本發(fā)明涉及具有靶向性抗腫瘤新型小分子化合物及其制備技術(shù)領(lǐng)域,特指靶向性抗腫瘤二吡啶甲基取代氨基酸錳配合物及其制備方法和應(yīng)用,用化學(xué)方法合成了兩種新的手性二吡啶甲基取代氨基酸類化合物(L-構(gòu)型)及四個(gè)新的二吡啶甲基取代氨基酸類配體錳配合物,并運(yùn)用物理手段確定了配合物的結(jié)構(gòu)。體外抗腫瘤活性測試研究了配合物對腫瘤細(xì)胞的影響,發(fā)現(xiàn)油脂分布系數(shù)較小(水溶性更好)的錳配合物對腫瘤細(xì)胞A549,HELA、HEPG-2,ECA109生長均有強(qiáng)的抑制作用,且L-構(gòu)型配體合成的錳配合物對腫瘤細(xì)胞識(shí)別能力更強(qiáng)。錳配合物在體動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明配合物有較好的抑瘤作用。錳配合物與線粒體有直接的作用,新的錳配合物可作為新的以線粒體為靶點(diǎn)抗腫瘤活性藥用分子。
聲明:
“抗腫瘤二吡啶甲基取代氨基酸錳配合物及其制備和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)