評(píng)測(cè)卷煙制絲工藝中化學(xué)成分變化的方法 884     

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本發(fā)明涉及一種評(píng)測(cè)卷煙制絲工藝中化學(xué)成分變化的方法,該方法具體內(nèi)容如下:1.采用正交實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),根據(jù)研究需要,可將實(shí)驗(yàn)分為全線(xiàn)聯(lián)機(jī)試驗(yàn)、制葉段實(shí)驗(yàn)、制絲段實(shí)驗(yàn)、單工序?qū)嶒?yàn)、實(shí)驗(yàn)室小樣實(shí)驗(yàn);2.研究工序及相關(guān)因素的選定;3.參數(shù)水平范圍的設(shè)定;4.取樣方法;5.分析研究指標(biāo)(包含常規(guī)化學(xué)成分、煙葉致香成分、煙氣致香成分)的選擇。在應(yīng)用過(guò)程中具備以下特點(diǎn):對(duì)煙葉在制絲加工過(guò)程中化學(xué)成分變化的評(píng)測(cè)具有準(zhǔn)確性和有效性;根據(jù)卷煙原料化學(xué)成分及在加工過(guò)程中變化顯著性和變化值,對(duì)擬采取的加工方法進(jìn)行調(diào)整、優(yōu)化,從而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的合理適度加工。

化學(xué)品遺傳毒性預(yù)測(cè)模型的訓(xùn)練方法及預(yù)測(cè)方法 748     

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本公開(kāi)提供了一種化學(xué)品遺傳毒性預(yù)測(cè)模型的訓(xùn)練方法，可以應(yīng)用于化學(xué)品環(huán)境健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域。該化學(xué)品遺傳毒性預(yù)測(cè)模型的訓(xùn)練方法包括：獲取關(guān)于已知遺傳毒性的化學(xué)品的原始數(shù)據(jù)，其中，上述原始數(shù)據(jù)包括上述化學(xué)品的化學(xué)編碼、上述化學(xué)品的差異基因表達(dá)數(shù)據(jù)和上述化學(xué)品的體外高通量測(cè)試數(shù)據(jù)；根據(jù)上述原始數(shù)據(jù)生成訓(xùn)練樣本數(shù)據(jù)集，其中，上述訓(xùn)練樣本數(shù)據(jù)集中包括原子特征矩陣、連接關(guān)系矩陣、差異基因表達(dá)矩陣、體外高通量測(cè)試矩陣以及上述化學(xué)品的標(biāo)簽信息；以及利用上述訓(xùn)練樣本數(shù)據(jù)集訓(xùn)練初始模型，得到化學(xué)品遺傳毒性預(yù)測(cè)模型。本公開(kāi)還提供了一種化學(xué)品遺傳毒性的預(yù)測(cè)方法。

碳纖維上漿劑與樹(shù)脂基體界面化學(xué)反應(yīng)測(cè)試裝置和測(cè)試方法 746     

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本發(fā)明屬于碳纖維復(fù)合材料界面化學(xué)反應(yīng)測(cè)試技術(shù),涉及一種碳纖維上漿劑與樹(shù)脂基體界面化學(xué)反應(yīng)的測(cè)試裝置及測(cè)試方法。本發(fā)明的測(cè)試裝置包括一個(gè)紅外光譜儀,其特征在于,該測(cè)試裝置由溫控器[1]、加熱器[2]、溴化鉀鹽片、活動(dòng)擋塊[4a]、固定擋塊[4b]和底座[5]組成。本發(fā)明測(cè)試方法的步驟是:溴化鉀鹽片試片制備;溴化鉀鹽片試片固定;測(cè)試裝置固定;化學(xué)反應(yīng)測(cè)試。本發(fā)明提出了一種碳纖維上漿劑與樹(shù)脂基體界面化學(xué)反應(yīng)的測(cè)試裝置及測(cè)試方法,能夠定量測(cè)試碳纖維上漿劑與樹(shù)脂基體界面化學(xué)反應(yīng)基團(tuán)的濃度,進(jìn)而對(duì)碳纖維與樹(shù)脂基體間的匹配特性進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)價(jià)。

