜裝置，包括氣體鋼瓶、柱塞泵、拉曼光譜儀、計(jì)算機(jī)、電化學(xué)工作站、高壓拉曼池組件；高壓拉曼池組件包括池體、頂蓋、內(nèi)襯、進(jìn)氣閥、出口閥、壓力顯示表、壓力安全閥、工作電極、參比電極、對電極和光窗；頂蓋和池體之間安裝密封墊圈并使用螺絲固定；所述光窗用密封墊圈和密封卡套安裝在頂蓋上；拉曼光譜儀上的拉曼鏡頭靠近光窗進(jìn)行調(diào)焦；氣體鋼瓶通過柱塞泵連接進(jìn)氣閥的進(jìn)氣口，所述進(jìn)氣閥的出氣口通過二通分別連接壓力表和池體的進(jìn)口，池體的出口依次連接壓力安全閥和出口閥；拉曼光譜儀和電化學(xué)工作站分別與計(jì)算機(jī)相連，電化學(xué)工作站通過三電極導(dǎo)線分別和池體的三電極相連。

在線監(jiān)測高壓體系電催化測試的原位拉曼光譜裝置及應(yīng)用 1041     

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在線監(jiān)測高壓體系電催化測試的原位拉曼光譜裝置及應(yīng)用，包括氣體鋼瓶、柱塞泵、拉曼光譜儀、計(jì)算機(jī)、電化學(xué)工作站、高壓拉曼池組件；高壓拉曼池組件包括池體、頂蓋、內(nèi)襯、進(jìn)氣閥、出口閥、壓力顯示表、壓力安全閥、工作電極、參比電極、對電極和光窗；頂蓋和池體之間安裝密封墊圈并使用螺絲固定；所述光窗用密封墊圈和密封卡套安裝在頂蓋上；拉曼光譜儀上的拉曼鏡頭靠近光窗進(jìn)行調(diào)焦；氣體鋼瓶通過柱塞泵連接進(jìn)氣閥的進(jìn)氣口，所述進(jìn)氣閥的出氣口通過二通分別連接壓力表和池體的進(jìn)口，池體的出口依次連接壓力安全閥和出口閥；拉曼光譜儀和電化學(xué)工作站分別與計(jì)算機(jī)相連，電化學(xué)工作站通過三電極導(dǎo)線分別和池體的三電極相連。

液相色譜法測定沃替西汀中間體及其同分異構(gòu)體的方法 921     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定氫溴酸沃替西汀中間體及其同分異構(gòu)體的分析方法，該方法以苯基鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定氫溴酸沃替西汀中間體及其同分異構(gòu)體的含量，有效控制氫溴酸沃替西汀起始物料的質(zhì)量，減少副反應(yīng)的發(fā)生，從而保證氫溴酸沃替西汀終產(chǎn)品的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用于監(jiān)測工業(yè)設(shè)備腐蝕的多功能腐蝕監(jiān)測探頭 819     

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一種用于監(jiān)測工業(yè)設(shè)備腐蝕的多功能腐蝕監(jiān)測探頭，涉及腐蝕電化學(xué)監(jiān)測設(shè)備。設(shè)中心電極和n支環(huán)繞電極，n支環(huán)繞電極設(shè)于中心電極周圍，中心電極與n支環(huán)繞電極由絕緣材料包封，中心電極和n支環(huán)繞電極的下端分別設(shè)連接導(dǎo)線，絕緣材料外側(cè)設(shè)有外殼，n為≥2的整數(shù)?？蓱?yīng)用極化電阻、交流阻抗、循環(huán)伏安等多種電化學(xué)測量技術(shù)在線實(shí)時(shí)監(jiān)測工業(yè)設(shè)備的腐蝕狀態(tài)?？捎糜谠诰€實(shí)時(shí)監(jiān)測服役中的水溶液環(huán)境下工業(yè)設(shè)備的腐蝕速度、腐蝕電位、極化電阻、交流阻抗和金屬溶解濃度等腐蝕電化學(xué)參數(shù)，實(shí)時(shí)全面地評估生產(chǎn)中的工業(yè)設(shè)備的腐蝕狀態(tài)。特別適用于對冷凝塔、換熱器、精餾塔、各種反應(yīng)器、輸液管道等大型工業(yè)設(shè)備服役安全進(jìn)行長期跟蹤監(jiān)測。

