新型蓄水環(huán)境功能材料及其制備方法 886     

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本發(fā)明提供一種新型蓄水環(huán)境功能材料及其制備方法，屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其所制備的原材料由以下各組分的材料組成，按重量百分比包括：河湖淤泥40?75％，油基巖屑10?45％，有機(jī)纖維5％?25％，物相調(diào)整復(fù)配劑0?20％，增塑劑0.2?2％和發(fā)泡劑0.3?2％。本新型蓄水環(huán)境功能材料基于油基巖屑的資源化處理制備了新型環(huán)境蓄水功能材料，有效降低了固體廢物處理處置的環(huán)境風(fēng)險，同時獲得了蓄水陶粒用于水資源涵養(yǎng)，有利于環(huán)境保護(hù)。

離聚物型接枝多功能材料及其制備方法和在PVC中的應(yīng)用 898     

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本發(fā)明涉及一種離聚物型接枝多功能材料及其制備方法和在PVC中的應(yīng)用，包括如下重量百分?jǐn)?shù)成分：氯化聚乙烯39.5％～80％、酸或酸酯類共聚物的離聚物19.5～60％、光敏化劑0.5％～1％；所述離聚物型接枝多功能材料的接枝率為3％～10％；將所述氯化聚乙烯與所述光敏化劑加入到反應(yīng)器中，氮氣氣氛下，加入所述酸或酸酯類共聚物的離聚物，進(jìn)行輻照處理，獲得離聚物型接枝多功能材料。本發(fā)明的離聚物型接枝多功能材料作為助劑應(yīng)用于PVC加工過程中，能夠提高PVC物料分散流動性、提高制品韌性、提高制品耐候性，是集多功能一包化的PVC專用加工助劑。

磁性環(huán)硫樹脂功能材料的制備及其應(yīng)用 997     

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本發(fā)明公開了一種磁性環(huán)硫樹脂功能材料的制備，包括如下制備過程：第一步，制備環(huán)硫樹脂；第二步，環(huán)硫樹脂開環(huán)加硫反應(yīng)；第三步，制備氨基化富硫環(huán)硫樹脂；第四步，將氨基化富硫環(huán)硫樹脂溶于丙酮溶液中，然后向其中加入磁性四氧化三鐵、液體石蠟和乳化劑span?80，超聲分散30min后加入濃度為50％的戊二醛溶液，常溫攪拌反應(yīng)5h后過濾烘干得到磁性環(huán)硫樹脂功能材料。本發(fā)明制備的磁性環(huán)硫樹脂對Hg(II)和甲基汞均具有較高的吸附能力，對Hg(II)的最大吸附量達(dá)到478mg.g?1，對甲基汞的最大吸附量達(dá)到263mg.g?1，能夠同時實現(xiàn)對Hg(II)的除去以及對Hg(II)轉(zhuǎn)化成的甲基汞的除去。

導(dǎo)電墨水功能材料及其制備方法 760     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電墨水功能材料，所述導(dǎo)電墨水功能材料為表面功能化的金屬納米顆粒，其結(jié)構(gòu)如Ⅰ所示；其中為納米金屬顆粒；為媒介體結(jié)構(gòu)；為保護(hù)劑；R₁為C、N、O、H構(gòu)成的有機(jī)結(jié)構(gòu)，還公開了其制備方法。本發(fā)明導(dǎo)電墨水功能材料中的納米金屬顆粒表面通過共價鍵連接含有電子媒介體的分子，用其制成導(dǎo)電墨水打印形成導(dǎo)電層并制成生物傳感器電極后，由于電子媒介體層的作用，生物傳感器上產(chǎn)生的電子可以直接傳輸?shù)诫姌O表面，使電極在更低的工作電壓下檢測生物物質(zhì)，降低生物傳感器對干擾物質(zhì)的敏感度；同時，使用此導(dǎo)電墨水功能材料制備的生物電極擁有更高的電子傳輸效率，可以在不減小信號強(qiáng)度的前提下大幅縮小電極的面積。

