本發(fā)明公開(kāi)了一種層數(shù)可控的石墨烯微納結(jié)構(gòu)快速制備裝置,包括激光控制及聚焦單元、溫度監(jiān)控單元、激光光斑監(jiān)測(cè)單元、真空及流量控制單元、六軸精密平移臺(tái)和氣浮隔振平臺(tái);所述裝置采用激光輔助的化學(xué)氣相沉積的方法實(shí)現(xiàn)石墨烯微納結(jié)構(gòu)快速制備,制備過(guò)程可對(duì)制備參數(shù):激光功率,激光光斑大小,基底運(yùn)動(dòng)速度,氣體流量,真空腔腔壓,基底局部溫度場(chǎng)進(jìn)行精密調(diào)節(jié)與監(jiān)控,從而制備出高質(zhì)量石墨烯微納結(jié)構(gòu)。本發(fā)明裝置通過(guò)改變制備參數(shù),可改變所合成的石墨烯的層數(shù),實(shí)現(xiàn)層數(shù)可控的石墨烯微納結(jié)構(gòu)的制備;本裝置還可以通過(guò)改變聚焦光斑的大小制備出不同線寬的石墨烯微納結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明涉及一種離子束刻蝕制作電鏡流體微元控溫芯片的方法及產(chǎn)品,所述電鏡流體微元控溫芯片包括上片和下片,上片和下片均為正反面都設(shè)有絕緣層的硅基片,上片的正面與下片的正面通過(guò)粘結(jié)層固定粘結(jié),上片、下片和粘結(jié)層共同構(gòu)成一腔室;上片上設(shè)有第一視窗,下片上設(shè)有加熱電極、進(jìn)液口、出液口、加熱絲和第二視窗,加熱絲位于第二視窗內(nèi);本發(fā)明提供的電鏡流體微元控溫芯片可在第二視窗內(nèi)直接觀察到加熱絲形貌,可用于流體局部溫度變化的測(cè)量和對(duì)流體微元的反饋控溫,便于使用者更好地了解微米納米流體溶液中局部位置的熱反應(yīng)過(guò)程,流體微元間的相互作用以及微元部分溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響。
核磁共振波譜儀上縮減相位編碼數(shù)快速三維梯度勻場(chǎng)方法,涉及一種核磁共振波譜儀。提出根據(jù)相位編碼數(shù)選用勻場(chǎng)線圈的方法,扣除X、Y的高階勻場(chǎng)線圈,以此為基礎(chǔ)在計(jì)算中可加入適當(dāng)?shù)恼齽t化修正的方法,相位編碼數(shù)縮減到3×3、2×2時(shí)仍然能夠達(dá)到良好的勻場(chǎng)效果。這種極少的2×2、3×3相位編碼,廣泛適用于核磁共振譜儀的各種三維梯度勻場(chǎng)的脈沖序列,例如三維梯度回波脈沖序列、傾斜三維梯度回波脈沖序列、脈沖梯度場(chǎng)激發(fā)回波脈沖序列。克服化學(xué)位移較遠(yuǎn)的多個(gè)譜峰在相位測(cè)量時(shí)的互相干擾。氫核選擇性激發(fā)的三維梯度勻場(chǎng),使得勻場(chǎng)方法擺脫對(duì)氘代試劑的依賴,再配合極少的相位編碼數(shù)和小角度激發(fā)帶來(lái)速度的提高,具有廣泛的適用范圍。
本發(fā)明公開(kāi)了一種便攜式單微粒移液器及單微粒捕獲方法。便攜式單微粒移液器包括芯片和外接流體控制單元,其中該芯片結(jié)構(gòu)包括雙通路型微流體通道、顆粒捕獲區(qū)域、正負(fù)壓接口。該移液器使用步驟包括:(1)將移液器一端浸沒(méi)于顆粒懸浮液樣品中,使用外接流體控制裝置產(chǎn)生負(fù)壓吸取顆粒懸浮液樣品。(2)將移液器轉(zhuǎn)移至清洗液中,再次通過(guò)負(fù)壓,吸取清洗液,用于洗去多余的顆粒樣品。(3)向正壓接口通入正壓,一次性將含有單微粒的液體壓出。本發(fā)明可應(yīng)用于生物、化學(xué)、醫(yī)療診斷、測(cè)序等研究應(yīng)用領(lǐng)域。