化學(xué)銅藥水中銅離子與甲醛濃度的快速測(cè)量方法 900     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)銅藥水中銅離子與甲醛濃度的快速測(cè)量方法，包括以下步驟：S10、配制一系列標(biāo)準(zhǔn)液；S20、將一系列所述標(biāo)準(zhǔn)液及待測(cè)槽液分別置于分析杯中進(jìn)行循環(huán)伏安法分析，測(cè)試待測(cè)組分產(chǎn)生的氧化峰；S30、根據(jù)一系列所述標(biāo)準(zhǔn)液的體積及其對(duì)應(yīng)的氧化峰的面積求出線(xiàn)性回歸方程；或者，根據(jù)一系列所述標(biāo)準(zhǔn)液中待測(cè)組分的濃度及其對(duì)應(yīng)的氧化峰的峰高求出線(xiàn)性回歸方程；S40、根據(jù)所述線(xiàn)性回歸方程即可得出所述待測(cè)槽液中待測(cè)組分的濃度。與傳統(tǒng)的滴定分析方法相比，本發(fā)明的測(cè)量方法精度高、用時(shí)短。

用于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的探測(cè)成像裝置及其制備方法和應(yīng)用 771     

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本發(fā)明是關(guān)于一種用于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的探測(cè)成像裝置及其制備方法和應(yīng)用，所述用于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的探測(cè)成像裝置包括傳像光纖棒及導(dǎo)光光纖，所述傳像光纖棒的外周環(huán)設(shè)有多數(shù)個(gè)導(dǎo)光光纖。本發(fā)明所提供的用于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的探測(cè)成像裝置，具有動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程、獲得產(chǎn)物形貌并基于形貌圖片分析反應(yīng)產(chǎn)物顆粒尺寸與數(shù)量的優(yōu)點(diǎn)。

具有多個(gè)電化學(xué)電池組電池并具有用于測(cè)量?jī)蓚€(gè)不同的電池組電池的兩個(gè)電池電流之間的差的設(shè)備的電池組包 914     

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本發(fā)明涉及具有多個(gè)電化學(xué)電池組電池的電池組包，包括用于測(cè)量?jī)蓚€(gè)不同的電池組電池的兩個(gè)電池電流之間的差的設(shè)備，其中第一電池組電池具有由第一電極層和第二電極層構(gòu)成的第一卷繞元件，所述第一卷繞元件通過(guò)所述電池電流中的第一電池電流引起第一磁場(chǎng)，以及第二電池組電池具有由第三電極層和第四電極層構(gòu)成的第二卷繞元件，所述第二卷繞元件通過(guò)所述電池電流中的第二電池電流引起第二磁場(chǎng)，其中所述第一和第二卷繞元件相對(duì)于彼此被布置，使得所述第一磁場(chǎng)在被相同地定向的第一和第二電池電流的情況下抵抗所述第二磁場(chǎng)，其中所述電池組包進(jìn)一步包括磁場(chǎng)傳感器，所述磁場(chǎng)傳感器被設(shè)置用于測(cè)量由所述第一磁場(chǎng)和所述第二磁場(chǎng)構(gòu)成的疊加場(chǎng)，以及包括分析單元，所述分析單元被設(shè)置用于由所測(cè)量的疊加場(chǎng)確定所述第一和所述第二電池電流之間的差。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的學(xué)生素質(zhì)素養(yǎng)預(yù)測(cè)系統(tǒng) 741     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的學(xué)生素質(zhì)素養(yǎng)預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng)，所述方法包括：初始化設(shè)置學(xué)生的素質(zhì)素養(yǎng)指標(biāo)，構(gòu)建學(xué)生素質(zhì)素養(yǎng)評(píng)價(jià)體系，通過(guò)層次分析法分析學(xué)生的素質(zhì)素養(yǎng)指標(biāo)的權(quán)重；獲取學(xué)生的歷史素質(zhì)素養(yǎng)指標(biāo)數(shù)據(jù)，通過(guò)學(xué)生素質(zhì)素養(yǎng)評(píng)價(jià)體系對(duì)歷史素質(zhì)素養(yǎng)指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，構(gòu)建數(shù)據(jù)集；通過(guò)數(shù)據(jù)集構(gòu)建隱馬爾科夫模型，基于隱馬爾科夫模型對(duì)學(xué)生的素質(zhì)素養(yǎng)指標(biāo)進(jìn)行預(yù)測(cè)。本發(fā)明通過(guò)隱馬爾科夫模型挖掘?qū)W生的歷史素質(zhì)素養(yǎng)觀(guān)測(cè)數(shù)據(jù)潛在的時(shí)序變化規(guī)律和隱含參數(shù)，可根據(jù)歷史數(shù)據(jù)提前對(duì)學(xué)生的素質(zhì)素養(yǎng)變化趨勢(shì)進(jìn)行分析，實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確性更高。