殼聚糖席夫堿銅功能材料催化制備β-硼基酮的方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種殼聚糖席夫堿銅功能材料催化制備β?硼基酮的方法，具體包括以下步驟：1)將殼聚糖與醛置于溶劑中反應(yīng)制得殼聚糖席夫堿材料，再將殼聚糖席夫堿材料置于二價銅離子溶液中吸附得到殼聚糖席夫堿銅功能材料；2)將α?丙烯基酮化合物I、聯(lián)硼酸頻那醇酯、殼聚糖席夫堿銅功能材料加入水中，室溫下混合攪拌反應(yīng)；3)反應(yīng)結(jié)束后，進(jìn)行過濾，分離濾液提純得到β?硼基酮化合物II。本發(fā)明中殼聚糖席夫堿銅功能材料，具有催化活性高的特點，且該反應(yīng)在室溫下、純水中進(jìn)行，條件溫和、底物適用范圍廣、效率高；另外，此催化材料可以多次循環(huán)回收后再利用，成本低，綠色環(huán)保，為工業(yè)上生產(chǎn)β?硼基酮化合物提供了一種新方法。

多巴胺基梯度功能材料的制備方法 947     

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本發(fā)明提供一種多巴胺基梯度功能材料的制備方法。本發(fā)明以多巴胺(DA)為功能基團(tuán)，利用其化學(xué)反應(yīng)性、氧化自聚性和黏附性制備具有多級孔道和梯度結(jié)構(gòu)的功能材料。首先，用DA接枝改性海藻酸(Alg)制備得到具有優(yōu)異黏附性能的生物改性大分子海藻酸?多巴胺(Alg?DA)；再將DA在弱堿性緩沖溶液中通過氧化自聚組裝成均一粒徑的聚多巴胺(PDA)粒子；然后，將不同濃度的Alg?DA與PDA粒子相互作用形成一級交聯(lián)結(jié)構(gòu)后，通過疊層冷凍干燥法制備得到梯度功能材料；進(jìn)而利用鈣離子對其進(jìn)行再次交聯(lián)，進(jìn)一步調(diào)節(jié)材料的交聯(lián)度及孔隙率。該種多巴胺基梯度功能材料為制備理想組織復(fù)合材料提供了新的途徑；本發(fā)明制備得到的梯度功能材料具有較高的機(jī)械性能、優(yōu)異生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分離性能和軟/硬組織的再生性能，在多功能分離、吸收膜和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

內(nèi)置功能材料的三維包埋織物成形方法及其制備設(shè)備 671     

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本發(fā)明涉及一種內(nèi)置功能材料的三維包埋織物成形方法及其制備設(shè)備，采用織物面料快速立體定型、三維包埋狀結(jié)構(gòu)有效填充功能材料、二次縫合形成三維包埋織物，將采用陣列凸起狀熱壓定型裝置對裁切成型的二維織物面料快速熱壓定型形成具有三維凸起狀結(jié)構(gòu)的預(yù)定型織物，將無法包覆功能材料的傳統(tǒng)二維平面織物面料直接轉(zhuǎn)變成為三維凸起可有效負(fù)載、儲存功能材料的包埋狀織物，本發(fā)明的三維包埋狀結(jié)構(gòu)織物制備方法解決了功能材料難以有效包埋二維平面織物內(nèi)部并實現(xiàn)耐摩擦、耐水洗的技術(shù)瓶頸，免去了三維立體織物織造過程中紗線張力控制、織物紋版設(shè)計等一系列復(fù)雜操作工序，克服了傳統(tǒng)二維平面織物面料的平面狀形態(tài)結(jié)構(gòu)難以大量負(fù)載功能材料的缺陷。

