基于譜學測量的外場作用下氫鍵局域勢場的測量方法 678     

 0

本發(fā)明公開了一種基于譜學測量的外場作用下氫鍵局域勢場的測量方法，從物理根源出發(fā)，構建氫鍵振動的拉格朗日方程，利用拉格朗日?拉普拉斯變換獲得氫鍵振動基本參數(shù)包括氫鍵鍵長、振頻與氫鍵勢場基本參數(shù)包括力常數(shù)、鍵能之間的本征定量關系，以最終獲得氫鍵的局域勢能以及其受激時的演化路徑。本發(fā)明所述方法可用于測定氫鍵局域勢場相關的力常數(shù)、鍵能及其隨外部激勵作用下的定量變化，填補了此類技術空白，進一步拓展了現(xiàn)有譜學技術的應用領域，并可提供原子以及分子間化學鍵內部作用的真實狀態(tài)，對促進物理、化學、材料科學領域的發(fā)展都具有重大意義。

基于火花密度測量鋼鐵中碳含量的裝置和方法 1091     

 0

本發(fā)明公開了一種基于火花密度測量鋼鐵中碳含量的裝置和方法。該裝置包括砂輪機、樣品夾具、照相機和計算機。該方法分為建模和計算兩個模塊。建模模塊是采集已知含碳量的標準樣品的火花，進行圖像處理，從中提取火花密度，建立碳含量與火花密度的關系模型；計算模塊是采集待測樣品的火花，進行圖像預處理，從中提取火花密度，根據(jù)模型計算出含碳量。本發(fā)明設備簡單，操作方便，對鋼鐵材料中碳含量鑒定速度快，準確性強，在現(xiàn)場分析中不必破壞試件，基本能滿足金屬材料生產和熱處理工藝要求，尤其對大批量金屬材料的鑒別和分析更發(fā)揮了它的優(yōu)點，這是化學分析法和其它物理分析法所不能比擬的。

痰液化試劑及其結核分枝桿菌集菌鏡檢方法 694     

 0

本發(fā)明公開了一種痰液化試劑及其結核分枝桿菌集菌鏡檢方法，本方法將化學處理方法與物理溫度濕熱處理方法相結合最大程度減少了化學液化處理法對結核分枝桿菌菌體結構的破壞，通過物理溫度濕熱處理又起到了充分液化和滅活結核分枝桿菌的目的，降低了生物安全風險；使用磷酸鹽緩沖液，中和液化試劑對結核分枝桿菌的作用，加強了菌體的著色效果；采用粘附性強的黏附載玻片代替普通玻片，痰膜不易脫落；因化學處理強度的減弱，部分細胞及雜菌成分的殘留物存于藍色背景中，與紅色的結核分枝桿菌形成鮮明對比，閱片人員易輕松定位視野，更佳容易發(fā)現(xiàn)結核分枝桿菌；且相較于單純的化學液化處理法，結核分枝桿菌不易褪色，涂片標本的保留價值更高。

簡單快速檢測CTAB的方法 719     

 0

本發(fā)明提供了一種簡單快速檢測CTAB的方法，以核固紅為穩(wěn)定劑，AgNO3和NaBH4為反應試劑，采用化學還原法制備得到AgNCs。在370 nm激發(fā)時，AgNCs在500 nm處表現(xiàn)出強烈的熒光發(fā)射。研究發(fā)現(xiàn)，十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)加入到AgNCs溶液中時，AgNCs的熒光強度有效被淬滅，當CTAB濃度在0.01?1.0 mmol/L的范圍內，銀納米簇的熒光強度降低程度與其呈現(xiàn)良好的線性關系，檢出限6.1′10?9 mol/L。

產原花色素微生物的快速檢測方法 902     

 0

一種產原花色素微生物的快速檢測方法，利用化學染色法，加入能與原花色素反應的染料對微生物進行染色來檢測微生物是否產原花色素。香草醛的酸性-醇類溶液可以使含有原花色素的微生物菌體變?yōu)榧t色，原花色素含量越高，顏色越紅，而不含原花色素的微生物則不產生紅色，利用該方法可以簡便快速地篩選和檢測微生物是否產原花色素。