無(wú)患子提取物在泡沫分離采收鎳離子中的應(yīng)用,無(wú)患子提取物在泡沫分離采收鎳離子中的應(yīng)用為以天然非離子表面活性劑無(wú)患子提取物作為起泡劑和捕集劑,分離采收水溶液中微量Ni2+。測(cè)量比較無(wú)患子提取物與其他五種化學(xué)表面活性劑的臨界膠束濃度。單因素法考察了pH值、氣體流速、載液量、收集時(shí)間、無(wú)患子提取物的濃度、鎳離子的初始濃度對(duì)鎳離子分離的影響,設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,確定的工藝條件為:常溫下,pH=8,氣速350ml/min,分離時(shí)間5min,載液量300ml,無(wú)患子提取物的質(zhì)量濃度為0.2g/L,鎳離子的質(zhì)量濃度為10mg/L,此條件下Ni2+離子回收率可達(dá)84.7%,富集比為8.2。
本發(fā)明公開(kāi)一種伸縮式均質(zhì)樣品瓶液位監(jiān)控裝置,設(shè)置在均質(zhì)樣品瓶的瓶口處,該其包括伸縮滑塊模組、固定滑軌架和光纖傳感器,固定滑軌架上開(kāi)設(shè)直線滑軌,伸縮滑塊模組滑動(dòng)安裝在直線滑軌上,伸縮滑塊模組上安裝兩個(gè)平行間隔的光纖傳感器,伸縮滑塊模組帶動(dòng)光纖傳感器伸出固定滑軌架或收回固定滑軌架,其中一個(gè)光纖傳感器為光纖發(fā)射端,另一個(gè)光纖傳感器為光纖接收端,光纖發(fā)射端和光纖接收端之間形成光信號(hào)線,當(dāng)伸縮滑塊模組伸出固定滑軌架時(shí),光信號(hào)線干涉均質(zhì)樣品瓶的瓶口,當(dāng)伸縮滑塊模組收回固定滑軌架時(shí),光信號(hào)線隨光纖傳感器一起遠(yuǎn)離均質(zhì)樣品瓶的瓶口。本案具有無(wú)接觸式液位監(jiān)測(cè)的特點(diǎn),避免化學(xué)溶劑腐蝕傳感器,而且結(jié)構(gòu)靈活,成本低。
一種抗氧化黑磷納米片的制備方法,屬于二維層狀材料領(lǐng)域。包括以下步驟:將黑磷納米片加入有機(jī)溶劑中,制備黑磷納米片的有機(jī)溶劑分散液,同時(shí)配制烷基胺的鹵代烷烴修飾溶液作為表面修飾劑;混合黑磷納米片分散液與表面修飾劑得到混合物;將混合物置于惰性氣氛加熱的密封體系中回流反應(yīng);混合液冷卻后經(jīng)液固分離,洗滌,干燥,即得所述抗氧化黑磷納米片。采用二烷烴基甲胺通過(guò)P?C?N鍵接枝在黑磷納米片表面,其中P與亞甲基直接相連,二烷基胺暴露在外側(cè),烷基胺氧化動(dòng)力學(xué)緩慢,能夠有效防止黑磷納米片的氧化。同時(shí),二烷烴基甲胺相比現(xiàn)有的芳香疊氮化學(xué)物價(jià)格低廉,環(huán)境友好。適用于場(chǎng)效應(yīng)晶體管、光電探測(cè)器等領(lǐng)域。
一種發(fā)酵罐,包括罐體、罐蓋、攪拌裝置和測(cè)溫裝置;所述的攪拌裝置安裝在罐體內(nèi)部;所述的測(cè)溫裝置安裝在罐體右側(cè);所述的罐蓋通過(guò)快速夾鉗安裝在罐體上;所述的罐體上設(shè)有液位計(jì);所述的罐體上設(shè)有水套;所述的罐體底部設(shè)有一個(gè)卸料口;所述的罐體下部設(shè)有一個(gè)進(jìn)水口和一個(gè)出水口;所述的罐蓋上設(shè)有一個(gè)安全閥、一個(gè)壓力表、排氣口和一個(gè)進(jìn)料口;所述的罐蓋上設(shè)有兩條密封圈槽。本實(shí)用新型有益的效果是整個(gè)裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用控制方便,安全可靠,可以調(diào)節(jié)發(fā)酵溫度,有利于發(fā)酵物料發(fā)酵得更充分,從而提高了生物化學(xué)領(lǐng)域中發(fā)酵的效率以及發(fā)酵的質(zhì)量,且能夠及時(shí)排出生物發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的氣體。
本實(shí)用新型公開(kāi)一種觸控裝置,包含一透明基板,透明基板具有第一表面與相對(duì)該第一表面的第二表面;一觸控感測(cè)層設(shè)置于透明基板的第一表面上;一裝飾層直接設(shè)置于透明基板的第二表面上;以及一保護(hù)膜設(shè)置于裝飾層與部分第二表面上。采用本實(shí)用新型提供的觸控裝置,裝飾層的材料不需耐化學(xué)蝕刻或耐高溫,使裝飾層的材料選擇更多樣,觸控感測(cè)裝置的外觀可以有更多顏色的選擇。