銅銀合金納米功能材料及其制備方法和應(yīng)用 932     

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本發(fā)明公開了一種銅銀合金納米功能材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于金屬納米功能材料與環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。該銅銀合金納米功能材料采用回流還原加混合驟冷的工藝制備而成。通過反應(yīng)前溶液體系的調(diào)控，成功實現(xiàn)銅、銀元素可控協(xié)同還原，進(jìn)而獲得顆粒粒徑均一、分散性良好的納米雙金屬功能材料。所述銅銀合金納米功能材料具有良好的殺菌、抗菌性能以及優(yōu)異的光響應(yīng)特性，可直接作為一種殺菌、抗菌材料以及光電功能材料領(lǐng)域的量子點材料，解決了納米貴金屬殺菌材料成本昂貴和單元納米金屬量子點材料光響應(yīng)范圍窄且單一的難題。

利用金屬有機(jī)框架MOF-303構(gòu)建Cu、Ni雙金屬位的功能材料的方法 1045     

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本發(fā)明公開了一種利用金屬有機(jī)框架MOF?303構(gòu)建Cu、Ni雙金屬位的功能材料的方法，屬于功能材料制備和光催化CO2還原的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過簡單一步法合成了MOF?303載體，利用大比表面積MOF?303載體結(jié)構(gòu)中的配位不飽和N位點螯合Cu、Ni雙金屬，可控制備出雙金屬CuNi修飾的MOF新功能材料，本發(fā)明制備方法，原料低廉，來源廣泛，環(huán)境友好，制備工藝簡單，可以大規(guī)模制備MOF?303?CuNi功能材料；且Cu2+、Ni2+雙金屬離子的協(xié)同作用延長電荷壽命，促進(jìn)CO2的吸附活化，MOF?303?CuNi功能材料光催化還原CO2活性高；在多次循環(huán)實驗后仍可保持較高的催化活性，穩(wěn)定性好。

輕質(zhì)內(nèi)墻裝飾和改善環(huán)境功能材料制品及其制造方法 1131     

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本發(fā)明涉及一種輕質(zhì)內(nèi)墻裝飾和改善環(huán)境功能材料制品及其制造方法,具體地說是用于建筑物內(nèi)墻裝飾時能對建筑物同時起到裝飾、保溫、隔音、釋放負(fù)離子和遠(yuǎn)紅外線的功能材料制品,屬于建筑裝飾功能材料制品技術(shù)領(lǐng)域。其主要采用廢棄的固體無機(jī)非金屬化合物材料為主要原料,其用量占原料總用量的92-99.5%,同時添加少量的復(fù)合發(fā)泡劑,占總用量的0.5-8%,經(jīng)混合球磨粉碎和攪拌,將粉料直接放置在按照特定形狀和規(guī)格尺寸要求的不銹鋼模具里,在表面上直接噴涂能夠釋放負(fù)離子和遠(yuǎn)紅外線的無機(jī)復(fù)合材料進(jìn)行著色處理后送入窯爐,在高溫熔融時,復(fù)合發(fā)泡劑產(chǎn)生大量氣泡,氣泡被高黏度的材料溶液包裹,冷卻后打開模具取出一個特定形狀和規(guī)格尺寸、表面為設(shè)定顏色能釋放負(fù)離子和遠(yuǎn)紅外線的具有輕質(zhì)內(nèi)墻裝飾和改善環(huán)境等功能的建筑裝飾功能材料制品。

三蝶烯類功能材料、制備方法及其應(yīng)用 1146     

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本發(fā)明涉及一種三蝶烯類功能材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于氣相色譜技術(shù)領(lǐng)域。所述功能材料的結(jié)構(gòu)式如下，n≥1：將TPGS與三乙胺溶于有機(jī)溶劑，加入對甲苯磺酰氯，制得TPGS對甲苯磺酸酯；將三蝶烯對苯二氫醌、TPGS對甲苯磺酸酯和碳酸鉀溶于乙腈中，加熱回流反應(yīng)，分離純化，得到所述功能材料；所述功能材料可以作為氣相色譜固定相，其針對不同性質(zhì)的分析物及異構(gòu)體表現(xiàn)出高選擇性分離性能；對易發(fā)生不可逆吸附或產(chǎn)生變形色譜峰的分析物表現(xiàn)出良好惰性，用于色譜分析測定具有重要應(yīng)用價值。

