基于NMR代謝組學(xué)對瑪咖不同品種的鑒別方法 923     

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一種基于NMR代謝組學(xué)對瑪咖不同品種的鑒別方法，屬于中藥材鑒定技術(shù)領(lǐng)域，包括對不同品種的瑪咖樣品進(jìn)行粉碎處理、提取處理、核磁測定前處理、¹H?NMR測定以及數(shù)據(jù)整理，對整理好的數(shù)據(jù)進(jìn)行多元統(tǒng)計分析，得出不同品種瑪咖差異性代謝產(chǎn)物，將得分投影圖與載荷圖結(jié)合，得到不同品種瑪咖差異性代謝產(chǎn)物組成及其相對含量，并對瑪咖樣品進(jìn)行綜合性分析，得出結(jié)論。本發(fā)明直接、系統(tǒng)、精準(zhǔn)，從整體化學(xué)組成差異上找出了各部位相應(yīng)的差異性成分，以期從整體物質(zhì)組成角度闡明符合中醫(yī)藥學(xué)整體觀的瑪咖品種鑒別的科學(xué)內(nèi)涵，為市售各個品種瑪咖的真?zhèn)蝺?yōu)劣提供依據(jù)。

基于語義技術(shù)和游戲化的智能課堂知識管理平臺及方法 832     

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本發(fā)明涉及基于語義技術(shù)和游戲化的智能課堂知識管理平臺及方法，所述平臺包括面向結(jié)果的知識管理平臺；面向結(jié)果的知識管理平臺為針對個性化數(shù)據(jù)收集平臺中收集到的個性化數(shù)據(jù)進(jìn)行整合分析，創(chuàng)建每一個學(xué)生和教師的知識庫，針對知識庫實體數(shù)據(jù)形成關(guān)聯(lián)，構(gòu)建知識圖譜，運(yùn)用數(shù)據(jù)分析技術(shù)來搭建具有智能數(shù)據(jù)檢索和分析服務(wù)的管理平臺。本發(fā)明通過在課上和課下的游戲化智能設(shè)備的運(yùn)用為學(xué)生提供多樣化的學(xué)習(xí)模式，最大化學(xué)生的學(xué)習(xí)熱情；對學(xué)生行為數(shù)據(jù)分析以及分析后的個性化推薦加反饋，實現(xiàn)個性化教育。

溫度可控溶劑蒸氣壓梯度儀 1025     

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本發(fā)明提供的溫度可控溶劑蒸氣壓梯度儀由溶劑擴(kuò)散管(1),控溫筒(2),溶劑擴(kuò)散管控溫腔(3),溶劑擴(kuò)散管控溫腔入口管(4),溶劑擴(kuò)散管控溫腔出口管(5),罩(6),內(nèi)筒(7),外筒(8),罩控溫腔(9),罩控溫腔入口管(10),罩控溫腔出口管(11),支架(12),軟管(13),樣品放置孔(14)和磨口塞(15)構(gòu)成。溶劑蒸氣壓梯度是通過溶劑蒸氣沿溶劑擴(kuò)散管擴(kuò)散獲得,平衡時溶劑擴(kuò)散管內(nèi)不同的位置對應(yīng)于不同的溶劑蒸氣壓。溶劑擴(kuò)散管和罩的溫度分別由控溫液控制。該溶劑蒸氣壓梯度儀可用作材料相變分析及參數(shù)測定,材料加工條件優(yōu)化實驗,凝聚態(tài)-氣態(tài)的可控反應(yīng)和表面化學(xué)反應(yīng)和表面吸附等。

堿性試劑加注液路系統(tǒng)及其加注液路控制方法 759     

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本發(fā)明公開了堿性試劑加注液路系統(tǒng)及其加注液路控制方法；所述堿性試劑加注液路系統(tǒng)包括：緩沖器；通過第一管路與所述緩沖器連接的第一控制閥；通過第二管路與所述第一控制閥連接的第一儲藏罐；通過第三管路與所述第一控制閥連接的第二控制閥；通過第四管路與所述第二控制閥連接的注射泵；通過第五管路與所述注射泵連接的第三控制閥；與所述第三控制閥連接的齒輪泵；分別與所述第一控制閥、第二控制閥、第三控制閥連接的液路系統(tǒng)控制單元。本發(fā)明提供了一種用于增強(qiáng)全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測值穩(wěn)定性的堿性試劑加注液路系統(tǒng)及其加注控制方法。本發(fā)明能夠增強(qiáng)全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測值穩(wěn)定性，提高了安全性。

