測(cè)量自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受反應(yīng)物濃度影響的方法 990     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)量自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受反應(yīng)物濃度影響的方法，包括：（a）首先，制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用；（b）然后，分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實(shí)驗(yàn)容器中；（c）向?qū)嶒?yàn)容器中添加不同量的溶劑，溶解構(gòu)成不同反應(yīng)物濃度的溶液；（d）將實(shí)驗(yàn)容器分別置于相同溫度的水浴中；（e）向?qū)嶒?yàn)容器中分別加入相同量的催化劑；（f）每間隔一段時(shí)間測(cè)量產(chǎn)氣量并記錄，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，從而分析出自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受反應(yīng)物濃度的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受反應(yīng)物濃度的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。

測(cè)量自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受溫度影響的方法 695     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)量自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受溫度影響的方法，包括：（a）首先，制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用；（b）然后，分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實(shí)驗(yàn)容器中；（c）向?qū)嶒?yàn)容器中添加溶劑；（d）將實(shí)驗(yàn)容器置于不同溫度的水浴中；（e）向?qū)嶒?yàn)容器中分別加入相同量的催化劑；（f）每間隔一段時(shí)間測(cè)量產(chǎn)氣量并記錄，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，從而分析出自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受溫度的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑反應(yīng)效率受溫度的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。

采用VB6電化學(xué)測(cè)量鋁的方法 1104     

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本發(fā)明提供一種采用VB6電化學(xué)測(cè)量鋁的方法,利用Al3+與VB6的電化學(xué)行為測(cè)量鋁。所述采用VB6電化學(xué)測(cè)量鋁的方法,采用濃度為0.10-0.50M的KCl支持電解液,在pH值為3.5～6.5的條件下,利用Al3+使VB6在玻碳電極上產(chǎn)生的氧化峰電流下降值與Al3+濃度之間的線性關(guān)系對(duì)鋁進(jìn)行測(cè)量,其中,VB6在玻碳電極上產(chǎn)生的氧化峰電流下降值是指VB6濃度一定時(shí),VB6在玻碳電極上產(chǎn)生的氧化峰電流與加入Al3+后在玻碳電極上產(chǎn)生的氧化峰電流的差值,VB6中吡哆醇的濃度為2.0×10-6～8.0×10-4M。本發(fā)明用對(duì)人體無毒的藥物VB6測(cè)定鋁離子,有利于建立體內(nèi)測(cè)定的原位分析方法。

臨床化學(xué)檢驗(yàn)用試管清洗烘干裝置 912     

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本實(shí)用新型涉及一種臨床化學(xué)檢驗(yàn)用試管清洗烘干裝置，解決了現(xiàn)有試管清洗烘干裝置清洗效果差，烘干不充分的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括裝置主體、空心軸電機(jī)、第一電推桿和第二電推桿，裝置主體內(nèi)側(cè)壁固定連接有電阻加熱片，裝置主體內(nèi)側(cè)壁頂端固定連接有紫外線殺菌燈，裝置主體外側(cè)壁左右兩側(cè)中間偏上固定連接有支架，支架外側(cè)壁頂端固定連接有熱風(fēng)機(jī)，裝置主體外側(cè)壁左側(cè)中間偏下固定連接有水箱。本實(shí)用新型由于設(shè)置兩個(gè)熱風(fēng)機(jī)，以及電阻加熱片的設(shè)置，使得試管在清洗完成后，可通過將第二電推桿恢復(fù)至位置，熱風(fēng)機(jī)和電阻加熱片可對(duì)試管殘留的水分進(jìn)行烘干，保證了試管內(nèi)部的干爽，方便了試管可進(jìn)行及時(shí)存放和立即使用。

基于化學(xué)分子描述符的氣味物質(zhì)愉悅度評(píng)分預(yù)測(cè)方法、程序和系統(tǒng) 937     

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基于化學(xué)分子描述符的氣味物質(zhì)愉悅度評(píng)分預(yù)測(cè)方法、程序和系統(tǒng)，涉及化學(xué)分子信息處理技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明在對(duì)單分子氣味物質(zhì)的高維化學(xué)分子描述符特征進(jìn)行基于特征取值多樣性的特征選擇后，利用主成分分析法對(duì)化學(xué)分子描述符特征進(jìn)行降維處理，在特征維度減小的同時(shí)還可以有效地去除化學(xué)分子描述符特征數(shù)據(jù)之間的冗余信息，提取到更有效的特征數(shù)據(jù)，以此來提升愉悅度的預(yù)測(cè)性能，并且針對(duì)氣味物質(zhì)的嗅覺感知數(shù)據(jù)集樣本量不大的情況，本發(fā)明中的隨機(jī)森林回歸預(yù)測(cè)模型中的剪枝操作可以有效地防止過擬合，從而提升愉悅度的回歸預(yù)測(cè)性能，保證了預(yù)測(cè)精度。