一種刻蝕輔助裝置,涉及一種光學(xué)材料加工設(shè)備。提供采用化學(xué)刻蝕方法測(cè)定元件亞表面缺陷深度時(shí),能有效避免因溶液濃度不均勻、反應(yīng)吸放熱、反應(yīng)產(chǎn)生絡(luò)合物等因素造成測(cè)量誤差的一種刻蝕輔助裝置。包括支架、恒溫鍋、微型電機(jī)、可升縮掛桿、提籃、伸縮管、密封蓋、燒杯和加熱件;所述恒溫鍋設(shè)于支架下部,微型電機(jī)設(shè)于支架上部,可升縮掛桿上端與微型電機(jī)輸出軸連接,可升縮掛桿下端掛住提籃,伸縮管上端與所述上橫梁連接,伸縮管下端與密封蓋連接,密封蓋封蓋住燒杯口并夾持住燒杯,所述可升縮掛桿位于伸縮管中,所述提籃位于燒杯內(nèi),加熱件位于恒溫鍋底部。所述支架設(shè)有底座、立柱和橫梁。
一種鎂合金表面制備釔/氮化硅復(fù)合涂層材料的方法,涉及鎂合金表面復(fù)合涂層材料。提供膜厚可控,具有良好抗腐蝕性能的一種鎂合金表面制備釔/氮化硅復(fù)合涂層材料的方法?;w前處理;靶材預(yù)濺射;直流濺射沉積過(guò)渡層金屬Y膜;射頻反應(yīng)濺射沉積外層非晶態(tài)Si3N4膜。使用金屬Y作為過(guò)渡層,然后在過(guò)渡層的基礎(chǔ)上射頻反應(yīng)濺射沉積非晶態(tài)Si3N4膜法。在一定沉積壓強(qiáng)、溫度、氣體流量等條件下,通過(guò)改變?yōu)R射時(shí)間,制備出各層膜厚可控具有超強(qiáng)抗腐蝕性能的Y/Si3N4復(fù)合涂層材料。通過(guò)動(dòng)電位極化曲線和交流阻抗的電化學(xué)測(cè)試以及析氫試驗(yàn)和鹽霧試驗(yàn)的實(shí)際使用測(cè)試,結(jié)果表明表面覆蓋Y/Si3N4復(fù)合涂層的鎂合金擁有良好的抗腐蝕性能。
本發(fā)明公開(kāi)了高硼組分二維III族多元氮化物混合晶體及其制備方法。該方法為低壓化學(xué)氣相沉積方法,設(shè)置級(jí)聯(lián)式遞進(jìn)三溫區(qū)結(jié)構(gòu),并于中段梯度溫區(qū)進(jìn)行加速混晶分子的氣相預(yù)替位,實(shí)現(xiàn)高效可控二維混晶。本發(fā)明制備的高硼組分二維III族多元氮化物混合晶體表面平整性好,用于器件結(jié)構(gòu)中的層間匹配度高,混合晶體中的硼組分高;可作為優(yōu)良襯底用于制備高質(zhì)量InAlGaN等多元氮化物半導(dǎo)體,制備性能優(yōu)良的中子探測(cè)器、深紫外LED、深紫外探測(cè)器;可廣泛應(yīng)用于紫外固化光源、紫外光通信、紫外空氣凈化、紫外醫(yī)療、紫外水凈化、紫外光解油煙等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開(kāi)了一種生物傳感器敏感膜及其制備方法與用途。所述電化學(xué)生物傳感器敏感膜的特征在于,在電極修飾膜中引入了SnO2@graphene納米材料。所述SnO2@graphene納米材料的制備方法為稱取石墨烯分散到乙醇溶液中,超聲;將結(jié)晶四氯化錫溶解到去離子水中,攪拌均勻;混合所得兩種溶液,磁力攪拌后,離心、水洗、干燥得到復(fù)合材料,將所得復(fù)合材料在Ar氛圍下保持一定溫度退火一段時(shí)間即可。本發(fā)明還保護(hù)其的制備方法及其用于不同濃度葡萄糖的測(cè)定的用途。本發(fā)明所用的SnO2@graphene合成工藝簡(jiǎn)單,對(duì)葡萄糖具有好的催化能力,能應(yīng)用于不同濃度葡萄糖溶液的測(cè)定中。