基于特異性交聯(lián)酪氨酸構(gòu)建蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的方法 1110     

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本發(fā)明的基于特異性交聯(lián)酪氨酸構(gòu)建蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的方法，屬于交聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)領(lǐng)域。具體包括化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)、酶解、電化學(xué)還原、質(zhì)譜分析、重建蛋白質(zhì)三維信息等步驟。本發(fā)明將近期興起的電點擊化學(xué)技術(shù)與電化學(xué)、高分辨質(zhì)譜等多種先進(jìn)分析測量手段綜合運(yùn)用，進(jìn)行蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的研究，并通過首次設(shè)計合成新型特異性靶向酪氨酸的交聯(lián)劑和EC?EC/LC?MSⁿ實驗方法補(bǔ)充交聯(lián)?質(zhì)譜現(xiàn)有的技術(shù)，為蛋白質(zhì)參與的高度復(fù)雜和動態(tài)的相互作用網(wǎng)絡(luò)等研究提供理論依據(jù)和實驗基礎(chǔ)。

發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)真空滲透輔助的大豆遺傳轉(zhuǎn)化方法 689     

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一種發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)真空滲透輔助的大豆遺傳轉(zhuǎn)化方法屬分子生物學(xué)與基因工程技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明包括的步驟：大豆種子基因型選用、消毒和萌發(fā)；含有抗線蟲Bt基因的發(fā)根農(nóng)桿菌K599菌液制備；發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆轉(zhuǎn)化；轉(zhuǎn)基因根的組織化學(xué)染色分析；轉(zhuǎn)基因根的PCR檢測。本發(fā)明首次將發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的真空滲透輔助轉(zhuǎn)化方法應(yīng)用到大豆，并成功進(jìn)行了大豆根部毛狀根轉(zhuǎn)化；本發(fā)明先將大豆種子消毒后種植在無菌蛭石萌發(fā)，在下胚軸上端造成表皮分生細(xì)胞損傷，再進(jìn)行真空條件下發(fā)根農(nóng)桿菌侵染，進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化，獲得含有抗線蟲BT基因的大豆轉(zhuǎn)基因毛狀根，實施本發(fā)明能充分提高農(nóng)桿菌入侵的機(jī)會，可明顯提高農(nóng)桿菌的感染效率，有效提高大豆的轉(zhuǎn)化率。

β-環(huán)糊精臂凝集素磁性材料及其制備方法和應(yīng)用 1037     

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本發(fā)明提供一種β?環(huán)糊精臂凝集素磁性材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于凝集素磁性材料制備方法技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過乙二胺和氯乙酸分別對β?環(huán)糊精進(jìn)行6位和2位取代修飾，得到單6?氨基?2?羧基環(huán)糊精；通過溶劑熱方法，以檸檬酸鈉為穩(wěn)定劑制備羧基化四氧化三鐵；利用酰胺化反應(yīng)將單6?氨基?2?羧基環(huán)糊精和羧基化四氧化三鐵整合，得環(huán)糊精臂磁性四氧化三鐵；將反應(yīng)產(chǎn)物與ConA(伴刀豆球蛋白A)凝集素化學(xué)偶聯(lián)，制得β?環(huán)糊精臂凝集素磁性材料；本發(fā)明利用凝集素的特異性以及β?環(huán)糊精的親水性，富集具有獨(dú)特聚糖結(jié)構(gòu)的N?糖蛋白，通過外磁場將N?糖蛋白從混合蛋白質(zhì)樣品中分離出來，有利于N?糖蛋白的檢測分析。

聲光光譜成像顯微系統(tǒng) 849     

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本發(fā)明涉及一種聲光光譜顯微成像系統(tǒng),可實現(xiàn)在可見光以及近紅外波段攝取生物樣本、化學(xué)樣品、金屬結(jié)構(gòu)等微小樣品的高分辨率光譜圖像,為樣品的形貌和性質(zhì)的分析奠定基礎(chǔ)。本發(fā)明其特征在于,將光學(xué)顯微成像技術(shù)與聲光調(diào)制分光技術(shù)有機(jī)結(jié)合起來,聲光可調(diào)濾波器(AOTF)是實現(xiàn)光譜檢測的核心分光元件,利用超聲波在聲光晶體中傳播時形成體光柵結(jié)構(gòu),對入射光進(jìn)行布拉格衍射,從而達(dá)到分光效果。并且其超聲波頻率與衍射光波長一一對應(yīng),改變超聲波頻率即可連續(xù)掃描光譜。聲光光譜成像顯微系統(tǒng)具有體積小、重量輕、全固態(tài)、無移動部件、抗震性能好、環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng)等特點,從而可以在生命科學(xué)、納米材料、法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。