預(yù)制艙式電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)火災(zāi)監(jiān)測(cè)、預(yù)警及定位裝置 699     

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本發(fā)明提供一種預(yù)制艙式電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)火災(zāi)監(jiān)測(cè)、預(yù)警及定位裝置，包括溫度監(jiān)測(cè)模塊、氣體分析模塊、多頻聲波定位陣列、分布式壓力傳感模塊、多信號(hào)融合預(yù)警模塊、可視化交互模塊；本發(fā)明考慮多源信號(hào)融合分析，構(gòu)建了電?熱?氣?力多信息融合的多級(jí)預(yù)警體系，引入多級(jí)監(jiān)測(cè)預(yù)警體系構(gòu)建出針對(duì)鋰離子電池儲(chǔ)能艙的系統(tǒng)化預(yù)警體系；同時(shí)建立了基于電壓/電流信號(hào)的電芯內(nèi)溫度監(jiān)測(cè)模塊，實(shí)現(xiàn)電芯溫度的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，融合了熱失控過程典型氣體分析監(jiān)測(cè)模塊，引入多頻聲波陣列模塊實(shí)現(xiàn)對(duì)熱失控電芯的精準(zhǔn)定位，為后續(xù)BMS模塊動(dòng)作及消防系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)處置提供必要信息，能有效提升熱失控防控處置的有效性，從而可更好地防止這些早期故障引發(fā)災(zāi)難性的后果。

化合物作為色譜分析保護(hù)劑的應(yīng)用、保護(hù)液和卷煙煙氣中香味成分的分析方法 975     

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本發(fā)明涉及化合物作為色譜分析保護(hù)劑的應(yīng)用、保護(hù)液和卷煙煙氣中香味成分的分析方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。一種式(I)所示的化合物作為氣相色譜分析保護(hù)劑的應(yīng)用，其中，R1～R5各自獨(dú)立地選自H或含氮取代基，且R1～R5中有且只有一個(gè)為含氮取代基；所述含氮取代基選自C1?10含氮烴基或C1?10含氮雜環(huán)基；所述含氮取代基以碳原子作為連接原子；所述C1?10含氮雜環(huán)基以氮原子作為雜原子。式(I)所示的化合物在弱極性溶劑中具有很好的溶解度、能克服現(xiàn)有分析保護(hù)劑酯溶性差的缺點(diǎn)，可以避免在進(jìn)樣時(shí)將水帶入氣相色譜(GC)系統(tǒng)，可以有效抑制氣相色譜活性位點(diǎn)對(duì)待測(cè)物的吸附，較好改善待測(cè)物色譜峰的峰形和強(qiáng)度。

預(yù)測(cè)造紙法再造煙葉化學(xué)成分含量的方法 847     

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本發(fā)明公開了一種預(yù)測(cè)造紙法再造煙葉化學(xué)成分含量的方法，利用造紙法再造煙葉配方原料化學(xué)成分的轉(zhuǎn)化率為基礎(chǔ)，通過分析造紙法再造煙葉配方原料化學(xué)成分統(tǒng)計(jì)均值與轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系，得出一種預(yù)測(cè)造紙法再造煙葉化學(xué)成分的方法。本發(fā)明提供了一種預(yù)測(cè)造紙法再造煙葉化學(xué)成分含量的方法，為產(chǎn)品配方的設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)依據(jù)，同時(shí)該方法簡(jiǎn)單、快捷等優(yōu)點(diǎn)。

