參芎葡萄糖注射液的化學成分鑒定及活性成分篩選方法 881     

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本發(fā)明提供一種參芎葡萄糖注射液的化學成分鑒定及活性成分篩選方法，屬于中藥制劑質量控制的技術領域。本發(fā)明采用超高效液相色譜-二極管陣列檢測器-串聯四級桿飛行時間質譜(UPLC-DAD-Q/TOF)對參芎葡萄糖注射液中主要化學成分進行全面的在線分析鑒定，確定化合物的結構；同時進一步將心肌細胞萃取技術和超高效液相色譜-電噴霧-三重四級桿串聯質譜(UPLC-ESI-MS/MS)分析技術相結合，對參芎葡萄糖注射液中活性成分進行篩選。本發(fā)明可以快速、有效地確定中藥各成分的化學結構及其主要活性成分，可為參芎葡萄糖注射液的質量評價提供科學試驗依據。

基于大數據的學習行為分析系統(tǒng) 803     

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本發(fā)明公開了一種基于大數據的學習行為分析系統(tǒng)，包括系統(tǒng)管理模塊、客戶端、學習行為數據采集模塊、學習行為數據挖掘與分析模塊、數據存儲模塊以及個性化學習模塊；系統(tǒng)管理模塊包括用戶管理、信息管理和權限管理；客戶端包括學生端、教師端和教學管理層；學習行為數據采集模塊包括課程學習單元、興趣小組單元、學習論壇單元；數據存儲模塊包括學生模型、領域知識模型、資源描述模塊和教學模型；學習行為數據挖掘與分析模塊包括模式挖掘、決策推理、能力評估、學習診斷、教學策略和個性化資源推薦；本發(fā)明對學生訪問相應的平臺時的學習序列行挖掘分析，得到有價值的關聯規(guī)則和群體特征序列，用于對學習內容進行自適應的推薦，實現個性化的教學。

煤灰成分快速分析方法 869     

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本發(fā)明公開了煤灰成分快速分析方法，它包含以下步驟：稱取適量試樣、加蓋密封消解罐消解、然后加入4%硼酸、再加蓋密封消解、定容至刻度、空白溶液的制備、混合標準溶液的制備、在ICP-OES光譜儀上用空白溶液調零，換算為煤灰中各成分的百分含量。本發(fā)明的有益效果是：煤灰樣品制備好后，先消解再用ICP-OES法分析，在4小時分析時間內即可得到煤灰成分全分析的所有結果，用標準煤灰樣制作標準溶液，輕松實現標準溶液與樣品溶液完美匹配，省掉了國家標準方法中化學分析的各種繁雜手續(xù)及配制多種標準溶液的大量工作，大大節(jié)約了時間、成本和人力，提高了分析效率，縮短了分析周期。

化工分析用加快溶解儀器 1163     

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本實用新型公開了一種化工分析用加快溶解儀器，包括底座，所述底座上設置有溶解組件，所述溶解組件包括溶解杯，所述溶解杯的內表面粘接有第一攪拌葉，所述溶解杯內表面的頂部粘接有內齒環(huán)，所述底座頂部通過支撐桿固定連接有固定環(huán)，所述固定環(huán)的頂部固定連接有支撐環(huán)，所述支撐環(huán)的頂部設置有攪拌裝置，所述攪拌裝置包括安裝板，本實用新型涉及化學實驗設備技術領域。該化工分析用加快溶解儀器，通過在溶解杯內部設置第二攪拌軸，且通過攪拌裝置中電機驅動，通過帶動攪拌軸和溶解杯分別帶動第二攪拌葉和第一攪拌葉以相反的方向轉動可以更加的快速將不同中化學試劑進行攪拌均勻，使其溶解速度更加快速，加快化學實驗的進程。

鑄鎂型砂中阻燃劑烷基磺酸鈉含量的分析方法 1004     

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本發(fā)明提供了一種鑄鎂型砂中阻燃劑烷基磺酸鈉含量的分析方法，首先將鑄鎂型砂樣品用氨基苯鹽酸鹽溶液和化學純CCl4進行萃取，然后加入中性乙醇；加入指示劑間甲酚紫溶液，然后用0.1N的NaOH溶液滴定，滴至指示劑間甲酚紫成淡紫色為終點；最后樣品中烷基磺酸鈉含量進行計算。本發(fā)明采用有機溶劑萃取鑄造型砂中的烷基磺酸鈉，然后通過化學滴定的方式分析其含量。申請發(fā)明人經過大量的實驗研究，該分析方法步驟少，簡單快捷，分析結果準確，完全可以在鎂合金鑄造領域和化工行業(yè)中應用。

