富勒烯并4,5-二氫咪唑衍生物及其制備方法 844     

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本發(fā)明涉及一種[60]富勒烯并4, 5-二氫咪唑衍生物及其制備方法。該化合物的結構式為：，其中，本發(fā)明的新型[60]富勒烯并4, 5-二氫咪唑衍生物在結構上展示出其獨特性，具有優(yōu)良的反應活性和獨特的光學性質(zhì)，在功能材料、有機合成等方面具有潛在的應用前景，特別是在熒光材料方面。

超疏水/超親油有機-無機雜化材料及其制備方法、應用 751     

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本發(fā)明公開了一種超疏水/超親油有機-無機雜化材料及其制備方法、應用。其包括下述步驟：①在室溫和無氧條件下，對纖維素、醇溶劑和GMA混合物進行輻照接枝后抽提，干燥，得接枝產(chǎn)物；②將接枝產(chǎn)物、有機溶劑和APTS混合反應后洗滌，干燥，得開環(huán)產(chǎn)物；③將開環(huán)產(chǎn)物與水混合反應后干燥，得水解產(chǎn)物；④將水解產(chǎn)物、HMDSI和非質(zhì)子型有機溶劑混合反應后洗滌，干燥即可。本發(fā)明的制備方法工藝簡單、易行，適用性廣，可控度高，通過控制接枝度可以控制包覆層的厚度。本發(fā)明的材料疏水性能、親油性好，具有良好的自清潔能力，環(huán)保性能好，可生物降解，是一種高附加值的新型功能材料，也可作為油水分離材料，在油水分離領域中應用。

氧化鋁納米纖維的制備方法 743     

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本發(fā)明是一種氧化鋁納米纖維的制備方法。采用 溶膠凝膠法首先制備鋁凝膠，然后經(jīng)乙醇超臨界流體干燥制得 指氧化鋁納米纖維的前驅(qū)體，將前驅(qū)體置于馬弗爐中焙燒即可 制得氧化鋁納米纖維。該氧化鋁納米纖維經(jīng)X射線粉末衍射 (XRD)分析得到如下結果：1000℃以下焙燒氧化鋁前驅(qū)體得到 η－Al2O3，1200℃焙燒時得到θ－Al2O3。該氧化鋁納米纖維經(jīng)高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)觀察表明800℃以下焙燒可以得到直徑為2nm長20nm的氧化鋁納米纖維。由本發(fā)明制備的氧化鋁納米纖維有著廣泛的應用前景，可以用作陶瓷材料、隔熱材料以及其它潛在的功能材料等。

柔性碳纖維及其制備方法 966     

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本發(fā)明涉及一種柔性碳纖維及其制備方法，該碳纖維是石墨片/聚丙烯腈復合溶液通過溶液紡絲、超高倍牽伸、預氧化和碳化處理制得，該碳纖維具有高度取向的石墨片及其誘導產(chǎn)生的石墨微晶結構，該石墨微晶沿石墨片表面排列取向；該碳纖維具有有序程度大、結構致密、平均晶粒尺寸小和缺陷少的特點，本發(fā)明制備的柔性碳纖維的剛軟度為10?4～10mN·cm，電阻率為10?3～100Ω·cm，強度為1000～5000MPa，纖維軸向的導熱系數(shù)為0.5～50W/m·k。本發(fā)明制備的柔性碳纖維生產(chǎn)成本低，原料來源廣泛，可大幅提升碳纖維的結構性能，具有很高的市場應用價值，可廣泛應用于電極材料、功能材料及能源材料等領域。

大孔徑三維立方孔空穴結構介孔二氧化硅分子篩及其合成方法 885     

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本發(fā)明涉及一種新型大孔徑三維立方孔空穴結構介孔二氧化硅分子篩及其合成方法。它是將雙親性非離子嵌段高分子表面活性劑、水、酸、和硅源混合,在室溫下攪拌一段時間后,經(jīng)過濾,水洗,空氣下干燥,并經(jīng)高溫焙燒而成。通過該方法合成的介孔分子篩屬于新型三維立方孔空穴結構(空間群為Im3m),具有高的比表面和大且均一的孔徑分布等特點。該介孔分子篩在催化、吸附、分離、傳感器、微器件,以及光、電、磁等功能材料的制備上有廣泛的應用。