測(cè)定烏梅中化學(xué)成分含量的方法 1193     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N測(cè)定烏梅中化學(xué)成分含量的方法，采用超高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用，測(cè)定烏梅中16種化學(xué)成分的含量；所述化學(xué)成分包括：琥珀酸、L?蘋果酸、原兒茶醛、原兒茶酸、咖啡酸、D?奎寧酸、檸檬酸、阿魏酸、丁香酸、隱綠原酸、新綠原酸、綠原酸、苦杏仁苷、山楂酸、科羅索酸、蘆丁。采用本申請(qǐng)的方法，通過合理選擇色譜條件和質(zhì)譜條件，可以測(cè)定烏梅中16種化學(xué)成分的含量，且所述方法具有簡(jiǎn)便、靈敏度高、分析速度快、專屬性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，從而可用于烏梅的質(zhì)量控制。

基于化學(xué)反應(yīng)器網(wǎng)絡(luò)方法的燃燒室貧油點(diǎn)火極限預(yù)測(cè)方法 916     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)反應(yīng)器網(wǎng)絡(luò)方法的燃燒室貧油點(diǎn)火極限預(yù)測(cè)方法，包括以下步驟：對(duì)典型工況下的三維模型燃燒室進(jìn)行流體力學(xué)數(shù)值模擬，獲得燃燒流場(chǎng)特征；通過數(shù)值模擬結(jié)果對(duì)燃燒室的流場(chǎng)及燃燒場(chǎng)進(jìn)行分析，采用有限個(gè)數(shù)反應(yīng)器，構(gòu)建化學(xué)反應(yīng)器網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)；選取部分燃燒效率試驗(yàn)數(shù)據(jù)作為訓(xùn)練工況，建立參數(shù)化燃燒性能化學(xué)反應(yīng)器網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)模型；選取部分貧油點(diǎn)火極限試驗(yàn)數(shù)據(jù)作為訓(xùn)練工況，得到點(diǎn)火器停留時(shí)間與點(diǎn)火器處速度插值表，建立參數(shù)化貧油點(diǎn)火極限化學(xué)反應(yīng)器網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)模型。本發(fā)明與計(jì)算流體力學(xué)方法相比，大大減少了計(jì)算量，能夠快速的預(yù)測(cè)燃燒室貧油點(diǎn)火極限，能夠解決點(diǎn)火極限相關(guān)領(lǐng)域的工程問題。

海水管路彎頭局部腐蝕電化學(xué)測(cè)試裝置及方法 938     

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本發(fā)明提供一種海水管路彎頭局部腐蝕電化學(xué)測(cè)試裝置及方法，該裝置由彎頭局部腐蝕電化學(xué)測(cè)試電解池、前端管路和后端管路組成；所述彎頭局部腐蝕電化學(xué)測(cè)試電解池由管路彎頭、絲狀工作電極體系、絲狀輔助電極體系和絲狀參比電極體系組成；其中絲狀工作電極體系由絲狀工作電極、絕緣外套和電纜組成，絲狀工作電極材質(zhì)與管路彎頭材質(zhì)相同；絲狀輔助電極體系由絲狀輔助電極、絕緣外套和電纜組成；絲狀參比電極體系由絲狀參比電極、絕緣外套和電纜組成。本發(fā)明適用于海水管路彎頭局部腐蝕電化學(xué)行為測(cè)試、分析彎頭不同部位局部腐蝕速率差異和海水流速對(duì)彎頭局部腐蝕速率影響，找出管路彎頭腐蝕薄弱點(diǎn)，為海水管路彎頭設(shè)計(jì)選材和綜合防護(hù)提供技術(shù)支撐。

瞬變電磁探測(cè)地下遺棄化學(xué)武器的方法 716     

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本發(fā)明公開了一種瞬變電磁探測(cè)地下遺棄化學(xué)武器的方法，步驟包括：劃定探測(cè)區(qū)域，劃分探測(cè)單元；設(shè)計(jì)發(fā)射線圈和接收線圈，分別與瞬變電磁儀連接，用于發(fā)射一次脈沖電磁場(chǎng)和接收二次感應(yīng)渦流電磁場(chǎng)；測(cè)量背景場(chǎng)，得到背景場(chǎng)數(shù)據(jù)；在探測(cè)區(qū)域?qū)嵤┨綔y(cè)，得到實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)；對(duì)比分析所得數(shù)據(jù)，觀察是否存在異常值；如果存在，則在所述探測(cè)單元內(nèi)重新設(shè)計(jì)發(fā)射線圈和接收線圈，利用得到的小線框開展精細(xì)探測(cè)，將所述探測(cè)結(jié)果繪制成圖像，得到所述化學(xué)武器的位置；然后實(shí)施挖掘。本發(fā)明能有效探測(cè)埋藏在地下且具有金屬外殼的化學(xué)武器，且靈敏度較高；本發(fā)明所述的探測(cè)方法是非接觸式的，可以保護(hù)施工、探測(cè)人員的人身安全；而且采集數(shù)據(jù)快，工作效率高。