量子水處理器及用于水處理的功能材料 829     

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本發(fā)明涉及一種量子水處理器及用于水處理的功能材料，該量子水處理器為采用功能材料制備而成的中空管體，所述管體兩端設(shè)置連接部，所述功能材料由下列質(zhì)量百分含量的元素組成：Ce?1.3?3.5％，Pm?2.4?4.1％，Co?5.7?8.9％，Sc?2.5?4.5％，Pr?2.7?4.5％，La?1.8?2.5％、R?7.9?10.2％，其中，R為Y、Sm、和Nd中的一種或幾種，余量為鐵。本發(fā)明提供的量子水處理器，節(jié)省空間，不需用電，不產(chǎn)生廢水，沒有耗材，無需進(jìn)行濾芯更換，使用壽命長達(dá)數(shù)十年；將其接入水管中，產(chǎn)生出量子核，用量子核的活動頻率發(fā)生的量子力，改變磁場斷層切割，對水中的各個分子進(jìn)行催化重組，使得水從量子級別的分子活性、離子鍵結(jié)合能力，徹底改變水質(zhì)。

多響應(yīng)性聚硅氧烷功能材料及其制備方法 1085     

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本發(fā)明涉及一種多響應(yīng)性聚硅氧烷功能材料及其制備方法。該多響應(yīng)性聚硅氧烷功能材料結(jié)構(gòu)式如下 : 本發(fā)明還涉及該功能材料的制備方法。本發(fā)明首次制備了以Si-O-Si為主鏈的多響應(yīng)性聚硅氧烷功能材料，其在低于臨界溫度時是完全水溶性的；并且響應(yīng)范圍寬，響應(yīng)靈敏度高，相轉(zhuǎn)變過程通常發(fā)生在0.2～0.5℃范圍內(nèi)；該功能材料制備在室溫下及水溶液中進(jìn)行，所用原料成本低，制備工藝簡單、方法可靠、環(huán)境友好、轉(zhuǎn)化率高、反應(yīng)能耗低，工業(yè)化應(yīng)用前景好。

高厚度功能材料無痕粘鉚方法 987     

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本發(fā)明公開了一種高厚度功能材料無痕粘鉚方法，該方法首先在聚乙烯纖維板內(nèi)間隔預(yù)埋有多排的玻璃纖維預(yù)埋柱，并在玻璃纖維預(yù)埋柱中心線上開設(shè)有鉚釘孔；在聚氨酯泡沫芯板內(nèi)設(shè)置有工藝孔，將聚乙烯纖維板和聚氨酯泡沫芯板粘接一起形成功能材料板，在骨架上開設(shè)有與玻璃纖維預(yù)埋柱上的鉚釘孔對應(yīng)的鉚釘孔；對功能材料板的聚乙烯纖維板與骨架待粘接面進(jìn)行打毛處理并清洗；然后將功能材料板與骨架進(jìn)行粘接，同時將鉚釘插入骨架和玻璃纖維預(yù)埋柱上的鉚釘孔內(nèi)，對功能材料板與骨架鉚接；固化打磨拋光；再填縫，即得到高厚度功能材料。本發(fā)明可有效提高功能材料粘鉚力學(xué)性能，并達(dá)到無痕目的，該方法操作簡便，效果顯著。