流道式動(dòng)態(tài)介質(zhì)電化學(xué)測(cè)試裝置與方法 722     

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本發(fā)明提供了本發(fā)明提供了一種流道式動(dòng)態(tài)介質(zhì)電化學(xué)測(cè)試裝置，其主體為密閉式流道，由蓋板和流道兩部分構(gòu)成，通過(guò)設(shè)置三電極實(shí)現(xiàn)電化學(xué)測(cè)試。本發(fā)明可以在腐蝕介質(zhì)動(dòng)態(tài)條件下進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，而且密閉式流道使得流速可調(diào)范圍增大，三電極的工作面均與流道面在同一水平面內(nèi)，介質(zhì)流態(tài)穩(wěn)定，測(cè)試結(jié)果更加有利于分析流動(dòng)腐蝕機(jī)理。

測(cè)定藜蘆中化學(xué)成分含量的方法 692     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定藜蘆中化學(xué)成分含量的方法，采用超高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用，同時(shí)測(cè)定藜蘆中8種化學(xué)成分的含量；所述8種化學(xué)成分包括：藜蘆托素、環(huán)巴胺、芥芬胺、藜蘆胺、虎杖苷、槲皮素、芹菜素、白藜蘆醇。采用本申請(qǐng)的方法，通過(guò)合理選擇色譜條件和質(zhì)譜條件，可以同時(shí)測(cè)定藜蘆中8種化學(xué)成分的含量，且所述方法具有簡(jiǎn)便、靈敏度高、分析速度快、專(zhuān)屬性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，從而可用于藜蘆藥材的質(zhì)量控制。

定量分析水產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的GC?MS分析方法 758     

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本發(fā)明涉及一種分析化學(xué)領(lǐng)域的多環(huán)芳烴分析測(cè)試方法，具體是一種適用定量分析水產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的方法。針對(duì)富含脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的動(dòng)物源性（水產(chǎn)品）食品的復(fù)雜基質(zhì)，本發(fā)明利用凝膠滲透色譜進(jìn)行去脂化，然后利用氧化鋁?硅膠復(fù)合層析凈化柱有效提取多環(huán)芳烴，利用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行定量分析，建立一種定量分析水產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的氣息色譜與質(zhì)譜聯(lián)用分析方法。與已有方法比較，本發(fā)明目標(biāo)化合物回收率較高，去除基質(zhì)干擾，提高檢出限，降低檢出成本，適用于水產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)等。

測(cè)量自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣總量受溫度影響的方法 1108     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)量自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣總量受溫度影響的方法，包括：（a）首先，制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用；（b）然后，分別稱(chēng)取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實(shí)驗(yàn)容器中；（c）向?qū)嶒?yàn)容器中添加溶劑；（d）將實(shí)驗(yàn)容器置于不同溫度的水浴中；（e）向?qū)嶒?yàn)容器中分別加入相同量的催化劑；（f）待反應(yīng)完全后，測(cè)量產(chǎn)氣總量并記錄，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，從而分析出自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣總量受溫度的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣總量受溫度的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。

含煙梗預(yù)處理的造紙法再造煙葉成品化學(xué)成分預(yù)測(cè)方法 888     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含煙梗預(yù)處理的造紙法再造煙葉成品化學(xué)成分預(yù)測(cè)方法，以輸入再造煙葉配方原料常規(guī)化學(xué)成分含量至預(yù)先生成的預(yù)測(cè)模型，所述再造煙葉預(yù)測(cè)模型通過(guò)分析煙梗預(yù)處理工藝化學(xué)成分含量留存率及再造煙葉生產(chǎn)工藝過(guò)程配方原料的轉(zhuǎn)移率為依據(jù)，來(lái)進(jìn)行造紙法再造煙葉成品化學(xué)成分的預(yù)測(cè)。本發(fā)明結(jié)合煙梗預(yù)處理工藝及再造煙葉生產(chǎn)工藝實(shí)際情況，有效輔助再造煙葉配方設(shè)計(jì)及提高再造煙葉產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