基于混沌與強(qiáng)化學(xué)習(xí)的交通流預(yù)測(cè)的并行方法 812     

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本發(fā)明提出一種基于混沌與強(qiáng)化學(xué)習(xí)的交通流預(yù)測(cè)的并行方法。包括：1.對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理和混沌分析，通過混沌模型生成對(duì)比混沌時(shí)間序列，進(jìn)行重構(gòu)，標(biāo)準(zhǔn)化及數(shù)據(jù)集劃分；2.使用預(yù)處理后的數(shù)據(jù)進(jìn)行強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練和對(duì)比環(huán)境的構(gòu)造；3.構(gòu)造actor?critic神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行智能體策略的學(xué)習(xí)和行為價(jià)值的判斷；4.并行框架下從進(jìn)程產(chǎn)生多個(gè)訓(xùn)練模型與環(huán)境進(jìn)行互動(dòng)，通過與主進(jìn)程的中央神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的離散度對(duì)比和獎(jiǎng)勵(lì)實(shí)現(xiàn)并行更新，最后主進(jìn)程進(jìn)行預(yù)測(cè)驗(yàn)證。本發(fā)明采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)和混沌時(shí)間序列對(duì)交通流進(jìn)行預(yù)測(cè)，比傳統(tǒng)統(tǒng)計(jì)學(xué)預(yù)測(cè)方法具有更強(qiáng)的解釋性和在線調(diào)整的學(xué)習(xí)能力；并行的強(qiáng)化學(xué)習(xí)更快速地學(xué)習(xí)和調(diào)整，產(chǎn)生最佳的預(yù)測(cè)結(jié)果。

深海多通道腐蝕電化學(xué)原位測(cè)試裝置及其測(cè)試方法 1006     

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本發(fā)明提供一種深海多通道腐蝕電化學(xué)原位測(cè)試裝置及其測(cè)試方法，屬于深海環(huán)境中金屬與有機(jī)涂層涂覆材料腐蝕電化學(xué)原位自動(dòng)測(cè)試領(lǐng)域，該裝置采用油田測(cè)井用高壓密封技術(shù)，將電源、精密模擬與數(shù)字電路、存儲(chǔ)器以及電化學(xué)傳感器等功能元件密封于耐壓殼體內(nèi)，形成黑匣子式的深海腐蝕電化學(xué)工作站，在深達(dá)3000米海水中而進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，實(shí)現(xiàn)腐蝕電位/電流、恒電位極化、循環(huán)伏安曲線及交流阻抗等各類測(cè)量數(shù)據(jù)按照設(shè)定的頻次進(jìn)行采集和存儲(chǔ)。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單緊湊，可擴(kuò)展性高，可同時(shí)進(jìn)行多種金屬或有機(jī)涂層涂覆試樣深海環(huán)境下的原位電化學(xué)測(cè)試；布放與回收操作簡(jiǎn)單，獨(dú)立電源，耐高壓、體積小，可與任何其他形式的深海裝置結(jié)合或進(jìn)行搭載，工作壽命長(zhǎng)。

易制毒化學(xué)品從業(yè)人員的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)方法 737     

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本發(fā)明公開了易制毒化學(xué)品從業(yè)人員的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)方法，包括S1、易制毒化學(xué)品企業(yè)定期向公安機(jī)關(guān)提交從業(yè)人員的資料；S2、公安機(jī)關(guān)根據(jù)從業(yè)人員的背景信息對(duì)該備案申請(qǐng)進(jìn)行審批，若審批通過進(jìn)入步驟S3，若審批不通過，通過發(fā)短信給申請(qǐng)企業(yè)，提醒易制毒化學(xué)品企業(yè)重新修改提交從業(yè)人員信息；S3、逐一建立易制毒化學(xué)品企業(yè)的從業(yè)人員的畫像，完成后進(jìn)入步驟S4；S4、定期通過從業(yè)人員風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)模型對(duì)易制毒化學(xué)品從業(yè)人員庫的從業(yè)人員進(jìn)行分析與評(píng)估，并逐一對(duì)從業(yè)人員的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)分，若某個(gè)從業(yè)人員的評(píng)分超過閾值，進(jìn)入步驟S5，反之，則結(jié)束本次操作；S5、向易制毒化學(xué)品企業(yè)的從業(yè)人員的管轄地派出所或者戶籍地派出所推送預(yù)警信息。