氧化鋅靜電膠印紙版 783     

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氧化鋅靜電膠印紙版,屬于一種用于印刷的光電導功能材料。它在導電層中使用偶聯(lián)劑和金屬鹽類,在背面保護層中使用離子型表面活性劑,在阻擋粘結層中使用金屬鹽類和無機粉料,在感光層中使用有機硅和硅烷偶聯(lián)劑。在其制造過程中不使用有毒原料的導電層,同時具有價廉,光電性能優(yōu)良,制版容易,耐印力高,對開版面可印刷3000張以上等特點,是一種新穎的印刷制版材料,用于書刊影印,電子照相排字制版和電腦照排制版系統(tǒng)。

快速、節(jié)能的Mg2NiH4氫化物的制備方法及裝置 823     

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本發(fā)明涉及一種快速、節(jié)能的Mg2NiH4氫化物的制備方法及裝置，屬于金屬功能材料技術領域。該方法主要包括以下步驟：按照Mg2Ni化學組分將Mg、Ni粉末混合，經(jīng)超聲波分散、干燥和壓制成型；然后置于固定在1.5－3.5GHz微波管式爐中的剛玉坩堝內(nèi)，抽真空后通入保護氣體，以100－300℃/min速度升溫至456－556℃并保溫后降至室溫；然后將其破碎后吸放氫活化五次，即可得到Mg2NiH4氫化物。本發(fā)明的專用裝置主要特點是包含微波發(fā)射源和保溫系統(tǒng)。本發(fā)明的方法具有快速、節(jié)能，降低Mg2Ni的吸放氫溫度，并顯著提高Mg2NiH4氫化物的動力學性能的優(yōu)點。

低表面能微納米涂層材料及其制備方法 1135     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，具體為一種低表面能微納米涂層材料及其制備方法。本發(fā)明將具有疏水特性的微納結構復合微球、涂膜接觸角大于90度的基體樹脂、溶劑，粉體、助劑混合，采用共混法、原位乳液聚合法、原位溶液聚合法、原位縮合聚合法、原位加成聚合法等制備得到微納米結構涂層材料；采用噴涂、刷涂、輥涂、光刻、蝕刻、3D打印、機械加工等方法，在0?100℃干燥固化，將微納米結構涂層材料涂覆在不同基材表面，獲得具有溝槽結構的低表面能微納米涂層。本發(fā)明制備工藝簡單，涂層硬度高、耐水性好、對不同基材表面附著力強，可用于自清潔、減阻、降噪、防冰等功能材料。

多元胺與胍鹽聚合物及其制備方法 656     

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本發(fā)明公開了一種多元胺與胍鹽聚合物及其制備方法。所說的多元胺與胍鹽聚合物,其分子量范圍在300-50,000之間,含有1-5個活性雙鍵,具有優(yōu)良的耐熱性,其分解溫度在360℃以上,在一般聚合物加工中不會分解;另外還具有較高的反應活性,可以通過熔融、溶液、固相接枝,方便地與聚烯烴樹脂結合,制備抗菌、可染、抗靜電的功能材料,特征結構如上所示。

防蟻防鼠食害電纜用塑料 780     

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本發(fā)明揭示一種防蟻防鼠食害電纜用塑料,它以聚氯乙烯或聚乙烯樹脂為主體,配合防蟻防鼠食害忌避劑,以及抗熱、抗氧、光老化穩(wěn)定劑,按特定的生產(chǎn)工藝制成聚氯乙烯或聚乙烯防蚊防鼠食害功能材料,再經(jīng)電纜制造廠二次加工成性能優(yōu)異的防蚊防鼠食害電纜。