基于局域表面等離子體性質檢測多種金屬離子方法及應用 726     

 0

本發(fā)明屬于化學化工技術領域，具體涉及一種基于局域表面等離子體性質連續(xù)檢測多種金屬離子（鐵、銀、銅、汞）的方法及應用。本發(fā)明通過加入待測溶液樣品，再依次加入硫代硫酸鈉溶液和硼氫化鈉溶液，同時，在可見-近紅外區(qū)實時監(jiān)測金納米棒局域表面等離子體共振波長的變化，由于溶液中可能存在的鐵、銀、銅、汞四種痕量金屬離子改變了金納米棒的縱橫比或納米結構或組成，使金納米棒的局域表面等離子體波長發(fā)生變化，從而檢測溶液中痕量的金屬離子。本方法利用金納米棒的局域表面等離子體共振性質實現(xiàn)了對溶液中四種痕量金屬離子的檢測以及可用于對金納米棒縱向等離子波長的可逆調控。該發(fā)明操作簡單、重現(xiàn)性好，易于普及推廣。

微波輔助法制備碳點及用于檢測鉀離子濃度的方法及應用 780     

 0

本發(fā)明屬于化學應用技術領域，具體涉及一種微波輔助法制備碳點及用于檢測鉀離子濃度的方法及應用。本發(fā)明檢測鉀離子濃度的方法包括如下步驟：以葡萄糖為碳源利用微波輔助法合成碳點溶液，經處理后得到純凈的碳點溶液；在碳點溶液中加入鉀離子溶液，反應后，檢測碳點溶液的熒光猝滅值；根據(jù)鉀離子溶液濃度與碳點溶液的熒光猝滅值的關系，即可檢測出鉀離子溶液中鉀離子的濃度。另外，可將本發(fā)明方法應用于檢測血清中鉀離子的含量。本發(fā)明方法具有很多高的靈敏度和選擇性，簡單快速，無需任何預處理，在生物醫(yī)學評估方面有著非常廣泛的應用前景。

以間苯三酚為碳源微波快速合成碳點檢測溶液pH的方法 1083     

 0

本發(fā)明屬于化學應用技術領域，具體涉及一種以間苯三酚為碳源微波快速合成碳點溶液并用于溶液pH的檢測。本發(fā)明檢測溶液pH值的方法包括如下步驟：以間苯三酚為碳源，硫酸介質下，微波加熱條件下，合成碳點溶液，得到具有熒光特性的碳點溶液；合成的碳點具有熒光特性，最大激發(fā)波長為365?nm，最大發(fā)射波長為465?nm；碳點溶液與不同pH的溶液反應后，碳點溶液的熒光強度相關值比值的對數(shù)與溶液的pH之間呈線性關系(㏒（IF/IFo）=?0.9283+0.3070?pH)，檢測的線性范圍為1.81?5.72?；诖司€性關系，可以檢測出醋酸的濃度。

酸化石墨炔納米管/短多壁碳納米管修飾電極檢測多巴胺的方法 674     

 0

一種酸化石墨炔納米管/短多壁碳納米管修飾電極檢測多巴胺的方法，通過復合石墨炔納米管GDY和短多壁碳納米管S?MWCNTs為電極修飾材料，制得高靈敏、高選擇性的檢測多巴胺的GDY/S?MWCNTs修飾電極。由于GDY具有銀耳狀三維表面結構，具有極大的有效表面積，對DA顯示出超高的富集能力；通過在混酸中超聲處理多壁碳納米管獲得S?MWCNTs，它可插入GDY納米管上的穴位處并與GDY納米片充分接觸，這為加快傳感器界面的電子傳輸提供了一種很好途徑；由于酸化的GDY和S?MWCNT表面含有大量的化學含氧基團，可通過靜電排斥消除一些干擾物分子，從而提高了傳感器界面對DA的選擇性。用該材料制備的修飾電極對多巴胺的檢測具有很好的響應性能，最低檢測限可達8 pmol/mL。