本發(fā)明提供了一種基于深度學(xué)習(xí)核磁共振二維擴(kuò)散排序譜數(shù)據(jù)處理方法,首先,根據(jù)核磁共振二維擴(kuò)散排序譜信號(hào)特征,以相關(guān)數(shù)學(xué)模型生成模擬數(shù)據(jù),構(gòu)建模擬數(shù)據(jù)集;生成網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練所用標(biāo)簽,所述標(biāo)簽為二維矩陣,兩個(gè)維度分別為化學(xué)位移系數(shù)和擴(kuò)散系數(shù);搭建深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)模型,設(shè)置訓(xùn)練參數(shù);用構(gòu)建的模擬數(shù)據(jù)集進(jìn)行深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)模型訓(xùn)練;深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)模型測(cè)試;本發(fā)明提供的方法,無(wú)需待測(cè)樣品分子成分的確切數(shù)量作為先驗(yàn)知識(shí),且訓(xùn)練數(shù)據(jù)均為模擬數(shù)據(jù),無(wú)需大量采集真實(shí)數(shù)據(jù)。
本發(fā)明涉及一種石墨烯吡咯氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用,本方法基于石墨烯基材料化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)、耐腐蝕性好、在全波段均有光吸收的特性,并在其表面修飾光熱高分子材料得到具有規(guī)則納米孔徑的石墨烯基氣凝膠,在太陽(yáng)光的照射下通過(guò)其表面類似黑體的特征將太陽(yáng)能充分吸收并將能量轉(zhuǎn)化局域到氣?液界面,同時(shí)結(jié)合焦耳熱的測(cè)試手段,在減少能耗的同時(shí)來(lái)實(shí)現(xiàn)高效的物質(zhì)分離,進(jìn)而達(dá)到海水淡化的效果。本發(fā)明利用清潔可持續(xù)能源太陽(yáng)能并結(jié)合焦耳熱測(cè)試手段,交替不斷地進(jìn)行海水淡化測(cè)試,是一種能耗更低且高效的新型海水淡化方法。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器,具體地說(shuō),涉及一種可加熱可自動(dòng)攪拌的容量瓶,包括瓶塞和瓶體,其特征在于,還包括恒溫加熱管、攪拌裝置、控制件和電源;其中,所述恒溫加熱管和所述攪拌裝置位于所述瓶體內(nèi);所述控制件位于所述瓶體外,用以控制所述恒溫加熱管和攪拌裝置;所述電源為加熱、攪拌和控制提供電力。在室溫較低所配制的溶液濃度準(zhǔn)確;不需要實(shí)驗(yàn)人員通過(guò)倒置混勻的方式將溶液混勻,省去檢驗(yàn)瓶塞處是否漏水步驟,省去開(kāi)蓋回流步驟;因此,本實(shí)用新型提供了一種能在低溫環(huán)境定容準(zhǔn)備、不需要人工混勻溶液的容量瓶。
一種基于深紫外消殺的智能機(jī)器人裝置,涉及深紫外殺菌、機(jī)械設(shè)計(jì)和智能控制領(lǐng)域。設(shè)有消殺模塊、測(cè)量模塊、監(jiān)控模塊、電源模塊、智能控制模塊和顯示模塊;消殺模塊為深紫外光源和可見(jiàn)光LED的組合陣列,所述測(cè)量模塊包括測(cè)距傳感器、紅外傳感器、紫外傳感器、溫濕度傳感器、TVOC傳感器;所述監(jiān)控模塊包括攝像頭及其驅(qū)動(dòng),所述電源模塊為其他各模塊供電,并根據(jù)智能控制模塊的指令調(diào)節(jié)消殺模塊的功率大?。恢悄芸刂颇K用于設(shè)計(jì)接受信號(hào)、處理信號(hào)、傳遞命令。通過(guò)智能識(shí)別兩側(cè)及頂部距離進(jìn)行智能調(diào)節(jié)光源與被消殺物品的距離進(jìn)行消殺。無(wú)污染、節(jié)能環(huán)保、無(wú)化學(xué)殘留。保證空間消殺效果的同時(shí)實(shí)現(xiàn)節(jié)能,解決冷鏈運(yùn)輸消殺市場(chǎng)的燃眉之急。