基于深度強化學習的個性化學習系統(tǒng)及方法 801     

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本發(fā)明涉及學習系統(tǒng)技術領域，公開了基于深度強化學習的個性化學習系統(tǒng)及方法，包括個性化學習終端、個性化數據分析處理端以及個性化學習服務端，所述個性化學習終端還包括電子教材交互模塊、作業(yè)與考試模塊、個人學習檔案管理模塊、疑難問題互動交流模塊與資源查詢模塊，所述個性化數據分析處理端包括個性化學情數據預處理模塊、學習內容個性化推薦模塊和學習結果智能測評模型構建模塊，優(yōu)點在于：通過整合了學習交互活動終端、個性化模型分析端、個性化學習服務端等多環(huán)節(jié)的系統(tǒng)資源，支撐學習者依據學習目標，應用個性化學習服務中心提供的服務，快速獲取合適的學習資源和學習策略，完成學習目標并進行自我評價，實現自我導向學習。

高電導率、高電壓電解液模擬構建分析方法 1031     

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本發(fā)明屬于電解液模擬制備技術領域，具體涉及一種高電導率、高電壓電解液模擬構建分析方法，包括分子力場的創(chuàng)建、全原子分子動力學模擬、量子力學計算步驟，本本發(fā)明方法將分子動力學模擬和量子力學計算相結合，能夠為制備與電極材料匹配性較好的電解液體系提供精準的評價方法，降低研究的經濟、人力、物力成本，并提高對電解液體的電化學窗口電壓和電導率的預測精度。

基于GC-MS技術分析金鐵鎖中揮發(fā)油及脂肪酸的方法 1149     

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本發(fā)明公開了一種基于GC?MS技術分析金鐵鎖中揮發(fā)油及脂肪酸的方法，該方法采用水蒸氣蒸餾法提取金鐵鎖中揮發(fā)油，通過GC?MS對其揮發(fā)油化學成分進行分析與鑒定；利用索氏提取法提取金鐵鎖中脂肪酸，通過GC?MS對甲酯化后的脂肪酸進行分析。通過峰面積歸一化法計算各成分的相對含量，鑒別金鐵鎖的化學成分。該方法從金鐵鎖揮發(fā)油中共鑒定出50種化學成分，其相對含量占揮發(fā)油總量78.69％。本發(fā)明建立的金鐵鎖揮發(fā)油和脂肪酸化學成分GC?MS分析方法操作簡單、迅速靈敏、準確度高，可為金鐵鎖質量評價提供參考。

頭花蓼不同極性部位抑菌作用的譜效學分析方法 817     

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本發(fā)明涉及頭花蓼不同極性部位抑菌作用的譜效學分析方法。具體的，包括以下步驟：材料提供，藥物提取與分離，UPLC分析與質譜分析，最低抑菌濃度的測定，頭花蓼不同極性部位各峰與1/MIC之間的偏最小二乘回歸分析。本發(fā)明通過UPLC?TOF?MS質譜聯用技術能夠全面的分析確定頭花蓼不同極性部位的化學成分并結合藥效試驗，采用PLSR法分析篩選、確定頭花蓼中的抑菌物質，從分子化學水平闡明頭花蓼在治療大腸埃希菌、銅綠假單胞桿菌尿路感染藥效物質基礎。

多基因座STR分析方法 991     

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本發(fā)明公開了一種多基因座STR分析方法，該方法利用化學連接將一個特定長度的單鏈DNA片段有選擇地連接到不同熒光標記的STR片段上，從而將單個熒光染料能夠標記的STR片段數可以擴展一倍甚至更多；并解決了當多色染料(多于5色)用來標記更多STR片段時，會因染料間較嚴重的熒光光譜交叉問題而在被檢測時難以確定各個特定的染料，從而不能確定所標記片段的基因座歸屬(即基因分型)問題。