固載型離子液體磁性功能材料及其制備方法 723     

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本發(fā)明提供了一種固載型離子液體磁性功能材料的制備方法。本發(fā)明提供的方法適用的離子液體種類多，通過負(fù)載不同種類的離子液體能夠得到不同種類的固載型離子液體磁性功能材料，在保證離子液體催化特性的同時，增加了離子液體磁性功能材料的種類。此外，本發(fā)明提供的固載型離子液體磁性功能材料可以通過外加磁場使其從液相中輕松分離，易于洗滌干燥轉(zhuǎn)移，易于分離回收再利用，克服了均相催化劑不易分離回收且污染環(huán)境的難題，便于工業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)和應(yīng)用。同時，本發(fā)明利用硅材料比表面積大、吸附能力強(qiáng)的特性，合成Fe₃O₄@SiO₂顆粒再固載離子液體，使所得固載型離子液體磁性功能材料具有特異性吸附性能，拓展了其在吸附材料領(lǐng)域的應(yīng)用。

D-酒石酸2,2-二吡啶胺鈷鐵電功能材料及制備方法 817     

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本發(fā)明公開了D-酒石酸2,2-二吡啶胺鈷鐵電功能材料及制備方法，其分子式為[Co(dpa)(D-C4H4O6)]2·8H2O，其中dpa為2,2-二吡啶胺，該鐵電功能材料為純度不低于99%的單斜晶系粉體，空間群結(jié)構(gòu)為C2，其鐵電特征參數(shù)分別為：剩余極化強(qiáng)度2Pr=0.05μC·cm-2，矯頑電場2Ec=15.2kv·cm-1，飽和極化強(qiáng)度Ps=0.249μC·cm-2；該鐵電功能材料具有較好的鐵電特性。該鐵電功能材料的制方法利用新配制的碳酸鈷與D-酒石酸2,2-二吡啶胺混合溶液反應(yīng)，得到D-酒石酸2,2-二吡啶胺鈷溶液，再析晶，研磨成通過100目篩鐵電功能材料粉體，具有流程少，工藝簡單，對設(shè)備要求低，原料使用廉價的鈷鹽與酒石酸，無污染，成本低，易于產(chǎn)業(yè)化的優(yōu)點。

非晶納米晶梯度功能材料及其制備方法 929     

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本發(fā)明提出一種非晶納米晶梯度功能材料及其制備方法,屬于梯度合金材料制備技術(shù)領(lǐng)域,該非晶納米晶梯度功能材料含有原子比含量不小于60%的一種以上具有磁性的元素;該非晶納米晶梯度功能材料還含有原子比含量不大于20%的一種以上高溫類金屬元素和/或含有原子比含量不大于20%的一種以上高熔點過渡金屬元素,該非晶納米晶梯度功能材料在厚度方向上由內(nèi)生的至少一層非晶相合金層和一層非晶納米晶復(fù)相合金層交替組成,其中所有非晶相合金層的厚度之和占整個非晶納米晶梯度功能材料厚度的1/100～99/100。本發(fā)明制備的非晶納米晶梯度功能材料為從均質(zhì)快體材料內(nèi)生的,不存在其它傳統(tǒng)方法產(chǎn)生的連接強(qiáng)度不高的外生的界面層。

用于制作鉆井用橋塞膠筒的自溶解型功能材料及其制備方法 857     

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本發(fā)明涉及一種用于制作鉆井用橋塞膠筒的自溶解型功能材料及制備方法，該自溶解型高分子功能材料由包含以下重量份的原料制成：橡膠40-60，第一吸水材料15-25，含鎂金屬材料5-10，降解劑1-10，有機(jī)包裹材料1-10，第二吸水材料10-20，制備方法包括：使用有機(jī)包裹材料完全包裹降解劑；將其他原料與包裹完全的降解劑包覆體混合均勻，即得。本發(fā)明提供的自溶解型功能材料具有較高的力學(xué)強(qiáng)度，能保證其在短時間內(nèi)完整使用，且本發(fā)明通過調(diào)整原料中各組分的配比可實現(xiàn)材料自溶解時間的可控性，其在使用后可在水溶液中或加熱條件下自行溶解，能廣泛應(yīng)用到油氣等礦產(chǎn)資源的開發(fā)中，由于不需要返回操作，大大提高了生產(chǎn)效率。