本發(fā)明公開(kāi)一種制造觸控裝置的方法,包含提供透明基板,透明基板具有第一表面與相對(duì)該第一表面的第二表面;形成觸控感測(cè)層于透明基板的第一表面上;在形成觸控感測(cè)層之后,形成裝飾層于透明基板的第二表面上;以及貼合保護(hù)膜于裝飾層與部分第二表面上。采用本發(fā)明提供的方法,裝飾層的材料不需耐化學(xué)蝕刻或耐高溫,使裝飾層的材料選擇更多樣,觸控感測(cè)裝置的外觀可以有更多顏色的選擇。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種食物中羅丹明B的提取設(shè)備,包括設(shè)于同一機(jī)架上的一樣品超聲處理裝置和一溶劑加熱揮發(fā)裝置。本實(shí)用新型結(jié)合超聲波提取與化學(xué)提取方式,所提取的羅丹明B純度較高,稍加處理即可進(jìn)行接下去的檢驗(yàn)工作。
本發(fā)明涉及液基細(xì)胞學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種漿膜腔積液脫落細(xì)胞保存液及其生產(chǎn)方法,一種漿膜腔積液脫落細(xì)胞保存液,由下述重量份原料組成:磷酸氫二鈉?磷酸二氫鈉:0.2N;氯化鈉:0.6%;氯化鉀:0.06%;葡萄糖:4%;海藻糖:3%;乙醇:20%;甘油:8%;SDS:0.01%;巰基化合物:3%;細(xì)胞防腐劑:0.2%;去離子水:補(bǔ)齊。該漿膜腔積液脫落細(xì)胞保存液及其生產(chǎn)方法,以科學(xué)合理的比例配置了多種化學(xué)成分,對(duì)細(xì)胞提供一種非固定式的保存,保存時(shí)間可達(dá)7天以上。能保持細(xì)胞的原生態(tài),制片后細(xì)胞核結(jié)構(gòu)清晰、細(xì)胞質(zhì)舒展,有效地自動(dòng)溶解紅細(xì)胞和粘液,細(xì)胞分散平鋪背景干凈,便于病檢醫(yī)師閱片。
本發(fā)明公開(kāi)了一種有花紋的橡膠發(fā)泡產(chǎn)品表面成型工藝,其具體步驟為:煉膠;在硫化模具中墊上一層經(jīng)專門(mén)處理的耐高溫維綸帆布;硫化成型,發(fā)泡膠料經(jīng)過(guò)硫化模壓成型等一系列復(fù)雜化學(xué)反應(yīng),最終形成表面有花紋的橡膠發(fā)泡產(chǎn)品;成品檢驗(yàn)、入庫(kù)。選用花紋的耐高溫布,可以不定期進(jìn)行更換,就大大提升了生產(chǎn)出來(lái)的發(fā)泡產(chǎn)品表面花紋效果,條理清晰,花紋凹凸均勻,氣密性好,外觀漂亮。這種發(fā)泡工藝不是在模具表面進(jìn)行刻畫(huà)圖案處理,模具處理成本大大降低,另外減少了模具的清洗次數(shù),增加了模具的使用壽命,也同時(shí)便于現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)操作。
本發(fā)明公開(kāi)了一種食物中羅丹明(B)的提取方法及設(shè)備,該方法包括如下步驟:(1)將食物浸泡在清水中,靜置超聲處理,使其中的羅丹明(B)溶于清水中,再過(guò)濾得浸泡液;(2)將上述浸泡液進(jìn)行分液處理,得上清液;(3)在上述上清液中加入正己烷,混勻后再加熱將上述正己烷揮發(fā)掉,即得食物中的羅丹明(B)。本發(fā)明的方法結(jié)合超聲波提取與化學(xué)提取方式,所提取的羅丹明(B)純度較高,稍加處理即可進(jìn)行接下去的檢驗(yàn)工作。
一種季胺鹽陽(yáng)離子表面活性劑的制備方法及應(yīng)用方法,先將10-20質(zhì)量份氨基化合物在60~70℃溫度下攪拌溶解于去掉陽(yáng)離子的30-60質(zhì)量份純凈水;加入20-40質(zhì)量份烷基化合物,之后添加堿調(diào)整整個(gè)溶液的pH值為8~9;加入5-10份催化劑后于70~85℃進(jìn)行羥甲基化反應(yīng)2小時(shí);再添加酸調(diào)整pH值在5~6,然后于80-90℃進(jìn)行攪拌縮合反應(yīng),當(dāng)抽檢產(chǎn)品比重為1.22~1.28、pH值為5~6時(shí),反應(yīng)完畢,獲得季胺鹽陽(yáng)離子表面活性劑;在經(jīng)化學(xué)氧化破氰后的電鍍廢水中加入季胺鹽陽(yáng)離子表面活性劑,攪拌后,加入絮凝劑,水解生成的絮狀物網(wǎng)羅脫離后從水中分離,達(dá)到去除殘余氰化物的目的,使CN-<0.3mg/L。