基于磁性納米NiFe2O4的電化學傳感器的制備方法及應用 1143     

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本發(fā)明涉及電化學分析技術領域，尤其是一種基于磁性納米NiFe2O4的電化學傳感器的制備方法及應用，由玻碳電極和NiFe2O4分散液組成，其中，電極結構為在玻碳電極表面涂覆一層NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量為2-5μL，其能夠準確的對蘆丁和槲皮素進行同時檢測，降低對蘆丁和槲皮素檢測的工藝復雜性，降低成本；并且其重現性良好、被常見金屬離子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、檸檬酸及精氨酸等雜質的干擾影響程度較低；并且該電極還可以應用于對金櫻子、紅花、槐米中的蘆丁和槲皮素進行同時檢測，并且檢測方法簡單，易于操作。

金屬粉末中氧含量的分析方法 884     

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本發(fā)明屬于分析化學領域氣體分析技術，涉及金屬粉末中氧含量的分析方法的改進，包括如下步驟：將待測金屬粉末放入高純鎳囊或鎳箔中，將其包裹并壓實，趕除包裹內的空氣；將上述鎳囊或鎳箔放入脈沖加熱爐中的石墨坩堝中，打開動力氣使下電極上升，使得石墨坩堝與固定上電極接觸；通電，使待測粉末在鎳囊或鎳箔中高溫熔融，在氦氣流帶動下，脈沖加熱爐中的氣體進入到粉塵過濾器中過濾除塵；經過上述過濾除塵的氣體通過催化爐將其中的一氧化碳氧化成二氧化碳；上述通過催化爐的氣體經過流量控制器進入到紅外檢測池中，檢測出氧的含量。本發(fā)明技術方案裝置簡單，操作簡便易行，避免了粉末外濺粘到儀器分析通道內，影響儀器分析精度或損壞儀器的問題。

毛白蠟葉揮發(fā)油的成分提取分析方法 1100     

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本發(fā)明屬于中藥提取、檢測和分析技術領域，具體公開了一種毛白蠟葉揮發(fā)油的成分提取分析方法，包括以下步驟：S1、對新鮮的毛白蠟葉進行清理并粉碎，得到毛白蠟葉碎葉；稱取毛白蠟葉碎葉0.3?0.6g裝入頂空瓶中，蓋上瓶蓋；S2、打開頂空儀，在80?90℃下頂空萃取20?40min；S3、通過GC?MS聯用儀檢測；S4、譜圖檢索。本提取分析方法采用頂空法和GC?MS聯用對毛白蠟葉中揮發(fā)油成分進行提取分析，提取效率高、操作簡便、無需溶劑、條件溫和，檢測分析時間短，并且不破壞毛白蠟葉的化學成分，不會損失最容易揮發(fā)的化合物，是研究毛白蠟葉揮發(fā)油成分的優(yōu)良方法。

連續(xù)流動分析儀控制系統(tǒng)及方法 915     

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本發(fā)明屬于流動分析技術領域，公開了一種連續(xù)流動分析儀控制系統(tǒng)及方法，自動進樣器；用于對試樣與試劑反應后溶液分析的化學分析單元；用于對流動檢測池內溶液檢測的檢測單元；用于對檢測單元檢測數據計算校正信號的數據處理單元。水樣先與堿性過硫酸鉀溶液混合，再經過紫外消解，再經過107℃～110℃高溫消解，水中的總氮均變?yōu)橄跛猁}；經與HCl溶液混合后消除NaOH干擾，分別經過兩個流動檢測器，以測定水樣在220nm和275nm下的響應信號A220和A275；按公式計算校正信號A，總氮以N計含量與校正信號A成正比。本發(fā)明實現了測定速度快，避免人為操作引入的誤差；提高測定的精密度和準確度。

口服熱淋清顆粒后大鼠尿液和糞便中化學成分測定 807     

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本發(fā)明公開了一種口服熱淋清顆粒后大鼠尿液和糞便中兩種成分的確定及其含量測定方法，含量測定方法是采用高效液相色譜質譜聯用檢測方法，在所建立的檢測方法下對口服熱淋清顆粒后尿液和糞便中兩種成分沒食子酸和原兒茶酸進行含量測定。本發(fā)明含量測定方法的精密度高，重現性好，穩(wěn)定性好，測定結果準確，可對有效評價熱淋清顆粒中的沒食子酸和原兒茶酸在生物體內的排泄情況。