環(huán)境地球化學(xué)基線的測(cè)試方法 758     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)境地球化學(xué)基線的測(cè)試方法，其技術(shù)方案要點(diǎn)是其步驟為：(1)劃分設(shè)定研究區(qū)；(2)對(duì)于研究區(qū)進(jìn)行樣品采集；(3)對(duì)于采集的樣品進(jìn)行加工；(4)對(duì)于加工后的樣品進(jìn)行分析；(5)對(duì)于分析出的數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)值計(jì)算。本發(fā)明的一種環(huán)境地球化學(xué)基線的測(cè)試方法快速簡(jiǎn)便，且計(jì)算精度高，應(yīng)用范圍廣。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的類集成測(cè)試序列生成方法 925     

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本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的類集成測(cè)試序列生成方法，屬于軟件測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。包括下列步驟：1）定義強(qiáng)化學(xué)習(xí)任務(wù)；2）程序靜態(tài)分析；3）度量測(cè)試樁復(fù)雜度；4）設(shè)計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)；5）設(shè)計(jì)值函數(shù)；6）生成類集成測(cè)試序列。本發(fā)明解決了目前已有的基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的類集成測(cè)試序列生成方法評(píng)估確定類集成測(cè)試序列花費(fèi)的總體代價(jià)的指標(biāo)不夠精確的問題，為實(shí)際生產(chǎn)生活中測(cè)試人員開展測(cè)試工作提供了更為準(zhǔn)確的度量方法，提升了集成測(cè)試的效率，可以更好地控制產(chǎn)品的質(zhì)量。

利用拉曼光譜測(cè)量非化學(xué)計(jì)量比氧化膜微區(qū)應(yīng)力的方法 744     

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本發(fā)明公開一種利用拉曼光譜測(cè)量非化學(xué)計(jì)量比氧化膜微區(qū)應(yīng)力的方法，包括：(1)在無應(yīng)力條件下，利用拉曼光譜對(duì)不同化學(xué)計(jì)量比粉體材料進(jìn)行測(cè)量，建立特征拉曼峰強(qiáng)比R與晶格振動(dòng)峰位ω0的關(guān)系曲線；(2)分析待測(cè)薄膜的拉曼光譜數(shù)據(jù)，得到特征拉曼峰強(qiáng)比R′和拉曼晶格振動(dòng)峰位置ωp，然后根據(jù)R′的值利用關(guān)系曲線得到對(duì)應(yīng)的ω’0；(3)對(duì)粉體材料進(jìn)行高壓拉曼實(shí)驗(yàn)，得到晶格振動(dòng)峰位與應(yīng)力之間的關(guān)系k’1；(4)代入公式σ＝k’1(ωp-ω’0)，得到待測(cè)薄膜的應(yīng)力值。本發(fā)明可使拉曼光譜法推廣到測(cè)量非化學(xué)計(jì)量比氧化膜的內(nèi)應(yīng)力，實(shí)現(xiàn)這類薄膜原位、無損的微區(qū)內(nèi)應(yīng)力測(cè)量，準(zhǔn)確度較現(xiàn)有的拉曼光譜測(cè)量應(yīng)力方法有大幅的提高。

易于放置的化學(xué)檢驗(yàn)用閉塞試管架 825     

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本實(shí)用新型公開了一種易于放置的化學(xué)檢驗(yàn)用閉塞試管架，包括底座、臺(tái)板和伸縮柱，所述底座內(nèi)部底端的中間位置安裝有配重塊，所述臺(tái)板固定在底座的上端面，所述臺(tái)板內(nèi)部下端安裝有緩沖墊板，所述臺(tái)板內(nèi)部上端安裝有輝綠巖板，所述伸縮柱固定在臺(tái)板上端面的中間位置，所述伸縮柱上靠近伸縮柱頂端的位置處固定有支桿，所述支桿背離伸縮柱的一端固定有滑板，所述滑板兩側(cè)滑動(dòng)連接有夾板，所述夾板背離滑板的一端連接有輔助板，同一支板上所述輔助板兩兩之間通過緊固螺栓連接。本實(shí)用新型通過設(shè)置配重塊、工具放置槽、伸縮柱和架板，具有穩(wěn)固架放、靈活放置、便于夾取、伸縮調(diào)節(jié)等優(yōu)點(diǎn)，操作簡(jiǎn)單、使用方便。