微波等離子體炬 845     

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微波等離子體炬屬于化學(xué)和測量技術(shù)領(lǐng)域,是一種微波等離子體獲得裝置,可用來作為原子發(fā)射和熒光光譜的光源和原子光譜的離子源,主要結(jié)構(gòu)由3個同心金屬管構(gòu)成,微波能以電容耦合方式進(jìn)入炬管。本實用新型用于原子發(fā)射光譜分析時,具有樣品承受能力強(qiáng),激發(fā)能力高,檢測范圍廣,線性范圍寬,加工簡單,操作方便,維持費(fèi)用低等特點。

釹摻雜氟化鋇納米粉體發(fā)光材料 1015     

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本發(fā)明提供一種釹摻雜氟化鋇納米發(fā)光材料。所得到的納米粉體的化學(xué)式為Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法實現(xiàn)納米水平上離子間反應(yīng)，所制得的產(chǎn)物呈粉末狀、易研磨、粒徑均一、形貌規(guī)則且色純度高。微乳液法在室溫下即可完成，實驗條件溫和、可控，反應(yīng)時間短，是一種高效節(jié)能簡便的合成方法。這種摻釹氟化鋇納米粒子的發(fā)光集中在近紅外區(qū)域的895nm, 1056nm和1324nm處，其中1056nm發(fā)光最強(qiáng)。釹的1064nm處最強(qiáng)躍遷在光學(xué)傳感器、時間分辨熒光測量、DNA分析、污染檢測等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

釹摻雜氟化鋇納米材料的制備方法 776     

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本發(fā)明提供釹摻雜氟化鋇納米發(fā)光材料的制備方法。得到的納米粉體的化學(xué)式為Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法實現(xiàn)納米水平上離子間反應(yīng)，所制得的產(chǎn)物呈粉末狀、易研磨、粒徑均一、形貌規(guī)則且色純度高。微乳液法在室溫下即可完成，實驗條件溫和、可控，反應(yīng)時間短，是一種高效節(jié)能簡便的合成方法。這種摻釹氟化鋇納米粒子的發(fā)光集中在近紅外區(qū)域的895nm，1056nm和1324nm處，其中1056nm發(fā)光最強(qiáng)。釹的1064nm處最強(qiáng)躍遷在光學(xué)傳感器、時間分辨熒光測量、DNA分析、污染檢測等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

對小直徑圓柱形試樣金相試驗的現(xiàn)場操作平臺 904     

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本實用新型公開了微觀分析技術(shù)領(lǐng)域的一種對小直徑圓柱形試樣金相試驗的現(xiàn)場操作平臺，包括平臺面，平臺面的中間位置設(shè)有固定弧形槽，位于固定弧形槽的中部空腔上設(shè)有檢測窗口，平臺面的頂部位于固定弧形槽的兩側(cè)設(shè)有藥品放置孔，位于藥品放置孔的底部固定有金屬網(wǎng)兜，平臺面的底部固定有三角固定支架，三角固定支架上固定有支撐架，固定弧形槽的下方兩端處均設(shè)有固定帶，采用鐵磁性鋼板材料的平臺面便于金相顯微鏡吸附，受檢圓棒夾持于固定弧形槽和固定帶之間，穩(wěn)定性高，便于對其進(jìn)行打磨、腐蝕等操作，可放置廢物杯、腐蝕劑、酒精等化學(xué)試劑，支撐穩(wěn)定，使用方便，大大提高了對小直徑圓柱形試樣金相試驗的效率。

篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑的方法 1112     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，提供了一種篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑的方法。該方法將α-葡萄糖苷酶與備檢樣品孵育，通過超濾薄膜，收集濾渣，加入甲醇-水的混合溶液，超速離心后收集濾液，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分離鑒定得到α-葡萄糖苷酶抑制劑。基于超濾質(zhì)譜技術(shù)，本發(fā)明提供的方法靈敏度高、檢測迅速、目標(biāo)受體α-葡萄糖苷酶可以重復(fù)利用，適于高通量篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑。