環(huán)保設備運行質量檢測裝置 937     

 0

本實用新型公開一種環(huán)保設備運行質量檢測裝置。它包括單片機﹑信號處理模塊、溫度測量模塊、液晶顯示器、鍵盤以及數(shù)據(jù)存儲模塊、檢測單元等。本技術與傳統(tǒng)技術相比，具有以下優(yōu)點：本實用新型提供的方法利用單片機內部及擴展硬件資源，實現(xiàn)了對工業(yè)用水重金屬離子的在線檢測，測量過程自動化，有效彌補傳統(tǒng)化學化驗方法檢測時間長和檢測過程煩瑣等缺陷；對測量數(shù)據(jù)進行存儲，方便對工業(yè)用水經過環(huán)保設備后水質量的檢測；操作方便。

基于異喹啉的比率型氟離子檢測探針及其制備方法和應用 772     

 0

本發(fā)明公開一種基于異喹啉的比率型氟離子檢測探針及其制備方法和應用。該熒光探針結構如式I所示，其以鄰炔基醛為原料，經與芐胺衍生物反應而成。本發(fā)明的探針光學性能穩(wěn)定，對氟離子檢測靈敏度高，檢測下限低，檢測限為3.79nM，響應范圍為0.2?10μM。選擇性好，對氯離子、溴離子、碘酸根離子、高碘酸根離子、硝酸根離子、亞硝酸根離子、醋酸根離子、碳酸根離子、硫酸根離子、亞硫酸根離子陰離子沒有響應。且合成簡單，條件溫和，收率高。本發(fā)明的熒光分子探針在生物化學與環(huán)境化學，特別是水中氟離子的檢測等領域具有實際的應用價值。

基于聚集誘導發(fā)光的銅離子檢測探針及其制備方法和應用 975     

 0

本發(fā)明公開一種基于聚集誘導發(fā)光的銅離子檢測探針及其制備方法和應用。該熒光探針結構如式I所示，其以羥基四苯乙烯為原料，經甲?；倥c水合肼形成三苯乙烯基水楊醛吖嗪而成。本發(fā)明的探針光學性能穩(wěn)定，對銅離子檢測靈敏度高，檢測下限低，檢測限為30.9 nM，響應范圍為0.5?7.5μM。選擇性好，對銀離子、鋇離子、鈣離子、鋰離子、鎂離子、銨離子、鎳離子、鋅離子、汞離子、鈷離子、鉛離子等陽離子沒有響應。且合成簡單，條件溫和，收率高。本發(fā)明的熒光分子探針在生物化學與環(huán)境化學中銅離子的檢測等領域具有實際的應用價值。

以酵母細菌為主碳源微波快速合成碳點并用于溶液pH的檢測的方法 955     

 0

本發(fā)明屬于化學應用技術領域，具體涉及一種以酵母細菌為主碳源微波快速合成碳點溶液并用于溶液pH的檢測。本發(fā)明檢測溶液pH值的方法包括如下步驟：以酵母細菌為主碳源，乙二胺為輔碳源，水為分散液，微波加熱條件下，合成碳點溶液。得到具有熒光特性的碳點溶液；合成的碳點具有熒光特性，最大激發(fā)波長為390?nm，最大發(fā)射波長為460?nm；碳點溶液與不同pH的溶液反應后，碳點溶液的熒光強度值與溶液的pH之間呈線性關系(IF=354.66?19.00?pH)，檢測的線性范圍為1.83?11.86。

基于鄰炔基苯并唑的銅離子檢測探針及其制備方法和應用 935     

 0

本發(fā)明公開一種基于鄰炔基苯并唑的銅離子檢測探針及其制備方法和應用。該熒光探針結構如式I所示，其以2?(4?乙二胺基苯乙炔基)苯甲醛為原料，與鄰氨基苯硫酚形成苯并噻唑衍生物而成。本發(fā)明的探針光學性能穩(wěn)定，對銅離子檢測靈敏度高，檢測下限低，檢測限為3.08nM，響應范圍為0.4?4.0μM。選擇性好，對銀離子、鋇離子、鈣離子、鋰離子、鈉離子、鉀離子、鎂離子、鋁離子、鎳離子、鋅離子、汞離子、鈷離子、鉛離子、鈀離子、鍶離子沒有響應。且合成簡單，條件溫和，收率高。本發(fā)明的熒光分子探針在生物化學與環(huán)境化學中銅離子的檢測等領域具有實際的應用價值。(I)。