金屬動(dòng)態(tài)腐蝕的電化學(xué)測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置 874     

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本發(fā)明提供了一種金屬動(dòng)態(tài)腐蝕的電化學(xué)測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置，主體為流水槽，流水槽整體是由聚四氟乙烯加工而成，上方為PVC透明參比電極套板，用來(lái)放置及固定參比電極，下面則分別有一個(gè)對(duì)電極固壓板和工作電極固壓板，用來(lái)固定對(duì)電極、工作電極和外接接口，并防止流水槽上的兩個(gè)電極觸口漏水。開(kāi)啟電化學(xué)工作站、循環(huán)水系統(tǒng)，開(kāi)始動(dòng)態(tài)腐蝕的電化學(xué)測(cè)試實(shí)驗(yàn)，在電腦上觀(guān)察樣品動(dòng)態(tài)腐蝕的動(dòng)電位極化曲線(xiàn)以及交流阻抗譜等實(shí)驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確獲取動(dòng)態(tài)腐蝕過(guò)程中的金屬腐蝕特性。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：與其他的腐蝕實(shí)驗(yàn)方法相比，將原來(lái)的靜態(tài)腐蝕變?yōu)閯?dòng)態(tài)腐蝕，與實(shí)際腐蝕情況更加接近，并且可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)其腐蝕情況，有利于更好地分析金屬材料在流動(dòng)腐蝕環(huán)境中的腐蝕機(jī)理。

基于簡(jiǎn)化電化學(xué)模型和灰色預(yù)測(cè)聯(lián)合的電池容量預(yù)測(cè)方法 1056     

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基于簡(jiǎn)化電化學(xué)模型和灰色預(yù)測(cè)聯(lián)合的電池容量預(yù)測(cè)方法，屬于電池性能衰減預(yù)測(cè)領(lǐng)域，為了解決對(duì)鋰離子電池性能衰減預(yù)測(cè)精度低的問(wèn)題。獲取鋰離子電池在充放電情況下的電流數(shù)據(jù)和電化學(xué)模型參數(shù)，所述電化學(xué)模型參數(shù)包括多個(gè)電化學(xué)參數(shù)；將每個(gè)電化學(xué)參數(shù)在設(shè)定的變化范圍內(nèi)取多個(gè)均分值，分別代入對(duì)應(yīng)的電化學(xué)模型中進(jìn)行電池放電仿真，獲得每個(gè)電化學(xué)參數(shù)的敏感度；從多個(gè)電化學(xué)參數(shù)的敏感度中選出高于預(yù)設(shè)敏感值的電化學(xué)參數(shù)作為關(guān)鍵敏感參數(shù)；利用灰色預(yù)測(cè)模型預(yù)測(cè)關(guān)鍵敏感參數(shù)的退化，得到關(guān)鍵敏感參數(shù)的預(yù)測(cè)值；將關(guān)鍵敏感參數(shù)的預(yù)測(cè)值代入電化學(xué)模型中模擬恒流放電至截止電壓處，預(yù)測(cè)出鋰離子電池的放電容量。它用于預(yù)測(cè)電池容量。

用于確定化學(xué)敏感場(chǎng)效應(yīng)晶體管的測(cè)量值的方法和裝置 767     

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本發(fā)明涉及用于確定化學(xué)敏感場(chǎng)效應(yīng)晶體管的測(cè)量值的方法和裝置，其中該方法具有提供第一信號(hào)和第二信號(hào)的步驟，其中至少該第一信號(hào)利用一個(gè)放大系數(shù)而被放大。另外該方法還具有用于給該化學(xué)敏感場(chǎng)效應(yīng)晶體管供給該第一信號(hào)的步驟，以獲得輸出信息。在該供給步驟中另外還給該參照晶體管供給該第二信號(hào)，以獲得參照信息，其中該化學(xué)敏感場(chǎng)效應(yīng)晶體管被施加有被測(cè)流體，并且該參照晶體管處于參照環(huán)境中。另外該方法還具有用于把該輸出信息與該參照信息相比較的步驟，以響應(yīng)于比較結(jié)果來(lái)匹配放大系數(shù)。另外該方法還具有分析該放大系數(shù)的步驟，以獲得該測(cè)量值。