用于高壓水熱體系的三電極電化學測量系統(tǒng)及其制備方法 829     

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本發(fā)明公開了一種用于高壓水熱體系的三電極電化學測量系統(tǒng)及其制備方法，電極基座通過金屬密封圈、密封圈壓環(huán)和壓緊螺帽固定在高溫高壓容腔體的安裝孔內；在電極基座的軸向內端設有與外端三個通孔連通的三個錐孔，在這三個錐孔內分別安裝有圓臺狀工作電極、圓臺狀輔助電極和圓臺狀多孔陶瓷，與安裝圓臺狀多孔陶瓷的錐孔連通的通孔與參比電極毛細管連通，參比電極毛細管另一端與由參比電極螺帽、參比電極外殼、參比電極壓環(huán)、圓臺狀參比電極絕緣密封件構成的參比電極腔體連通；本發(fā)明所形成的錐形自緊式密封機構使得本發(fā)明中工作電極、參比電極以及輔助電極在高壓水熱條件下能承受很高的溫度與壓力，并具有很好的密封效率和絕緣性能。

固體污染物化學需氧量直接測定裝置 826     

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本實用新型公開了一種固體污染物化學需氧量直接測定裝置，包括超臨界水氧化系統(tǒng)和氧傳感器系統(tǒng)，氧傳感器系統(tǒng)包括工作電極、固體電解質和參比電極，工作電極包括電極層、電流收集網和工作電極引線，電極層和電流收集網依次連接在固體電解質管外壁面，工作電極引線一端與電流收集網連接，另一端向外引出；參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結體和參比電極引線，氧緩沖燒結體填充在固體電解質管內，密封絕緣層安裝在固體電解質管開口端，參比電極引線一端與氧緩沖燒結體連接，另一端向外引出；工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接，本實用新型具有測定效率及精確度高，不易造成二次污染等優(yōu)點。

污染物化學需氧量自動測定裝置 986     

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本實用新型公開了一種污染物化學需氧量自動測定裝置，包括污染物超臨界水氧化系統(tǒng)、參考體系和污染物氧化程度適時監(jiān)測系統(tǒng)，污染物氧化程度適時監(jiān)測系統(tǒng)將測量腔體和參考腔體相互隔離開，其包括固體電解質氧離子導體、工作電極和參比電極，工作電極的外側面與設置在其外的電流收集網連接，電流收集網與測量電極引線一端連接；參比電極的外側面與設置在其外的電流收集網連接，電流收集網與參比電極引線一端連接；測量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接；本實用新型利用氧濃差電池對污染物的氧化程度進行適時監(jiān)測，直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量，無需進行過量氧化劑的返測定。

高壓釜反應器及用于測量污染物水熱氧化體系的電化學裝置 784     

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本實用新型公開了一種高壓釜反應器及用于測量污染物水熱氧化體系的電化學裝置，高壓釜反應器包括釜體和釜蓋，所述釜體包括外套層和設置于外套層內的內襯層，所述外套層的材質為鎳基合金，所述內襯層的材質為陶瓷，在所述外套層外緊套有加熱套，用于加熱所述釜體，所述外套層和內襯層的頂部與所述釜蓋底部之間設有低導熱層，在所述釜蓋上設有電極引出孔、物料進口和物料出口，所述電極引出孔內設有電極，所述電極的第一端位于釜體內，而第二端穿過電極引出孔并通過引線導出至常溫常壓區(qū)；本實用新型可有效解決現有技術在使用時存在的不能在溫度、壓力較高的實際污染物水熱氧化環(huán)境中進行腐蝕電化學測試的問題。

可拆卸光電化學測試裝置 744     

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本實用新型涉及光電化學測試的技術領域，具體而言涉及一種可拆卸光電化學測試裝置，包括三電極電解池（1）、工作電極室（2）和輔助電極室（3），工作電極室（2）中設有工作電極；輔助電極室（3）中設有輔助電極，所述三電極電解池（1）的兩側壁分別設有魯金毛細管孔（4）和光源通道孔（6）；所述工作電極室（2）和輔助電極室（3）之間設有電極傳質通道（5）。采用該測試裝置光源集中、光功率利用率高、組裝方便，環(huán)境良好無污染。