以乙二胺和硝酸為原料微波快速合成碳點溶液檢測Cr(VI)的方法 1001     

 0

本發(fā)明屬于化學應用技術領域，具體涉及一種以乙二胺和硝酸為原料微波快速合成的碳點溶液檢測Cr()的方法，步驟是：以乙二胺、硝酸為原料，微波加熱條件下，合成碳點溶液，得到具有熒光特性的碳點溶液；合成的碳點具有熒光特性，稀釋50倍后最大激發(fā)波長為351?nm，最大發(fā)射波長為433?nm；碳點溶液與Cr(VI)反應后，碳點溶液的相關熒光強度的比值與Cr(VI)的溶液濃度之間呈線性關系，即：((I_Fo?I_F)/I_F=?0.0524+0.0119?c)，檢測的線性范圍為0.2?200μmol?L^?1?；诖司€性關系，可以檢測出實際樣品中Cr(VI)的濃度。將本方法應用于檢測環(huán)境水樣中Cr(VI)的含量結果可靠。

基于聚集誘導發(fā)光的氟離子檢測探針及其制備方法和應用 1139     

 0

本發(fā)明公開一種基于聚集誘導發(fā)光的氟離子檢測探針及其制備方法和應用。該熒光探針結構如式I所示，其以水楊醛為原料，經與水合肼形成水楊醛吖嗪，再經硅保護而成。本發(fā)明的探針光學性能穩(wěn)定，對氟離子檢測靈敏度高，檢測下限低，檢測限為1μM，響應范圍為1?50μM。選擇性好，對氯離子、溴離子、碘酸根離子、高碘酸根離子、硝酸根離子、亞硝酸根離子、醋酸根離子、碳酸根離子、硫酸根離子、亞硫酸根離子、銀離子、鋇離子、鈣離子、鋰離子、鎂離子、銨離子、鎳離子、鋅離子等陰陽離子沒有響應。且合成簡單，條件溫和，收率高。本發(fā)明的熒光分子探針在生物化學與環(huán)境化學，特別是水中氟離子的檢測等領域具有實際的應用價值。

基于發(fā)光增強的鐵離子檢測探針及其制備方法和應用 765     

 0

本發(fā)明公開一種基于發(fā)光增強的鐵離子檢測探針及其制備方法和應用。該熒光探針結構如式I所示，其以5?硫代縮醛基水楊醛為原料，與肼發(fā)生縮合反應形成水楊醛吖嗪而成。本發(fā)明的探針光學性能穩(wěn)定，對鐵離子檢測靈敏度高，檢測下限低，檢測限為2.35nM，響應范圍為0.08?1μM。選擇性好，對鋇離子、鈣離子、鋰離子、鎂離子、銨離子、鎳離子、鋅離子、汞離子、鈷離子、鉛離子等陽離子沒有響應。且合成簡單，條件溫和，收率高。本發(fā)明的熒光分子探針在生物化學與環(huán)境化學中鐵離子的檢測等領域具有實際的應用價值。

汞離子檢測探針及其制備方法和應用 919     

 0

本發(fā)明公開一種基于分子內氫鍵結構單元的汞離子檢測探針及其制備方法和應用。該熒光探針結構如式I所示，其以5?甲酰基水楊醛為原料，先與鄰氨基苯硫酚形成苯并噻唑衍生物，然后再與巴比妥酸縮合而成。本發(fā)明的探針光學性能穩(wěn)定，對汞離子檢測靈敏度高，檢測下限低，響應范圍為2?20.0μM。選擇性好，對銀離子、鋇離子、鈣離子、鋰離子、鈉離子、鉀離子、鎂離子、鋁離子、鎳離子、鋅離子、汞離子、鈷離子、鉛離子、鈀離子、鍶離子沒有響應。本發(fā)明的熒光分子探針在生物化學與環(huán)境化學中汞離子的檢測等領域具有實際的應用價值。(I)。