固相白色不透明反射式樣品池 738     

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本實用新型屬于固相時間分辨熒光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及固相白色不透明反射式樣品池。它是一個有底的圓臺型或圓柱型的杯狀體,由基體(1)、中層(2)、內(nèi)表面層(3)構(gòu)成;所述的基體(1)是聚苯乙烯(PS),中層(2)是固定于基體(1)聚苯乙烯(PS)的內(nèi)表面的nylon-6膜層,內(nèi)表面層(3)是與中層(2)的nylon-6膜層以共價結(jié)合的多胺基層。以共價化學(xué)結(jié)合代替物理吸附,增大抗原或抗體的結(jié)合量,顯著提高結(jié)合免疫配基的活性,使免疫檢測靈敏度增強(qiáng)。本實用新型既可用于免疫分析,還可以用做親和層析固相結(jié)合劑,且可以反復(fù)使用,其功能及成本均比常用的聚丙烯酰胺凝膠為優(yōu),具有廣泛的應(yīng)用價值。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程的不確定度評定方法 742     

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標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程的不確定度評定方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟，步驟一、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，步驟二、建立數(shù)學(xué)模型，根據(jù)步驟一中的配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程，獲得一級稀釋濃度的數(shù)學(xué)模型，步驟三、不確定度來源分析，步驟四、不確定度分量的量化。通過建立不確定度計算數(shù)學(xué)模型、分析相關(guān)不確定度來源、對各分量合理的量化計算，實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程不確定度的準(zhǔn)確推理、系統(tǒng)化、模塊化、公式化表達(dá)，從而實現(xiàn)了簡化評定和廣泛適用。

寒熱痹膠囊HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法 964     

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一種寒熱痹膠囊HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法，包括如下步驟：取對照品和寒熱痹膠囊樣品，分別制備對照品溶液和供試品溶液；采用高效液相色譜法對對照品溶液和供試品溶液進(jìn)行檢測，獲得相應(yīng)檢測圖譜和對照圖譜；將檢測圖譜導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)進(jìn)行分析，獲得具有標(biāo)識性的熱痹膠囊的指紋圖譜。本發(fā)明的指紋圖譜，色譜峰豐富，且包含歸屬于桂枝、白芍、防風(fēng)、知母、白術(shù)、麻黃、干姜、炙附子、甘草、地龍多味藥材的有效成分，能夠更全面地反應(yīng)寒熱痹膠囊的整體化學(xué)成分，為寒熱痹膠囊的整體質(zhì)量控制及評價提供了有效手段，克服了原質(zhì)量控制方法的單一性和片面性，更好的監(jiān)控和評價本品質(zhì)量，指導(dǎo)規(guī)范化生產(chǎn)，具有較高的應(yīng)用價值。

MOCVD反應(yīng)室壓力控制系統(tǒng)及壓力控制方法 777     

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本發(fā)明適用于金屬有機(jī)物化學(xué)氣相沉積領(lǐng)域，公開了MOCVD反應(yīng)室壓力控制系統(tǒng)即壓力控制方法，其中MOCVD反應(yīng)室壓力控制系統(tǒng)，包括壓力檢測單元、分析單元和執(zhí)行模組，執(zhí)行模組包括均與反應(yīng)室連通的進(jìn)氣單元和尾氣單元，尾氣單元包括至少兩組排氣組件，每組排氣組件均包括與反應(yīng)室連通的排氣管路、與排氣管路連接的泵體、以及設(shè)置在排氣管路與泵體之間的調(diào)節(jié)閥，壓力檢測單元用于檢測反應(yīng)室的實時壓力，MOCVD反應(yīng)室壓力控制系統(tǒng)通過控制進(jìn)氣單元是否參與工藝運(yùn)行過程以及通過控制尾氣單元哪組排氣組件參與工藝運(yùn)行過程來使反應(yīng)室的實時壓力與設(shè)定壓力基本保持一致，從而為反應(yīng)室提供穩(wěn)定的氣場流，進(jìn)而提高外延材料的厚度和組分均勻性。