超支化聚酰胺-酯及其制備方法 1084     

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本發(fā)明提供了超支化聚酰胺-酯及其制備方法。制備方法如下:在氮氣保護下,將偏酸酐(含酸酐和羧基的化合物)或四酸酐與單氨基單羥基單體以1/100～100/1摩爾比反應,所用溶劑為非質(zhì)子溶劑,反應溫度為-50℃～250℃,反應時間為1分鐘至10天;然后將所得混合物升溫至20℃～350℃,在真空度為5000～0.01Pa下減壓繼續(xù)反應5分鐘至120小時,制得超支化聚酰胺-酯。所得聚合物可溶于有機溶劑,可降解,適宜做添加劑、醫(yī)藥載體、功能材料前體等,應用前景廣泛。

溴代芳基疊氮化合物的制備方法 1135     

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本發(fā)明涉及一種溴代芳基疊氮化合物的制備方法。本發(fā)明以芳基疊氮化合物為原料,在無水三氯化鐵存在下,在1,2-二氯乙烷溶劑中,與N-溴代丁二酰亞胺進行溴化反應,高效率地合成溴代芳基疊氮化合物。本發(fā)明方法合成的溴代芳基疊氮化合物,可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、功能材料等的合成。本發(fā)明方法具有原料易得、成本低廉、操作簡單、反應條件溫和等優(yōu)點,易于工業(yè)化生產(chǎn),有廣闊的應用前景。

金紅石相二氧化釩空心球的制備方法及應用 934     

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本發(fā)明屬于無機功能材料領域,涉及一種金紅石相二氧化釩空心球的制備方法。該制備方法為先配制摩爾濃度為0.005-0.2mol/L的釩離子水溶液或混懸液;再依次加入摻雜劑和表面活性劑,或者僅加入表面活性劑,超聲分散;將所得的液體加入水熱釜中,經(jīng)水熱反應合成;所得的產(chǎn)物經(jīng)離心、洗滌、干燥,得到金紅石相二氧化釩空心球。該制備方法以不同的釩離子化合物為原料,通過控制反應溫度及時間、填充比、摻雜劑加入量等條件得到結晶性好的金紅石相二氧化釩空心球。所得的金紅石相二氧化釩空心球可應用于智能窗戶涂層、太陽能溫控裝置、光電開關、熱敏電阻、光信息存儲、可變反射鏡、微型反應器、催化劑載體等多種領域。

LA-MG-NI系貯氫電極合金的改性方法 963     

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本發(fā)明涉及一種LA-MG-NI系貯氫電極合金的改性方法,屬于金屬功能材料技術領域。該方法主要包括以下步驟:將真空懸浮熔煉制得的LA-MG-NI系合金,放入反應釜中,然后將反應釜放入加熱爐中,將反應釜連同加熱爐一起放入0.5～6T范圍內(nèi)的穩(wěn)恒強磁場中;將加熱爐按照一定升溫速度升溫到800～900℃,保溫之后隨爐緩冷,合金取出后即可實現(xiàn)對LA-MG-NI系合金的改性處理。經(jīng)過本發(fā)明方法處理的LA-MG-NI系合金具有電化學容量高,放電平臺性能和放電穩(wěn)定性好等特點。

高分子微納米囊的制備方法 1048     

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一種高分子功能材料領域的高分子微納米囊的制備方法,首先配制水溶性藥物溶液、油溶性藥物溶液;然后將高分子材料溶解在油溶性藥物溶液中,形成聚合物溶液;其后將水溶性藥物溶液注入聚合物溶液中制成水-油乳液;而后再將該乳液注入穩(wěn)定劑溶液中,制成水-油-水的雙重乳液;接著將該雙重乳液注入固化劑溶液中,得到固化微囊的懸浮液;再將該懸浮液離心分離出微囊,洗滌,冷凍干燥,得到的干燥粉末置于密閉容器中,經(jīng)抽真空、瞬間充入氣體至標準大氣壓、密閉保存后,得到高分子微納米囊,該微納米曩粒徑為納米至微米級,能應用于常規(guī)超聲造影及分子成像,實現(xiàn)了油溶性藥物與水溶性藥物的配伍,并具有控制釋放功效。