防銹油/液多電極電化學(xué)防蝕性能測(cè)評(píng)裝置 708     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種防銹油/液多電極電化學(xué)防蝕性能測(cè)評(píng)裝置，測(cè)評(píng)裝置包括N個(gè)相互絕緣電極組成的腐蝕電位阻抗探頭、信號(hào)分析主控單元、電化學(xué)輔助電極、觸摸液晶顯示單元。本實(shí)用新型在防銹油/液測(cè)評(píng)領(lǐng)域首次以多電極電化學(xué)方式獲得相對(duì)易腐蝕等效電極數(shù)值作為評(píng)定防銹油/液特征參量，定量定性評(píng)定防銹油/液的防蝕性能，相較于傳統(tǒng)的鹽霧箱測(cè)試方法，具有測(cè)評(píng)方法精度高，測(cè)試周期短的特點(diǎn)。

考慮物理化學(xué)作用的膨脹土強(qiáng)度評(píng)估模型 690     

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本發(fā)明涉及一種考慮物理化學(xué)作用的膨脹土強(qiáng)度評(píng)估模型。該模型基于土顆粒和水之間的物理化學(xué)作用分析，首先根據(jù)膨脹土的脫濕或增濕試驗(yàn)數(shù)據(jù)，得到傳統(tǒng)的土水特征曲線(xiàn)；其次，通過(guò)計(jì)算總吸力、吸附力(也即物理化學(xué)作用力)和飽和度之間的關(guān)系，得到總吸力和吸附力隨飽和度的變化曲線(xiàn)；最后，利用飽和時(shí)的強(qiáng)度，以及一個(gè)參考吸力下的強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)膨脹土不同吸力下的強(qiáng)度預(yù)測(cè)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有能夠考慮膨脹土土水之間的顯著物理化學(xué)作用的效果，模型參數(shù)具有物理意義并且容易確定等優(yōu)點(diǎn)，能夠解決現(xiàn)有強(qiáng)度預(yù)測(cè)模型只能針對(duì)一種土的問(wèn)題。

電解處理后的高氯廢水化學(xué)需氧量的測(cè)定方法 861     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電解處理后的高氯廢水化學(xué)需氧量的測(cè)定方法，依次包括以下步驟：取待測(cè)水樣或稀釋后的待測(cè)水樣至一封閉容器中，用濃硫酸調(diào)節(jié)樣品pH值至3以下；對(duì)水樣進(jìn)行曝氣，同時(shí)用真空泵抽真空，使其表壓顯示壓力值在0.05MPa至0.07MPa之間，同時(shí)，曝氣流量為1～3L/min，曝氣時(shí)間t和待測(cè)水樣的體積L關(guān)系為：t＝L×(0.5～1)min/10ml，期間，維持pH值在3以下；停止曝氣，以該水樣作為樣品，按照《高氯廢水化學(xué)需氧量的測(cè)定氯氣校正法(HJ/T?70?2001)》進(jìn)行分析。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：能夠減少由次氯酸產(chǎn)生的氯氣導(dǎo)致COD測(cè)定結(jié)果偏低的影響。

基于鋰電池在線(xiàn)電化學(xué)阻抗譜測(cè)量的SOH估算系統(tǒng)和方法 819     

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本發(fā)明公開(kāi)基于鋰電池在線(xiàn)電化學(xué)阻抗譜測(cè)量的SOH估算系統(tǒng)和方法，測(cè)量電池不同老化循環(huán)次數(shù)下的電化學(xué)阻抗譜和電池開(kāi)路電壓；使用灰色關(guān)聯(lián)度對(duì)電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行特征選擇；建立并訓(xùn)練機(jī)器學(xué)習(xí)模型；采集被測(cè)電池?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行SOH估算。本發(fā)明通過(guò)對(duì)電池電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行分析，得到相關(guān)的特征參數(shù)，避免了復(fù)雜等效電路模型的參數(shù)辨識(shí)。本發(fā)明可完成對(duì)電池的電化學(xué)阻抗譜測(cè)量和電池SOH的估算，提高了系統(tǒng)的集成度和可靠性。