高分辨率的測量偶合常數(shù)的二維J分解譜的核磁共振方法 1197     

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本發(fā)明提供一種高分辨率的測量偶合常數(shù)的二維J分解譜的核磁共振方法，首先施加一個(gè)90度硬脈沖將磁化矢量從Z方向旋轉(zhuǎn)到XY平面。再施加改進(jìn)的自旋回波模塊。這樣的效果是在間接維重聚了與被選擇性180°脈沖作用的核有關(guān)的J偶合，從而保留其他的J偶合演化在間接維。而在直接維是正常的演化時(shí)間，化學(xué)位移和所有的J偶合一起演化。上述方法可以獲得擁有純吸收線型的二維J分解譜。在得到的二維譜進(jìn)行45°旋轉(zhuǎn)后，直接維的投影譜是只保留與選擇的核相關(guān)的偶合分裂的純化學(xué)位移譜，因此可以方便地測量J偶合常數(shù)。而間接維的投影保留其他偶合分裂信息，幫助進(jìn)行多重峰模式分析。

測定氣溶膠棕色碳中化合物的方法 950     

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本發(fā)明公開了一種測定氣溶膠棕色碳中化合物的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。目前尚不清楚氣溶膠棕色碳化學(xué)組成，而現(xiàn)有分離分析方法對氣溶膠棕色碳中含氮的咪唑類化合物分離度低、定性定量不準(zhǔn)確。本發(fā)明通過樣品采集、前處理、儀器分析等步驟，利用毛細(xì)管電泳與四級桿飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用的方式，準(zhǔn)確定性定量棕色碳中含氮的咪唑類化合物，獲得的TIC譜圖清晰、準(zhǔn)確，對研究棕色碳具有較大的意義。

用液相色譜法分離測定帕潘立酮原料及其制劑的方法 686     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定帕潘立酮有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱為固定相，以一定比例的堿水溶液-有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定帕潘立酮及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制帕潘立酮的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

浮標(biāo)自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法 1055     

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浮標(biāo)自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法，涉及浮標(biāo)自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)。數(shù)據(jù)質(zhì)量分析，在數(shù)據(jù)質(zhì)控之前需對數(shù)據(jù)的質(zhì)量進(jìn)行分析，數(shù)據(jù)質(zhì)量分析是浮標(biāo)數(shù)據(jù)特征分析中數(shù)據(jù)準(zhǔn)備過程中的重要一環(huán)，是數(shù)據(jù)預(yù)處理的前提；異常值剔除方法，針對自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)獲得的異常值；現(xiàn)場驗(yàn)證評估：通過現(xiàn)場采樣、實(shí)驗(yàn)室測量等方式對浮標(biāo)監(jiān)測參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證評估，尤其是對生物、化學(xué)探頭所測數(shù)據(jù)，以確保數(shù)據(jù)的可靠性；比對參數(shù)主要有NO₃、DO、Chl以及CDOM等。可在浮標(biāo)布放地點(diǎn)采集水樣，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析；然后將實(shí)驗(yàn)室分析數(shù)據(jù)與浮標(biāo)數(shù)據(jù)畫出相關(guān)曲線圖，從其分布趨勢上判斷浮標(biāo)所采集數(shù)據(jù)的可靠性。

納米級高分辨應(yīng)力測量方法 1045     

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納米級高分辨應(yīng)力測量方法,涉及一種應(yīng)力測量方法,提供一種基于俄歇電子能譜儀,以電子作為測量的激發(fā)源,可獲得高空間分辨的應(yīng)力分布值的微區(qū)應(yīng)力測量方法。其步驟為確定元素分析和零應(yīng)力點(diǎn),用俄歇能譜確定樣品的化學(xué)元素成分和比例,并以樣品的1個(gè)本質(zhì)元素選擇一個(gè)零應(yīng)力點(diǎn)搜取其標(biāo)準(zhǔn)譜,作為應(yīng)力零點(diǎn)標(biāo)定;利用搜取的零應(yīng)力點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)譜確定擬合參數(shù)得優(yōu)化擬合理論俄歇譜;建立應(yīng)力標(biāo)定曲線后,根據(jù)確立的俄歇移動(dòng)和應(yīng)力的標(biāo)定曲線得微區(qū)應(yīng)力值。靈活性強(qiáng),可根據(jù)樣品需要建立特殊的模型進(jìn)行計(jì)算,也可建立所有化合物元素的應(yīng)力變化標(biāo)定曲線的數(shù)據(jù)庫。得到的空間分辨率和采用的俄歇電子能譜儀一致,可達(dá)到納米量級。