光聚合反應(yīng)中材料化學(xué)-力學(xué)參量實(shí)時(shí)追蹤測(cè)試系統(tǒng)、方法及力學(xué)參量?jī)?yōu)化系統(tǒng)、方法 921     

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本發(fā)明涉及一種光聚合反應(yīng)中材料化學(xué)?力學(xué)參量實(shí)時(shí)追蹤測(cè)試系統(tǒng)、方法及力學(xué)參量?jī)?yōu)化系統(tǒng)、方法，其中，光聚合反應(yīng)中材料化學(xué)?力學(xué)參量實(shí)時(shí)追蹤測(cè)試系統(tǒng)，包括聚合轉(zhuǎn)化度獲取模塊，粘彈性力學(xué)參量獲取模塊及控制模塊，其與所述聚合轉(zhuǎn)化度獲取模塊和所述粘彈性力學(xué)參量獲取模塊連接，以調(diào)整聚合轉(zhuǎn)化度的獲取時(shí)間和頻率，實(shí)現(xiàn)聚合轉(zhuǎn)化度和粘彈性力學(xué)參量的同時(shí)同步獲取。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)多參量的同時(shí)同步測(cè)試不僅可以避免各參量單獨(dú)測(cè)試時(shí)因樣品尺寸、測(cè)試條件和采樣速率等不同對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成的影響及對(duì)數(shù)據(jù)耦合分析帶來的困難；另，通過一組實(shí)驗(yàn)得到多組數(shù)據(jù)大大節(jié)省了測(cè)試時(shí)間和資源，提高了測(cè)試效率和可靠性。

核酸分析用流動(dòng)池和核酸分析裝置 882     

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本發(fā)明提供一種核酸分析用流動(dòng)池，其是用于借助能夠光化學(xué)切斷的核苷酸的測(cè)序反應(yīng)的核酸分析用流動(dòng)池，可在提高光切斷反應(yīng)的反應(yīng)效率的同時(shí)減少熒光檢測(cè)時(shí)的干擾，從而可提高確定序列的正確性，縮短操作時(shí)間，使結(jié)合堿基長(zhǎng)度變長(zhǎng)。本發(fā)明的核酸分析用流動(dòng)池貼合有具備濾光片(102)的第一基板(101)、具有用于形成流路的中空部中空板(103)和透過第一光的第二基板(105)，所述濾光片(102)反射使流路內(nèi)物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的第一光。

半導(dǎo)體器件失效分析樣品制作方法以及分析方法 750     

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本發(fā)明揭露了一種半導(dǎo)體器件失效分析樣品制作以及分析方法，采用化學(xué)試劑去除部分芯片背面的封裝覆層，不暴露封裝覆層內(nèi)的引線，保持引線框架和引腳的完整。這樣，可以同時(shí)檢測(cè)芯片上多個(gè)引腳之間的功能單元和金屬互連線，無須以引線為終端來檢測(cè)。并且能在芯片工作的狀態(tài)下進(jìn)行整個(gè)芯片的檢測(cè)和失效分析，大大提高了效率。此外，還能避免機(jī)械的開蓋方法對(duì)芯片背面造成損害。

微透析采樣-流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光聯(lián)用法在小分子半抗原與單克隆抗體間親和力測(cè)定中的應(yīng)用 1094     

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本發(fā)明公開了在線微透析采樣?流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光聯(lián)用分析法在針對(duì)小分子半抗原的單克隆抗體的親和力測(cè)定中的應(yīng)用及其具體測(cè)定方法，該聯(lián)用分析法是在非標(biāo)記的條件下于均相體系中研究小分子半抗原與單克隆抗體間的親和力，方法簡(jiǎn)單、便捷、穩(wěn)定、靈敏。與現(xiàn)有的測(cè)定抗體親和力的方法相比，其無需用酶等信號(hào)分子對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記，也無需將小分子半抗原與載體蛋白偶聯(lián)后用于包被，可以省去標(biāo)記、偶聯(lián)等繁瑣工作，更重要的是可以更加客觀的反映抗原與抗體間的真實(shí)結(jié)合情況，且不需要昂貴的儀器，成本較低。本發(fā)明不僅為抗體的性能評(píng)價(jià)提供了一種簡(jiǎn)單、快速、客觀的分析技術(shù)手段，同時(shí)也是對(duì)微透析采樣技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域的新拓展。