流通式高壓水熱三電極電化學測量系統(tǒng) 881     

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本實用新型公開了一種流通式高壓水熱三電極電化學測量系統(tǒng)，包括反應容器、進樣管路、流出管路、參比管路、電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件，工作電極組件包括工作電極、第一引線和預封組件，預封組件包括絕緣套和緊箍件，絕緣套套在第二基體和礦物電極上，緊箍件套設于絕緣套的外表面，工作狀態(tài)下，工作電極的測試端與流體接觸，并藉由緊箍件產生的微小應力形成初始密封，并依靠水流體自身壓力擠壓絕緣套，從而達到高壓下的密封效果，使被測電極處于準等靜壓狀態(tài)。本實用新型可以解決現有流通式高壓水熱三電極電化學測量系統(tǒng)在高壓水熱體系中實驗成功率低，準確性差及使用場合受限等問題。

用于高壓水熱體系電化學測試的礦物工作電極 1042     

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本實用新型公開了用于高壓水熱體系電化學測試的礦物工作電極，包括引線（6）、礦物電極（1），引線（6）穿過絕緣錐墊（3）上的通孔與礦物電極（1）連接，絕緣錐墊（3）安裝在密封絕緣錐套（2）的下部，礦物電極（1）安裝在密封絕緣錐套（2）的上部；本實用新型可應用于常溫~500℃和常壓~100MPa條件下的水熱體系的電化學測試，能有效解決現有技術不能在超臨界水（374℃和22MPa）以上條件下進行電化學測試的問題。

利用銻微電極測定植物碳酸酐酶活力的電化學方法 1134     

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本發(fā)明公開了一種利用銻微電極測定植物碳酸酐酶活力的電化學方法,其過程為:第一,制作銻微電極;第二,將預冷(0～2℃)的飽和CO2的蒸餾水加入到有碳酸酐酶的巴比妥緩沖體系和無碳酸酐酶的巴比妥緩沖體系;第三,將電化學工作站與銻微電極及參比電極相連,采用開路電位法分別對上述兩個體系的整個反應過程進行監(jiān)測,分別記錄下有碳酸酐酶和無碳酸酐酶的反應體系中整個反應過程的電位值的變化,保存電位變化過程曲線;第四,依據電位變化過程曲線圖選擇起始段勻速部分,分別計算出兩個體系中相當于一個pH單位的電位值變化所需時間,再根據這兩種體系下降一個pH單位的所需時間計算酶活力。本發(fā)明比傳統(tǒng)的pH計法精確度高,碳酸酐酶活力測定范圍大。

金鐵鎖藥材中入血化學成分尿囊素的含量測定方法 809     

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本發(fā)明公開了一種金鐵鎖藥材中入血化學成分尿囊素的含量測定方法，所述方法即以尿囊素對照品為對照，以乙腈或甲醇：水=60～100：0～40為流動相的高效液相色譜法。本發(fā)明選擇金鐵鎖藥材中的入血化學成分——尿囊素為指標進行含量測定，該測定方法精密度高、重現性好、穩(wěn)定性好、回收率高，測定結果準確，可有效控制金鐵鎖藥材的質量，從而確保其臨床用藥的安全、有效。

溫度驟變電化學緩蝕性能測試實驗裝置 980     

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本申請?zhí)峁┮环N溫度驟變電化學緩蝕性能測試實驗裝置，包括電解實驗端、循環(huán)管路和控溫箱；所述電解實驗端包括電解池和包裹于所述電解池外部的保溫部；所述保溫部通過所述循環(huán)管路與所述控溫箱連接。本申請?zhí)峁┑臏囟润E變電化學緩蝕性能測試實驗裝置免去了如現有的電化學實驗設備，在實驗過程中當需要提高或降低電解池溫度時，需將電解池移動至相應容器中，均需要借助第三方加熱或降溫設備的麻煩；而且本實驗裝置可通過流體的轉換和循環(huán)迅速達到溫度切換的效果，減少中間的等待時間，提高實驗結果準確性，提高實驗操作的便捷性。