杯芳烴基納米功能材料的制備方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種杯芳烴基納米功能材料的制備方法,將表面含有酰氯基官能團(tuán)的納米碳粒子超聲分散在含有杯芳烴的乙腈溶液中,在90～96℃下攪拌反應(yīng)2～8小時;離心分離出納米粒子,用乙腈洗滌,在恒溫50～60℃下真空干燥24～48小時,得到杯芳烴基納米功能材料。本發(fā)明采用表面含有酰氯基官能團(tuán)的納米碳粒子與杯芳烴化學(xué)反應(yīng),使納米粒子表面杯芳烴基官能化,從而制備出具有高選擇性和吸附容量的杯芳烴基納米功能材料。本發(fā)明方法制備的杯芳烴基納米功能材料對堿金屬離子和過渡金屬離子有較高的吸附容量,并且在不同酸度條件下可選擇吸附不同金屬離子,適用于液相色譜分離。

制備ZnO/ZnSe微納米異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)功能材料的方法 777     

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制備ZnO/ZnSe微納米異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)功能材料的方法。本發(fā)明屬于半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)構(gòu)功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。在基底硅片上平行放置兩個電極，在電極之間滴加含有ZnSO4和SeO2的電解液，蓋上玻璃片，放置于保溫室，利用保溫室的TEC使硅片與玻璃片之間形成一個布滿兩電極之間的冰層，在保溫室再放置30分鐘，然后在兩電極之間加周期性方波電壓沉積30分鐘，將所得產(chǎn)物用去離子水清洗并在200-500℃加熱2h氧化，得到ZnO/ZnSe微納米異質(zhì)周期結(jié)構(gòu)功能材料。本發(fā)明操作簡單，制備的材料生長面積可控、周期性可調(diào)。

利用晶體功能材料在高溫燃燒中產(chǎn)生氧正離子形成超級氧化燃燒的方法 713     

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本發(fā)明涉及一種利用晶體功能材料在高溫燃燒中產(chǎn)生氧正離子形成超級氧化燃燒的方法，屬于熱能熱力能源利用節(jié)能工程技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括晶體功能材料的制備，晶體功能材料的合成方法及晶體功能材料的使用方法；該功能材料由高溫結(jié)構(gòu)基體，電子活化劑，敏化劑，礦化劑合成；采用傳統(tǒng)的化學(xué)滴定法，固相燒結(jié)法或高溫電熔法合成，再將合成的晶體功能材料設(shè)計制造成各種圓噴式燒嘴磚，鴨嘴式燒嘴磚，燃燒火焰筒，燃燒室，用于熱工設(shè)備的燃燒系統(tǒng)中，在燃料燃燒中吸收X射線，紫外線，部分可見光，部分紅外線產(chǎn)生晶體場發(fā)射脈沖式高能自由電子，產(chǎn)生具有超級氧化性能的氧正離子O+，在化石能源的燃燒中，提高化石能源燃燒效率，減少碳排放，減少了溫室效應(yīng)。

敵敵畏選擇性分離功能材料的合成方法 888     

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本發(fā)明涉及一種敵敵畏選擇性分離功能材料的合成方法，其主要技術(shù)特點是以敵敵畏為模板分子、室溫離子液體(BMIM+PF6－)為輔助模板、甲基丙烯酸為功能單體、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、采用分子印跡技術(shù)合成對敵敵畏具有高選擇性的新型吸附功能材料。本發(fā)明成本低廉，實驗操作簡單，反應(yīng)條件容易控制，所合成的敵敵畏選擇性分離功能材料作為吸附劑可用于固相萃取與液相色譜聯(lián)用，大大提高對敵敵畏檢出能力，特別適用于各種水果、蔬菜及其他復(fù)雜基質(zhì)中痕量敵敵畏的吸附檢測。