水泥化學(xué)收縮的測(cè)試方法及測(cè)試裝置 1031     

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本發(fā)明涉及一種水泥化學(xué)收縮的測(cè)試方法及測(cè)試裝置,該裝置由玻璃量管、玻璃比重瓶、磁力攪拌器和鋼珠組成,測(cè)試方法是將待測(cè)水泥試樣與鋼珠一起裝進(jìn)比重瓶,加水?dāng)嚢杈鶆蚝蟛捎昧抗芘c比重瓶密封連接并注溶液至量管的滿刻度,通過磁力攪拌器和鋼珠使待測(cè)水泥漿體保持旋轉(zhuǎn),根據(jù)量管內(nèi)的液面變化記錄水泥漿體在不同時(shí)間的化學(xué)收縮量,該方法的特點(diǎn)是能在保證水泥充分完全水化的基礎(chǔ)上實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水泥的化學(xué)收縮變化。

化合物的應(yīng)用、分析保護(hù)劑、植物提取物中香味成分的分析方法 971     

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本發(fā)明涉及一種化合物的應(yīng)用、分析保護(hù)劑、植物提取物中香味成分的分析方法，屬于化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的具有式I所示結(jié)構(gòu)的化合物在抑制氣相色譜活性位點(diǎn)吸附中的應(yīng)用，式I中，R₁、R₂獨(dú)立選自H、甲基、乙基、正丙基或異丙基，R₃為C4?C20直鏈烷基或帶有支鏈的C4?C20烷基，m為0或1，n為1或2或3。本發(fā)明的應(yīng)用，將式I所示結(jié)構(gòu)的化合物加入待測(cè)溶液混勻后進(jìn)樣，式I化合物可迅速填充氣相色譜進(jìn)樣口、色譜柱、檢測(cè)器內(nèi)的活性位點(diǎn)，裸露在氣相流路內(nèi)的為直鏈烷基或帶有支鏈的烷基惰性基團(tuán)，不會(huì)形成新的吸附位點(diǎn)，從而減小氣相色譜分析過程中活性位點(diǎn)吸附對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

化學(xué)品市場(chǎng)異常波動(dòng)監(jiān)測(cè)方法 900     

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本發(fā)明提供的一種化學(xué)品市場(chǎng)異常波動(dòng)監(jiān)測(cè)方法包括：獲取化學(xué)品市場(chǎng)歷史價(jià)格數(shù)據(jù)，并調(diào)整歷史數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)；截取移動(dòng)時(shí)間窗口，取數(shù)據(jù)均值和變化范圍，并將數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化；拆分歷史數(shù)據(jù)集為建模數(shù)據(jù)集合和訓(xùn)練數(shù)據(jù)集；提取數(shù)據(jù)特征，并按不同特征組合建立監(jiān)測(cè)模型；確定各模型波動(dòng)統(tǒng)計(jì)量閾值，并通過對(duì)訓(xùn)練數(shù)據(jù)集的監(jiān)測(cè)訓(xùn)練，挑選最優(yōu)監(jiān)測(cè)模型；獲取當(dāng)前化學(xué)品價(jià)格信息，并進(jìn)行數(shù)據(jù)調(diào)整；利用最優(yōu)監(jiān)測(cè)模型，統(tǒng)計(jì)當(dāng)前波動(dòng)統(tǒng)計(jì)量；當(dāng)波動(dòng)統(tǒng)計(jì)量超過閾值時(shí)，對(duì)收集到的化學(xué)品價(jià)格進(jìn)行貢獻(xiàn)值分析。采用本發(fā)明中的方法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)化學(xué)品市場(chǎng)價(jià)格波動(dòng)的監(jiān)測(cè)和波動(dòng)因素的溯源。