化學化工反應測試裝置 977     

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本實用新型公開了一種化學化工反應測試裝置，包罐體和支撐桌，所述罐體安裝有進料口和高壓噴頭，所述罐體的底部設置有漏斗形的罐底，所述罐體安裝在支撐桌的安裝槽中，所述安裝槽的外圍固定安裝有加熱環(huán)，所述支撐桌上開有非貫通的測重槽，所述測重槽中固定安裝有重量感應器。本實用新型能夠對罐體中的化學化工原料進行實時測重，對需要加熱的化學化工反應進行罐體加熱，還能通過高壓噴頭對罐體進行清洗，提高了化學化工反應測試裝置的實用性。

高壓水熱體系電化學測試的礦物工作電極及其制備方法 943     

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本發(fā)明公開了高壓水熱體系電化學測試的礦物工作電極及其制備方法，礦物工作電極包括引線（6）、礦物電極（1），引線（6）穿過絕緣錐墊（3）上的通孔與礦物電極（1）連接，絕緣錐墊（3）安裝在密封絕緣錐套（2）的下部，礦物電極（1）安裝在密封絕緣錐套（2）的上部；礦物工作電極的制備方法主要為將礦物樣品與三乙醇胺和E-44環(huán)氧樹脂的均勻混合物澆鑄到金屬套管中而采用車床精密加工制造礦物電極的方法。本發(fā)明可應用于常溫~500℃和常壓~100MPa條件下的水熱體系的電化學測試，能有效解決現有技術不能在超臨界水（374℃和22MPa）以上條件下進行電化學測試，以及天然礦物難加工成規(guī)則幾何形狀的難題。

儲能用電化學電池充放電電流監(jiān)測系統(tǒng) 1129     

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本實用新型公開了一種儲能用電化學電池充放電電流監(jiān)測系統(tǒng)，它包括直流母線，發(fā)電單元和供電單元，發(fā)電單元、供電單元和儲能單元通過直流母線互相連接；所述儲能單元包括儲能用電化學電池、儲能用電化學電池與儲能用電化學電池充放電電流監(jiān)測裝置導線連接；儲能用電化學電池充放電電流監(jiān)測裝置與雙向DCDC變換器連接；解決了現有技術的儲能用電化學電池進行充放電時，放電電流較大，但充電電流不大，大概幾十安培，尤其是浮充電流，僅僅幾安培甚至幾百幾十毫安。因此，僅僅依靠一種測量元件難以滿足這樣寬測量范圍的精度要求，而且單一測量元件可靠性較差難以滿足風電場、光伏電站等對充放電電流實時監(jiān)測的要求等技術問題。

小樣本貧信息下的燒結礦化學成分預測與智能控制系統(tǒng) 924     

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本發(fā)明公開一種小樣本貧信息下的燒結礦化學成分預測與智能控制系統(tǒng),包括數據采集模塊、數據歸一化模塊、灰熵模塊、支持向量機模塊、組合模塊、推斷模塊、燒結礦化學成分預測模塊和智能控制模塊。本發(fā)明針對燒結過程的大滯后性、非線性以及參數信息的不完整性,結合一種灰熵-支持向量機的運算方法,建立了燒結礦各化學成分預測模型,在燒結工況穩(wěn)定時能有效預測燒結礦化學成分。實驗結果和多種模型比較表明,本發(fā)明小樣本貧信息下的燒結礦化學成分預測與智能控制系統(tǒng)能在小樣本貧信息的條件下對燒結礦化學成分做出比較準確的預測,此種模型具有預測精度高、所需樣本少、計算簡便等優(yōu)點,取得了令人滿意的結果。

結合1H-NMR和CRAFT技術定性和定量分析天麻中有效成分的方法 1004     

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本發(fā)明提供了一種結合1H?NMR和CRAFT技術定性和定量分析天麻中有效成分的方法。該方法將核磁共振與CRAFT技術結合，為核磁共振混合物分析的新方法。本發(fā)明樣品的制備簡單，掃描時間短，能夠較為全面地反映天麻特征化學成分的信息，對所有組分的靈敏度一致，無偏向性，還可以提供特征化合物的化學位移、偶合常數以及峰面積等大量重要的結構信息；CRAFT對天麻中天麻素和對羥基苯甲醇定性和定量分析快速簡便，重現性好，精密度高。該方法是核磁共振技術和CRAFT技術的有機結合，快速有效的實現了對天麻中天麻素和對羥基苯甲醇定性和定量分析，且不需要對照品和對照試驗，消除了由于相位校正，基線校正的積分誤差。