檢測鋰離子電池正極極片殘堿變化的方法及應用 809     

 0

本發(fā)明公開一種檢測鋰離子電池正極極片殘堿變化的方法及應用，具體是通過測試正極極片內阻的方法，反應出擱置在空氣中的正極極片殘堿的變化情況。鋰離子電池正極極片殘堿的變化主要是由于正極材料與空氣中的水和二氧化碳發(fā)生反應生成氫氧化鋰和碳酸鋰，生成的氫氧化鋰和碳酸鋰會增加正極極片的內阻，影響電池安全性能和電化學性能。該方法是在恒定的外加壓力下，測試正極極片的極片內阻，將測試結果與標樣對比分析，從而反應擱置在空氣中的正極極片殘堿的變化情況，可以用于評估正極極片所擱置的環(huán)境，同時，當極片的內阻超過上限時，極片報廢，防止劣質電芯產生。該方法操作簡單，可行性強，能有效地篩選不良正極極片。

可比率檢測次氯酸的熒光納米探針及其制備方法和應用 887     

 0

本發(fā)明公開了一種可比率檢測次氯酸的熒光納米探針及其制備方法和應用，該熒光納米探針是以根據(jù)現(xiàn)有的酯化反應制備的兩親性共聚物（嗎啉?壬基酚聚氧乙烯醚），3?二乙氨基苯酚和根據(jù)現(xiàn)有技術制備的3?苯并噻唑?4?羥基苯甲醛為原料制備的一種新型可比率檢測次氯酸的熒光納米探針。該熒光納米探針在pH=5的磷酸緩沖溶液中能夠實現(xiàn)對次氯酸的高選擇性和高靈敏度快速比率檢測。相比于現(xiàn)有的熒光檢測技術，本發(fā)明得到的熒光納米探針具有對次氯酸高選擇性比率快速響應，優(yōu)良的水分散性，且合成成本較低，合成路線簡單等優(yōu)點，適于放大合成和實際生產應用，在分析化學、生命科學、以及環(huán)境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

基于自組裝的可檢測透明質酸酶的卟啉衍生物、其制備方法及應用 668     

 0

本發(fā)明公開了一種基于自組裝的可檢測透明質酸酶的卟啉衍生物、其制備方法及應用，該卟啉衍生物的制備方法通過以下步驟完成：卟啉母體先與二溴烷烴反應，所得產物再和三乙胺反應，得到一種卟啉衍生物。該卟啉衍生物與帶負電荷的透明質酸鏈通過靜電自組裝的方法形成了一種新型的熒光納米傳感器。本發(fā)明的熒光納米傳感器能在水溶液中實現(xiàn)對透明質酸酶的高選擇性檢測，相比于現(xiàn)有的檢測技術，本發(fā)明得到的熒光納米傳感器具有良好的生物相容性，制備方法簡單，選擇性高，發(fā)射波長位于近紅外能有效扣除生物背景熒光，具有良好的工業(yè)發(fā)展前景，在分析化學、生命科學等技術領域有著巨大的應用前景。

檢測肝細胞中一氧化氮的水溶性熒光探針及其應用 1027     

 0

本發(fā)明公開了一種檢測肝細胞中一氧化氮的水溶性熒光探針及其應用。相比于現(xiàn)有的熒光檢測技術，本發(fā)明的熒光探針能夠快速的定位于肝細胞中，并能夠對其中的一氧化氮進行原位高選擇性實時的檢測，另外，該探針還具有優(yōu)良的水溶性、光穩(wěn)定性，生物兼容性，較高的一氧化氮選擇性，不受其他活性氧和活性氮等生物體內常見物種的干擾。在分析化學、生命科學、以及醫(yī)學等技術領域有著巨大的應用前景。激光共聚焦成像實驗表明這類探針具有較好的細胞通透性，對細胞和生物體無明顯的毒副作用。