測(cè)定小型試樣摩擦腐蝕耦合電化學(xué)參數(shù)的夾具及實(shí)驗(yàn)方法 896     

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測(cè)定小型試樣摩擦腐蝕耦合電化學(xué)參數(shù)的夾具及實(shí)驗(yàn)方法，有固定在摩擦試驗(yàn)機(jī)懸臂上的圓柱形樣品架，樣品架底部缺口內(nèi)安裝有樣品，樣品待測(cè)面凸出于樣品架下表面一定高度；樣品架側(cè)面安裝有壓桿，通過(guò)旋轉(zhuǎn)螺釘和借助杠桿作用夾緊樣品；樣品架側(cè)面通孔內(nèi)穿插有參比電極；盛裝有腐蝕電解液的電解池安裝在可往復(fù)運(yùn)動(dòng)的摩擦試驗(yàn)機(jī)工作臺(tái)上，電解池內(nèi)安裝有對(duì)磨件。實(shí)驗(yàn)方法是通過(guò)壓桿夾緊用絕緣材料封裝的試樣，試樣、參比電極和輔助電極與電化學(xué)工作站連接，在摩擦試驗(yàn)機(jī)加載裝置和驅(qū)動(dòng)裝置作用下，浸沒(méi)在腐蝕介質(zhì)中的試樣與對(duì)磨件發(fā)生相對(duì)摩擦運(yùn)動(dòng)，同時(shí)電化學(xué)工作站記錄摩擦期間電化學(xué)參數(shù)；摩擦實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，取下樣品并做XRF分析。

基于電化學(xué)發(fā)光自干涉測(cè)量溶液中發(fā)光層厚度及發(fā)光分子與電極之間距離的方法 1135     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于電化學(xué)發(fā)光自干涉測(cè)量溶液中發(fā)光層厚度及發(fā)光分子與電極之間距離的方法，所述方法包括：(1)在電極體系的電解質(zhì)溶液中含有發(fā)光分子或工作電極表面固定有發(fā)光分子，對(duì)電極體系施加電位，發(fā)光分子發(fā)光作為光源，工作電極產(chǎn)生干涉光；(2)依次采用準(zhǔn)直鏡、光纖和狹縫在垂直于工作電極的方向收集工作電極的干涉光信號(hào)，并用光纖光譜儀記錄，得到工作電極的電化學(xué)發(fā)光自干涉光譜；(3)利用傳輸矩陣法和雙光束干涉法對(duì)電化學(xué)發(fā)光自干涉光譜進(jìn)行分析計(jì)算，得到發(fā)光層厚度或發(fā)光分子與電極之間距離。該方法測(cè)量的空間分辨率達(dá)到納米級(jí)，對(duì)研究電化學(xué)發(fā)光的機(jī)理、提高其性能具有重要意義。

數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的大學(xué)生個(gè)性化學(xué)習(xí)行為預(yù)測(cè)與干預(yù)方法 754     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的大學(xué)生個(gè)性化學(xué)習(xí)行為預(yù)測(cè)與干預(yù)方法，包括：采集大學(xué)生日常校園活動(dòng)數(shù)據(jù)，形成反應(yīng)大學(xué)生日常學(xué)習(xí)行為過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)集，通過(guò)時(shí)空?qǐng)D神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，以自適應(yīng)學(xué)習(xí)方法獲取日常學(xué)習(xí)行為習(xí)慣；應(yīng)用習(xí)慣模型進(jìn)行日常學(xué)習(xí)行為預(yù)測(cè)，建立習(xí)慣與學(xué)習(xí)行為活動(dòng)的參數(shù)關(guān)系；開(kāi)展持續(xù)性的日常學(xué)習(xí)活動(dòng)行為監(jiān)測(cè)，根據(jù)數(shù)據(jù)實(shí)測(cè)與模型預(yù)測(cè)結(jié)果，構(gòu)建多元回歸分析模型，優(yōu)化習(xí)慣模型；設(shè)置習(xí)慣關(guān)聯(lián)行為強(qiáng)度閾值，構(gòu)建三級(jí)行為干預(yù)模式，通過(guò)數(shù)據(jù)實(shí)測(cè)與回歸分析干預(yù)過(guò)程，形成數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的持續(xù)性回歸干預(yù)機(jī)制。本發(fā)明通過(guò)量化干預(yù)行為參數(shù)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的精準(zhǔn)干預(yù)，持續(xù)確保干預(yù)能有效地、更好地幫助學(xué)生養(yǎng)成良好學(xué)習(xí)習(xí)慣。