鹿角盤治療乳腺炎的有效組分的鑒定方法 881     

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本發(fā)明公開了一種鹿角盤治療乳腺炎的有效組分的鑒定方法，包括以下步驟：S1設(shè)置梯度濃度的鹿角盤提取物；S2確定并篩選炎癥細(xì)胞因子的變化水平；S3確定并篩選出效果峰值，收集效果峰值對應(yīng)的處理液；S4單組分峰的驗證，確驗證效果峰值的處理液；S5確定有效組分的化學(xué)成分；本發(fā)明的有益效果是：選取鹿角盤，經(jīng)過預(yù)處理、設(shè)置濃度梯度、免疫實驗以及酶聯(lián)免疫吸附劑測定、實時熒光定量PCR檢測和免疫印跡分析、指紋圖、灰色關(guān)聯(lián)分析、單組分峰的驗證以及液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀非靶向代謝組學(xué)，得到詳細(xì)組分，實現(xiàn)綜合判定藥效以及準(zhǔn)確鑒定。

雙(2,2′-聯(lián)吡啶)(5,6-環(huán)氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉)釕及制法和應(yīng)用 1094     

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本發(fā)明涉及雙(2,2′-聯(lián)吡啶)(5,6-環(huán)氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉)釕及制法和應(yīng)用。通過5,6-環(huán)氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉和順式-二氯雙(2,2′-聯(lián)吡啶)釕的配合反應(yīng),制備了雙(2,2’-聯(lián)吡啶)(5,6-環(huán)氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉)釕。該配合物具有好的電化學(xué)和電化學(xué)發(fā)光性能。雙(2,2’-聯(lián)吡啶)(5,6-環(huán)氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉)與檸檬酸鈉保護(hù)的帶負(fù)電的金納米粒子反應(yīng)可得到含該配合物的聚集體,進(jìn)而通過AU-S鍵作用,將此聚集體組裝在經(jīng)(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷預(yù)處理的銦錫氧化物電極表面,得到固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器。該傳感器性能良好,可用于分析物的電化學(xué)發(fā)光檢測。

N，N’-二苯基硫脲/PVC/PPy薄膜傳感器、制備方法及其應(yīng)用 823     

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本發(fā)明公開了一種N，N’?二苯基硫脲/PVC/PPy薄膜傳感器、制備方法及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明通過浸泡吸附將PVC和N，N’?二苯基硫脲(DPTU)固定于PPy修飾的鉑電極上，制備方法簡單，綠色高效；本發(fā)明的傳感器能夠?qū)劝彼?Glu)，天門冬氨酸(Asp)定量分析，且可用于牛肉汁中鮮味氨基酸的檢測和對牛肉風(fēng)味作出可靠的評價；檢測的線性范圍為1×10^?5～1×10^?3mol/L，可作為檢出限；檢測樣品前處理方便，費(fèi)用少；傳感器的選擇性佳，抗干擾能力強(qiáng)。該傳感器復(fù)合膜材料中的DPTU能夠與酸性氨基酸Glu和Asp特異性反應(yīng)，可以定量檢測牛肉肉汁中的Glu和Asp含量。

以核桃殼為原料制作三電極體系中工作電極的方法 703     

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一種以核桃殼為原料制作三電極體系中工作電極的方法，屬于碳材料的制備及應(yīng)用和分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。是將核桃殼浸漬于水溶液中去除表面雜質(zhì)，震蕩、洗滌后烘干，然后切割成長條，再在800℃～900℃熱處理2小時～4小時，得到碳材料；用導(dǎo)電銀膠在碳材料短邊的一個端面連接銅導(dǎo)線，在室溫放置10小時～20小時，使得銀漿固化；然后用硫化硅橡膠作為絕緣材料涂覆到碳材料上表面與銅導(dǎo)線表面，在室溫條件下固化12小時～24小時；并在碳材料上表面的前段區(qū)域露出部分碳材料作為電極，從而制備得到工作電極。所制作的工作電極主要成分為碳元素，具有導(dǎo)電性好、穩(wěn)定性好、電極尺寸易于調(diào)控等優(yōu)點，在電化學(xué)實驗和電化學(xué)分析領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景。