用于探測(cè)體內(nèi)組織液葡萄糖濃度信息的導(dǎo)電探針及電化學(xué)裝置 1140     

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本實(shí)用新型公開了一種用于探測(cè)體內(nèi)組織液葡萄糖濃度信息的導(dǎo)電探針及電化學(xué)裝置，包括導(dǎo)電探針和分析裝置，導(dǎo)電探針包括至少一組電極，電極至少包括工作電極和對(duì)電極，以及與工作電極相接的葡萄糖激勵(lì)酶載體。分析裝置與電極相連。使用導(dǎo)電探針將葡萄糖激勵(lì)酶注入皮膚真皮層，激勵(lì)組織液中葡萄糖，使葡萄糖氧化產(chǎn)生電流信號(hào)，并通過導(dǎo)電探針的電極傳感器將電流信號(hào)傳遞給分析裝置，分析裝置通過分析電流信號(hào)的大小，獲得待測(cè)部位皮膚真皮層中組織液葡萄糖濃度信息。本實(shí)用新型具有方法簡(jiǎn)單易操作等優(yōu)點(diǎn)。

測(cè)試線材應(yīng)力腐蝕電化學(xué)特性的裝置及方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)試線材應(yīng)力腐蝕電化學(xué)特性的裝置及方法，該裝置包括應(yīng)力加載裝置、廢液池、電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)和試驗(yàn)件，電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)包括電解池；還包括智能控溫系統(tǒng)，智能溫控系統(tǒng)包括溫控開關(guān)、加熱環(huán)和熱電偶；電解池與試驗(yàn)件之間的間隙采用螺栓和生料帶密封。預(yù)測(cè)壽命的方法包括：連接電極和試驗(yàn)件形成三電極體系，分別設(shè)定電位范圍和掃描速率測(cè)試開路電位隨時(shí)間的演化曲線和極化曲線，設(shè)置應(yīng)力腐蝕時(shí)間，對(duì)比各個(gè)應(yīng)力腐蝕時(shí)間下的橋索鍍層鋼絲電化學(xué)特性，進(jìn)行鍍層壽命的預(yù)測(cè)。本裝置穩(wěn)定可靠，能夠?qū)崿F(xiàn)線材在恒溫應(yīng)力腐蝕過程中電化學(xué)的穩(wěn)定測(cè)試和分析，可快速有效地預(yù)測(cè)鍍層發(fā)生應(yīng)力腐蝕破裂的壽命，為橋索鋼絲的后期維護(hù)提供根據(jù)。

混勻鐵礦石取樣及化學(xué)成分預(yù)測(cè)方法 815     

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本發(fā)明涉及一種混勻鐵礦石取樣及化學(xué)成分預(yù)測(cè)方法，包括如下步驟：1)取樣：海運(yùn)進(jìn)料時(shí)，通過自動(dòng)取樣縮分裝置取樣；汽運(yùn)進(jìn)料時(shí)，將原料堆沿斜高至少三等分，然后在每條等分線的圓周方向間隔4米取1個(gè)份樣；將原料堆沿寬度方向至少5等分，然后在每條等分線的長(zhǎng)度方向間隔4米取1個(gè)份樣；將所有的份樣組成一個(gè)大樣；2)化學(xué)成分預(yù)測(cè) : 取得的大樣進(jìn)行化學(xué)成分分析，并對(duì)TFe和SiO2含量按配比進(jìn)行理論成分計(jì)算，然后將所得結(jié)果帶入如下公式：TFe修正＝TFe預(yù)測(cè)×99.8÷A預(yù)測(cè)；SiO2修正＝SiO2預(yù)測(cè)×99.8÷A預(yù)測(cè)與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：通過對(duì)混勻鐵礦石合理取樣，以及對(duì)燒結(jié)礦化學(xué)成分預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行修正，提高燒結(jié)礦化學(xué)成分預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確率。

自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣總量受反應(yīng)物濃度影響的測(cè)試方法 809     

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本發(fā)明公開了一種自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣總量受反應(yīng)物濃度影響的測(cè)試方法，包括：（a）首先，制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用；（b）然后，分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實(shí)驗(yàn)容器中；（c）向?qū)嶒?yàn)容器中添加不同量的溶劑，溶解構(gòu)成不同反應(yīng)物濃度的溶液；（d）將實(shí)驗(yàn)容器分別置于相同溫度的水浴中；（e）向?qū)嶒?yàn)容器中分別加入相同量的催化劑；（f）待反應(yīng)完全后，測(cè)量產(chǎn)氣總量并記錄，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，從而分析出自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣總量受反應(yīng)物濃度的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑產(chǎn)氣總量受反應(yīng)物濃度的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，大大降低了測(cè)試成本。