測(cè)試彩涂板涂層耐化學(xué)藥劑性能的試驗(yàn)裝置及方法 1123     

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本發(fā)明涉及彩涂板涂層耐化學(xué)藥劑試驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種測(cè)試彩涂板涂層耐化學(xué)藥劑性能的試驗(yàn)裝置及方法。試驗(yàn)容器設(shè)有開(kāi)口，試驗(yàn)容器的開(kāi)口邊緣用膠帶均勻粘接、包裹，試驗(yàn)樣板覆蓋于膠帶粘接后的試驗(yàn)容器開(kāi)口上；壓緊連桿固接在支撐拉桿上，壓緊螺栓與壓緊連桿螺紋連接；試驗(yàn)容器位于壓緊螺栓下方，旋轉(zhuǎn)壓緊螺栓，壓緊螺栓向下移動(dòng)壓緊膠帶，實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)容器的密封。能夠直接將要測(cè)試的涂層表面與化學(xué)藥劑直接接觸浸泡，避免了化學(xué)藥劑對(duì)樣板邊部切口的腐蝕而導(dǎo)致試驗(yàn)的失敗，去掉了原有標(biāo)準(zhǔn)中樣板切邊保護(hù)的準(zhǔn)備工作，提高了試驗(yàn)的效率，直觀(guān)分析了彩涂鋼板的耐化學(xué)藥劑性能，為研究彩涂鋼板耐腐蝕性能提供了有效的方法。

通過(guò)爆炸殘留物采用化學(xué)顯色法定性檢定炸藥種類(lèi)的方法 758     

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本發(fā)明涉及通過(guò)爆炸殘留物采用化學(xué)顯色法定性檢定炸藥種類(lèi)的方法，屬于爆炸案件快速偵破及公共安全技術(shù)領(lǐng)域。將試樣溶于氫氧化鈉水溶液或氫氧化鈉甲醇溶液中，加入亞硝酸鈉溶液，在冰水中冷卻后，再緩慢滴加硫酸，如試樣含有伯硝基烷烴，則反應(yīng)液出現(xiàn)紅色或橙-紅色，但繼續(xù)加酸，則顏色消失。如試樣中含有仲硝基烷烴，則將已酸化的反應(yīng)液與甲苯一起搖蕩，甲苯層中出現(xiàn)藍(lán)色。脂肪族硝基化合物與亞硝酸鈉及酸的點(diǎn)滴試驗(yàn)，具有簡(jiǎn)單、選擇性和靈敏的優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)試劑或化工產(chǎn)品取樣送檢裝置 1132     

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一種化學(xué)試劑或化工產(chǎn)品取樣送檢裝置，涉及一種取樣容器的包裝，“目”字形泡沫板（10）放置在箱體（11）內(nèi)，在“目”字形泡沫板放置的每一方孔（17）的上口兩側(cè)分別設(shè)有短凹槽（18），抱箍夾持在取樣瓶（9）的瓶口上，在抱箍與取樣瓶的瓶口之間設(shè)有橡膠套環(huán)（8），所述抱箍?jī)蓚?cè)的軸桿（6）外端分別處于“目”字形泡沫板的兩短凹槽中，“目”字形泡沫壓板（3）壓在“目”字形泡沫板的上部，箱上蓋（2）扣在箱體上部；本發(fā)明通過(guò)抱箍夾持取樣瓶，由泡沫壓板和泡沫板防范取樣瓶的碰撞，確保了取樣瓶的安全送達(dá)。

MEMS電化學(xué)地震檢波器敏感電極芯片及其制造方法 1076     

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本發(fā)明提供了一種MEMS電化學(xué)地震檢波器敏感電極芯片及其制造方法，該電極芯片包括一個(gè)支撐基板、在該支撐基板的至少一個(gè)表面依次排列的N層電極層和位于相鄰兩個(gè)電極層之間的N?1層絕緣間隔層，M個(gè)電極層通孔(31)、M個(gè)絕緣間隔層通孔(32)以及M個(gè)支撐基板通孔(33)的位置正對(duì)，形成電解質(zhì)溶液的流經(jīng)通道，該敏感電極的所有絕緣間隔層與電極層集成在同一個(gè)硅片上，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，提高了層間對(duì)齊精度，簡(jiǎn)化了加工工藝；絕緣間隔層的厚度可控制為幾微米到上百微米，有利于器件性能的調(diào)整和優(yōu)化，電極層與電解質(zhì)溶液接觸的面積大大增加，提高了單片集成式一體化敏感電極芯片的靈敏度。