基于卟啉的可比率檢測次氯酸根的聚合物熒光傳感器、制備方法及應用 1119     

 0

本發(fā)明公開了一種基于卟啉的可比率檢測次氯酸根的聚合物熒光傳感器的制備及應用，該熒光傳感器是以5?（羥苯基）?10,15,20?苯基卟啉，2?甲基?2?（（（丙硫基）硫代碳?；┝虼┍?，苯乙烯（St），聚乙二醇甲醚（PEGMA）為原料制備的一種新型比率熒光傳感器。該熒光傳感器能在純水溶液中能實現(xiàn)對次氯酸根的高選擇性和高靈敏度比率檢測。相比于現(xiàn)有的熒光檢測技術，本發(fā)明得到的熒光傳感器具有對次氯酸根高選擇性比率，低細胞毒性，優(yōu)良的水分散性，且投入成本較低，合成路線簡單等優(yōu)點，適于放大合成和實際生產應用，在分析化學、生命科學、以及環(huán)境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

肝靶向零串擾比率檢測硫化氫的熒光納米探針及制備與應用 680     

 0

本發(fā)明公開了一種肝靶向零串擾比率檢測硫化氫的熒光納米探針及制備與應用，該熒光納米探針是以1?丙炔基?2?(((十二烷基硫代)硫代碳?；?硫代)?2?甲基丙酸酯，苯乙烯(St)，聚乙二醇甲醚(PEGMA)，四乙?；?a?D溴代半乳糖，疊氮化鈉，四苯基卟啉，2,4?二硝基苯磺酰氯，9,9?二辛基聚芴?苯并噻二唑交替共聚物等為原料制備的一種新型比率熒光納米探針。該熒光納米探針能在純水溶液中能實現(xiàn)硫化氫的高選擇性和高靈敏度比率檢測，能夠對硫化氫進行高選擇性零串擾比率檢測，并且該探針的端基半乳糖功能化，具有肝靶向的功能，且有著低細胞毒性，優(yōu)良的水分散性，較大的Stokes位移等優(yōu)點，在分析化學、生命科學、以及環(huán)境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

可比率多次可視化檢測神經毒劑的熒光探針及制備與應用 827     

 0

本發(fā)明公開了一種可比率多次可視化檢測神經毒劑的熒光探針及制備與應用，該探針是以7?二乙氨基?4?甲基香豆素、N?溴代丁二酰亞胺、對硝基卞溴為原料制備的一種比率型熒光探針。該探針能夠對氯磷酸二乙酯實現(xiàn)高靈敏度比率熒光檢測。相比于現(xiàn)有的熒光檢測技術，本發(fā)明得到的熒光探針具有雙重比率檢測及重復使用功能，熒光強，且合成路線簡單，檢測方法簡便，適于放大合成和實際生產應用，在分析化學、生命科學、以及環(huán)境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

可檢測粘度和硫化氫的熒光探針及制備與應用 718     

 0

本發(fā)明公開了一種可檢測粘度和硫化氫的熒光探針及制備與應用，該熒光探針是以咔唑，4?(二乙基氨基)水楊醛、四乙酰基?α?D?溴代半乳糖為原料制備的一種新型可檢測粘度和硫化氫的熒光探針。該熒光探針能高靈敏性檢測粘度變化，同時在一定粘度條件下，也能實現(xiàn)對硫化氫的高選擇性和高靈敏度快速比率檢測。相比于現(xiàn)有的熒光檢測技術，本發(fā)明得到的熒光探針制備簡單、合成路線成熟，具有雙重檢測功能，并且選擇性好，抗干擾能力強，適于放大合成和實際生產應用，在分析化學、生命科學、以及環(huán)境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