用液相色譜法分離測定奧拉西坦及其中間體的方法 888     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定奧拉西坦及其中間體的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的離子對試劑-有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定奧拉西坦各中間體的含量，從而有效控制奧拉西坦的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

DMC?CF型高強(qiáng)度復(fù)合材料及其在檢查井蓋中的應(yīng)用 745     

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本發(fā)明公開了一種DMC?CF型高強(qiáng)度復(fù)合材料及其在檢查井蓋中的應(yīng)用，涉及道路設(shè)施技術(shù)領(lǐng)域。復(fù)合材料，具有如下性能：輕質(zhì)、比強(qiáng)度高、抗震性能強(qiáng)、抗疲勞性能好、耐高溫、耐酸堿等化學(xué)品腐蝕、絕緣性好、耐電壓、較高的機(jī)械性能、破損安全性好、承載力強(qiáng)、高精度、低膨脹系數(shù)、耐候性強(qiáng)、足夠的阻燃性、防霉性、耐水、耐油、不生銹、減震降噪性好、防響、防彈跳、防偷盜性高、環(huán)保節(jié)能、無污染、安裝便利、柔韌性好、應(yīng)變能力強(qiáng)、熱力學(xué)性能優(yōu)良、便于大面積整體成型、免維護(hù)；將其應(yīng)用到檢查井蓋的制備中，解決了傳統(tǒng)鑄鐵井蓋，或者現(xiàn)有技術(shù)中的非金屬復(fù)合材料制作的檢查井蓋在使用過程中出現(xiàn)的問題。

金屬/聚合物復(fù)合材料界面電位分布測量裝置 913     

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涉及一種電化學(xué)方法測試或分析材料的裝置,M×N陣列電極和參考電極置入電解池,陣列電極的引出端接多通道模擬開關(guān),其輸出通過A/D轉(zhuǎn)換后輸至微計(jì)算機(jī),微計(jì)算機(jī)輸出的控制信號(hào)通過數(shù)字I/O及電平轉(zhuǎn)換器接多通道模擬開關(guān)?？芍苯釉粶y量金屬/聚合物界面的電位分布,由此可研究腐蝕物種在聚合物涂層中的傳輸過程,可研究聚合物涂層的不均一性及缺陷分布,研究金屬/聚合物界面的腐蝕電化學(xué)機(jī)理,評測聚合物涂層的耐蝕性能。

液相色譜法分離測定羧甲司坦原料藥和制劑的有關(guān)物質(zhì) 712     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離檢測羧甲司坦原料藥及含羧甲司坦制劑有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定羧甲司坦及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制羧甲司坦及含羧甲司坦制劑產(chǎn)品的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

測定水中總有機(jī)鹵含量的放電等離子體-離子色譜方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種測定水中總有機(jī)鹵含量的放電等離子體?離子色譜方法，包括以下步驟，步驟一：對含有有機(jī)鹵化物的水樣進(jìn)行放電，產(chǎn)生低溫等離子體；步驟二：運(yùn)用離子色譜法對鹵離子的含量進(jìn)行檢測，分析鹵離子與有機(jī)鹵化物物質(zhì)的量的化學(xué)關(guān)系，并反推得知水樣中有機(jī)鹵的含量。本發(fā)明不但可以避免二次污染，而且操作簡單、快速。

水質(zhì)監(jiān)測裝置 923     

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水質(zhì)監(jiān)測裝置，涉及水質(zhì)監(jiān)測設(shè)有激光筆、分光鏡、觀察屏、全反射鏡、水槽、平面鏡、攝像頭、計(jì)算機(jī)；所述分光鏡和全反射鏡依次設(shè)于激光筆的激光束上，水槽設(shè)在全反射鏡上，平面鏡設(shè)全反射鏡與攝像頭之間，平面鏡的圖像信號(hào)輸出端接計(jì)算機(jī)的輸入端口，觀察屏設(shè)于分光鏡的反射光束上。采用非接觸光學(xué)檢測方法監(jiān)測水質(zhì)污染程度，采用測量激光點(diǎn)位移變化來判斷飲用水水質(zhì)受可溶性物質(zhì)污染的程度，通過激光光束對不溶性物質(zhì)散射后的光斑圖像變化的圖像相似度來判斷水質(zhì)污染的程度，可實(shí)時(shí)采集折射和散射光斑光學(xué)圖像進(jìn)行分析，一次性同時(shí)監(jiān)測水質(zhì)的化學(xué)污染和物理污染程度數(shù)據(jù)。