沸石基納米金屬氧化物復合材料及其制備方法 1109     

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本發(fā)明屬于功能材料類,具體一種新型的沸石基納米金屬氧化物復合材料。該材料是由沸石分子篩浸漬在金屬鹽溶液中,然后蒸干、焙燒,在沸石表面形成納米金屬氧化物而獲得。該新型材料具有制備簡便、價格低廉、無毒等特點,且適合大規(guī)模生產(chǎn)。

摻雜型氧化亞銅納米材料及其制備方法和應用 1149     

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本發(fā)明屬于納米材料和光電功能材料技術領域，具體為摻雜型氧化亞銅納米材料及其制備方法和應用。本發(fā)明以“金屬離子?硫氰酸根”水溶液作為摻雜液，制備摻雜型的氧化亞銅納米材料。制得的摻雜型氧化亞銅納米材料形態(tài)可調(diào)，可以是納米線形態(tài)，也可以不是納米線形態(tài)；制得的材料樣品可以是摻雜型薄膜，也可以是摻雜型粉體。摻雜型氧化亞銅納米材料在綠光（532納米）激發(fā)下可以發(fā)射高亮度的紅光，可作為三原色之一用于構建白光發(fā)光器件（LED）。本發(fā)明合成的納米材料在功能材料和量子信息材料領域有重要價值；還可以用作涂層添加劑或者用于制作防污涂層。本發(fā)明提出的制備方法，綠色環(huán)保，簡單高效，是一種合成摻雜型納米材料的新路線。

三重熔融卟啉二聚體共價功能化單壁碳納米管非線性納米雜化材料及其制備 965     

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本發(fā)明涉及三重熔融卟啉二聚體共價功能化單壁碳納米管非線性納米雜化材料及其制備，該非線性納米雜化材料由三重熔融卟啉二聚體TFP共價鍵連在SWCNT的表面形成。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明通過偶氮鹽自由基加成反應將TFP共價鍵連在SWCNT表面，制備有機?無機共價功能化納米功能材料，而不是將這兩類不同光學功能材料簡單的物理混雜，所制得材料相對傳統(tǒng)材料而言，不僅在納秒可見光領域具備增強的非線性光學性能，而且可以在飛秒近紅外領域?qū)鹘y(tǒng)材料的飽和吸收轉變?yōu)榉达柡臀?，具有非常廣泛的應用前景。

具備空穴電子雙通道結構的有機膦化合物及其氧化物和制備方法 644     

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本發(fā)明屬于有機電子功能材料技術領域,具體為一類同時具備空穴注入傳輸和電子注入傳輸能力的有機膦化合物及其氧化物和合成方法。本發(fā)明以具有空穴傳輸基團的化合物為原料,通過金屬催化、鋰化、膦化和氧化等有機化學反應,合成了一系列同時具有空穴注入傳輸和電子注入傳輸能力的有機膦化合物、有機膦氧化合物。該類化合物在結構上具有獨特的空穴電子雙通道結構,將其作為有機金屬配合物的配體材料將能夠大大改善該類配合物的載流子注入和傳輸性能。該類化合物及其有機金屬配合物在電致發(fā)光、有機激光和太陽能電池等有機電子學領域具有廣闊的應用前景。

含酯基咪唑基團的離子液體及其制備方法和應用 927     

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本發(fā)明屬于太陽能電池技術領域,具體為一種含酯基咪唑基團的離子液體及其制備方法和應用。所述離子液體為1-(1-烷氧基-2-氧代烷基)-3-烷基咪唑碘鹽。該離子液體在室溫是固態(tài),并且熔點的變化可通過改變離子液體陽離子的結構來調(diào)控。該離子液體在室溫具有很高的電導率,特別是當I2、LiI摻雜的時候,離子液體與LiI可通過配位自組裝形成排列有序的功能材料,其室溫電導率超過5.8mS/cm。將該功能離子液體作為固體電解質(zhì),用于敏化太陽能電池當中,其能量轉化效率達到6.63%。本發(fā)明原料價廉易得,制備方法簡單易于工業(yè)化生產(chǎn)。