基于Q-learning強(qiáng)化學(xué)習(xí)的芯片封裝測(cè)試生產(chǎn)線(xiàn)性能控制方法 723     

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本發(fā)明涉及半導(dǎo)體芯片封裝測(cè)試生產(chǎn)線(xiàn)性能控制與優(yōu)化領(lǐng)域，具體為一種基于Q?learning強(qiáng)化學(xué)習(xí)的芯片封裝測(cè)試生產(chǎn)線(xiàn)性能控制方法。本發(fā)明建立了更加精確的半導(dǎo)體封裝測(cè)試串并聯(lián)生產(chǎn)線(xiàn)性能預(yù)測(cè)模型，并綜合使用Morris篩選法與Arena仿真法開(kāi)展全局靈敏度定量分析，得到對(duì)生產(chǎn)線(xiàn)性能影響最大的若干影響因素及其影響規(guī)律，避免了設(shè)備馬爾科夫狀態(tài)空間龐大，傳統(tǒng)數(shù)學(xué)模型分析不適用的情況。本發(fā)明在性能預(yù)測(cè)和靈敏度分析的基礎(chǔ)上對(duì)生產(chǎn)線(xiàn)變動(dòng)性因素進(jìn)行控制，并改進(jìn)參數(shù)ε的取值方式，使得算法收斂速度更快并避免局部最優(yōu)，同時(shí)性能控制方法具有更好的靈活性和實(shí)時(shí)性。

測(cè)量自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受礦化度影響的方法 925     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)量自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受礦化度影響的方法，包括：（a）首先，制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用；（b）然后，分別稱(chēng)取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實(shí)驗(yàn)容器中；（c）向?qū)嶒?yàn)容器中添加不同量的溶劑和氯化鈉，溶解構(gòu)成不同礦化度的溶液；（d）將實(shí)驗(yàn)容器分別置于相同溫度的水浴中；（e）向?qū)嶒?yàn)容器中分別加入相同量的催化劑；（f）每間隔一段時(shí)間測(cè)量產(chǎn)氣量并記錄，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，從而分析出自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受礦化度的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受礦化度的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。

自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣效率受催化劑濃度影響的測(cè)試方法 938     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣效率受催化劑濃度影響的測(cè)試方法，包括：（a）首先，制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用；（b）然后，分別稱(chēng)取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實(shí)驗(yàn)容器中；（c）向?qū)嶒?yàn)容器中添加溶劑；（d）將實(shí)驗(yàn)容器置于一定溫度的水浴中；（e）向?qū)嶒?yàn)容器中分別加入不同量的催化劑；（f）分別在間隔一定時(shí)間測(cè)量產(chǎn)氣量并記錄，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，從而分析出自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣效率受催化劑濃度的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣效率受催化劑濃度的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。

拋光液物理參數(shù)測(cè)量裝置、測(cè)量方法和化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備 701     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備的拋光液物理參數(shù)測(cè)量裝置及測(cè)量方法?；瘜W(xué)機(jī)械拋光設(shè)備包括拋光頭、轉(zhuǎn)臺(tái)、拋光盤(pán)和拋光墊,其中拋光墊設(shè)置有通孔。拋光液物理參數(shù)測(cè)量裝置包括傳感器,傳感器設(shè)置在拋光盤(pán)內(nèi)且適于通過(guò)拋光墊內(nèi)的通孔與拋光液接觸以測(cè)量拋光液的物理參數(shù);變送器,變送器設(shè)置在轉(zhuǎn)臺(tái)內(nèi)且與傳感器相連用于將傳感器的測(cè)量信號(hào)轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)電信號(hào);和處理單元,處理單元與變送器相連用于獲取標(biāo)準(zhǔn)電信號(hào)以得到拋光液的物理參數(shù)。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的拋光液物理參數(shù)測(cè)量裝置可以在線(xiàn)測(cè)量并得到拋光頭與拋光墊之間的拋光液的物理參數(shù)。本發(fā)明還公開(kāi)了一種具有所述拋光液物理參數(shù)測(cè)量裝置的化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備。