控制無機(jī)非金屬功能材料燒銀變形的方法 678     

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本發(fā)明提供一種控制無機(jī)非金屬功能材料燒銀變形的方法，提供底座、壓塊以及待燒結(jié)的無機(jī)非金屬功能材料，無機(jī)非金屬功能材料呈曲面結(jié)構(gòu)，其一側(cè)為凸面，另一側(cè)為凹面，底座具有凹槽，凹槽的凹面與待燒結(jié)無機(jī)非金屬功能材料的凸面相匹配，壓塊具有與待燒結(jié)無機(jī)非金屬功能材料的凹面相匹配的凸面，底座凹槽的凹面直徑、壓塊的凸面直徑均大于或等于無機(jī)非金屬功能材料的直徑，將無機(jī)非金屬功能材料放置在底座上，再將壓塊放置在無機(jī)非金屬功能材料上，形成夾心結(jié)構(gòu)，即可進(jìn)行燒結(jié)。本發(fā)明提出一種夾心式燒銀法，既能有效控制燒銀過程中的變形，又不會與承燒裝置粘接。

電致變色/電存儲雙功能材料及其制備方法和應(yīng)用 805     

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本發(fā)明的電致變色/電存儲雙功能材料及其制備方法和應(yīng)用屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。所述的雙功能材料結(jié)構(gòu)通式為：制備方法包括：將二胺和二酸酐混合，進(jìn)行聚合反應(yīng)、再與三胺進(jìn)行共聚、最后脫水等步驟。所述的電致變色/電存儲雙功能材料可用于用于制備電存儲器件或電致變色器件。本發(fā)明的雙功能材料制備方法簡單、溶解性好、化學(xué)穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性高，以此材料制備的電致變色器件性能優(yōu)異，變色對比度高、著色效率好、響應(yīng)速度快、具有三種顏色變化；制備的電存儲器件能耗低、信息讀取準(zhǔn)確、信息保持穩(wěn)定性好。

有機(jī)光電功能材料，及發(fā)光器件及其制備方法和應(yīng)用 717     

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本發(fā)明涉及有機(jī)發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)光電功能材料，及發(fā)光器件及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的有機(jī)光電功能材料具有電致發(fā)光和電子傳輸性質(zhì)，可應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域中。本發(fā)明的有機(jī)光電功能材料選自如通式I、通式II所示的化合物中的至少一種。當(dāng)其作為電致發(fā)光材料時，可通過取代基修飾喹啉部分調(diào)節(jié)有機(jī)光電功能材料的發(fā)光，發(fā)光區(qū)間為345nm至約700nm的范圍內(nèi)。當(dāng)其作為電子傳輸型主體材料，和空穴型主體材料形成激基復(fù)合物共主體時，所制備得到的發(fā)光器件相對于傳統(tǒng)的主體材料有改進(jìn)的穩(wěn)定性和發(fā)光效率。

多功能材料及其制備方法 857     

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本發(fā)明公開一種多功能材料及其制備方法，其化學(xué)式為(Gd_1?xBi_x)₂O₃，其中x=0.02~0.7，晶系為正六方體系，多功能材料具備光催化性能和發(fā)藍(lán)光的熒光性能，具體制備方法是：Gd₂O₃與Bi₂O₃的混合固體粉末中加入濃硝酸和去離子水，加熱攪拌得到無色透明溶液后冷卻至室溫；在透明溶液中加入堿溶液，攪拌得到乳白色懸濁液；將乳白色懸濁液洗滌、過濾到白色膠狀物；將白色膠狀物干燥后研磨，得到前驅(qū)體材料；將前驅(qū)體材料煅燒，隨爐溫冷卻得到多功能材料；本發(fā)明多功能材料具有優(yōu)異的光催化特性和發(fā)藍(lán)光的熒光性能，且制備方法簡單，產(chǎn)率高。