1,1-二硫-1-烯烴的制備方法 930     

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本發(fā)明屬于有機合成醫(yī)藥、農(nóng)藥及功能材料技術領域,具體涉及一種1,1-二硫-1-烯烴的制備方法。本發(fā)明以易制備的1,1-二溴-1-烯烴為原料,不需加入任何金屬催化劑,在有機堿1,8-二氮雜環(huán)十一烯存在下,在二甲亞砜溶劑中,室溫條件下高效率地合成1,1-二硫-1-烯烴化合物。本發(fā)明合成的1,1-二硫-1-烯烴可作為醫(yī)藥、農(nóng)藥及光學線性材料的合成中間體。與現(xiàn)有的貴金屬鈀和鎳催化合成方法相比,本發(fā)明方法具有原料易得、成本低廉、反應條件溫和、操作簡單等特點,易于工業(yè)化,有廣闊應用前景。

薄膜太陽能電池及其制備方法 817     

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本發(fā)明公開了一種薄膜太陽能電池及其制備方法,依次包括基板、前電極、半導體層、背電極、膠黏層、背板,所述膠黏層的成分為環(huán)氧樹脂;背板的成分為玻璃鋼或有機玻璃。本發(fā)明能有效降低膠黏層和背板的成本,并且還能附加多功能材料層,從而補充了封裝過程中的性能(如耐水性,絕緣性等),完善了封裝性能。

高分子薄膜駐極體的制造方法 1156     

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高分子薄膜駐極體的制造方法，它屬于一種高分 子功能材料的制造方法。它是采用射頻低溫等離子體 注入工藝，這種方法的注入工藝設備簡單，價格便宜， 操作維護方便，所得到的高分子薄膜駐極體的兩 面基本上為負電位，與人體皮膚接觸后的表面靜 電電位衰減較慢，可用來治療骨折及加速骨生長。

納米藥物自導向自組裝量子化電導結及其制備方法 871     

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本發(fā)明涉及納米科學與納米技術先進材料、納米藥物量子點和單分子膜與量子信息處理器研究領域。具體涉及納米藥物自導向自組裝量子化電導結及其制備方法。本發(fā)明以BEC-BCS量子物理、量子化學、量子生物學、協(xié)同相互作用量子場和非彈性電子隧穿相互作用,用七種協(xié)同模式實現(xiàn)自導向自組裝具有光電活性、價電子躍遷或質(zhì)子轉移π軌道或單光子傳遞捐贈體和受體的生物化學藥物分子聚合物構成納米結構量子點和單分子膜及其量子化電導結。使其具備納米結構矩陣構型、分子導線和邏輯開關功能,其核心組份為抗氧化酶類氧自由基拮抗劑,β-受體激動劑,P2受體激動劑,苯烷胺類鈣拮抗劑單體及其二元,三元,四元復合物。本發(fā)明有益于等級有序納米結構自導向自組裝功能偶合先進材料、分子電子學或量子器件、量子生物學標準測量技術、光電信息功能材料和靶標識別功能量子點新型診斷工具與生物化學傳感,和靶向疾病機制的藥物傳輸體系與納米結構創(chuàng)新藥物的研究。

TiC/AI高阻尼復合材料及其制備工藝 751     

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一種TiC/Al高阻尼復合材料及其制備工藝,屬于材料領域。本發(fā)明復合材料的成分重量百分比組成為:Cu 4～5.3%,Ti 0.15～0.35%,Mn 0.3～1%,Cd 0～0.25%,V 0～0.3%,Zr 0～0.2%,B 0～0.06%,其中TiC 0.1～20%,其余為Al。本發(fā)明工藝包括以下步驟:利用高溫真空反應燒結法合成含TiC顆粒的高阻尼復合材料預制塊;加入鋁錠全部熔化后用覆蓋劑覆蓋熔體,并加入經(jīng)烘干的高阻尼復合材料預制塊;預制塊全部熔化后進行攪拌;加入Cu、Ti 、Mn或Cu、Ti、Mn、Cd或Cu、Ti、Mn、Cd、V、Zr、B調(diào)整化學成分,靜置后澆入錠模,即獲得原位自生TiC/Al高阻尼復合材料。本發(fā)明室溫阻尼已達到高阻尼材料范疇,且其常溫拉伸強度有了明顯的提高,為進一步開發(fā)結構—功能材料奠定了良好的基礎。