具有pH值和汞離子比率檢測功能的水分散性熒光聚合物納米粒子、制備方法及應用 1116     

 0

本發(fā)明公開了一種具有pH值和汞離子比率檢測功能的水分散性熒光聚合物納米粒子的制備方法及應用，該水分散性熒光聚合物納米粒子是以甲基丙烯酸甲酯、2-氨乙基甲基丙烯酸酯鹽酸鹽（AEMH）和4-乙氧基-9-(2-烯丙基)-1,8-萘二甲酰亞胺（EANI）為單體，以異硫氰酸熒光素（FITC）為表面功能化試劑，采用一步細乳液聚合方法與粒子表面修飾技術相結合制備而成。該水分散性熒光聚合物納米粒子既可以對水中pH值實現(xiàn)比率熒光檢測，還可以在確定pH值下對水中汞離子實現(xiàn)比率熒光檢測。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明得到的水分散性熒光聚合物納米粒子在水中可分別對pH值進行高靈敏度檢測和對汞離子進行高選擇性、高靈敏度定量檢測，且合成路線簡單，使用方便，適于放大合成和實際生產應用，在生物分析化學、細胞生物學、醫(yī)學領域和環(huán)境檢測領域有著巨大的應用前景。

肝靶向可視化比率檢測次氯酸的聚合物熒光納米探針及其制備與應用 861     

 0

本發(fā)明公開了一種肝靶向可視化比率檢測次氯酸的聚合物熒光納米探針及其制備與應用，該熒光傳感器是以1?丙炔基?2?(((十二烷基硫代)硫代碳酰基)硫代)?2?甲基丙酸酯，苯乙烯(St)，聚乙二醇甲醚(PEGMA)，1?芘甲醛和1?(2?羥乙基)?2,3,3?三甲基?3H?吲哚?1?溴化銨，丙烯酰氯，四乙?；?α?D?溴代半乳糖，疊氮化鈉為原料制備的一種新型比率熒光納米探針。相比于現(xiàn)有的熒光檢測技術，本發(fā)明得到的熒光探針水溶性好，毒性低，具有對次氯酸高選擇性快速響應，低有機溶劑殘留的特點，且具有肝靶向性，可以進行實時原位檢測，投入成本較低，合成路線簡單，檢測設備和方法簡便，同時適于放大合成和實際生產應用，在分析化學、生命科學、以及環(huán)境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

可視化檢測次氯酸根的比率熒光納米探針及其制備與應用 831     

 0

本發(fā)明公開了可視化檢測次氯酸根的比率熒光納米探針及其制備與應用，該熒光納米探針是以根據(jù)現(xiàn)有技術制備的聚環(huán)氧乙烷?共?聚苯乙烯、4?(1,2,2?三苯基乙烯基)苯乙酮和5?硝基水楊醛為原料制備的一種新型比率熒光納米探針。該熒光納米探針能在純水溶液中實現(xiàn)對次氯酸根的高選擇性和高靈敏度快速比率檢測。相比于現(xiàn)有的熒光檢測技術，本發(fā)明得到的熒光納米探針具有對次氯酸根的高選擇性比率快速響應和可視化檢測，可有效避免聚集誘導熒光猝滅現(xiàn)象，優(yōu)良的生物相容性和水分散性，且投入成本較低，合成路線簡單等優(yōu)點，適于放大合成和實際生產應用，在分析化學、生命科學、以及環(huán)境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

可比率檢測半胱氨酸的水溶性熒光傳感器的制備及應用 709     

 0

本發(fā)明公開了一種可比率檢測半胱氨酸的水溶性熒光傳感器的制備及應用，該熒光傳感器是以根據(jù)現(xiàn)有技術制備的碳量子點，異硫氰酸熒光素和丙烯酰氯為原料制備的一種新型比率檢測半胱氨酸的水溶性熒光傳感器。該熒光傳感器能在純水溶液中能實現(xiàn)對半胱氨酸的高選擇性和高靈敏度比率檢測。相比于現(xiàn)有的熒光檢測技術，本發(fā)明得到的熒光傳感器具有對半胱氨酸高選擇性快速響應，低細胞毒性，優(yōu)良的水分散性，且投入成本較低，合成路線簡單等優(yōu)點，適于放大合成和實際生產應用，在分析化學、生命科學等技術領域有著巨大的應用前景。