航天器用表面功能材料空間綜合輻射效應(yīng)模擬試驗方法 953     

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本發(fā)明提出一種航天器用表面功能材料空間綜合輻射效應(yīng)模擬試驗方法，屬于空間環(huán)境工程領(lǐng)域，可應(yīng)用于航天器用表面功能材料空間環(huán)境效應(yīng)的評價。航天器在軌工作時，多數(shù)表面功能材料直接暴露在軌道環(huán)境中，輻射環(huán)境影響較為惡劣。表面功能材料受到較寬能量和通量的電子和質(zhì)子以及α粒子、重離子的輻照，各種粒子輻射都可使表面功能材料的性能發(fā)生退化。在衛(wèi)星的長壽命設(shè)計中，需要考察其承受空間綜合輻照環(huán)境影響的能力。本方法提出的航天器用表面功能材料空間綜合輻射環(huán)境效應(yīng)地面模擬試驗方法，對航天器用表面功能材料軌道輻射效應(yīng)的地面模擬試驗評價有重要的意義。

基于硅嗪單元的光電功能材料及其制備方法和應(yīng)用 912     

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本發(fā)明提供了一種基于硅嗪單元的光電功能材料及其制備方法和應(yīng)用，該光電功能材料的結(jié)構(gòu)式如式I或式II所示：其中R1是苯基，R2是甲基或苯基。其制備方法是將咔唑與鄰溴碘苯或1,4?二溴?2,5?二氟苯反應(yīng)，再將含溴中間體與正丁基鋰反應(yīng)，然后加入二苯基氯硅烷或甲基苯基氯硅烷，最后將硅氫衍生物與叔丁基過氧化氫反應(yīng)，得到基于硅嗪單元的光電功能材料。本發(fā)明的光電功能材料有高的三線態(tài)能級，具有較好的空穴傳輸性能的同時具有一定的電子傳輸性質(zhì)，且合成原料廉價。利用本發(fā)明材料制備的有機(jī)電致磷光器件具有較低的啟亮電壓，較高的效率和穩(wěn)定的發(fā)光性能。

鉀離子敏感的陰離子自組裝功能材料及制備方法 1142     

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一種鉀離子敏感的陰離子自組裝功能材料及制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明制得了一種二苯并18?冠?6功能化的二聯(lián)二脲陰離子受體，通過其二脲基團(tuán)與磷酸根陰離子的氫鍵自組裝作用(陰離子配位)，制得了一種對鉀離子敏感的、具有納米級空腔的三螺旋分子籠狀功能材料；在沒有鉀離子存在條件下，該分子籠可包夾四乙基季銨鹽分子，而加入鉀離子后，該分子籠的二苯并18?冠?6功能團(tuán)會絡(luò)合鉀離子，從而對包夾的季銨鹽分子產(chǎn)生靜電排斥效應(yīng)使其釋放。本發(fā)明所制得的陰離子自組裝功能材料具有良好的小分子負(fù)載活性，并能夠?qū)Νh(huán)境中的鉀離子產(chǎn)生智能響應(yīng)而釋放負(fù)載分子，該材料在藥物負(fù)載、分子傳輸、可控釋放等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

光電功能材料及其應(yīng)用 899     

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本發(fā)明公開了一種光電功能材料及其應(yīng)用，屬于太陽能電池制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的光電功能材料的化學(xué)式為ABX3；其中，所述A為苯胺離子C6H4NH2+、咪唑離子C3H3N2+、吡啶離子C5H4N+、苯甲基C6H4CH3+中的至少一種，B為Cu2+、Ni2+、Fe2+、Co2+中的至少一種；X為F?、Cl?、Br?、I?、BF4?、PF6?中的至少一種。所述光電功能材料可用于制造太陽能電池的光吸收層；所述太陽能電池的光吸收層的上表面自下而上依次設(shè)有空穴傳輸層和對電極，所述光吸收層的下表面自上而下依次設(shè)有介孔支架層、電子傳輸層和基底。本發(fā)明的太陽能電池可以避免鉛對環(huán)境、人類及動物的危害，具有良好光學(xué)吸收和光電轉(zhuǎn)化效率，同時具有良好的耐濕、耐分解的特性。