微波輔助加熱合成La-Mg儲氫合金的方法 789     

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本發(fā)明涉及一種微波輔助加熱合成La-Mg儲氫合金的方法,屬金屬功能材料儲氫合金制備工藝技術領域。本發(fā)明方法主要包括以下步驟:按一定的化學計量比稱取鑭粉和鎂粉,兩者的化學計量比在1∶8.5～1∶12之間,采用預球磨工藝將上述原料混合均勻;混合好的原料在粉末壓片機上經(jīng)300～900MPa壓力壓成Φ15mm×(2～3)mm的圓餅;然后將壓片樣品放置于微波管式爐中,抽真空后通入高純氬氣進行保護,開啟微波電源,將樣品升溫至680～700℃,保溫10～60min,然后再降至室溫;將合成得到的La-Mg合金進行活化,在350℃下和5MPa氫氣壓力下吸氫,最終得到儲氫合金。本發(fā)明方法制備的La-Mg儲氫合金具有較高的吸放氫性能。

以脫硫石膏為主要膠凝材料的相變復合保溫砂漿 833     

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本發(fā)明屬建筑材料、功能材料技術領域,具體涉及一種以脫硫石膏為主要膠凝材料的復合相變保溫砂漿。由脫硫石膏、無機輕質(zhì)骨料、鋼渣粉、高嶺土、水泥熟料、石蠟微晶顆粒、乳膠粉、聚乙烯醇纖維、纖維素醚、憎水劑、引氣劑、減水劑和水組成。使用本發(fā)明可解決脫硫石膏這種工業(yè)固體廢棄物的資源化高效利用問題;本發(fā)明采用石蠟微晶顆粒進行改性使得產(chǎn)品具備良好的蓄熱調(diào)溫能力和防水能力;本發(fā)明適用于各類建筑物的墻體保溫工程施工,亦可滿足一定的強度要求,具備廣闊的市場前景。

高性能合成橡膠瀝青防水卷材 912     

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本發(fā)明涉及一種耐高低溫性能好、粘合力度大、透氣性好和表面抗拉強度高、能滿足“復合防水系統(tǒng)”中長期不滲漏水使用要求的高性能合成橡膠瀝青防水卷材,由聚乙烯丙綸、聚乙烯膜或金屬鋁箔充任的上覆面層、由針刺聚酯無紡布充任的下覆面層和由改性瀝青膠料構成的改性瀝青膠料層充任的中間防水層組成。由于有機地綜合利用了特殊功能材料、多種高分子和無機物材料來改善產(chǎn)品性能,使產(chǎn)品的防水性能得到了極大提高,產(chǎn)品成本獲得有效降低,產(chǎn)品的工作壽命得到可靠保障,與非固化涂膠配合使用,能為組建完善的復合防水系統(tǒng)作出實質(zhì)性貢獻,因而具有明顯的技術先進性和很強的實用性。

鐵基納米晶軟磁合金及其制備方法 794     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種鐵基納米晶軟磁合金及其制備方法。一種鐵基納米晶軟磁合金，所述鐵基納米晶軟磁合金的化學式為FeaSibBcAldMeCufP_g，化學式中M選自Nb、Mo和Ta中的至少兩種以上；其中，70≤a≤76，10≤b≤17，7≤c≤9，0.5≤d≤2.5，1.5≤e≤4.5，0.6≤f≤1.2，0.8≤g≤1.4，a+b+c+d+e+f+g＝100。本發(fā)明通過元素成分的選用以及各元素含量的優(yōu)化，實現(xiàn)了高磁導率鐵基納米晶軟磁合金同時具有非晶形成能力強、綜合軟磁性能優(yōu)異的優(yōu)點，從而大大推進了工業(yè)化生產(chǎn)，對鐵基納米晶軟磁合金的發(fā)展具有重要的意義。