本發(fā)明公開(kāi)了一種磷酸鐵鋰動(dòng)力電池一致性配組篩選方法。其步驟為:根據(jù)磷酸鐵鋰動(dòng)力電池的性能參數(shù)對(duì)電池進(jìn)行評(píng)定,將磷酸鐵鋰動(dòng)力電池初步篩選成組;之后進(jìn)行磷酸鐵鋰動(dòng)力電池大電流測(cè)試,通過(guò)測(cè)試剔除電池組中電壓異常的電池;最后進(jìn)行磷酸鐵鋰動(dòng)力電池自放電率篩選測(cè)試,通過(guò)測(cè)試剔除電壓下降的電池,篩選出一致性較好的電池。通過(guò)本方法可以實(shí)現(xiàn)磷酸鐵鋰電池組電池容量、靜態(tài)內(nèi)阻、開(kāi)路電壓等參數(shù)的一致性;同時(shí)可實(shí)現(xiàn)磷酸鐵鋰電池組在大電流放電過(guò)程中電化學(xué)極化的一致性;還可快速實(shí)現(xiàn)磷酸鐵鋰電池組電池自放電率的一致性。
本發(fā)明涉及一種基于能耗的電力參數(shù)優(yōu)化方法、終端設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),該方法中包括:通過(guò)特征選擇算法對(duì)各設(shè)備電力特征參數(shù)進(jìn)行特征篩選;構(gòu)建基于LSTM網(wǎng)絡(luò)的能耗預(yù)測(cè)模型,通過(guò)特征篩選后的設(shè)備電力特征參數(shù)對(duì)應(yīng)的參數(shù)值和整體能耗指標(biāo)對(duì)應(yīng)的參數(shù)值對(duì)能耗預(yù)測(cè)模型進(jìn)行訓(xùn)練;將訓(xùn)練后的能耗預(yù)測(cè)模型與基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的策略網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合,利用能耗預(yù)測(cè)模型對(duì)策略網(wǎng)絡(luò)智能體給出的優(yōu)化策略進(jìn)行評(píng)估,對(duì)策略網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練后得到能夠輸出各參數(shù)的最優(yōu)調(diào)整策略及其評(píng)估結(jié)果的智能體;通過(guò)訓(xùn)練后的智能體得到最優(yōu)的參數(shù)調(diào)整策略。本發(fā)明能夠?qū)δ芎倪M(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè),且能夠進(jìn)一步提出能耗的優(yōu)化建議。
本發(fā)明提供了一種加速有機(jī)涂層/金屬體系失效與腐蝕的方法,能夠在不改變有機(jī)涂層/金屬體系在自然環(huán)境中失效與腐蝕的機(jī)理前提下,加速其失效與腐蝕過(guò)程,從而快速評(píng)價(jià)有機(jī)涂層/金屬體系的耐腐蝕性能。該方法采用以下連續(xù)步驟:(1)對(duì)有機(jī)涂層/金屬體系樣品進(jìn)行電化學(xué)阻抗測(cè)試;(2)對(duì)該樣品施加一定的負(fù)電量,當(dāng)負(fù)電量完全被消耗完后,再對(duì)該樣品施加與負(fù)電量值相等的正電量;(3)當(dāng)正電量被消耗完后,對(duì)該樣品進(jìn)行開(kāi)路電位測(cè)試一定時(shí)間;將上述步驟1)~3)作為一個(gè)測(cè)試周期,對(duì)該樣品按此測(cè)試周期連續(xù)循環(huán)測(cè)試下去,直到該樣品出現(xiàn)可察破壞,或直到該樣品的阻抗值小于一定值為止。