基于天然色素花青素的糖類區(qū)分方法 1022     

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本發(fā)明公開了一種基于天然提取物花青素的糖類區(qū)分方法，屬于檢測技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明構(gòu)建了基于花青素顏色變化的比色陣列傳感器檢測體系，為不同糖類的鑒別區(qū)分提供了新方法。不同分析物與不同活性中心之間的分子間相互作用導(dǎo)致色度變化，產(chǎn)生獨(dú)特的復(fù)合響應(yīng)。檢測目標(biāo)物形成獨(dú)特的指紋圖譜，通過可視化數(shù)字成像方法，將反應(yīng)整體過程進(jìn)行量化實現(xiàn)對樣品的區(qū)別分析過程。本發(fā)明基于花青素構(gòu)建的比色陣列傳感器，首次運(yùn)用安全無害的花青素代替化學(xué)響應(yīng)染料完成對天然糖類物質(zhì)的區(qū)分鑒別工作，在將天然糖中的糖類與糖醇類成功劃分的基礎(chǔ)之上，每一種糖都可單獨(dú)成簇，沒有任何的重疊和誤判現(xiàn)象產(chǎn)生。

納米多孔金/釩酸鉀||納米多孔金/錳酸鉀水性鉀離子微電池及其制備方法和應(yīng)用 1124     

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本發(fā)明提供了一種納米多孔金/釩酸鉀||納米多孔金/錳酸鉀水性鉀離子微電池及其制備方法和應(yīng)用，屬納米金屬/氧化物結(jié)構(gòu)可控合成和化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。該發(fā)明利用光刻制備微電池模板、磁控濺射制備合金層以及化學(xué)腐蝕方法制備納米多孔金微電池，再通過電化學(xué)沉積制得納米多孔金/釩酸鉀||納米多孔金/錳酸鉀水性鉀離子微電池，并在硫酸鉀水溶液體系下進(jìn)行電化學(xué)性能檢測。結(jié)果表明由于金屬/氧化物電極特有的微觀結(jié)構(gòu)以及擴(kuò)展電位窗口的協(xié)同效應(yīng)，該器件同時具有較高的能量密度、功率密度以及優(yōu)越的循環(huán)穩(wěn)定性。

利用微納米粒子涂層制備低摩擦超疏水表面增強(qiáng)拉曼基底的方法 922     

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一種利用微納米粒子涂層制備低摩擦超疏水表面增強(qiáng)拉曼(SERS)基底的方法，屬于分析檢測領(lǐng)域。具體是將微納米球分散于乙醇中并進(jìn)行疏水化表面修飾，制備一種疏水涂料；再將此涂料涂覆于基板上，形成超疏水涂層；最后將銀緩慢均勻的沉積在這一涂層表面，完成基底的制備。銀膜具有足夠的化學(xué)疏水性和粗糙度，表現(xiàn)出低摩擦凱西態(tài)超疏水的性質(zhì)；同時，粗糙銀膜表面又具有豐富的SERS熱點。分析物溶液在其表面蒸發(fā)過程中，溶質(zhì)可以濃縮富集于面積很小的區(qū)域內(nèi)，以實現(xiàn)痕量物質(zhì)的拉曼檢測。該基底具有極高的SERS靈敏度、極低的檢測限、良好的重復(fù)性與定量檢測能力。

血液、尿液中管制藥物液膜微萃取方法 1131     

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血液、尿液中管制藥物的液膜微萃取方法,屬于化學(xué)領(lǐng)域,用于體液中管制藥物分析,克服現(xiàn)有方法過程復(fù)雜、富集率低、危害人體、污染環(huán)境的缺點。尿液中管制藥物檢測方法是將span?80、煤油、稀鹽酸混合,制得外層為有機(jī)相,內(nèi)層為鹽酸相的穩(wěn)定乳狀液膜。尿液調(diào)pH值8-9。將液膜加入尿液中進(jìn)行液膜微萃取,通交流電破乳。破乳的乳狀液離心分層,下層內(nèi)相水溶液用毛細(xì)管電泳儀檢測尿液中管制藥物的含量。血液中苯丙胺類毒物檢測方法是將血液用離心機(jī)高速離心,靜止分層后取出上層清液檢測,其他同尿液分析。本發(fā)明的積極效果是富集回收率高,機(jī)溶劑用量比例很少且常溫操作,對操作人員和環(huán)境的影響輕微。有機(jī)相可以重復(fù)使用。檢測成本低。

基于熒光內(nèi)濾效應(yīng)的碳納米點的應(yīng)用 675     

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本發(fā)明公開了一種基于熒光內(nèi)濾效應(yīng)的碳納米點的應(yīng)用，屬于納米-化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有熒光檢測技術(shù)中對分子、離子的檢測選擇性差，且靈敏度低的技術(shù)問題。本發(fā)明具體為一種基于熒光內(nèi)濾效應(yīng)的碳納米點作為水溶性納米傳感器的應(yīng)用，可用于檢測水溶液中六價鉻和抗壞血酸的濃度。本發(fā)明采用成本低廉的碳納米點作為化學(xué)傳感器，利用熒光光譜儀，在10s內(nèi)即可對水樣中0.01-100μmol/L的六價鉻離子進(jìn)行檢測，具有成本低、操作簡便和分析迅速等優(yōu)點；而且，碳納米點-六價鉻混合液可以檢測水溶液中抗壞血酸的濃度，在30-100μmol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。