測試低含氧量樣品中氧同位素組成的設(shè)備及其方法 946     

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一種測試低含氧量樣品中氧同位素組成的設(shè)備及其方法，用于測定固體樣品中的微量氧同位素，屬于穩(wěn)定同位素分析測試領(lǐng)域。該設(shè)備主要由高溫裂解儀、色譜柱、穩(wěn)定同位素比值質(zhì)譜儀和設(shè)備各處之間連接的管路組成。本發(fā)明通過優(yōu)化高溫裂解管、化學(xué)阱和色譜柱的內(nèi)徑，同時(shí)減小載氣流速，在保證峰形系數(shù)基本不變的情況下，降低載氣對目標(biāo)氣體的稀釋比，以此實(shí)現(xiàn)測試微量氧同位素的目的。本發(fā)明方法有效降低了氧同位素的檢測限，減小了進(jìn)樣量，具有操作簡單，節(jié)約耗材成本，實(shí)用性強(qiáng)，對環(huán)境友好等特點(diǎn)。

氣相色譜法分離測定布瓦西坦起始物料光學(xué)異構(gòu)體的方法 1104     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法快速分離檢測布瓦西坦起始物料（R）?4?丙基?二氫呋喃?2?酮光學(xué)純度的方法，該方法采用環(huán)糊精類的手性毛細(xì)管色譜柱，氫火焰離子化檢測器，可以定量測定布瓦西坦起始物料的光學(xué)純度及異構(gòu)體的含量，指示布瓦西坦起始物料光學(xué)異構(gòu)體的穩(wěn)定性。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，耐用性好，且操作簡單快捷。

草酸艾司西酞普蘭殘留溶劑和雜質(zhì)的分離測定方法 905     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法快速分離檢測草酸艾司西酞普蘭合成工藝中殘留有機(jī)溶劑四氫呋喃、異丙醚、乙酸乙酯、異丙醇、丙酮、乙酸、四氫呋喃、異丙醚、乙酸乙酯、異丙醇、丙酮、乙酸和反應(yīng)物料N，N?二甲氨基氯丙烷鹽酸鹽的方法，該方法采用聚乙二醇類極性毛細(xì)管色譜柱，氫火焰離子化檢測器，可以定量測定草酸艾司西酞普蘭中四氫呋喃、異丙醚、乙酸乙酯、異丙醇、丙酮、乙酸和N，N?二甲氨基氯丙烷鹽酸鹽的含量，從而達(dá)到對草酸艾司西酞普蘭純度的有效控制，實(shí)現(xiàn)草酸艾司西酞普蘭的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，耐用性好，且操作簡單快捷。

基于自組織的模糊小腦模型神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)的開關(guān)柜設(shè)備故障預(yù)測方法 1145     

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本發(fā)明提供了一種基于自組織的模糊小腦模型神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)的開關(guān)柜設(shè)備故障預(yù)測方法，包括S1：對來自開關(guān)柜局部放電檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行圖譜分析，得到圖譜的特征數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在二維的矩陣，形成M×N的特征輸入，接著采用自相關(guān)協(xié)方差方法去除原始數(shù)據(jù)的噪聲并減少輸入數(shù)據(jù)的維度；S2：建立具有三層映射關(guān)系的自組織小腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型；S3：利用李雅普諾夫函數(shù)設(shè)計(jì)該模型的優(yōu)化學(xué)習(xí)率；S4：將訓(xùn)練數(shù)據(jù)作為模型輸入，對模糊大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行訓(xùn)練；S5：對當(dāng)前開關(guān)柜局部放電檢測數(shù)據(jù)執(zhí)行步驟S1操作，將獲得的數(shù)據(jù)作為特征輸入，將其輸入模型對開關(guān)柜設(shè)備故障進(jìn)行預(yù)測；上述方法可實(shí)時(shí)掌握開關(guān)柜的健康狀態(tài)，促進(jìn)電力產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。