本發(fā)明屬于材料測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種多功能氣氛池,包括氣氛池主體,氣氛池主體內(nèi)為密閉的測(cè)試腔體,氣氛池主體上設(shè)有光學(xué)窗口、氣體通道、電解液通道、對(duì)電極和參比電極,氣體通道用于對(duì)測(cè)試腔體內(nèi)導(dǎo)入氣體,電解液通道用于對(duì)測(cè)試腔體內(nèi)導(dǎo)入電解液,對(duì)電極的第一端和參比電極的第一端設(shè)在測(cè)試腔體內(nèi),對(duì)電極的第二端和參比電極的第二端設(shè)在氣氛池主體外。與現(xiàn)有的氣氛池相比,本發(fā)明提供的多功能氣氛池具有電化學(xué)測(cè)試功能,增多了氣氛池的適用場(chǎng)景。
本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的信貸預(yù)警方法,包括:根據(jù)歷史統(tǒng)計(jì)信息,構(gòu)造狀態(tài)預(yù)測(cè)模型;其中,所述狀態(tài)預(yù)測(cè)模型包括對(duì)行業(yè)狀態(tài)和區(qū)域狀態(tài)的預(yù)測(cè);根據(jù)所述狀態(tài)預(yù)測(cè)模型進(jìn)行模擬,生成回報(bào)值預(yù)測(cè)網(wǎng)絡(luò);通過(guò)所述回報(bào)值預(yù)測(cè)網(wǎng)絡(luò),基于預(yù)測(cè)的行業(yè)狀態(tài)、以及區(qū)域狀態(tài)對(duì)預(yù)定客戶進(jìn)行信用升級(jí)或降級(jí)動(dòng)作。本發(fā)明能引入評(píng)論等外部信息,避免純手工預(yù)警帶來(lái)的高成本、低效率等問(wèn)題。
一種微波固相多肽合成反應(yīng)管,涉及化學(xué)反應(yīng)儀器。自上而下依次包括大直徑管口、連接管身且直徑逐漸減小的管體中段、小直徑管身、支管和塑料部件;大直徑管口用于外接加壓反應(yīng)適配器;支管設(shè)于管身底部側(cè)面,并與小直徑管身呈一定角度夾角,支管靠近小直徑管身位置內(nèi)嵌有砂芯過(guò)濾部件,用于在反應(yīng)過(guò)程以及抽濾過(guò)程中將樹(shù)脂保留在反應(yīng)管內(nèi)部;支管的管口設(shè)有外螺紋,用于連接塑料部件。反應(yīng)管整體外形成流線型,不干擾CEM微波化學(xué)反應(yīng)器中的壓縮空氣冷卻功能,并且耐受微波反應(yīng)過(guò)程中的升溫?降溫循環(huán)??赏ㄟ^(guò)紅外探頭測(cè)溫,只需通過(guò)更換接頭就可實(shí)現(xiàn)溶劑的替換及樹(shù)脂的洗滌,減少手動(dòng)多肽合成的步驟,降低操作難度,大大加快合成速度。
一種基于多孔硅的熱整流元件,涉及熱整流元件。設(shè)有硅基片,在硅基片的非拋光面通過(guò)磁控濺射的方法鍍一層鋁膜,通過(guò)電化學(xué)腐蝕法在硅基片的拋光面腐蝕形成多孔硅層。通過(guò)電化學(xué)腐蝕法制備多孔硅,得到一個(gè)非對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的元件,通過(guò)NETZSCH公司的LFA?457對(duì)元件在100~600℃條件下的熱擴(kuò)散系數(shù)進(jìn)行測(cè)量,最后經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單計(jì)算得到這種非對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的熱整流系數(shù)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、制作工藝成熟、價(jià)格低廉,彌補(bǔ)了現(xiàn)有的以多孔硅作為熱整流元件的不足,在較高溫度下具有熱整流效應(yīng),大大擴(kuò)展了多孔硅作為熱整流元件的應(yīng)用范圍。
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