甲狀旁腺素試劑盒及其制備方法 1015     

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本發(fā)明涉及一種甲狀旁腺素試劑盒及其制備方法，屬于免疫診斷技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中甲狀旁腺激素的方法或是精準(zhǔn)度底，或是貨價期短、操作復(fù)雜、測試結(jié)果不穩(wěn)定、價格昂貴的技術(shù)問題。本發(fā)明的試劑盒，包括R1試劑、R2試劑和R3試劑；R1試劑為含有鏈霉親和素磁顆粒的緩沖液Ⅰ，R2試劑為經(jīng)緩沖液Ⅰ稀釋的化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的甲狀旁腺素單克隆抗體溶液，R3試劑為經(jīng)緩沖液Ⅰ稀釋的偶聯(lián)標(biāo)記的甲狀旁腺素單克隆抗體溶液。該試劑盒采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法對甲狀旁腺素進(jìn)行檢測，具有檢測靈敏度高，定量檢測準(zhǔn)確，操作簡單，無放射性風(fēng)險及檢測時間短，并且可以對抗原、抗體類目標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行檢測的優(yōu)點。

篩選鹿茸促睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮的活性成分的方法 736     

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一種篩選鹿茸促睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮的活性成分的方法屬于中藥材鑒定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法(ESI?MS/MS)為技術(shù)手段檢測鹿茸鮮品和傳統(tǒng)加工品各6批中的化學(xué)成分，通過ELISA法測定各樣品促進(jìn)大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞的睪酮分泌量，利用化學(xué)計量法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，利用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判別分析(PLS?DA)和正交偏最小二乘法判別分析(OPLS?DA)方法相互關(guān)聯(lián)，用以篩選出鹿茸促進(jìn)睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮的主要成分，保證了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。該方法不僅能夠為鹿茸促睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮的活性成分研究提供依據(jù)，也為其他中藥成分的研究提供了一定的思路。

乙醇、二氧化氮雙敏薄膜氣體傳感器 1162     

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本發(fā)明是檢測乙醇和二氧化氮雙敏薄膜氣體傳 感器。主要應(yīng)用在汽車電子化、環(huán)境污染和氣體分析 等領(lǐng)域。采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相淀積技術(shù)，制備 Fe2O3TiO2-SnO2復(fù)合薄膜敏感材料，其元件結(jié)構(gòu) 為旁熱式，氣體最低檢出濃度為5ppm以下。它具有 靈敏度高、響應(yīng)快、恢復(fù)時間短和易進(jìn)行大批量生產(chǎn) 等特點。

以MyD88TIR二聚化為靶點的抗炎抑制劑篩選模型及應(yīng)用 933     

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本發(fā)明涉及一種以MyD88TIR二聚化為靶點的抗炎抑制劑篩選模型及應(yīng)用,其特征在于:將MyD88TIR分別與一熒光供體和熒光受體蛋白基因GFP/RFP構(gòu)建融合蛋白質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞,建立雙陽性表達(dá)的細(xì)胞株?？梢詸z測到FRET現(xiàn)象;當(dāng)培養(yǎng)基中存在MyD88TIR二聚化抑制物時,提示了依賴雙陽性表達(dá)GFP-MyD88-TIR和RFP-MyD88-TIR的細(xì)胞株,經(jīng)體外結(jié)合分析,可以進(jìn)一步確定抑制物是否直接阻斷了TIR的相互作用。結(jié)合真核細(xì)胞的熒光FRET阻斷結(jié)果和原核表達(dá)的重組蛋白相互作用分析,可確定MyD88TIR二聚化的抑制物。利用該模型可以對商品化的小分子庫、自行制備的天然產(chǎn)物組分或各種化學(xué)合成物、修飾物進(jìn)行廣泛的篩選,從中獲得有效的MyD88二聚化的抑制性化合物,參與對MyD88信號通路依賴的慢性炎癥、自身免疫性疾病的藥物篩選。